Centre de Documentation Campus Montignies
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'enzyme de conversion de l’angiotensine'
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Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien / Ludmia Taibi in Annales de Biologie Clinique, Vol.81 N°3 (mai 2023)
[article]
Titre : Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 255-261 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine neurosarcoïdose liquide céphalorachidien radiométrie spectrophotométrie dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261[article] Comparaison entre la radiométrie et la spectrophotométrie pour la détermination de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine dans le liquide céphalorachidien [texte imprimé] / Ludmia Taibi ; Bénédicte Bénéteau-Burnat ; Michel Vaubourdolle ; Bruno Baudin . - 2023 . - p. 255-261.
https://doi.org/10.1684/abc.2023.1809
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.81 N°3 (mai 2023) . - p. 255-261
Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine neurosarcoïdose liquide céphalorachidien radiométrie spectrophotométrie dosage immuno-enzymatique (ELISA) Résumé : La détermination de l’activité de l’enzyme de conversion (ECA) dans le liquide cérébrospinal (LCS) peut aider à l’établissement du diagnostic de la neurosarcoïdose. Nous avons étudié les caractéristiques de la performance de deux essais pour la détermination de l’ECA dans 57 LCS, la radiométrie avec le [glycine-1-14C]benzoyl-L-histidyl-L-leucine et la spectrophotométrie avec le fuylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG) en tant que substrats. Nous avons comparé les deux essais cinétiques à un ELISA spécifique pour l’ECA humaine. Les imprécisions intra-essais et inter-essais étaient de 14-17 % pour la radiométrie, 6-19 % pour la spectrophotométrie et 5-8 % pour l’ELISA. La limite de détection était de 0,04 U/L pour la radiométrie, 1,0 U/L pour la spectrophotométrie et pas connue pour l’ELISA. Le domaine de quantification était de 0,06 U/L pour la radiométrie, 1,5-24 U/L pour la spectrophotométrie et 0,156-10 μg/L pour l’ELISA. La régression de Deming et les graphes de Bland-Altman montrent de bonnes corrélations entre les trois essais, mais avec des pentes élevées parce que les deux essais enzymatiques utilisent des substrats différents et que l’ELISA mesure la molécule ECA, et pas son activité. La radiométrie était plus sensible que la spectrophotométrie, qui a une limite de détection au-dessus de la plupart des niveaux pathologiques. L’ELISA pourrait être une alternative à la radiométrie mais seulement après une évaluation complète, comme la détermination des valeurs normales et l’assurance de sa valeur clinique. Nous réclamons une standardisation des méthodes de détermination de l’ECA aussi bien dans le sérum que dans les autres fluides biologiques, en particulier le LCS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112370 Réservation
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DisponibleDosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode / Bruno Baudin in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020)
[article]
Titre : Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 454-460 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1568 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine méthode enzymatique accréditation valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460[article] Dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I sanguine : aide à la validation de méthode [texte imprimé] / Bruno Baudin ; Mustapha Zendjabil ; Stéphane Allouche ; et al. . - 2020 . - p. 454-460.
DOI : 10.1684/abc.2020.1568
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°4 (Juillet-Août 2020) . - p. 454-460
Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine méthode enzymatique accréditation valeurs usuelles Résumé : Le dosage de l’enzyme de conversion de l’angiotensine-I (ECA) sanguine est actuellement réalisé par la détermination de l’activité de l’enzyme sur un substrat synthétique, essentiellement le furylacryloyl-phénylalanyl-L-glycyl-L-glycine (FAPGG). La matrice peut être le sérum ou le plasma hépariné, avec ou sans séparateur. Les trousses commerciales développées sur sérum ou plasma ne sont pas adaptées aux autres matrices comme le liquide céphalorachidien où l’activité ECA est beaucoup plus faible. Elles peuvent être validées, parfois avec modification des volumes d’échantillon ou des temps d’analyse, sur la plupart des automates, ce qui permet une accréditation en portée A. Il est conseillé de travailler sur des échantillons frais ou gardés moins de 8 jours à +4 ̊C ; la congélation à -20 ̊C est possible mais sans redécongélation. Le domaine de linéarité se situe entre 10 et 200 UI/L. La fidélité est excellente avec calibration de la méthode. L’exactitude est calculée avec les résultats des CQI et EEQ, et l’incertitude de mesure va de 2 % à 5 % selon les valeurs d’ECA sérique. Les valeurs usuelles sont en cours de validation sur des tranches d’âge et de sexe, car l’activité ECA semble plus élevée chez les garçons pendant l’adolescence. A la signature, il serait intéressant de posséder des renseignements cliniques comme « diagnostic de sarcoïdose » ou traitement en cours y compris pour le test de compliance aux IEC ; on peut rendre un commentaire sur les valeurs élevées de l’activité ECA en dehors de la sarcoïdose, et éventuellement sur les valeurs basses. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=88379 Réservation
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DisponibleUne sarcoïdose difficile à diagnostiquer / Bruno Baudin in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 546 (novembre 2022)
[article]
Titre : Une sarcoïdose difficile à diagnostiquer Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Baudin Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 74-77 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00316-1 Langues : Français (fre) Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine corticothérapie sarcoïdose Résumé : Il s’agit d’un cas de maladie granulomateuse pulmonaire étiquetée au départ comme une tuberculose par le cliché thoracique ; l’anamnèse, le scanner thoracique et les examens biologiques ont établi le diagnostic de sarcoïdose qui pourra être confirmé par l’analyse anatomopathologique de lésions cutanées retrouvées à un examen clinique plus poussé. Les examens biologiques ont montré que la maladie a aussi touché des organes internes ; la sarcoïdose cède facilement à la corticothérapie normalisant toutes les valeurs biologiques. L’augmentation de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) sérique n’est pas spécifique de la sarcoïdose mais ici oriente le clinicien vers le diagnostic et suit l’efficacité de la corticothérapie. L’activité ECA sérique est déterminée par des méthodes spectrophotométriques développées sur des automates de biochimie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106644
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 546 (novembre 2022) . - p. 74-77[article] Une sarcoïdose difficile à diagnostiquer [texte imprimé] / Bruno Baudin . - 2022 . - p. 74-77.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00316-1
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 546 (novembre 2022) . - p. 74-77
Mots-clés : enzyme de conversion de l’angiotensine corticothérapie sarcoïdose Résumé : Il s’agit d’un cas de maladie granulomateuse pulmonaire étiquetée au départ comme une tuberculose par le cliché thoracique ; l’anamnèse, le scanner thoracique et les examens biologiques ont établi le diagnostic de sarcoïdose qui pourra être confirmé par l’analyse anatomopathologique de lésions cutanées retrouvées à un examen clinique plus poussé. Les examens biologiques ont montré que la maladie a aussi touché des organes internes ; la sarcoïdose cède facilement à la corticothérapie normalisant toutes les valeurs biologiques. L’augmentation de l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) sérique n’est pas spécifique de la sarcoïdose mais ici oriente le clinicien vers le diagnostic et suit l’efficacité de la corticothérapie. L’activité ECA sérique est déterminée par des méthodes spectrophotométriques développées sur des automates de biochimie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106644 Réservation
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