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Antibioresistance of Moroccan strains of Salmonella typhi: a need for updating the standardized treatment of typhoïd fever set on 1994 / Nabila Rouahi in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 749-750 Titre : Antibioresistance of Moroccan strains of Salmonella typhi: a need for updating the standardized treatment of typhoïd fever set on 1994 Type de document : texte imprimé Auteurs : Nabila Rouahi, Auteur ; Mimoun Zouhdi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 749-750 Langues : Français (fre) Résumé : In Morocco since 1994, a standardized treatment against typhoïd fever has been stated by public health authorities. This treatment recommends cotrimoxazole as the antibiotic of the first line in the treatment of typhoïd fever. And as alternative treatment, amoxilcillin, thiamphenicol, ofloxacin, ciprofloxacin or ceftriaxon are preconised.Many studies have been conducted to investigate antibioresistance of salmonella strains in Morocco [1, 2]. The authors notify multidrug resistance of Salmonella [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66349 [article] Antibioresistance of Moroccan strains of Salmonella typhi: a need for updating the standardized treatment of typhoïd fever set on 1994 [texte imprimé] / Nabila Rouahi, Auteur ; Mimoun Zouhdi, Auteur . - 2015 . - 749-750. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 749-750 Résumé : In Morocco since 1994, a standardized treatment against typhoïd fever has been stated by public health authorities. This treatment recommends cotrimoxazole as the antibiotic of the first line in the treatment of typhoïd fever. And as alternative treatment, amoxilcillin, thiamphenicol, ofloxacin, ciprofloxacin or ceftriaxon are preconised.Many studies have been conducted to investigate antibioresistance of salmonella strains in Morocco [1, 2]. The authors notify multidrug resistance of Salmonella [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66349

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Syndrome de Bernard-Soulier et grossesse : à propos d’un casSyndrome de Bernard-Soulier et grossesse / Mohamed Smaoui in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 737-740 Titre : Syndrome de Bernard-Soulier et grossesse : à propos d’un casSyndrome de Bernard-Soulier et grossesse Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Smaoui, Auteur ; Sahar Elleuch, Auteur ; Sofien Abidi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 737-740 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome de Bernard-Soulier  grossesse  hémorragie  accouchement Résumé : Le syndrome de Bernard-Soulier (SBS) est une maladie hémorragique héréditaire. En raison de la rareté de la combinaison de ce syndrome avec la grossesse, la littérature actuelle se résume à quelques cas cliniques rapportés et il n’existe pas de consensus pour la gestion de SBS. Chez certaines patientes, la grossesse se déroule sans incidents, alors que chez d’autres l’hémorragie du post partum est la complication la plus fréquente. Nous rapportons notre expérience concernant la prise en charge périopératoire d’une femme enceinte ayant le SBS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66350 [article] Syndrome de Bernard-Soulier et grossesse : à propos d’un casSyndrome de Bernard-Soulier et grossesse [texte imprimé] / Mohamed Smaoui, Auteur ; Sahar Elleuch, Auteur ; Sofien Abidi, Auteur . - 2015 . - 737-740. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 737-740 Mots-clés : syndrome de Bernard-Soulier  grossesse  hémorragie  accouchement Résumé : Le syndrome de Bernard-Soulier (SBS) est une maladie hémorragique héréditaire. En raison de la rareté de la combinaison de ce syndrome avec la grossesse, la littérature actuelle se résume à quelques cas cliniques rapportés et il n’existe pas de consensus pour la gestion de SBS. Chez certaines patientes, la grossesse se déroule sans incidents, alors que chez d’autres l’hémorragie du post partum est la complication la plus fréquente. Nous rapportons notre expérience concernant la prise en charge périopératoire d’une femme enceinte ayant le SBS. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66350

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Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas / Mohamed Kaabar in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 733-736 Titre : Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Kaabar, Auteur ; Airy Lemaire, Auteur ; Kamel Laribi, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 733-736 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie  cellule dendritique plasmocytoïde  5-azacytidine Résumé : La leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC), est une forme rare et agressive de leucémie aiguë, avec atteinte cutanée et extra-cutanée, le plus souvent ganglionnaire, sanguine et médullaire [1]. Deux cas de LpDC diagnostiqués au Centre Hospitalier du Mans, une femme de 78 ans (cas 1) et un homme de 82 ans (cas 2), ont été documentés sur les plans clinique, biologique et anatomopathologique. Le tableau clinique et les difficultés diagnostiques sont rappelés, ainsi que la pathogenèse et l’aspect thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66351 [article] Leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmocytoïdes : à propos de deux cas [texte imprimé] / Mohamed Kaabar, Auteur ; Airy Lemaire, Auteur ; Kamel Laribi, Auteur . - 2015 . - 733-736. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 733-736 Mots-clés : leucémie  cellule dendritique plasmocytoïde  5-azacytidine Résumé : La leucémie à cellules dendritiques plasmocytoïdes (LpDC), est une forme rare et agressive de leucémie aiguë, avec atteinte cutanée et extra-cutanée, le plus souvent ganglionnaire, sanguine et médullaire [1]. Deux cas de LpDC diagnostiqués au Centre Hospitalier du Mans, une femme de 78 ans (cas 1) et un homme de 82 ans (cas 2), ont été documentés sur les plans clinique, biologique et anatomopathologique. Le tableau clinique et les difficultés diagnostiques sont rappelés, ainsi que la pathogenèse et l’aspect thérapeutique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66351

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Utilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse / Corinne Ferrero-Vacher in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 729-732 Titre : Utilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Corinne Ferrero-Vacher, Auteur ; Jean-Éric Senlis, Auteur ; Denis Loustaunau, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 729-732 Langues : Français (fre) Mots-clés : XE 5000®  globules rouges optiques  GR-He  anémie hémolytique Résumé : Nous rapportons un cas d’anémie hémolytique auto-immune sévère avec agglutinines froides particulièrement complexe du fait de la conjugaison de plusieurs anomalies de mesure. Ce cas clinique illustre l’utilité des derniers paramètres disponibles dans la technologie Sysmex, en particulier : les globules rouges mesurés en optique (GR-O), l’équivalent mesuré de la TCMH (GR-He) et le volume érythrocytaire le plus fréquent (R-MFV). Le nombre de globules rouges est corrigé en remplaçant les globules rouges en impédance par les globules rouges optiques. L’hématocrite est rectifié par la formule suivante : (GR-O x R-MFV)/1 000 (qui remplace le VGM). L’hémoglobine libre plasmatique est incluse dans l’hémoglobine mesurée par l’automate, mais cette hémoglobine est non fonctionnelle pour l’oxygénation tissulaire. De ce fait, l’hémoglobine doit être corrigée pour correspondre à l’hémoglobine intraérythrocytaire à l’aide du GR-He selon la formule suivante : (GR-He x GR-O)/10. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66352 [article] Utilisation des paramètres érythrocytaires Sysmex dans un cas d’hémolyse sévèreParamètres érythrocytaires Sysmex et hémolyse [texte imprimé] / Corinne Ferrero-Vacher, Auteur ; Jean-Éric Senlis, Auteur ; Denis Loustaunau, Auteur . - 2015 . - 729-732. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 729-732 Mots-clés : XE 5000®  globules rouges optiques  GR-He  anémie hémolytique Résumé : Nous rapportons un cas d’anémie hémolytique auto-immune sévère avec agglutinines froides particulièrement complexe du fait de la conjugaison de plusieurs anomalies de mesure. Ce cas clinique illustre l’utilité des derniers paramètres disponibles dans la technologie Sysmex, en particulier : les globules rouges mesurés en optique (GR-O), l’équivalent mesuré de la TCMH (GR-He) et le volume érythrocytaire le plus fréquent (R-MFV). Le nombre de globules rouges est corrigé en remplaçant les globules rouges en impédance par les globules rouges optiques. L’hématocrite est rectifié par la formule suivante : (GR-O x R-MFV)/1 000 (qui remplace le VGM). L’hémoglobine libre plasmatique est incluse dans l’hémoglobine mesurée par l’automate, mais cette hémoglobine est non fonctionnelle pour l’oxygénation tissulaire. De ce fait, l’hémoglobine doit être corrigée pour correspondre à l’hémoglobine intraérythrocytaire à l’aide du GR-He selon la formule suivante : (GR-He x GR-O)/10. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66352

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La contamination bactérienne des stéthoscopes à l’hôpital / Sevcan Davullu in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 723-727 Titre : La contamination bactérienne des stéthoscopes à l’hôpital Type de document : texte imprimé Auteurs : Sevcan Davullu, Auteur ; Sandrine Burger, Auteur ; Brigitte Kessler, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 723-727 Langues : Français (fre) Mots-clés : stéthoscope  infection  contamination  nettoyage Résumé : Alors que les publications sont nombreuses sur le sujet, peu de campagnes de sensibilisation au nettoyage et à la désinfection du stéthoscope sont menées par les équipes d’hygiène. Le stéthoscope est pourtant un dispositif médical réutilisable non critique et devrait bénéficier d’un nettoyage pour une désinfection de « bas niveau » après chaque usage. Nous avons réalisé l’étude de la contamination bactérienne des stéthoscopes des médecins de notre établissement pour mesurer le rôle de réservoir bactérien et/ou de vecteur que pouvait jouer ce dispositif. La charge microbienne moyenne est évaluée à 1 550 UFC (unité faisant colonie) par stéthoscope. Avec les résultats obtenus au sein de l’établissement appuyés par les résultats trouvés dans la littérature sur le sujet et après avoir proposé une méthode simple et efficace pour la réalisation de ce nettoyage, nous pensons motiver chacun à changer ses habitudes et procéder à une désinfection plus fréquente de ce dispositif très manipulé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66353 [article] La contamination bactérienne des stéthoscopes à l’hôpital [texte imprimé] / Sevcan Davullu, Auteur ; Sandrine Burger, Auteur ; Brigitte Kessler, Auteur . - 2015 . - 723-727. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 723-727 Mots-clés : stéthoscope  infection  contamination  nettoyage Résumé : Alors que les publications sont nombreuses sur le sujet, peu de campagnes de sensibilisation au nettoyage et à la désinfection du stéthoscope sont menées par les équipes d’hygiène. Le stéthoscope est pourtant un dispositif médical réutilisable non critique et devrait bénéficier d’un nettoyage pour une désinfection de « bas niveau » après chaque usage. Nous avons réalisé l’étude de la contamination bactérienne des stéthoscopes des médecins de notre établissement pour mesurer le rôle de réservoir bactérien et/ou de vecteur que pouvait jouer ce dispositif. La charge microbienne moyenne est évaluée à 1 550 UFC (unité faisant colonie) par stéthoscope. Avec les résultats obtenus au sein de l’établissement appuyés par les résultats trouvés dans la littérature sur le sujet et après avoir proposé une méthode simple et efficace pour la réalisation de ce nettoyage, nous pensons motiver chacun à changer ses habitudes et procéder à une désinfection plus fréquente de ce dispositif très manipulé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66353

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Étude comparative de deux techniques de dosage de la ciclosporine / Rim CHARFI in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 717-722 Titre : Étude comparative de deux techniques de dosage de la ciclosporine Type de document : texte imprimé Auteurs : Rim CHARFI, Auteur ; Hanène El Jebari, Auteur ; Emna Gaïes, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 717-722 Langues : Français (fre) Mots-clés : ciclosporine  transplantation de moelle osseuse  polarisation de fluorescence immunologique  chimiluminescence microparticulaire immunologique Résumé : La ciclosporine (CsA) est un médicament immunosuppresseur utilisé dans la transplantation de moelle osseuse afin de prolonger la survie du greffon. Malgré son efficacité, elle peut exposer le patient au risque d’échec thérapeutique par sous dosage ou de toxicité par surdosage. Ainsi, plusieurs techniques de dosage de la CsA dans le sang ont été utilisées : celle de référence, qui est la technique chromatographique, puis les techniques automatisées : polarisation de fluorescence immunologique (FPIA) et chimiluminescence microparticulaire immunologique (CMIA). L’objectif de cette étude était de comparer les résultats du dosage de la CsA obtenus par ces deux techniques automatisées. Les études statistiques ont montré que les deux techniques étaient répétables et reproductibles. Les résultats obtenus par FPIA étaient légèrement supérieurs à ceux obtenus par CMIA, mais sans différence significative. En conclusion, la technique FPIA peut être utilisée pour le dosage de la concentration sanguine de CsA en remplacement de la CMIA en cas de survenue de problèmes techniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66354 [article] Étude comparative de deux techniques de dosage de la ciclosporine [texte imprimé] / Rim CHARFI, Auteur ; Hanène El Jebari, Auteur ; Emna Gaïes, Auteur . - 2015 . - 717-722. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 717-722 Mots-clés : ciclosporine  transplantation de moelle osseuse  polarisation de fluorescence immunologique  chimiluminescence microparticulaire immunologique Résumé : La ciclosporine (CsA) est un médicament immunosuppresseur utilisé dans la transplantation de moelle osseuse afin de prolonger la survie du greffon. Malgré son efficacité, elle peut exposer le patient au risque d’échec thérapeutique par sous dosage ou de toxicité par surdosage. Ainsi, plusieurs techniques de dosage de la CsA dans le sang ont été utilisées : celle de référence, qui est la technique chromatographique, puis les techniques automatisées : polarisation de fluorescence immunologique (FPIA) et chimiluminescence microparticulaire immunologique (CMIA). L’objectif de cette étude était de comparer les résultats du dosage de la CsA obtenus par ces deux techniques automatisées. Les études statistiques ont montré que les deux techniques étaient répétables et reproductibles. Les résultats obtenus par FPIA étaient légèrement supérieurs à ceux obtenus par CMIA, mais sans différence significative. En conclusion, la technique FPIA peut être utilisée pour le dosage de la concentration sanguine de CsA en remplacement de la CMIA en cas de survenue de problèmes techniques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66354

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Interférence de l’hémolyse sur les examens de biologie médicale utilisés en biochimie d’urgence : étude multicentrique nationale / Carole Poupon in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 705-716 Titre : Interférence de l’hémolyse sur les examens de biologie médicale utilisés en biochimie d’urgence : étude multicentrique nationale Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Poupon, Auteur ; Guillaume Lefèvre, Auteur ; Sandrine Ngo-François, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 705-716 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémolyse  biochimie d’urgence  variabilité pré-analytique  interférence Résumé : L’influence de l’hémolyse sur les résultats de 26 dosages sanguins de biochimie d’urgence (sodium, potassium, chlorures, urée, créatinine, glucose, protéines totales, calcium total, magnésium, phosphore, acide urique, C-réactive protéine, bilirubine totale, ASAT, ALAT, LDH, CK, phosphatase alcaline, γGT, lipase, alcool, fer, β hCG, troponines, peptides natriurétiques) a été déterminée avec 13 analyseurs différents sur 17 sites. Quatre pools d’échantillons (plasmas prélevés sur héparine, EDTA ou fluorure selon les paramètres dosés) ont été surchargés avec 6 concentrations croissantes en hémolysat (concentration finale de 0 à 1 000 mg/dL). Les valeurs moyennes des dosages, effectués en double, ont été calculées pour tous les tests pour chaque analyseur. Les indices d’hémolyse ont été mesurés. Le seuil d’interférence a été calculé pour chaque paramètre en tenant compte des variances analytiques et biologiques. Hormis l’impact homogène et attendu de l’hémolyse sur certains paramètres lié à leur concentration intra-érythrocytaire (interférence d’apport), un effet variable est retrouvé sur d’autres paramètres, en fonction de l’analyseur et/ou de la méthodologie. Cette étude confirme l’importance de maîtriser la mesure de l’hémolyse sur chaque échantillon et conduit à des recommandations : le biologiste doit avoir une bonne connaissance de l’impact de l’hémolyse sur les examens de biologie médicale qu’il effectue ; en cas d’hémolyse constatée, il est conseillé d’accompagner le résultat d’un commentaire pertinent (en vérifiant la conformité de sa transmission sur le serveur de résultats). Ce commentaire doit être gradué en fonction du degré d’hémolyse et de l’impact clinique du résultat. De même, des exigences s’imposent aux fournisseurs, ces derniers devant préciser comment est déterminé l’indice d’hémolyse, comment sont traduits les index et les fourchettes de concentration. Cette maîtrise de l’impact de l’hémolyse sur les résultats permettra au biologiste d’accomplir pleinement son rôle d’information des cliniciens et de formations des techniciens et des nouveaux internes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66355 [article] Interférence de l’hémolyse sur les examens de biologie médicale utilisés en biochimie d’urgence : étude multicentrique nationale [texte imprimé] / Carole Poupon, Auteur ; Guillaume Lefèvre, Auteur ; Sandrine Ngo-François, Auteur . - 2015 . - 705-716. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 705-716 Mots-clés : hémolyse  biochimie d’urgence  variabilité pré-analytique  interférence Résumé : L’influence de l’hémolyse sur les résultats de 26 dosages sanguins de biochimie d’urgence (sodium, potassium, chlorures, urée, créatinine, glucose, protéines totales, calcium total, magnésium, phosphore, acide urique, C-réactive protéine, bilirubine totale, ASAT, ALAT, LDH, CK, phosphatase alcaline, γGT, lipase, alcool, fer, β hCG, troponines, peptides natriurétiques) a été déterminée avec 13 analyseurs différents sur 17 sites. Quatre pools d’échantillons (plasmas prélevés sur héparine, EDTA ou fluorure selon les paramètres dosés) ont été surchargés avec 6 concentrations croissantes en hémolysat (concentration finale de 0 à 1 000 mg/dL). Les valeurs moyennes des dosages, effectués en double, ont été calculées pour tous les tests pour chaque analyseur. Les indices d’hémolyse ont été mesurés. Le seuil d’interférence a été calculé pour chaque paramètre en tenant compte des variances analytiques et biologiques. Hormis l’impact homogène et attendu de l’hémolyse sur certains paramètres lié à leur concentration intra-érythrocytaire (interférence d’apport), un effet variable est retrouvé sur d’autres paramètres, en fonction de l’analyseur et/ou de la méthodologie. Cette étude confirme l’importance de maîtriser la mesure de l’hémolyse sur chaque échantillon et conduit à des recommandations : le biologiste doit avoir une bonne connaissance de l’impact de l’hémolyse sur les examens de biologie médicale qu’il effectue ; en cas d’hémolyse constatée, il est conseillé d’accompagner le résultat d’un commentaire pertinent (en vérifiant la conformité de sa transmission sur le serveur de résultats). Ce commentaire doit être gradué en fonction du degré d’hémolyse et de l’impact clinique du résultat. De même, des exigences s’imposent aux fournisseurs, ces derniers devant préciser comment est déterminé l’indice d’hémolyse, comment sont traduits les index et les fourchettes de concentration. Cette maîtrise de l’impact de l’hémolyse sur les résultats permettra au biologiste d’accomplir pleinement son rôle d’information des cliniciens et de formations des techniciens et des nouveaux internes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66355

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Analyse immunoprotéomique des allergènes non-hydrosolubles de farines de quatre légumineuses : arachide, soja, sésame et lentille / Hayette Bouakkadia in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 690-704 Titre : Analyse immunoprotéomique des allergènes non-hydrosolubles de farines de quatre légumineuses : arachide, soja, sésame et lentille Type de document : texte imprimé Auteurs : Hayette Bouakkadia, Auteur ; Aissa Boutebba, Auteur ; Iman Haddad, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 690-704 Langues : Français (fre) Mots-clés : légumineuses alimentaires  allergènes  électrophorèse mono- et bi-dimensionnelle  immuno-empreintes  immunoprotéomique  spectrométrie de masse Résumé : L’arachide, le soja, le sésame et la lentille sont des légumineuses consommées dans l’alimentation humaine. Elles peuvent provoquer des allergies alimentaires chez les individus génétiquement prédisposés. Plusieurs allergènes protéiques, principalement hydrosolubles, ont été décrits. Nous avons étudié la fraction non-hydrosoluble de ces 4 sources alimentaires par les techniques et les outils de l’analyse immunoprotéomique. Les extraits obtenus en détergent et agents chaotropiques ont révélé par électrophorèse en 1 et 2 dimensions (2D) de nombreuses protéines de points isoélectriques et de masses moléculaires relatives très variés. L’immunoréactivité des IgE de 18 patients souffrant d’allergie alimentaire testés par immunoempreinte 1 et 2D a montré une très grande diversité de répertoire des IgE anti-allergène compatible avec des réactivités croisées mais aussi des co-sensibilisations. L’analyse en spectrométrie de masse des protéines reconnues par les IgE a permis d’identifier, outre des allergènes déjà caractérisés et répertoriés dans les banques de données, 22 allergènes non décrits jusqu’à présent : 10 dans l’arachide, 2 dans le soja, 3 dans le sésame et 7 dans la lentille. Trois allergènes correspondent à des protéines de réserve de légumineuses et les autres incluent des protéines de transport, des protéines liant des nucléotides et des protéines impliquées dans la régulation du métabolisme. Sept protéines sont potentiellement homologues à des allergènes décrits dans des plantes et champignons et 11 n’ont aucune relation avec des allergènes connus. Nos résultats complexifient le répertoire des allergènes des légumineuses et permettront, à terme, par un diagnostic plus précis, de catégoriser les patients pour une prise en charge thérapeutique adaptée Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66356 [article] Analyse immunoprotéomique des allergènes non-hydrosolubles de farines de quatre légumineuses : arachide, soja, sésame et lentille [texte imprimé] / Hayette Bouakkadia, Auteur ; Aissa Boutebba, Auteur ; Iman Haddad, Auteur . - 2015 . - 690-704. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 690-704 Mots-clés : légumineuses alimentaires  allergènes  électrophorèse mono- et bi-dimensionnelle  immuno-empreintes  immunoprotéomique  spectrométrie de masse Résumé : L’arachide, le soja, le sésame et la lentille sont des légumineuses consommées dans l’alimentation humaine. Elles peuvent provoquer des allergies alimentaires chez les individus génétiquement prédisposés. Plusieurs allergènes protéiques, principalement hydrosolubles, ont été décrits. Nous avons étudié la fraction non-hydrosoluble de ces 4 sources alimentaires par les techniques et les outils de l’analyse immunoprotéomique. Les extraits obtenus en détergent et agents chaotropiques ont révélé par électrophorèse en 1 et 2 dimensions (2D) de nombreuses protéines de points isoélectriques et de masses moléculaires relatives très variés. L’immunoréactivité des IgE de 18 patients souffrant d’allergie alimentaire testés par immunoempreinte 1 et 2D a montré une très grande diversité de répertoire des IgE anti-allergène compatible avec des réactivités croisées mais aussi des co-sensibilisations. L’analyse en spectrométrie de masse des protéines reconnues par les IgE a permis d’identifier, outre des allergènes déjà caractérisés et répertoriés dans les banques de données, 22 allergènes non décrits jusqu’à présent : 10 dans l’arachide, 2 dans le soja, 3 dans le sésame et 7 dans la lentille. Trois allergènes correspondent à des protéines de réserve de légumineuses et les autres incluent des protéines de transport, des protéines liant des nucléotides et des protéines impliquées dans la régulation du métabolisme. Sept protéines sont potentiellement homologues à des allergènes décrits dans des plantes et champignons et 11 n’ont aucune relation avec des allergènes connus. Nos résultats complexifient le répertoire des allergènes des légumineuses et permettront, à terme, par un diagnostic plus précis, de catégoriser les patients pour une prise en charge thérapeutique adaptée Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66356

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Interférences de la lipémie et de l’ictère sur le dosage de 24 paramètres biochimiques / Damien Ali in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 671-689 Titre : Interférences de la lipémie et de l’ictère sur le dosage de 24 paramètres biochimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Damien Ali, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Arnaud Reigner, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 671-689 Langues : Français (fre) Mots-clés : bilirubine  ictère  lactescence  lipémie  interférence Résumé : L’étude de l’influence de la lipémie et de l’ictère a été réalisée expérimentalement pour 24 paramètres de biochimie sur l’automate Cobas 6000 Roche. Des surcharges en Intralipid® ou en ditaurate de bilirubine ont été effectuées sur différents pools plasmatiques. La limite de 10 % a été choisie pour définir une interférence sur la mesure. Les paramètres étudiés ont été classés en différentes catégories selon que leur mesure soit impactée ou non. La connaissance de ces données permet au biologiste d’adapter ses modalités de compte rendu dans le cas d’échantillons lactescents ou/et ictériques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66357 [article] Interférences de la lipémie et de l’ictère sur le dosage de 24 paramètres biochimiques [texte imprimé] / Damien Ali, Auteur ; Emilie SACCHETTO, Auteur ; Arnaud Reigner, Auteur . - 2015 . - 671-689. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 671-689 Mots-clés : bilirubine  ictère  lactescence  lipémie  interférence Résumé : L’étude de l’influence de la lipémie et de l’ictère a été réalisée expérimentalement pour 24 paramètres de biochimie sur l’automate Cobas 6000 Roche. Des surcharges en Intralipid® ou en ditaurate de bilirubine ont été effectuées sur différents pools plasmatiques. La limite de 10 % a été choisie pour définir une interférence sur la mesure. Les paramètres étudiés ont été classés en différentes catégories selon que leur mesure soit impactée ou non. La connaissance de ces données permet au biologiste d’adapter ses modalités de compte rendu dans le cas d’échantillons lactescents ou/et ictériques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66357

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Étude du statut de méthylation de MGMT par pyroséquençage avec la trousse therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen). Vérification de la méthode / Alexandra Luquain in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 665-670 Titre : Étude du statut de méthylation de MGMT par pyroséquençage avec la trousse therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen). Vérification de la méthode Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Luquain, Auteur ; Sandrine Magnin, Auteur ; David Guenat, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 665-670 Langues : Français (fre) Mots-clés : MGMT  méthylation  pyroséquençage  vérification sur site  validation de méthode  norme ISO 15189 Résumé : La méthylation du promoteur du gène MGMT, codant l’enzyme ubiquitaire O6-méthylguanine-méthyltransférase, est un marqueur théranostique de bon pronostic des glioblastomes traités par chimiothérapie alkylante (témozolomide, Temodal®). Parmi les techniques d’analyse de méthylation, le pyroséquençage est une méthode quantitative reproductible et sensible. L’objectif de notre étude, menée dans le cadre de l’accréditation de la plateforme hospitalière de génétique moléculaire des cancers de Besançon, était de vérifier les performances de la trousse commerciale de pyroséquençage therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen) en termes de répétabilité, reproductibilité, limite du blanc (LOB), limite de détection (LOD), linéarité et contamination selon le guide SH GTA 04 du Cofrac. Les tests de répétabilité montrent une moyenne de méthylation de 3,22 % [écart type (SD) = 0,41, coefficient de variation (CV) = 12,75 %] pour le témoin non méthylé et de 70,16 % (SD = 2,20, CV = 3,14 %) pour le témoin méthylé. L’évaluation de la fidélité confirme l’efficacité du test avec une moyenne de méthylation du témoin non méthylé de 1,39 % (SD = 0,25, CV = 18,25 %) et de 94,03 % (SD = 2,56, CV = 2,73 %) pour le témoin méthylé. La LOB et la LOD sont respectivement de 3,43 % et 6,22 % de méthylation. Un coefficient de régression de 0,983 confirme la linéarité du test.Aucune contamination n’a été observée. Plus de 40 % des glioblastomes étudiés en 2013 dans notre laboratoire ont présenté un gène MGMT méthylé. Nos résultats indiquent que la trousse therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen) présente des performances conformes aux exigences de qualité de la norme NF EN ISO 15189 pour l’analyse du statut de méthylation de MGMT dans les glioblastomes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66358 [article] Étude du statut de méthylation de MGMT par pyroséquençage avec la trousse therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen). Vérification de la méthode [texte imprimé] / Alexandra Luquain, Auteur ; Sandrine Magnin, Auteur ; David Guenat, Auteur . - 2015 . - 665-670. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 665-670 Mots-clés : MGMT  méthylation  pyroséquençage  vérification sur site  validation de méthode  norme ISO 15189 Résumé : La méthylation du promoteur du gène MGMT, codant l’enzyme ubiquitaire O6-méthylguanine-méthyltransférase, est un marqueur théranostique de bon pronostic des glioblastomes traités par chimiothérapie alkylante (témozolomide, Temodal®). Parmi les techniques d’analyse de méthylation, le pyroséquençage est une méthode quantitative reproductible et sensible. L’objectif de notre étude, menée dans le cadre de l’accréditation de la plateforme hospitalière de génétique moléculaire des cancers de Besançon, était de vérifier les performances de la trousse commerciale de pyroséquençage therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen) en termes de répétabilité, reproductibilité, limite du blanc (LOB), limite de détection (LOD), linéarité et contamination selon le guide SH GTA 04 du Cofrac. Les tests de répétabilité montrent une moyenne de méthylation de 3,22 % [écart type (SD) = 0,41, coefficient de variation (CV) = 12,75 %] pour le témoin non méthylé et de 70,16 % (SD = 2,20, CV = 3,14 %) pour le témoin méthylé. L’évaluation de la fidélité confirme l’efficacité du test avec une moyenne de méthylation du témoin non méthylé de 1,39 % (SD = 0,25, CV = 18,25 %) et de 94,03 % (SD = 2,56, CV = 2,73 %) pour le témoin méthylé. La LOB et la LOD sont respectivement de 3,43 % et 6,22 % de méthylation. Un coefficient de régression de 0,983 confirme la linéarité du test.Aucune contamination n’a été observée. Plus de 40 % des glioblastomes étudiés en 2013 dans notre laboratoire ont présenté un gène MGMT méthylé. Nos résultats indiquent que la trousse therascreen®MGMT Pyro® (Qiagen) présente des performances conformes aux exigences de qualité de la norme NF EN ISO 15189 pour l’analyse du statut de méthylation de MGMT dans les glioblastomes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66358

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La coagulation intravasculaire disséminée : diagnostic clinique et biologique / Aziz Touaoussa in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 657-663 Titre : La coagulation intravasculaire disséminée : diagnostic clinique et biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : Aziz Touaoussa, Auteur ; Hind El Youssi, Auteur ; Imane El Hassani, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 657-663 Langues : Français (fre) Mots-clés : CIVD  diagnostic  biologie  score  ISTH Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis, résultant de l’activation généralisée de la coagulation. Ses mécanismes physiopathologiques sont complexes et dépendent du terrain, et de la pathologie sous-jacente, rendant les signes de l’expression clinique et biologique de la CIVD assez variables. Parmi les différents paramètres biologiques perturbés, la plupart manquent de spécificité, et aucun d’eux ne permet de manière isolée de porter le diagnostic. Tout ceci ne facilite pas la tâche du praticien en vue du diagnostic de la CIVD décompensée, et encore moins celui de la CIVD compensée, stade précoce dont la prise en charge permettrait d’améliorer le pronostic. Ces considérations ont poussé à développer des scores combinant de nombreux paramètres, en fonction de leur disponibilité en pratique quotidienne, tout autant que de leur pertinence diagnostique. Parmi tous ces scores, celui de l’ISTH reste de loin le plus utilisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66359 [article] La coagulation intravasculaire disséminée : diagnostic clinique et biologique [texte imprimé] / Aziz Touaoussa, Auteur ; Hind El Youssi, Auteur ; Imane El Hassani, Auteur . - 2015 . - 657-663. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 657-663 Mots-clés : CIVD  diagnostic  biologie  score  ISTH Résumé : La coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) est un syndrome acquis, résultant de l’activation généralisée de la coagulation. Ses mécanismes physiopathologiques sont complexes et dépendent du terrain, et de la pathologie sous-jacente, rendant les signes de l’expression clinique et biologique de la CIVD assez variables. Parmi les différents paramètres biologiques perturbés, la plupart manquent de spécificité, et aucun d’eux ne permet de manière isolée de porter le diagnostic. Tout ceci ne facilite pas la tâche du praticien en vue du diagnostic de la CIVD décompensée, et encore moins celui de la CIVD compensée, stade précoce dont la prise en charge permettrait d’améliorer le pronostic. Ces considérations ont poussé à développer des scores combinant de nombreux paramètres, en fonction de leur disponibilité en pratique quotidienne, tout autant que de leur pertinence diagnostique. Parmi tous ces scores, celui de l’ISTH reste de loin le plus utilisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66359

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Les syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques / Mohamed Becha Néjia in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656 Titre : Les syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Becha Néjia, Auteur ; Braham Jmili, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 643-656 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes myélodysplasiques  hémogramme  cytologie médullaire  classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66360 [article] Les syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] / Mohamed Becha Néjia, Auteur ; Braham Jmili, Auteur . - 2015 . - 643-656. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656 Mots-clés : syndromes myélodysplasiques  hémogramme  cytologie médullaire  classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66360

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Anémie par carence ferrique du sujet âgé : utilisation pratique des biomarqueurs / Hélène Le Petitcorps in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 639-642 Titre : Anémie par carence ferrique du sujet âgé : utilisation pratique des biomarqueurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Le Petitcorps, Auteur ; Alexandra Monti, Auteur ; Eric Pautas, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 639-642 Langues : Français (fre) Mots-clés : anémie  carence ferrique  fer  biomarqueur Résumé : La carence martiale, par pertes ou par malabsorption de fer, est une cause d’anémie fréquemment rencontrée en médecine gériatrique. Chez les patients âgés, il n’est pas rare que l’association de pathologies inflammatoires à une carence martiale absolue rende difficile le diagnostic de cette dernière. En cas d’inflammation, les biomarqueurs usuels de la carence martiale (ferritinémie, coefficient de saturation de transferrine, fer sérique) sont en effet d’interprétation complexe. La découverte récente de l’hepcidine, hormone clé dans l’homéostasie du fer en situation physiologique et pathologique, permet de mieux en appréhender les mécanismes de régulation. L’objectif de cet article est de souligner les particularités de la carence martiale chez le sujet âgé, de rappeler le mode d’action de l’hepcidine et de proposer une démarche diagnostique afin d’interpréter au mieux les biomarqueurs usuels pour différencier la carence martiale absolue de la carence martiale fonctionnelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66361 [article] Anémie par carence ferrique du sujet âgé : utilisation pratique des biomarqueurs [texte imprimé] / Hélène Le Petitcorps, Auteur ; Alexandra Monti, Auteur ; Eric Pautas, Auteur . - 2015 . - 639-642. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 639-642 Mots-clés : anémie  carence ferrique  fer  biomarqueur Résumé : La carence martiale, par pertes ou par malabsorption de fer, est une cause d’anémie fréquemment rencontrée en médecine gériatrique. Chez les patients âgés, il n’est pas rare que l’association de pathologies inflammatoires à une carence martiale absolue rende difficile le diagnostic de cette dernière. En cas d’inflammation, les biomarqueurs usuels de la carence martiale (ferritinémie, coefficient de saturation de transferrine, fer sérique) sont en effet d’interprétation complexe. La découverte récente de l’hepcidine, hormone clé dans l’homéostasie du fer en situation physiologique et pathologique, permet de mieux en appréhender les mécanismes de régulation. L’objectif de cet article est de souligner les particularités de la carence martiale chez le sujet âgé, de rappeler le mode d’action de l’hepcidine et de proposer une démarche diagnostique afin d’interpréter au mieux les biomarqueurs usuels pour différencier la carence martiale absolue de la carence martiale fonctionnelle. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66361

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Le dédale des rapports d’évaluation clinique / Chris Rule in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) Titre : Le dédale des rapports d’évaluation clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Chris Rule, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Résumé : Le rapport d’évaluation clinique (REC) prend de plus en plus d’importance dans la régulation des dispositifs médicaux. Des scandales tels que l’utilisation de silicone à vocation industrielle, moins cher, dans les implants mammaires et les débris toxiques des prothèses de hanche métal-sur-métal ont soulevé la question de la conformité des dispositifs médicaux. La gestion des REC par les organismes notifiés fait donc l’objet d’une attention plus particulière, et afin de mettre [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66362 [article] Le dédale des rapports d’évaluation clinique [texte imprimé] / Chris Rule, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) Résumé : Le rapport d’évaluation clinique (REC) prend de plus en plus d’importance dans la régulation des dispositifs médicaux. Des scandales tels que l’utilisation de silicone à vocation industrielle, moins cher, dans les implants mammaires et les débris toxiques des prothèses de hanche métal-sur-métal ont soulevé la question de la conformité des dispositifs médicaux. La gestion des REC par les organismes notifiés fait donc l’objet d’une attention plus particulière, et afin de mettre [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66362

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Les syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques / Mohamed Becha in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)

Public ISBD [article]  inAnnales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656 Titre : Les syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Becha, Auteur ; Néjia Braham Jmili, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 643-656 Langues : Français (fre) Mots-clés : SMD  hémogramme  cytologie médullaire  classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66380 [article] Les syndromes myélodsplasiques: aspects pysiopathologiques, cliniques et biologiques [texte imprimé] / Mohamed Becha, Auteur ; Néjia Braham Jmili, Auteur . - 2015 . - 643-656. Langues : Français (fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656 Mots-clés : SMD  hémogramme  cytologie médullaire  classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66380

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