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Exclusion d’un associé gérant de Selarl / Gérard Guez in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 21-23 Titre : Exclusion d’un associé gérant de Selarl Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérard Guez Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 21-23 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00137-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : Laboratoire de biologie médicale : gestion du personnel  Cour de Cassation  Arrêté Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94119 [article] Exclusion d’un associé gérant de Selarl [texte imprimé] / Gérard Guez . - 2021 . - p. 21-23. Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00137-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 21-23 Mots-clés : Laboratoire de biologie médicale : gestion du personnel  Cour de Cassation  Arrêté Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94119

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Les syndromes lymphoprolifératifs B [Dossier] in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25-76 Titre : Les syndromes lymphoprolifératifs B [Dossier] Type de document : texte imprimé Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 25-76 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs B Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94120 [article] Les syndromes lymphoprolifératifs B [Dossier] [texte imprimé] . - 2021 . - p. 25-76. Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25-76 Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs B Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94120

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Améliorer la survie et la qualité de vie des patients / Valérie Bardet in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25 Titre : Améliorer la survie et la qualité de vie des patients Type de document : texte imprimé Auteurs : Valérie Bardet Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 25 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00138-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs B Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94121 [article] Améliorer la survie et la qualité de vie des patients [texte imprimé] / Valérie Bardet . - 2021 . - p. 25. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00138-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 25 Mots-clés : syndromes lymphoprolifératifs B Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94121

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Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Titre : Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 26-31 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122 [article] Épidémiologie des syndromes lymphoprolifératifs chroniques B [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Morgane Mounier ; Edouard Cornet ; Marc Maynadié . - 2021 . - p. 26-31. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00139-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 26-31 Mots-clés : épidémiologie  incidence  syndrome lymphoprolifératif chronique B  survie Résumé : Résumé Résumé Introduction. Il existe une augmentation de l’incidence du cancer dans le monde. Des disparités géographiques et ethniques sont identifiées, avec une incidence plus élevée et une survie moins bonne chez les Afro-Américains comparé aux Blancs. Objectif. Présentation des données d’incidence et de survie des sept principaux syndromes lymphoprolifératifs B (SLP-B) : myélome multiple (MM), leucémie lymphoïde chronique (LLC), lymphome folliculaire (LF), lymphome de la zone marginale (LZM), lymphome lymphoplasmocytaire (LPL), lymphome à cellules du manteau (LCM) et leucémie à tricholeucocytes (LT). Résultats. En 2018, le nombre de cas incidents est estimé à 17 163 cas avec, par ordre décroissant, 5 442 patients avec un MM, 4 674 avec une LLC, 3 066 avec un LF, 2 790 avec un LZM, 1 317 avec un LPL, 887 avec un LCM et 304 avec une LT. Les taux d’incidence augmentent sur les périodes récentes (2010-2018) pour le MM, le LF et le LZM mais diminuent pour la LLC et le LPL, l’incidence de la LT restant stable. Les hémopathies malignes avec un pronostic intermédiaire sont le MM et le LCM, (survie nette standardisée à cinq ans de 60 % et 63 %), un pronostic favorable avec une survie supérieure à 95 % pour la LT, 89 % pour la LLC, 86 % pour le LF et 82 % pour le LZM. Si le LZM est associé à l’hépatite C, l’augmentation des incidences est plus liée à la structure de la population et à son vieillissement mais aussi aux modifications de pratiques. Conclusion. Les études épidémiologiques sont importantes pour mieux connaître les maladies, analyser les variations temporelles observées et apprécier les progrès thérapeutiques réalisés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94122

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Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43 Titre : Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 32-43 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : facteur pronostic  inhibiteur de BCL2  inhibiteur du BCR  leucémie lymphoïde chronique  mutation TP53  statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123 [article] Leucémie lymphoïde chronique : de la biologie à la thérapeutique [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Pierre Feugier . - 2021 . - p. 32-43. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00140-4 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 32-43 Mots-clés : facteur pronostic  inhibiteur de BCL2  inhibiteur du BCR  leucémie lymphoïde chronique  mutation TP53  statut mutationnel IGVH Résumé : La leucémie lymphoïde chronique (LLC) a vu ses modalités de prise en charge considérablement changer depuis une quinzaine d’années. Un décryptage de plus en plus approfondi a permis de recenser des anomalies génétiques et moléculaires pouvant être la cible de nouvelles thérapeutiques. Des anomalies chromosomiques (délétion 17p avec mutation du gène TP53) ont un impact pronostic et thérapeutique fort. Le bilan moléculaire est désormais indispensable avant initiation du traitement (statut mutationnel des gènes des immunoglobulines IGVH). Cette stratégie permettra d’orienter le choix entre immunochimiothérapie conventionnelle ou thérapies ciblées. Les anomalies biologiques récemment trouvées sont présentées ici avec leur impact sur le traitement. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94123

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Leucémie à tricholeucocytes / Xavier Troussard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Titre : Leucémie à tricholeucocytes Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 44-49 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124 [article] Leucémie à tricholeucocytes [texte imprimé] / Xavier Troussard ; Elsa Maitrea ; Edouard Cornet ; Jérôme Paillassa . - 2021 . - p. 44-49. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00141-6 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 44-49 Mots-clés : leucémie à tricholeucocytes  moxetuomab pasudotox  traitement  emurafebnib Résumé : Résumé La leucémie à tricholeucocytes est une hémopathie maligne rare : trois cents nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France. Le diagnostic repose sur : 1) l’examen morphologique du frottis sanguin et médullaire, 2) l’analyse par cytométrie en flux des tricholeucocytes, qui expriment trois ou quatre des quatre marqueurs suivants : CD11c, CD25, CD103 et CD123, 3) l’identification de la mutation BRAFV600E, véritable marqueur moléculaire de la maladie. La prise en charge du traitement a considérablement évolué ces dernières années. Les analogues des purines restent à ce jour le traitement de référence en première ligne. Des rechutes sont cependant observées dans environ 40 % des cas. En cas de première rechute, l’option préférée est le traitement par immunochimiothérapie associant cladribine plus rituximab. Les rechutes ultérieures sont traitées par le moxetumomab pasudotox ou les inhibiteurs de BRAF qui apportent des bénéfices indiscutables en cas de besoin d’un traitement de troisième ligne. Nous discuterons chez les patients avec une leucémie à tricholeucocytes en rechute/réfractaire les besoins d’une médecine personnalisée et les avantages et inconvénients de chaque modalité thérapeutique. Le bon pronostic de la leucémie à tricholeucocytes nécessite des traitements non immunosuppresseurs, non myélotoxiques et qui n’augmentent pas le risque de cancers secondaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94124

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Leucémie prolymphocytaire B / Florence Nguyen-Khac in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 50-55 Titre : Leucémie prolymphocytaire B Type de document : texte imprimé Auteurs : Florence Nguyen-Khac ; Elise Chapiro Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 50-55 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00142-8 Langues : Français (fre) Mots-clés : délétion 17p  gain MYC  leucémie prolymphocytaire B  prolymphocyte B  TP53  translocation MYC Résumé : Résumé La leucémie prolymphocytaire B (LPL-B) est une hémopathie B mature très rare affectant le sujet âgé. Le diagnostic est difficile car la LPL-B présente de nombreuses caractéristiques biologiques communes avec d’autres hémo-pathies B chroniques. Elle est définie par la présence, dans le sang périphérique, de prolymphocytes représentant au moins 55 % des cellules lymphoïdes. Ce diagnostic cytologique peut nécessiter une relecture spécialisée. Il est obligatoire de réaliser un immunophénotypage, pour orienter le diagnostic et éliminer une leucémie lymphoïde chronique, ainsi qu’une analyse cytogénétique, pour d’une part orienter le diagnostic et éliminer un lymphome du manteau, et d’autre part rechercher des facteurs de mauvais pronostic. Il n’existe pas d’anomalie chromosomique spécifique. Un caryotype complexe et des anomalies du gène MYC – translocation ou plus rarement gain et amplification, sont observés dans plus de 70 % des cas. La délétion 17p incluant le gène TP53 est également fréquente. L’évolution clinique est généralement défavorable, avec une mauvaise réponse aux chimiothérapies. Trois groupes pronostiques ont récemment été établis selon la présence d’une anomalie du gène MYC et/ou d’une délétion 17p. Il n’existe pas de consensus pour le traitement qui repose sur l’immunochimiothérapie ou les thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de la voie de signalisation du BCR ou de BCL2. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94125 [article] Leucémie prolymphocytaire B [texte imprimé] / Florence Nguyen-Khac ; Elise Chapiro . - 2021 . - p. 50-55. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00142-8 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 50-55 Mots-clés : délétion 17p  gain MYC  leucémie prolymphocytaire B  prolymphocyte B  TP53  translocation MYC Résumé : Résumé La leucémie prolymphocytaire B (LPL-B) est une hémopathie B mature très rare affectant le sujet âgé. Le diagnostic est difficile car la LPL-B présente de nombreuses caractéristiques biologiques communes avec d’autres hémo-pathies B chroniques. Elle est définie par la présence, dans le sang périphérique, de prolymphocytes représentant au moins 55 % des cellules lymphoïdes. Ce diagnostic cytologique peut nécessiter une relecture spécialisée. Il est obligatoire de réaliser un immunophénotypage, pour orienter le diagnostic et éliminer une leucémie lymphoïde chronique, ainsi qu’une analyse cytogénétique, pour d’une part orienter le diagnostic et éliminer un lymphome du manteau, et d’autre part rechercher des facteurs de mauvais pronostic. Il n’existe pas d’anomalie chromosomique spécifique. Un caryotype complexe et des anomalies du gène MYC – translocation ou plus rarement gain et amplification, sont observés dans plus de 70 % des cas. La délétion 17p incluant le gène TP53 est également fréquente. L’évolution clinique est généralement défavorable, avec une mauvaise réponse aux chimiothérapies. Trois groupes pronostiques ont récemment été établis selon la présence d’une anomalie du gène MYC et/ou d’une délétion 17p. Il n’existe pas de consensus pour le traitement qui repose sur l’immunochimiothérapie ou les thérapies ciblées telles que les inhibiteurs de la voie de signalisation du BCR ou de BCL2. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94125

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Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale / Lucile Baseggio in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63 Titre : Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 56-63 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-X Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome de la zone marginale  thérapie ciblée  traitement Résumé : Résumé Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade. Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94126 [article] Aspects biologiques et thérapeutiques des lymphomes de la zone marginale [texte imprimé] / Lucile Baseggio ; Catherine Thieblemont . - 2021 . - p. 56-63. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00143-X Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 56-63 Mots-clés : lymphome de la zone marginale  thérapie ciblée  traitement Résumé : Résumé Les lymphomes de la zone marginale (LZM) constituent un groupe de lymphomes B provenant de lymphocytes de la zone marginale des follicules lymphoïdes secondaires. En 2008, la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) des hémopathies malignes a entériné l’existence de trois entités, en fonction du siège de l’atteinte : les LZM extra-ganglionnaires (LZME), les LZM spléniques (LZMS) et les LZM ganglionnaires (LZMG), complémentée, en 2016, avec la lymphocytose B monoclonale de type MZL, et le lymphome de la pulpe rouge ou autres formes frontières. Ces entités ont en commun une évolution généralement indolente, comportant un risque limité de transformation en un lymphome de haut grade. Les LZM sont rares et parfois de diagnostic difficile, ce qui a longtemps fait obstacle à leur description épidémiologique et clinique. Au cours des dernières années, de nombreux travaux les concernant ont néanmoins pu être réalisés, grâce à l’implication de grands groupes collaboratifs, comme le Groupe international d’étude des lymphomes extra-ganglionnaires ou le Groupe d’étude des lymphomes de la zone marginale splénique. Ces travaux ont permis de beaucoup progresser sur les mécanismes de la lymphomagenèse et, en parallèle, de structurer des recommandations pour le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge. L’arrivée de stratégies ciblées, d’immunothérapie cellulaires ou par anticorps monoclonaux bispécifiques viendront élargir l’éventail thérapeutique dans un futur proche. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94126

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Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells / Karine Marchand in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68 Titre : Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells Type de document : texte imprimé Auteurs : Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 64-68 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAR-T cell  lymphocyte Résumé : Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94127 [article] Détection microscopique et phénotypique des CAR-T cells [texte imprimé] / Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve . - 2021 . - p. 64-68. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00144-1 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 64-68 Mots-clés : CAR-T cell  lymphocyte Résumé : Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un passage de ces cellules dans la circulation sanguine. Cet article rapporte une observation de détection morphologique et de suivi cytométrique de ces cellules. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94127

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Des lymphocytes dystrophiques / Jean-François Lesesve in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74 Titre : Des lymphocytes dystrophiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 69-74 Note générale : Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128 [article] Des lymphocytes dystrophiques [texte imprimé] / Jean-François Lesesve ; Xavier Troussard . - 2021 . - p. 69-74. Issu du dossier : "Les syndromes lymphoprolifératifs B" Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00145-3 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 69-74 Mots-clés : lymphocytose  lymphocyte binucléé  lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléés Résumé : Résumé Un cas de lymphocytose polyclonale à lymphocytes binucléée (LPLB) est présenté, en insistant sur la difficulté de la réalisation de l’hémogramme initial et de la formule leucocytaire associée. Un rappel sur les explorations complémentaires à effectuer dans ce type de situation et sur le suivi du patient. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94128

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Une fièvre africaine à la recherche de son étiologie / Claude Guiguen in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 532 (Mai 2021)

Public ISBD [article]  inRFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 77-79 Titre : Une fièvre africaine à la recherche de son étiologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Claude Guiguen ; Marie Laure Dardé ; Dominique Chabasse Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 77-79 Note générale : Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00147-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : trypanosome  maladie du sommeil  THA  Trypanosomose humaine africaine Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94129 [article] Une fièvre africaine à la recherche de son étiologie [texte imprimé] / Claude Guiguen ; Marie Laure Dardé ; Dominique Chabasse . - 2021 . - p. 77-79. Doi : 10.1016/S1773-035X(21)00147-7 Langues : Français (fre) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 532 (Mai 2021) . - p. 77-79 Mots-clés : trypanosome  maladie du sommeil  THA  Trypanosomose humaine africaine Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=94129

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