Dépouillements

Les pathologies cristallines humaines : les premières étapes de la pathogénèse / Dominique Bazin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 349-362 Titre : Les pathologies cristallines humaines : les premières étapes de la pathogénèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Bazin ; Emmanuel Letavernier ; Jean-Philippe Haymann ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 349-362 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1557 Langues : Français (fre) Mots-clés : pathogenèse  calcifications pathologiques  nucléation homogène et hétérogène  vaisseaux  rein Résumé : Les pathologies cristallines sont extrêmement fréquentes et affectent plus de la moitié de la population après 60 ans, qu’il s’agisse de calculs des voies urinaires ou des voies biliaires, de calcifications vasculaires ou d’arthropathies cristallines, avec parfois des conséquences graves en termes de morbi-mortalité. Nous allons dans cette mise au point répertorier les processus de nucléation homogène et hétérogène associés aux pathologies microcristallines. Ces processus de nucléation sont souvent des cibles thérapeutiques de première importance et intéressent de facto le clinicien. L’analyse de la littérature récente montre que les différents modèles proposés sont caractérisés par une grande diversité physico-chimique lorsque l’on se focalise sur ces premières étapes de la genèse des calcifications pathologiques. Le centre de nucléation peut être constitué soit de cristaux, soit de différents types de composés organiques comme l’ADN ou des protéines telles que l’élastine. La genèse de calcifications pathologiques au sein de vésicules sera également abordée. Les cristaux formés peuvent être la conséquence de diverses pathologies mais ils peuvent aussi participer activement au dysfonctionnement des tissus et organes concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88342 [article] Les pathologies cristallines humaines : les premières étapes de la pathogénèse [texte imprimé] / Dominique Bazin ; Emmanuel Letavernier ; Jean-Philippe Haymann ; et al. . - 2020 . - p. 349-362. DOI : 10.1684/abc.2020.1557 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 349-362 Mots-clés : pathogenèse  calcifications pathologiques  nucléation homogène et hétérogène  vaisseaux  rein Résumé : Les pathologies cristallines sont extrêmement fréquentes et affectent plus de la moitié de la population après 60 ans, qu’il s’agisse de calculs des voies urinaires ou des voies biliaires, de calcifications vasculaires ou d’arthropathies cristallines, avec parfois des conséquences graves en termes de morbi-mortalité. Nous allons dans cette mise au point répertorier les processus de nucléation homogène et hétérogène associés aux pathologies microcristallines. Ces processus de nucléation sont souvent des cibles thérapeutiques de première importance et intéressent de facto le clinicien. L’analyse de la littérature récente montre que les différents modèles proposés sont caractérisés par une grande diversité physico-chimique lorsque l’on se focalise sur ces premières étapes de la genèse des calcifications pathologiques. Le centre de nucléation peut être constitué soit de cristaux, soit de différents types de composés organiques comme l’ADN ou des protéines telles que l’élastine. La genèse de calcifications pathologiques au sein de vésicules sera également abordée. Les cristaux formés peuvent être la conséquence de diverses pathologies mais ils peuvent aussi participer activement au dysfonctionnement des tissus et organes concernés. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88342

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Examens de biologie médicale délocalisée : place de la France dans le monde Enquête nationale en 2019 dans les établissements de santé / Marie-Christine Beauvieux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 363-382 Titre : Examens de biologie médicale délocalisée : place de la France dans le monde Enquête nationale en 2019 dans les établissements de santé Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Christine Beauvieux ; Erika Bost ; Gladys Castaing-Mouhica ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 363-382 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1572 Langues : Français (fre) Mots-clés : examens de biologie médicale délocalisée (EBMD)  ISO 22 870  accréditation  enquête en France  COVID-19 Résumé : Les examens de biologie médicale délocalisée (EBMD) sont soumis à accréditation. Une enquête nationale d’état des lieux propose une synthèse des connaissances. L’enquête diffuse 31 questions en 2019. Sont reçues 147 réponses (75 % biologistes, 49 % CHU, 42 % CHG). Seuls 20,41 % sont accrédités 22870, en majorité pour < 50 % des pôles médicaux ; 70 % disent s’y diriger fin 2019 ou en 2020. La cartographie est inconnue pour 32 % des EBMD et 82 % des TROD (test rapide d’orientation diagnostique). La visibilité est mauvaise auprès du comité médical d’établissement (40 %), du service informatique (31 %). La connexion est nécessaire pour 87-95 % des interrogés, selon le critère (CQ, habilitations...) et 66 % des réponses relèvent moins de 50 % de connexion effective. L’avantage majeur est la rapidité du résultat (62,5 %), puis la relation avec les soignants (33,3 %). Les inconvénients sont la difficulté de la démarche qualité (45 %) et le coût des tests (34,3 %). Des besoins en ressources humaines sont relevés pour les techniciens (82 %) et les biologistes (76 %). La multiplicité des sites, dispositifs et opérateurs induit une difficulté de mise en place et de maintien. La biologie délocalisée, sous responsabilité biologique, doit répondre à une démarche qualité rigoureuse impérative. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88343 [article] Examens de biologie médicale délocalisée : place de la France dans le monde Enquête nationale en 2019 dans les établissements de santé [texte imprimé] / Marie-Christine Beauvieux ; Erika Bost ; Gladys Castaing-Mouhica ; et al. . - 2020 . - p. 363-382. DOI : 10.1684/abc.2020.1572 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 363-382 Mots-clés : examens de biologie médicale délocalisée (EBMD)  ISO 22 870  accréditation  enquête en France  COVID-19 Résumé : Les examens de biologie médicale délocalisée (EBMD) sont soumis à accréditation. Une enquête nationale d’état des lieux propose une synthèse des connaissances. L’enquête diffuse 31 questions en 2019. Sont reçues 147 réponses (75 % biologistes, 49 % CHU, 42 % CHG). Seuls 20,41 % sont accrédités 22870, en majorité pour < 50 % des pôles médicaux ; 70 % disent s’y diriger fin 2019 ou en 2020. La cartographie est inconnue pour 32 % des EBMD et 82 % des TROD (test rapide d’orientation diagnostique). La visibilité est mauvaise auprès du comité médical d’établissement (40 %), du service informatique (31 %). La connexion est nécessaire pour 87-95 % des interrogés, selon le critère (CQ, habilitations...) et 66 % des réponses relèvent moins de 50 % de connexion effective. L’avantage majeur est la rapidité du résultat (62,5 %), puis la relation avec les soignants (33,3 %). Les inconvénients sont la difficulté de la démarche qualité (45 %) et le coût des tests (34,3 %). Des besoins en ressources humaines sont relevés pour les techniciens (82 %) et les biologistes (76 %). La multiplicité des sites, dispositifs et opérateurs induit une difficulté de mise en place et de maintien. La biologie délocalisée, sous responsabilité biologique, doit répondre à une démarche qualité rigoureuse impérative. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88343

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Recommandations analytiques et cliniques pour l’utilisation de la bilirubinémie en néonatalogie / Agnès Mailloux in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 383-397 Titre : Recommandations analytiques et cliniques pour l’utilisation de la bilirubinémie en néonatalogie Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Mailloux ; Anne Cortey ; Vincent Delatour ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 383-397 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1571 Langues : Français (fre) Mots-clés : bilirubine totale  nouveau-né  harmonisation  standardisation  recommandations  impact clinique Résumé : Le groupe de travail « Bilirubine néonatale » a réuni des membres de la SFBC, du CNBH et du CNRHP pour réaliser une étude biologique et clinique sur l’utilisation de la bilirubinémie néonatale dans le cadre du diagnostic et de la surveillance de l’ictère du nouveau-né. Un résumé des conclusions d’un sondage national sur les pratiques analytiques et biologiques est fait pour une évaluation de l’état des lieux en France. Les recommandations de la Société française de néonatalogie (SFN) sont fondées notamment sur une détermination fiable de la bilirubinémie totale faite au laboratoire comme indication de la mise sous photothérapie. Des abaques avec des seuils précis sont proposés, en fonction du nombre d’heures de vie du nouveau-né. Or, des études montrent des défauts de standardisation de cette technique en particulier d’un fournisseur à l’autre, avec des conséquences probables sur l’interprétation clinique des résultats. Nous présentons dans cet article les résultats d’une étude nationale multicentrique d’harmonisation de la bilirubine néonatale réalisée pour progresser sur cette question. Au-delà des aspects analytiques, les conséquences cliniques des défauts d’harmonisation observés sont évaluées. Des recommandations pour les laboratoires de biologie médicale sont enfin proposées, à adapter dans le cadre local. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88344 [article] Recommandations analytiques et cliniques pour l’utilisation de la bilirubinémie en néonatalogie [texte imprimé] / Agnès Mailloux ; Anne Cortey ; Vincent Delatour ; et al. . - 2020 . - p. 383-397. DOI : 10.1684/abc.2020.1571 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 383-397 Mots-clés : bilirubine totale  nouveau-né  harmonisation  standardisation  recommandations  impact clinique Résumé : Le groupe de travail « Bilirubine néonatale » a réuni des membres de la SFBC, du CNBH et du CNRHP pour réaliser une étude biologique et clinique sur l’utilisation de la bilirubinémie néonatale dans le cadre du diagnostic et de la surveillance de l’ictère du nouveau-né. Un résumé des conclusions d’un sondage national sur les pratiques analytiques et biologiques est fait pour une évaluation de l’état des lieux en France. Les recommandations de la Société française de néonatalogie (SFN) sont fondées notamment sur une détermination fiable de la bilirubinémie totale faite au laboratoire comme indication de la mise sous photothérapie. Des abaques avec des seuils précis sont proposés, en fonction du nombre d’heures de vie du nouveau-né. Or, des études montrent des défauts de standardisation de cette technique en particulier d’un fournisseur à l’autre, avec des conséquences probables sur l’interprétation clinique des résultats. Nous présentons dans cet article les résultats d’une étude nationale multicentrique d’harmonisation de la bilirubine néonatale réalisée pour progresser sur cette question. Au-delà des aspects analytiques, les conséquences cliniques des défauts d’harmonisation observés sont évaluées. Des recommandations pour les laboratoires de biologie médicale sont enfin proposées, à adapter dans le cadre local. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88344

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 / Anthony Bonnin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 399-409 Titre : Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 399-409 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1556 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperéosinophilie  syndrome hyperéosinophilique idiopathique  néoplasie myéloproliférative avec hyperéosinophilie Résumé : La découverte d’une hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L ne doit pas être considérée comme anodine, nécessitant une surveillance à la recherche d’une étiologie et d’éventuelles lésions organiques secondaires. Parmi ces dernières, la localisation cardiaque est la plus préoccupante, parfois indolente, devant être recherchée systématiquement par échographie et par résonance magnétique. Les potentielles étiologies sont très nombreuses, en grande majorité réactionnelles et corticosensibles, beaucoup plus rarement clonales en rapport avec une hémopathie maligne habituellement myéloïde chronique, parfois sensible aux inhibiteurs de tyrosines kinases. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88345 [article] Démarche diagnostique devant une hyperéosinophilie en 2020 [texte imprimé] / Anthony Bonnin ; Guillaume Vignon ; Philippe Mottaz ; et al. . - 2020 . - p. 399-409. DOI : 10.1684/abc.2020.1556 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 399-409 Mots-clés : hyperéosinophilie  syndrome hyperéosinophilique idiopathique  néoplasie myéloproliférative avec hyperéosinophilie Résumé : La découverte d’une hyperéosinophilie supérieure à 1,5 G/L ne doit pas être considérée comme anodine, nécessitant une surveillance à la recherche d’une étiologie et d’éventuelles lésions organiques secondaires. Parmi ces dernières, la localisation cardiaque est la plus préoccupante, parfois indolente, devant être recherchée systématiquement par échographie et par résonance magnétique. Les potentielles étiologies sont très nombreuses, en grande majorité réactionnelles et corticosensibles, beaucoup plus rarement clonales en rapport avec une hémopathie maligne habituellement myéloïde chronique, parfois sensible aux inhibiteurs de tyrosines kinases. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88345

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie / Rym Dabboubi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - ^p. 411-416 Titre : Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie Type de document : texte imprimé Auteurs : Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : ^p. 411-416 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1558 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en G6PD  nouveau-né  ictère  mutations Résumé : Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette étude est de déterminer la prévalence du déficit en G6PD chez les nouveau-nés ictériques et d’étudier ses caractéristiques biochimiques, hématologiques et moléculaires.Matériels et méthodes :Une étude descriptive transversale a été conduite à l’hôpital d’enfants Béchir Hamza de Tunis. Cette étude a porté sur 154 nouveau-nés ictériques. Tous les malades ont bénéficié d’un hémogramme et d’un dosage de la bilirubinémie totale. La détermination de l’activité enzymatique de la G6PD a été réalisée par la méthode spectrophotométrique, ce qui nous a permis de diviser la population totale en deux groupes : normale et déficitaire. Une étude moléculaire cherchant les mutations les plus fréquentes en Tunisie responsables du déficit en G6PD a été réalisée par la technique PCR/ARMS chez les nouveau-nés ictériques déficitaires.Résultats :La prévalence du déficit en G6PD dans la population totale est de 18,83 %. La fréquence du déficit est largement plus élevée chez les nouveau-nés de sexe masculin (11,03 %) que celle de sexe féminin (7,79 %). Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les paramètres hématologiques et les concentrations de la TSB dans les deux groupes des nouveau-nés : déficitaires et indemnes de cette pathologie. Par contre une différence statistiquement significative a été observée dans les deux groupes concernant l’âge gestationnel ; 48,28 % des nouveau-nés ayant un déficit en G6PD ont présenté un ictère néonatal entre le 3e et 7e jour de vie et 55 % de ces déficitaires avaient un pic TSB ≥ 250 μmol/L. L’étude moléculaire a montré que la mutation africaine G6PD G202A était prédominante dans 41,37 % des cas.Conclusion : Notre étude a montré une prévalence élevée du déficit en G6PD en Tunisie chez les nouveau-nés ictériques (18,83 %). Ainsi, le dépistage systématique de ce déficit est fortement recommandé afin d’empêcher l’exposition de ces nouveau-nés à des agents hémolytiques connus et, par la suite, prévenir l’ictère nucléaire ou autres complications graves. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88346 [article] Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie [texte imprimé] / Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. . - 2020 . - ^p. 411-416. DOI : 10.1684/abc.2020.1558 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - ^p. 411-416 Mots-clés : déficit en G6PD  nouveau-né  ictère  mutations Résumé : Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette étude est de déterminer la prévalence du déficit en G6PD chez les nouveau-nés ictériques et d’étudier ses caractéristiques biochimiques, hématologiques et moléculaires.Matériels et méthodes :Une étude descriptive transversale a été conduite à l’hôpital d’enfants Béchir Hamza de Tunis. Cette étude a porté sur 154 nouveau-nés ictériques. Tous les malades ont bénéficié d’un hémogramme et d’un dosage de la bilirubinémie totale. La détermination de l’activité enzymatique de la G6PD a été réalisée par la méthode spectrophotométrique, ce qui nous a permis de diviser la population totale en deux groupes : normale et déficitaire. Une étude moléculaire cherchant les mutations les plus fréquentes en Tunisie responsables du déficit en G6PD a été réalisée par la technique PCR/ARMS chez les nouveau-nés ictériques déficitaires.Résultats :La prévalence du déficit en G6PD dans la population totale est de 18,83 %. La fréquence du déficit est largement plus élevée chez les nouveau-nés de sexe masculin (11,03 %) que celle de sexe féminin (7,79 %). Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les paramètres hématologiques et les concentrations de la TSB dans les deux groupes des nouveau-nés : déficitaires et indemnes de cette pathologie. Par contre une différence statistiquement significative a été observée dans les deux groupes concernant l’âge gestationnel ; 48,28 % des nouveau-nés ayant un déficit en G6PD ont présenté un ictère néonatal entre le 3e et 7e jour de vie et 55 % de ces déficitaires avaient un pic TSB ≥ 250 μmol/L. L’étude moléculaire a montré que la mutation africaine G6PD G202A était prédominante dans 41,37 % des cas.Conclusion : Notre étude a montré une prévalence élevée du déficit en G6PD en Tunisie chez les nouveau-nés ictériques (18,83 %). Ainsi, le dépistage systématique de ce déficit est fortement recommandé afin d’empêcher l’exposition de ces nouveau-nés à des agents hémolytiques connus et, par la suite, prévenir l’ictère nucléaire ou autres complications graves. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88346

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Une acidose pas si basique / Bertrand Lefrère in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 417-424 Titre : Une acidose pas si basique Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Lefrère ; Emmanuelle Ecochard-Dugelay ; Alexis Mosca Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 417-424 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1573 Langues : Français (fre) Mots-clés : acidose D-lactique  syndrome du grêle court  chromatographie des acides organiques  stéréospécificité Résumé : Nous rapportons le cas d’une petite fille de 4 ans, hospitalisée en service de réanimation pour coma calme, dans un contexte d’acidose métabolique avec excès d’anions indosés plasmatiques. Cette patiente présentait comme antécédent un syndrome du grêle court, secondaire à une résection intestinale liée à une entérocolite ulcéro-nécrosante survenue au 51e jour de vie. Un premier bilan étiologique de cette acidose n’a pu identifier les espèces responsables de l’augmentation du trou anionique plasmatique. La poursuite des investigations, par chromatographie des acides organiques urinaires (CAO), a mis en évidence un important pic de lactate (15 mmol/mol de créatininurie) ainsi que de certains de ses métabolites. La discordance entre le lactate plasmatique normal, mesuré par méthode enzymatique, et l’importante excrétion urinaire de lactate, identifiée par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS), peut s’expliquer par la stéréospécificité des méthodes de dosages enzymatiques. En effet, la plupart des méthodes de dosage sanguin s’avèrent spécifiques du L-lactate, alors que la CAO, dont la colonne est le plus souvent achirale, détecte le lactate sous ses deux conformations, L- et D-lactate. L’identification indirecte de cet excès d’anions indosés par l’analyse urinaire, conjointement à un ensemble d’arguments cliniques, suggère le diagnostic d’acidose D-lactique. Après quelques rappels sur la physiopathologie et la prise en charge du syndrome du grêle court dont est atteinte la patiente, nous discuterons du diagnostic d’une acidose D-lactique, et soulignerons l’intérêt, devant tout excès d’anions indosés non identifiés, de la CAO urinaire pour avancer dans la démarche étiologique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88347 [article] Une acidose pas si basique [texte imprimé] / Bertrand Lefrère ; Emmanuelle Ecochard-Dugelay ; Alexis Mosca . - 2020 . - p. 417-424. DOI : 10.1684/abc.2020.1573 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 417-424 Mots-clés : acidose D-lactique  syndrome du grêle court  chromatographie des acides organiques  stéréospécificité Résumé : Nous rapportons le cas d’une petite fille de 4 ans, hospitalisée en service de réanimation pour coma calme, dans un contexte d’acidose métabolique avec excès d’anions indosés plasmatiques. Cette patiente présentait comme antécédent un syndrome du grêle court, secondaire à une résection intestinale liée à une entérocolite ulcéro-nécrosante survenue au 51e jour de vie. Un premier bilan étiologique de cette acidose n’a pu identifier les espèces responsables de l’augmentation du trou anionique plasmatique. La poursuite des investigations, par chromatographie des acides organiques urinaires (CAO), a mis en évidence un important pic de lactate (15 mmol/mol de créatininurie) ainsi que de certains de ses métabolites. La discordance entre le lactate plasmatique normal, mesuré par méthode enzymatique, et l’importante excrétion urinaire de lactate, identifiée par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS), peut s’expliquer par la stéréospécificité des méthodes de dosages enzymatiques. En effet, la plupart des méthodes de dosage sanguin s’avèrent spécifiques du L-lactate, alors que la CAO, dont la colonne est le plus souvent achirale, détecte le lactate sous ses deux conformations, L- et D-lactate. L’identification indirecte de cet excès d’anions indosés par l’analyse urinaire, conjointement à un ensemble d’arguments cliniques, suggère le diagnostic d’acidose D-lactique. Après quelques rappels sur la physiopathologie et la prise en charge du syndrome du grêle court dont est atteinte la patiente, nous discuterons du diagnostic d’une acidose D-lactique, et soulignerons l’intérêt, devant tout excès d’anions indosés non identifiés, de la CAO urinaire pour avancer dans la démarche étiologique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88347

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Diagnostic d’une maladie de Wilson devant une anémie hémolytique / Guillaume Feugray in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 425-432 Titre : Diagnostic d’une maladie de Wilson devant une anémie hémolytique Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Feugray ; Jennifer Guillerme ; François Fraissinet ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 425-432 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1574 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie de Wilson  cuivre  céruléoplasmine  anémie hémolytique aiguë  hypophosphatasémie Résumé : La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare du métabolisme cuprique qui affecte le foie et le cerveau en raison de l’accumulation tissulaire du cuivre. Le mécanisme impliqué est basé sur la mutation du gène ATP7B. Les enfants ont des manifestations hépatiques prédominantes alors que les adultes sont plus souvent diagnostiqués par des symptômes neurologiques et psychiatriques. Cependant, d’autres manifestations cliniques sont les tubulopathies, les troubles articulaires et l’anémie hémolytique. Nous rapportons le diagnostic d’une maladie de Wilson chez une jeune fille de 14 ans ainsi que sa fratrie après investigation de l’anémie hémolytique, l’insuffisance hépatique et une hypophosphatasémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88348 [article] Diagnostic d’une maladie de Wilson devant une anémie hémolytique [texte imprimé] / Guillaume Feugray ; Jennifer Guillerme ; François Fraissinet ; et al. . - 2020 . - p. 425-432. DOI : 10.1684/abc.2020.1574 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 425-432 Mots-clés : maladie de Wilson  cuivre  céruléoplasmine  anémie hémolytique aiguë  hypophosphatasémie Résumé : La maladie de Wilson est une maladie héréditaire rare du métabolisme cuprique qui affecte le foie et le cerveau en raison de l’accumulation tissulaire du cuivre. Le mécanisme impliqué est basé sur la mutation du gène ATP7B. Les enfants ont des manifestations hépatiques prédominantes alors que les adultes sont plus souvent diagnostiqués par des symptômes neurologiques et psychiatriques. Cependant, d’autres manifestations cliniques sont les tubulopathies, les troubles articulaires et l’anémie hémolytique. Nous rapportons le diagnostic d’une maladie de Wilson chez une jeune fille de 14 ans ainsi que sa fratrie après investigation de l’anémie hémolytique, l’insuffisance hépatique et une hypophosphatasémie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88348

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas / Adeline Blandinières in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 433-437 Titre : Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Adeline Blandinières ; Jean-Benoît Arlet ; Pascale Gaussem ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 433-437 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1564 Langues : Français (fre) Mots-clés : thrombopénie  carence en fer  fraction de plaquettes immatures  numération des plaquettes Résumé : L’anémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombopénique immunologique et donc à la réalisation d’examens inutiles dans ce contexte. Nous rapportons ici les observations de deux patientes ayant présenté une thrombopénie ferriprive se corrigeant rapidement après supplémentation martiale. Nous discutons ensuite de l’intérêt de la mesure de la fraction de plaquettes immatures (IPF), qui représente la population de plaquettes circulantes nouvellement formées contenant une plus grande quantité d’ARN résiduel, et qui dans ces deux cas a permis d’orienter vers une origine centrale de la thrombopénie, mécanisme physiopathologique des thrombopénies ferriprives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88349 [article] Apport de la mesure de la fraction de plaquettes immatures dans le diagnostic et le suivi des thrombopénies ferriprives : à propos de deux cas [texte imprimé] / Adeline Blandinières ; Jean-Benoît Arlet ; Pascale Gaussem ; et al. . - 2020 . - p. 433-437. DOI : 10.1684/abc.2020.1564 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 433-437 Mots-clés : thrombopénie  carence en fer  fraction de plaquettes immatures  numération des plaquettes Résumé : L’anémie par carence martiale est fréquemment associée à une thrombocytose. Cependant, dans des carences martiales très sévères une thrombopénie peut être rarement observée. Cette situation peut conduire à un diagnostic erroné de purpura thrombopénique immunologique et donc à la réalisation d’examens inutiles dans ce contexte. Nous rapportons ici les observations de deux patientes ayant présenté une thrombopénie ferriprive se corrigeant rapidement après supplémentation martiale. Nous discutons ensuite de l’intérêt de la mesure de la fraction de plaquettes immatures (IPF), qui représente la population de plaquettes circulantes nouvellement formées contenant une plus grande quantité d’ARN résiduel, et qui dans ces deux cas a permis d’orienter vers une origine centrale de la thrombopénie, mécanisme physiopathologique des thrombopénies ferriprives. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88349

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Hyperprolactinémie transitoire secondaire aux benzodiazépines : à propos d’un cas / Lucie Blandin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 438-440 Titre : Hyperprolactinémie transitoire secondaire aux benzodiazépines : à propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucie Blandin ; Marc Siffert ; Marina Brailova ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 438-440 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1565 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperprolactinémie  benzodiazépines  alprazolam Résumé : L’hyperprolactinémie est fréquente et représente 20 à 25 % des causes d’aménorrhée secondaire. Nous rapportons ici un cas d’hyperprolactinémie modérée observé chez une patiente de 40 ans consultant pour spanioménorrhées et douleurs inguinales dans un contexte de bartholinite. Après élimination des causes connues d’hyperprolactinémie, la prise médicamenteuse d’alprazolam est finalement incriminée. Cette notion d’hyperprolactinémie est retrouvée dans quelques études bibliographiques et figure aussi dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP). Cependant, les benzodiazépines ne sont pas connues comme hyperprolactinémiantes dans la pratique des endocrinologues et ne figurent pas dans la liste des médicaments établie par le consensus d’experts de la Société française d’endocrinologie. Cet article a pour objectif de sensibiliser les cliniciens prescripteurs et les biologistes médicaux à la survenue possible d’une hyperprolactinémie chez les patients traités par benzodiazépines, d’autant plus que la prise de cette molécule est particulièrement fréquente en France qu’il s’agisse d’une prescription médicale ou d’une automédication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88350 [article] Hyperprolactinémie transitoire secondaire aux benzodiazépines : à propos d’un cas [texte imprimé] / Lucie Blandin ; Marc Siffert ; Marina Brailova ; et al. . - 2020 . - p. 438-440. DOI : 10.1684/abc.2020.1565 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 438-440 Mots-clés : hyperprolactinémie  benzodiazépines  alprazolam Résumé : L’hyperprolactinémie est fréquente et représente 20 à 25 % des causes d’aménorrhée secondaire. Nous rapportons ici un cas d’hyperprolactinémie modérée observé chez une patiente de 40 ans consultant pour spanioménorrhées et douleurs inguinales dans un contexte de bartholinite. Après élimination des causes connues d’hyperprolactinémie, la prise médicamenteuse d’alprazolam est finalement incriminée. Cette notion d’hyperprolactinémie est retrouvée dans quelques études bibliographiques et figure aussi dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP). Cependant, les benzodiazépines ne sont pas connues comme hyperprolactinémiantes dans la pratique des endocrinologues et ne figurent pas dans la liste des médicaments établie par le consensus d’experts de la Société française d’endocrinologie. Cet article a pour objectif de sensibiliser les cliniciens prescripteurs et les biologistes médicaux à la survenue possible d’une hyperprolactinémie chez les patients traités par benzodiazépines, d’autant plus que la prise de cette molécule est particulièrement fréquente en France qu’il s’agisse d’une prescription médicale ou d’une automédication. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88350

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Epilepsie réfractaire et hyperlactacidémie chez un nourrisson : la maladie de Menkès, un diagnostic à envisager. A propos d’un cas / Etienne Mondesert in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 441-445 Titre : Epilepsie réfractaire et hyperlactacidémie chez un nourrisson : la maladie de Menkès, un diagnostic à envisager. A propos d’un cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Etienne Mondesert ; Agathe Roubertie ; Mathilde Girard ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 441-445 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1566 Langues : Français (fre) Mots-clés : Menkès  hyperlactacidémie  épilepsie  cuivre  céruloplasmine  ATP7A Résumé : La maladie de Menkès est une maladie génétique rare du métabolisme du cuivre causée par une mutation inactivatrice du gène ATP7A. Il en résulte un défaut d’absorption intestinale du cuivre, une carence tissulaire et un dysfonctionnement des cupro-enzymes dont la cytochrome c oxydase. Il s’agit d’une maladie multi-systémique dont les signes cliniques apparaissent dès les premiers mois de vie incluant notamment une épilepsie sévère et un aspect caractéristique des cheveux. Nous rapportons l’observation d’un cas chez un nourrisson de 3 mois hospitalisé suite à une crise tonico-clonique partielle. Le bilan biologique révèle une hyperlactacidémie et une hyperlactatorachie. Les premières explorations infectieuses, métaboliques et génétiques sont négatives. Suite à la récidive de crises multifocales de nouvelles investigations sont réalisées avec un point d’appel sur la répartition et l’aspect anormal des cheveux. Les taux de céruloplasmine et cuivre plasmatiques effondrés sont compatibles avec une maladie de Menkès. L’analyse moléculaire du gène ATP7A a permis de confirmer le diagnostic par la mise en évidence d’une mutation non-sens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88351 [article] Epilepsie réfractaire et hyperlactacidémie chez un nourrisson : la maladie de Menkès, un diagnostic à envisager. A propos d’un cas [texte imprimé] / Etienne Mondesert ; Agathe Roubertie ; Mathilde Girard ; et al. . - 2020 . - p. 441-445. DOI : 10.1684/abc.2020.1566 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 441-445 Mots-clés : Menkès  hyperlactacidémie  épilepsie  cuivre  céruloplasmine  ATP7A Résumé : La maladie de Menkès est une maladie génétique rare du métabolisme du cuivre causée par une mutation inactivatrice du gène ATP7A. Il en résulte un défaut d’absorption intestinale du cuivre, une carence tissulaire et un dysfonctionnement des cupro-enzymes dont la cytochrome c oxydase. Il s’agit d’une maladie multi-systémique dont les signes cliniques apparaissent dès les premiers mois de vie incluant notamment une épilepsie sévère et un aspect caractéristique des cheveux. Nous rapportons l’observation d’un cas chez un nourrisson de 3 mois hospitalisé suite à une crise tonico-clonique partielle. Le bilan biologique révèle une hyperlactacidémie et une hyperlactatorachie. Les premières explorations infectieuses, métaboliques et génétiques sont négatives. Suite à la récidive de crises multifocales de nouvelles investigations sont réalisées avec un point d’appel sur la répartition et l’aspect anormal des cheveux. Les taux de céruloplasmine et cuivre plasmatiques effondrés sont compatibles avec une maladie de Menkès. L’analyse moléculaire du gène ATP7A a permis de confirmer le diagnostic par la mise en évidence d’une mutation non-sens. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88351

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

L’intérêt des outils de pédagogie interactive pour la continuité de la formation médicale durant l’épidémie de Covid-19 / Guillaume Grzych in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 446-448 Titre : L’intérêt des outils de pédagogie interactive pour la continuité de la formation médicale durant l’épidémie de Covid-19 Type de document : texte imprimé Auteurs : Guillaume Grzych ; Susanna Schraen-Maschke Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 446-448 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1576 Langues : Français (fre) Mots-clés : continuité pédagogique  pédagogie interactive  enseignement à distance  pédagogie médicale  système de réponse interactif Résumé : La formation et l’éducation sont essentielles pour les futurs praticiens en santé. Pendant l’épidémie de Covid-19, de nombreuses universités ont dû fermer. Pour assurer une continuité pédagogique, des alternatives ont dû être rapidement mises en place. Cependant, les outils classiques d’apprentissage à distance, tels que les vidéos et les polycopiés téléchargeables, ne suffisent pas pour assurer un enseignement efficace. L’apprentissage à distance exige une auto-motivation de la part de l’étudiant et ne donne pas un accès direct à l’enseignant. La perte de contact humain est un frein majeur à la compréhension et à la pédagogie. Dans ce contexte, les outils de pédagogie interactives pourraient être utiles pour la continuité de l’enseignement médical en maintenant les contacts humains nécessaires. Nous avons donc évalué ces outils interactifs comparés aux autres modes traditionnels d’enseignement à distance sur un groupe d’étudiants en santé. Nos résultats montrent l’importance d’avoir un contact direct avec un enseignant et un retour d’information pendant l’enseignement et que dispenser exclusivement un enseignement à distance sans interaction est néfaste pour la pédagogie. C’est pourquoi, dans le contexte actuel, nous encourageons les enseignants à utiliser ce type d’outils pour maintenir une interaction directe avec les étudiants afin d’assurer une continuité pédagogique qualitative. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88377 [article] L’intérêt des outils de pédagogie interactive pour la continuité de la formation médicale durant l’épidémie de Covid-19 [texte imprimé] / Guillaume Grzych ; Susanna Schraen-Maschke . - 2020 . - p. 446-448. DOI : 10.1684/abc.2020.1576 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 446-448 Mots-clés : continuité pédagogique  pédagogie interactive  enseignement à distance  pédagogie médicale  système de réponse interactif Résumé : La formation et l’éducation sont essentielles pour les futurs praticiens en santé. Pendant l’épidémie de Covid-19, de nombreuses universités ont dû fermer. Pour assurer une continuité pédagogique, des alternatives ont dû être rapidement mises en place. Cependant, les outils classiques d’apprentissage à distance, tels que les vidéos et les polycopiés téléchargeables, ne suffisent pas pour assurer un enseignement efficace. L’apprentissage à distance exige une auto-motivation de la part de l’étudiant et ne donne pas un accès direct à l’enseignant. La perte de contact humain est un frein majeur à la compréhension et à la pédagogie. Dans ce contexte, les outils de pédagogie interactives pourraient être utiles pour la continuité de l’enseignement médical en maintenant les contacts humains nécessaires. Nous avons donc évalué ces outils interactifs comparés aux autres modes traditionnels d’enseignement à distance sur un groupe d’étudiants en santé. Nos résultats montrent l’importance d’avoir un contact direct avec un enseignant et un retour d’information pendant l’enseignement et que dispenser exclusivement un enseignement à distance sans interaction est néfaste pour la pédagogie. C’est pourquoi, dans le contexte actuel, nous encourageons les enseignants à utiliser ce type d’outils pour maintenir une interaction directe avec les étudiants afin d’assurer une continuité pédagogique qualitative. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88377

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Histoire d’eau : le lithium et le sodium, les lésions dangereuses / Martin Fayolle in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 449-453 Titre : Histoire d’eau : le lithium et le sodium, les lésions dangereuses Type de document : texte imprimé Auteurs : Martin Fayolle ; Jean-Sébastien Souweine ; Olivier Mathieu ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 449-453 Langues : Français (fre) Mots-clés : diabète insipide néphrogénique  lithium  hypernatrémie  diurétique Résumé : Le diabète insipide se caractérise par une polyurie et une hypernatrémie secondaire à l’incapacité du rein à réabsorber l’eau. Une cause fréquente de diabète insipide acquis d’origine néphrogénique est la prise de lithium. En effet, le lithium en entraînant une inhibition de l’expression de l’aquaporine 2 des cellules principales du tube collecteur, est responsable d’une diminution des capacités de réabsorption de l’eau au niveau du rein. Nous rapportons le cas d’une patiente de 64 ans hospitalisée pour déshydratation globale dans un contexte de troubles psychiatriques sévères. Quatre années auparavant, la patiente avait développé un diabète insipide néphrogénique suite à une intoxication volontaire aiguë au lithium. Malgré l’arrêt définitif du lithium, nous évoquons ici comme principale cause de la déshydratation globale, la persistance d’un diabète insipide néphrogénique décompensé par un traitement par diurétique de l’anse, dans un contexte de limitation d’accès à l’eau. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88378 [article] Histoire d’eau : le lithium et le sodium, les lésions dangereuses [texte imprimé] / Martin Fayolle ; Jean-Sébastien Souweine ; Olivier Mathieu ; et al. . - 2020 . - p. 449-453. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 449-453 Mots-clés : diabète insipide néphrogénique  lithium  hypernatrémie  diurétique Résumé : Le diabète insipide se caractérise par une polyurie et une hypernatrémie secondaire à l’incapacité du rein à réabsorber l’eau. Une cause fréquente de diabète insipide acquis d’origine néphrogénique est la prise de lithium. En effet, le lithium en entraînant une inhibition de l’expression de l’aquaporine 2 des cellules principales du tube collecteur, est responsable d’une diminution des capacités de réabsorption de l’eau au niveau du rein. Nous rapportons le cas d’une patiente de 64 ans hospitalisée pour déshydratation globale dans un contexte de troubles psychiatriques sévères. Quatre années auparavant, la patiente avait développé un diabète insipide néphrogénique suite à une intoxication volontaire aiguë au lithium. Malgré l’arrêt définitif du lithium, nous évoquons ici comme principale cause de la déshydratation globale, la persistance d’un diabète insipide néphrogénique décompensé par un traitement par diurétique de l’anse, dans un contexte de limitation d’accès à l’eau. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88378

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode / Bruno Baudin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460 Titre : Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 454-460 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1568 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  méthode enzymatique  accréditation  valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379 [article] Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode [texte imprimé] / Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. . - 2020 . - p. 454-460. DOI : 10.1684/abc.2020.1568 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460 Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine  méthode enzymatique  accréditation  valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Protoscolex d’Echinococcus granulosus chez un patient atteint de kyste hydatique pulmonaire / Miguel Aliste-Fernández in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 461-462 Titre : Protoscolex d’Echinococcus granulosus chez un patient atteint de kyste hydatique pulmonaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Miguel Aliste-Fernández ; Paula San- José Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 461-462 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1567 Langues : Français (fre) Résumé : A 19-year-old man presented to the emergency department with a 2-month history of left costal pain exacerbated with breathing. Previously, he had worked as a shepherd and lived with a dog. Laboratory investigations revealed hyperleukocytosis (14930 leukocytes/mm3, neutrophils 88.8% and eosinophils 0%). Routine blood chemistry such as renal tests and liver enzymes were within normal ranges. Computed tomography of the chest revealed a large unilocular cyst of 8 × 8 cm in size in the left lung's lower [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88380 [article] Protoscolex d’Echinococcus granulosus chez un patient atteint de kyste hydatique pulmonaire [texte imprimé] / Miguel Aliste-Fernández ; Paula San- José . - 2020 . - p. 461-462. DOI : 10.1684/abc.2020.1567 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 461-462 Résumé : A 19-year-old man presented to the emergency department with a 2-month history of left costal pain exacerbated with breathing. Previously, he had worked as a shepherd and lived with a dog. Laboratory investigations revealed hyperleukocytosis (14930 leukocytes/mm3, neutrophils 88.8% and eosinophils 0%). Routine blood chemistry such as renal tests and liver enzymes were within normal ranges. Computed tomography of the chest revealed a large unilocular cyst of 8 × 8 cm in size in the left lung's lower [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88380

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible

Histiocytes en bleu de mer observés dans le myélogramme d’un patient atteint d’une maladie de Niemann-Pick de type C2 / Jocia Fenomanana in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 463-464 Titre : Histiocytes en bleu de mer observés dans le myélogramme d’un patient atteint d’une maladie de Niemann-Pick de type C2 Type de document : texte imprimé Auteurs : Jocia Fenomanana ; Inès Harzallah ; Lionel Martzolff ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 463-464 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1569 Langues : Français (fre) Résumé : A 45-year-old woman presented with a one-year history of progressive cognitive impairment, weight loss and walking difficulties. Clinical examination showed hepatomegaly without splenomegaly. Cerebral magnetic resonance imaging revealed frontal and temporal atrophy. Mild anemia led to analyze the bone marrow aspiration which revealed the presence of sea-blue histiocytes (SBH) and several macrophages (figure 1). This cytological feature associated with neurological manifestations suggested the search [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88381 [article] Histiocytes en bleu de mer observés dans le myélogramme d’un patient atteint d’une maladie de Niemann-Pick de type C2 [texte imprimé] / Jocia Fenomanana ; Inès Harzallah ; Lionel Martzolff ; et al. . - 2020 . - p. 463-464. DOI : 10.1684/abc.2020.1569 Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 463-464 Résumé : A 45-year-old woman presented with a one-year history of progressive cognitive impairment, weight loss and walking difficulties. Clinical examination showed hepatomegaly without splenomegaly. Cerebral magnetic resonance imaging revealed frontal and temporal atrophy. Mild anemia led to analyze the bone marrow aspiration which revealed the presence of sea-blue histiocytes (SBH) and several macrophages (figure 1). This cytological feature associated with neurological manifestations suggested the search [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88381

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
Revue	Revue	Centre de Documentation HELHa Campus Montignies	Armoires à volets	Disponible Disponible