Centre de Documentation Campus Montignies
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Détection par 'High Resolution Melting' et identification par pyroséquençage ou analyse de fragments de mutations du gène EGFR / PUCCELA Dora
Titre : Détection par 'High Resolution Melting' et identification par pyroséquençage ou analyse de fragments de mutations du gène EGFR Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PUCCELA Dora, Année de publication : 2010 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE ADN MUTATIONS GENE EGFR PCR HRM SEQUENCAGE EXON PYROSEQUENCAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64741 Détection par 'High Resolution Melting' et identification par pyroséquençage ou analyse de fragments de mutations du gène EGFR [TFE / Mémoire] / PUCCELA Dora, . - 2010.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Mots-clés : BIOLOGIE MOLECULAIRE ADN MUTATIONS GENE EGFR PCR HRM SEQUENCAGE EXON PYROSEQUENCAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64741 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Progrès technique et mutations du travail : hier et aujourd'hui / Dominique Meurs in Cahiers français, 398 (mai-juin 2017)
[article]
Titre : Progrès technique et mutations du travail : hier et aujourd'hui Type de document : texte imprimé Auteurs : Dominique Meurs Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 33-39 Langues : Français (fre) Mots-clés : travail mutations progrès technique révolutions industrielles salaires variations France Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48672
in Cahiers français > 398 (mai-juin 2017) . - p. 33-39[article] Progrès technique et mutations du travail : hier et aujourd'hui [texte imprimé] / Dominique Meurs . - 2017 . - p. 33-39.
Langues : Français (fre)
in Cahiers français > 398 (mai-juin 2017) . - p. 33-39
Mots-clés : travail mutations progrès technique révolutions industrielles salaires variations France Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48672 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDéficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie / Rym Dabboubi in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)
[article]
Titre : Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie Type de document : texte imprimé Auteurs : Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : ^p. 411-416 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1558 Langues : Français (fre) Mots-clés : déficit en G6PD nouveau-né ictère mutations Résumé : Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette étude est de déterminer la prévalence du déficit en G6PD chez les nouveau-nés ictériques et d’étudier ses caractéristiques biochimiques, hématologiques et moléculaires.Matériels et méthodes :Une étude descriptive transversale a été conduite à l’hôpital d’enfants Béchir Hamza de Tunis. Cette étude a porté sur 154 nouveau-nés ictériques. Tous les malades ont bénéficié d’un hémogramme et d’un dosage de la bilirubinémie totale. La détermination de l’activité enzymatique de la G6PD a été réalisée par la méthode spectrophotométrique, ce qui nous a permis de diviser la population totale en deux groupes : normale et déficitaire. Une étude moléculaire cherchant les mutations les plus fréquentes en Tunisie responsables du déficit en G6PD a été réalisée par la technique PCR/ARMS chez les nouveau-nés ictériques déficitaires.Résultats :La prévalence du déficit en G6PD dans la population totale est de 18,83 %. La fréquence du déficit est largement plus élevée chez les nouveau-nés de sexe masculin (11,03 %) que celle de sexe féminin (7,79 %). Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les paramètres hématologiques et les concentrations de la TSB dans les deux groupes des nouveau-nés : déficitaires et indemnes de cette pathologie. Par contre une différence statistiquement significative a été observée dans les deux groupes concernant l’âge gestationnel ; 48,28 % des nouveau-nés ayant un déficit en G6PD ont présenté un ictère néonatal entre le 3e et 7e jour de vie et 55 % de ces déficitaires avaient un pic TSB ≥ 250 μmol/L. L’étude moléculaire a montré que la mutation africaine G6PD G202A était prédominante dans 41,37 % des cas.Conclusion : Notre étude a montré une prévalence élevée du déficit en G6PD en Tunisie chez les nouveau-nés ictériques (18,83 %). Ainsi, le dépistage systématique de ce déficit est fortement recommandé afin d’empêcher l’exposition de ces nouveau-nés à des agents hémolytiques connus et, par la suite, prévenir l’ictère nucléaire ou autres complications graves. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88346
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - ^p. 411-416[article] Déficit en G6PD dans une population de nouveau-nés ictériques en Tunisie [texte imprimé] / Rym Dabboubi ; Yessine Amri ; Soumaya Hamdi ; et al. . - 2020 . - ^p. 411-416.
DOI : 10.1684/abc.2020.1558
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - ^p. 411-416
Mots-clés : déficit en G6PD nouveau-né ictère mutations Résumé : Le déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) est l’anomalie enzymatique la plus répandue dans le monde. Chez le nouveau-né, il peut être responsable d’hyperbilirubinémie sévère parfois compliquée d’ictère nucléaire. Le but de cette étude est de déterminer la prévalence du déficit en G6PD chez les nouveau-nés ictériques et d’étudier ses caractéristiques biochimiques, hématologiques et moléculaires.Matériels et méthodes :Une étude descriptive transversale a été conduite à l’hôpital d’enfants Béchir Hamza de Tunis. Cette étude a porté sur 154 nouveau-nés ictériques. Tous les malades ont bénéficié d’un hémogramme et d’un dosage de la bilirubinémie totale. La détermination de l’activité enzymatique de la G6PD a été réalisée par la méthode spectrophotométrique, ce qui nous a permis de diviser la population totale en deux groupes : normale et déficitaire. Une étude moléculaire cherchant les mutations les plus fréquentes en Tunisie responsables du déficit en G6PD a été réalisée par la technique PCR/ARMS chez les nouveau-nés ictériques déficitaires.Résultats :La prévalence du déficit en G6PD dans la population totale est de 18,83 %. La fréquence du déficit est largement plus élevée chez les nouveau-nés de sexe masculin (11,03 %) que celle de sexe féminin (7,79 %). Nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les paramètres hématologiques et les concentrations de la TSB dans les deux groupes des nouveau-nés : déficitaires et indemnes de cette pathologie. Par contre une différence statistiquement significative a été observée dans les deux groupes concernant l’âge gestationnel ; 48,28 % des nouveau-nés ayant un déficit en G6PD ont présenté un ictère néonatal entre le 3e et 7e jour de vie et 55 % de ces déficitaires avaient un pic TSB ≥ 250 μmol/L. L’étude moléculaire a montré que la mutation africaine G6PD G202A était prédominante dans 41,37 % des cas.Conclusion : Notre étude a montré une prévalence élevée du déficit en G6PD en Tunisie chez les nouveau-nés ictériques (18,83 %). Ainsi, le dépistage systématique de ce déficit est fortement recommandé afin d’empêcher l’exposition de ces nouveau-nés à des agents hémolytiques connus et, par la suite, prévenir l’ictère nucléaire ou autres complications graves. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88346 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEscherichia coli l’évolution en marche / Hervé Le Guyader in Pour la science, 488 (juin 2018)
[article]
Titre : Escherichia coli l’évolution en marche Type de document : texte imprimé Auteurs : Hervé Le Guyader Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 92-94 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactériologie Escherichia coli mutations Résumé : En trois jours, une bactérie Escherichia coli produit 200 générations de descendantes. Combien de mutations accumule sa lignée ? Où ? À quelle fréquence ? Et avec quelles conséquences ? Des biologistes viennent d’apporter les réponses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74684
in Pour la science > 488 (juin 2018) . - p. 92-94[article] Escherichia coli l’évolution en marche [texte imprimé] / Hervé Le Guyader . - 2018 . - p. 92-94.
Langues : Français (fre)
in Pour la science > 488 (juin 2018) . - p. 92-94
Mots-clés : Bactériologie Escherichia coli mutations Résumé : En trois jours, une bactérie Escherichia coli produit 200 générations de descendantes. Combien de mutations accumule sa lignée ? Où ? À quelle fréquence ? Et avec quelles conséquences ? Des biologistes viennent d’apporter les réponses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74684 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAnalyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale in Annales de Biologie Clinique, 4 (2000)
[article]
Titre : Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale Type de document : texte imprimé Année de publication : 2000 Article en page(s) : 453 - 460 Mots-clés : THALASSEMIE ANEMIE MUTATIONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70076
in Annales de Biologie Clinique > 4 (2000) . - 453 - 460[article] Analyse moléculaire et diagnostic prénatal de la beta-thalassémie : à propos de notre expérience en Tunisie centrale [texte imprimé] . - 2000 . - 453 - 460.
in Annales de Biologie Clinique > 4 (2000) . - 453 - 460
Mots-clés : THALASSEMIE ANEMIE MUTATIONS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70076 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtL'arsenal biotech contre les cancers Les bases moléculaires de la cancérogenèse in Biofutur, 212 (2001)
PermalinkBactéries et environnement / Jean Pelmont
PermalinkDes bio-indicateurs de pollution radioactive in Biofutur, 205 (2000)
PermalinkBiodiversité marine et génomique in Biofutur, 301 (2009)
PermalinkBIOLOGIE MOLECULAIRE : Concepts - Techniques - Applications / BRODEUR Joëlle. et TOUSSAINT Martin
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