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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndromes myélodysplasiques'
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Place de la cytogénétique dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques : mise à jour du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Virginie Eclache in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques : mise à jour du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : Virginie Eclache ; Marina Lafage-Pochitaloff ; C. Lefebvre ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 525-534 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytogénétique Caryotype syndromes myélodysplasiques Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des syndromes pré-leucémiques du sujet âgé caractérisés par des cytopénies persistantes et la présence d’une hématopoïèse clonale dérégulée. Les anomalies cytogénétiques acquises sont multiples, retrouvées dans moins de 50 % des cas de novo, elles sont plus fréquentes dans les SMD secondaires (jusqu’à 80 %). Le caryotype est important pour la compréhension de la physiopathologie, du diagnostic et du calcul d’un score pronostique permettant une évaluation du risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde et une aide à la prise de décision thérapeutique. La cytogénétique conventionnelle réalisée sur la moelle des patients suspects de SMD reste la méthode de référence pour la détection d’anomalies spécifiques les plus fréquentes telles que les délétions partielles et monosomies des chromosomes 5 (-5/5q-) et 7 (-7/7q-) mais également d’une grande variété d’anomalies autres ou de leur combinaison. Les techniques d’hybridation in situ fluorescente et d’hybridation génomique comparative sur puces ADN permettent dans certains cas d’identifier des anomalies cryptiques mais ne sont pas recommandées en routine diagnostique. Les nouvelles techniques de séquençage haut débit ont identifié récemment des mutations somatiques fréquentes dans les SMD, dont certaines ont un rôle dans la physiopathologie de ces maladies (mutations touchant les gènes de l’épissage) et d’autres ont un impact pronostique important (TP53, ASXL1…) ; leur place dans la prise en charge thérapeutique des patients doit être précisée dans les années à venir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77425
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 525-534[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques : mise à jour du Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Virginie Eclache ; Marina Lafage-Pochitaloff ; C. Lefebvre ; et al. . - 2016 . - 525-534.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 525-534
Mots-clés : Cytogénétique Caryotype syndromes myélodysplasiques Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des syndromes pré-leucémiques du sujet âgé caractérisés par des cytopénies persistantes et la présence d’une hématopoïèse clonale dérégulée. Les anomalies cytogénétiques acquises sont multiples, retrouvées dans moins de 50 % des cas de novo, elles sont plus fréquentes dans les SMD secondaires (jusqu’à 80 %). Le caryotype est important pour la compréhension de la physiopathologie, du diagnostic et du calcul d’un score pronostique permettant une évaluation du risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde et une aide à la prise de décision thérapeutique. La cytogénétique conventionnelle réalisée sur la moelle des patients suspects de SMD reste la méthode de référence pour la détection d’anomalies spécifiques les plus fréquentes telles que les délétions partielles et monosomies des chromosomes 5 (-5/5q-) et 7 (-7/7q-) mais également d’une grande variété d’anomalies autres ou de leur combinaison. Les techniques d’hybridation in situ fluorescente et d’hybridation génomique comparative sur puces ADN permettent dans certains cas d’identifier des anomalies cryptiques mais ne sont pas recommandées en routine diagnostique. Les nouvelles techniques de séquençage haut débit ont identifié récemment des mutations somatiques fréquentes dans les SMD, dont certaines ont un rôle dans la physiopathologie de ces maladies (mutations touchant les gènes de l’épissage) et d’autres ont un impact pronostique important (TP53, ASXL1…) ; leur place dans la prise en charge thérapeutique des patients doit être précisée dans les années à venir. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77425 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleLes syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques / Mohamed Becha Néjia in Annales de Biologie Clinique, 73/6 (Novembre - Décembre 2015)
[article]
Titre : Les syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Mohamed Becha Néjia, Auteur ; Braham Jmili, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 643-656 Langues : Français (fre) Mots-clés : syndromes myélodysplasiques hémogramme cytologie médullaire classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66360
in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656[article] Les syndromes myélodysplasiques : aspects physiopathologiques, cliniques et biologiquesLes syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] / Mohamed Becha Néjia, Auteur ; Braham Jmili, Auteur . - 2015 . - 643-656.
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in Annales de Biologie Clinique > 73/6 (Novembre - Décembre 2015) . - 643-656
Mots-clés : syndromes myélodysplasiques hémogramme cytologie médullaire classification Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies fréquemment rencontrées en pratique gériatrique. Ils se caractérisent par des anomalies morphologiques qualitatives d’une ou de plusieurs lignées myéloïdes, responsables d’une hématopoïèse inefficace, et donc de cytopénies d’origine centrale contrastant avec une moelle de richesse généralement conservée. Les SMD sont asymptomatiques dans la moitié des cas et la découverte se fait à la suite d’un bilan de contrôle ou pour explorer une autre affection. L’évolution est marquée par l’aggravation des cytopénies, et par le risque de transformation en leucémie aiguë myéloïde de mauvais pronostic car fréquemment chimiorésistante. Le diagnostic d’un SMD est prononcé après une confrontation clinicobiologique pour discuter le diagnostic différentiel en tenant compte de l’ensemble des données cliniques et cytologiques, des résultats de la cytogénétique conventionnelle et de l’évolution après le traitement substitutif. Les connaissances de plus en plus approfondies sur les SMD permettent d’affiner les critères classification de SMD en développant des classifications successives (FAB 1982, OMS 2001 et 2008) qui ont pour objet L’identification de groupes des SMD ayant des caractéristiques cliniques, biologiques et pronostiques communes. Le traitement des SMD est essentiellement symptomatique. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées permet de grands espoirs dans un contexte où les options thérapeutiques sont un choix difficile, étant donné l’âge avancé de la majorité des patients. Finalement, la connaissance détaillée des facteurs de risque et des systèmes d’évaluation du pronostic sont très utiles pour prendre les bonnes décisions thérapeutiques. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66360 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleAvancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
[article]
Titre : Avancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 59 - 66 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SMD ANOMALIES CYTOGENETIQUES RARES PRONOSTIC SCORE IPSSCARYOTYPE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218214/article/avancees-cytogenetiques-dans-l [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71994
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 59 - 66[article] Avancées cytogénétiques dans les syndromes myélodysplasiques [texte imprimé] . - 2009 . - 59 - 66.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 59 - 66Exemplaires (1)
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Exclu du prêtClassification des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
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Exclu du prêtEpidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
[article]
Titre : Epidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 25 - 29 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SMD SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS SMP EPIDEMIOLOGIE DESCRIPTIVE INCIDENCE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218210/article/epidemiologie-des-syndromes-my [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71990
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 25 - 29[article] Epidémiologie des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des syndromes myélodysplasiques/syndromes myéloprolifératifs (SMD/SMP) [texte imprimé] . - 2009 . - 25 - 29.
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in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 413 (2009) . - 25 - 29
Mots-clés : SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES SMD SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS SMP EPIDEMIOLOGIE DESCRIPTIVE INCIDENCE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/218210/article/epidemiologie-des-syndromes-my [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71990 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtPhysiopathologie des syndromes myélodysplasiques in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 413 (2009)
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