Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-17h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
Attention,
Votre centre de documentation sera fermé ce lundi 26 août.
Également, ce mercredi 28 août il sera fermé de 12 à 13h.
Enfin, ce jeudi 29 août il ouvrira à 14h45.
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2.5 TFE Biologie médicale
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Caractérisation de l’implication de l’érythritol et des acides aminés dans la réplication de brucella sp. Au sein de la cellule hôte / KEVIN WILLEMART
Titre : Caractérisation de l’implication de l’érythritol et des acides aminés dans la réplication de brucella sp. Au sein de la cellule hôte Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : KEVIN WILLEMART, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE ERYTHRITOL BRUCELLA SP BRUCELLOSE MUTANTS AUXOTROPHES MUTANTS CATABOLIQUES BACTERIES THERMOCOMPETENTES PCR VECTEUR MUTANTS ERY ENZYMES:ERY A,ERY B Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65273 Caractérisation de l’implication de l’érythritol et des acides aminés dans la réplication de brucella sp. Au sein de la cellule hôte [TFE / Mémoire] / KEVIN WILLEMART, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE ERYTHRITOL BRUCELLA SP BRUCELLOSE MUTANTS AUXOTROPHES MUTANTS CATABOLIQUES BACTERIES THERMOCOMPETENTES PCR VECTEUR MUTANTS ERY ENZYMES:ERY A,ERY B Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65273 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Caractérisation d’inhibiteurs potentiels de l’interaction entre le domaine PWWP de la DNMT3B et le marqueur épigénétique H3K36me3 / Fauve UITTERHAEGEN
Titre : Caractérisation d’inhibiteurs potentiels de l’interaction entre le domaine PWWP de la DNMT3B et le marqueur épigénétique H3K36me3 Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Fauve UITTERHAEGEN, Auteur ; Johan Wouters, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Université de Namur laboratoire de chimie biologie structurale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage........................................................................................................ 6
Introduction .................................................................................................................................. 7
1. Contexte général ....................................................................................................................... 8
1.1 Chromatine .......................................................................................................................... 8
1.2 Épigénétique ....................................................................................................................... 9
1.2.1 Méthylation de l’ADN ................................................................................................. 10
ADN méthyltransférases ................................................................................................. 11
I Isoformes des DNMTs ............................................................................................... 11
II Structure des DNMTs ............................................................................................... 11
1.2.2 Domaine PWWP ......................................................................................................... 12
1.2.3 Modifications des histones ........................................................................................ 13
1.3 Cancer ................................................................................................................................ 14
1.4 Fonctions de méthylation de l’ADN dans le cancer .......................................................... 15
1.4.1 Répression des gènes suppresseurs de tumeurs ....................................................... 15
1.4.2 Activation d’oncogènes .............................................................................................. 16
Reconnaissance du domaine PWWP de la DNMT3B avec le marqueur épigénétique
H3K36me3 ....................................................................................................................... 17
1.4.3 Inhibiteurs des DNMTs ............................................................................................... 18
2. Objectifs et stratégie ............................................................................................................... 19
3. Principes des techniques ......................................................................................................... 20
3.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 20
3.1.1 Plasmide ..................................................................................................................... 20
3.1.2 Préculture ................................................................................................................... 21
3.1.3 Culture et induction à l’IPTG ...................................................................................... 21
3.2 Purification ........................................................................................................................ 23
3.2.1 Lyse bactérienne ........................................................................................................ 23
3.2.2 Chromatographie d’affinité ........................................................................................ 23
3.2.3 Dialyse et clivage histag ............................................................................................. 25
3.2.4 Chromatographie échangeuse d’ions ........................................................................ 26
3.3 Mesure de la concentration en protéine .......................................................................... 27
3.4 Gel SDS-Page ..................................................................................................................... 28
3.5 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 30
5
3.6 Concentration de la protéine ............................................................................................ 31
3.7 Cristallogenèse .................................................................................................................. 32
3.7.1 Principes ..................................................................................................................... 32
3.8 Récupération des cristaux ................................................................................................. 34
3.9 Synchrotron soleil .............................................................................................................. 35
4. Matériel et Méthodes ............................................................................................................. 37
4.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 37
4.1.1 Préculture ................................................................................................................... 37
4.1.2 Culture et induction à l’IPTG ...................................................................................... 37
4.2. Purification ....................................................................................................................... 38
4.2.1 Lyse bactérienne ........................................................................................................ 38
4.2.2 Chromatographie d’affinité 1 ..................................................................................... 38
4.2.3 Mesure de la concentration en protéine ................................................................... 39
4.2.4 Dialyse et clivage de l’histag ...................................................................................... 39
4.2.5 Chromatographie d’affinité 2 ..................................................................................... 40
4.2.6 Chromatographie échangeuse d’ions ........................................................................ 40
4.3 Gel SDS-Page ..................................................................................................................... 40
4.4 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 41
4.5 Cristallographie ................................................................................................................. 42
4.5.1 Concentration de la protéine ..................................................................................... 42
4.5.2 Conditions cristallographiques ................................................................................... 42
4.5.2.a Essais réalisés dans des boîtes 24 puits............................................................... 42
4.5.2.b Essais réalisés dans des plaques 96 puits ............................................................ 43
4.5.3 Récupération des cristaux .......................................................................................... 44
5. Résultats et discussion ............................................................................................................ 45
5.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 45
5.2 Purification ........................................................................................................................ 46
5.3 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 51
5.4 Cristallogenèse .................................................................................................................. 57
5.5 Récupération des cristaux ................................................................................................. 60
Conclusion ................................................................................................................................... 63
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65860 Caractérisation d’inhibiteurs potentiels de l’interaction entre le domaine PWWP de la DNMT3B et le marqueur épigénétique H3K36me3 [TFE / Mémoire] / Fauve UITTERHAEGEN, Auteur ; Johan Wouters, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Université de Namur laboratoire de chimie biologie structurale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage........................................................................................................ 6
Introduction .................................................................................................................................. 7
1. Contexte général ....................................................................................................................... 8
1.1 Chromatine .......................................................................................................................... 8
1.2 Épigénétique ....................................................................................................................... 9
1.2.1 Méthylation de l’ADN ................................................................................................. 10
ADN méthyltransférases ................................................................................................. 11
I Isoformes des DNMTs ............................................................................................... 11
II Structure des DNMTs ............................................................................................... 11
1.2.2 Domaine PWWP ......................................................................................................... 12
1.2.3 Modifications des histones ........................................................................................ 13
1.3 Cancer ................................................................................................................................ 14
1.4 Fonctions de méthylation de l’ADN dans le cancer .......................................................... 15
1.4.1 Répression des gènes suppresseurs de tumeurs ....................................................... 15
1.4.2 Activation d’oncogènes .............................................................................................. 16
Reconnaissance du domaine PWWP de la DNMT3B avec le marqueur épigénétique
H3K36me3 ....................................................................................................................... 17
1.4.3 Inhibiteurs des DNMTs ............................................................................................... 18
2. Objectifs et stratégie ............................................................................................................... 19
3. Principes des techniques ......................................................................................................... 20
3.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 20
3.1.1 Plasmide ..................................................................................................................... 20
3.1.2 Préculture ................................................................................................................... 21
3.1.3 Culture et induction à l’IPTG ...................................................................................... 21
3.2 Purification ........................................................................................................................ 23
3.2.1 Lyse bactérienne ........................................................................................................ 23
3.2.2 Chromatographie d’affinité ........................................................................................ 23
3.2.3 Dialyse et clivage histag ............................................................................................. 25
3.2.4 Chromatographie échangeuse d’ions ........................................................................ 26
3.3 Mesure de la concentration en protéine .......................................................................... 27
3.4 Gel SDS-Page ..................................................................................................................... 28
3.5 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 30
5
3.6 Concentration de la protéine ............................................................................................ 31
3.7 Cristallogenèse .................................................................................................................. 32
3.7.1 Principes ..................................................................................................................... 32
3.8 Récupération des cristaux ................................................................................................. 34
3.9 Synchrotron soleil .............................................................................................................. 35
4. Matériel et Méthodes ............................................................................................................. 37
4.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 37
4.1.1 Préculture ................................................................................................................... 37
4.1.2 Culture et induction à l’IPTG ...................................................................................... 37
4.2. Purification ....................................................................................................................... 38
4.2.1 Lyse bactérienne ........................................................................................................ 38
4.2.2 Chromatographie d’affinité 1 ..................................................................................... 38
4.2.3 Mesure de la concentration en protéine ................................................................... 39
4.2.4 Dialyse et clivage de l’histag ...................................................................................... 39
4.2.5 Chromatographie d’affinité 2 ..................................................................................... 40
4.2.6 Chromatographie échangeuse d’ions ........................................................................ 40
4.3 Gel SDS-Page ..................................................................................................................... 40
4.4 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 41
4.5 Cristallographie ................................................................................................................. 42
4.5.1 Concentration de la protéine ..................................................................................... 42
4.5.2 Conditions cristallographiques ................................................................................... 42
4.5.2.a Essais réalisés dans des boîtes 24 puits............................................................... 42
4.5.2.b Essais réalisés dans des plaques 96 puits ............................................................ 43
4.5.3 Récupération des cristaux .......................................................................................... 44
5. Résultats et discussion ............................................................................................................ 45
5.1 Surexpression du domaine PWWP de la DNMT3B............................................................ 45
5.2 Purification ........................................................................................................................ 46
5.3 Fluorimétrie différentielle à balayage (DSF) ..................................................................... 51
5.4 Cristallogenèse .................................................................................................................. 57
5.5 Récupération des cristaux ................................................................................................. 60
Conclusion ................................................................................................................................... 63
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Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Caractérisation des interactions des huiles essentielles avec des systèmes biomimétiques des membranes / Thibault SCHELLENS
Titre : Caractérisation des interactions des huiles essentielles avec des systèmes biomimétiques des membranes Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Thibault SCHELLENS, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Gembloux Agro-Bio Tech unités de Chimie Générale et Organique et de Biophysique Moléculaire aux Interfaces huiles essentielles membrane cellulaire caractéristiques physico-chimiques Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Liste des illustrations ..................................................................................................................... 6
Liste des tableaux ............................................................................................................................ 8
Introduction ................................................................................................................................... 12
1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 14
2. Les huiles essentielles ......................................................................................................... 18
2.1. Définition ....................................................................................................................................... 18
2.2. Obtention de l’huile essentielle ............................................................................................. 18
2.3. Composition et propriétés ....................................................................................................... 20
2.4. Présentation des huiles essentielles utilisées .................................................................. 21
2.4.1. La cannelle ................................................................................................................................................ 21
2.4.2. La citronnelle .......................................................................................................................................... 22
2.5. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 23
2.5.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 23
2.5.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 23
2.5.3. Densité ....................................................................................................................................................... 24
2.5.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 26
2.5.5. Pouvoir rotatoire ................................................................................................................................... 27
2.5.6. Colorimétrie ............................................................................................................................................. 27
2.5.7. Analyse chromatographique ............................................................................................................ 28
2.5.8. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier .............................................................. 29
2.6. Caractérisation des interactions avec des membranes ................................................. 30
2.6.1. La membrane plasmique .................................................................................................................... 30
2.6.2. Les modèles membranaires biomimétiques ............................................................................. 33
2.6.3. La balance à film .................................................................................................................................... 34
2.6.4. La fluorescence ....................................................................................................................................... 35
3. Objectifs ................................................................................................................................... 40
4. Matériel et méthode ............................................................................................................ 44
4.1. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 44
4.1.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 44
4.1.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 44
4.1.3. Détermination de la densité ............................................................................................................. 45
4.1.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 46
4.1.5. Détermination du pouvoir rotatoire ............................................................................................. 46
4.1.6. Détermination de la couleur ............................................................................................................. 47
4.1.7. Analyse chromatographique ............................................................................................................ 47
4.1.8. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier .............................................................. 48
4.2. Caractérisation physico-chimique ........................................................................................ 49
4.2.1. Balance à film .......................................................................................................................................... 49
4.2.2. Fluorimétrie ............................................................................................................................................. 50
5. Résultats .................................................................................................................................. 56
5.1. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 56
5.1.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 56
5.1.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 56
5.1.3. Densité ....................................................................................................................................................... 57
5.1.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 58
5.1.5. Pouvoir rotatoire ................................................................................................................................... 59
5.1.6. Détermination de la couleur ............................................................................................................. 60
5.1.7. Chromatographie gazeuse ................................................................................................................. 61
5.1.8. Caractérisation spectrale par la spectroscopie infrarouge
à transformée de Fourier ................................................................................................................... 63
5.2. Caractérisation physico-chimique ........................................................................................ 64
5.2.1. Balance à film .......................................................................................................................................... 64
5.2.2. Fluorimétrie ............................................................................................................................................. 68
Discussion et conclusion ............................................................................................................ 72
Références bibliographiques ................................................................................................... 76
Annexes ............................................................................................................................................ 80Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65692 Caractérisation des interactions des huiles essentielles avec des systèmes biomimétiques des membranes [TFE / Mémoire] / Thibault SCHELLENS, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
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Mots-clés : biologie médicale Gembloux Agro-Bio Tech unités de Chimie Générale et Organique et de Biophysique Moléculaire aux Interfaces huiles essentielles membrane cellulaire caractéristiques physico-chimiques Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Liste des illustrations ..................................................................................................................... 6
Liste des tableaux ............................................................................................................................ 8
Introduction ................................................................................................................................... 12
1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 14
2. Les huiles essentielles ......................................................................................................... 18
2.1. Définition ....................................................................................................................................... 18
2.2. Obtention de l’huile essentielle ............................................................................................. 18
2.3. Composition et propriétés ....................................................................................................... 20
2.4. Présentation des huiles essentielles utilisées .................................................................. 21
2.4.1. La cannelle ................................................................................................................................................ 21
2.4.2. La citronnelle .......................................................................................................................................... 22
2.5. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 23
2.5.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 23
2.5.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 23
2.5.3. Densité ....................................................................................................................................................... 24
2.5.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 26
2.5.5. Pouvoir rotatoire ................................................................................................................................... 27
2.5.6. Colorimétrie ............................................................................................................................................. 27
2.5.7. Analyse chromatographique ............................................................................................................ 28
2.5.8. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier .............................................................. 29
2.6. Caractérisation des interactions avec des membranes ................................................. 30
2.6.1. La membrane plasmique .................................................................................................................... 30
2.6.2. Les modèles membranaires biomimétiques ............................................................................. 33
2.6.3. La balance à film .................................................................................................................................... 34
2.6.4. La fluorescence ....................................................................................................................................... 35
3. Objectifs ................................................................................................................................... 40
4. Matériel et méthode ............................................................................................................ 44
4.1. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 44
4.1.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 44
4.1.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 44
4.1.3. Détermination de la densité ............................................................................................................. 45
4.1.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 46
4.1.5. Détermination du pouvoir rotatoire ............................................................................................. 46
4.1.6. Détermination de la couleur ............................................................................................................. 47
4.1.7. Analyse chromatographique ............................................................................................................ 47
4.1.8. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier .............................................................. 48
4.2. Caractérisation physico-chimique ........................................................................................ 49
4.2.1. Balance à film .......................................................................................................................................... 49
4.2.2. Fluorimétrie ............................................................................................................................................. 50
5. Résultats .................................................................................................................................. 56
5.1. Caractérisation chimique ......................................................................................................... 56
5.1.1. Indice d’acide .......................................................................................................................................... 56
5.1.2. Indice d’ester ........................................................................................................................................... 56
5.1.3. Densité ....................................................................................................................................................... 57
5.1.4. Indice de réfraction .............................................................................................................................. 58
5.1.5. Pouvoir rotatoire ................................................................................................................................... 59
5.1.6. Détermination de la couleur ............................................................................................................. 60
5.1.7. Chromatographie gazeuse ................................................................................................................. 61
5.1.8. Caractérisation spectrale par la spectroscopie infrarouge
à transformée de Fourier ................................................................................................................... 63
5.2. Caractérisation physico-chimique ........................................................................................ 64
5.2.1. Balance à film .......................................................................................................................................... 64
5.2.2. Fluorimétrie ............................................................................................................................................. 68
Discussion et conclusion ............................................................................................................ 72
Références bibliographiques ................................................................................................... 76
Annexes ............................................................................................................................................ 80Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65692 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Caractérisation des microparticules générées à partir de cellules cancéreuses (CPSS disc centrifuge) et étude de l'implication du facteur tissulaire sur leur activité procoagulante (CAT) / NASSAUX Alisson
Titre : Caractérisation des microparticules générées à partir de cellules cancéreuses (CPSS disc centrifuge) et étude de l'implication du facteur tissulaire sur leur activité procoagulante (CAT) Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : NASSAUX Alisson, Auteur Année de publication : 2011 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MEDICALE , CANCEROLOGIE , MALADIE CARDIO-VASCULAIRE , MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE , MTEV , THROMBOSE , MICROPARTICULE , FACTEUR TISSULAIRE , DISQUE CENTRIFUGE , CAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64994 Caractérisation des microparticules générées à partir de cellules cancéreuses (CPSS disc centrifuge) et étude de l'implication du facteur tissulaire sur leur activité procoagulante (CAT) [TFE / Mémoire] / NASSAUX Alisson, Auteur . - 2011.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MEDICALE , CANCEROLOGIE , MALADIE CARDIO-VASCULAIRE , MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE , MTEV , THROMBOSE , MICROPARTICULE , FACTEUR TISSULAIRE , DISQUE CENTRIFUGE , CAT Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64994 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Caractérisation des microvésicules libérées par les cellules cancéreuses / Lionel LIZEN
Titre : Caractérisation des microvésicules libérées par les cellules cancéreuses Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Lionel LIZEN, Auteur Année de publication : 2012 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , CANCER , CANCEROLOGIE , CELLULES CANCEREUSES , CARACTERISATION DE MICROVESICULES , THROMBOSES , RISQUE THROMBOTIQUE , PRODUCTION DE PROTEINES PRO-COAGULANTES , MICROSCOPIE DE FORCE ATOMIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65110 Caractérisation des microvésicules libérées par les cellules cancéreuses [TFE / Mémoire] / Lionel LIZEN, Auteur . - 2012.
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Mots-clés : BIOLOGIE CLINIQUE , CANCER , CANCEROLOGIE , CELLULES CANCEREUSES , CARACTERISATION DE MICROVESICULES , THROMBOSES , RISQUE THROMBOTIQUE , PRODUCTION DE PROTEINES PRO-COAGULANTES , MICROSCOPIE DE FORCE ATOMIQUE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65110 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Caractérisation, modification et utilisation de lignées cellulaires cancéreuses, modèles de recherche contre le cancer / Ninon Ghys
PermalinkCaractérisation moléculaire de la différenciation et du cycle cellulaire de Caulobacter crescentus en réponse à une carence en azote / Kelly COQUEREAU
PermalinkCaractérisation moléculaire du Fusarium sp. sim. NRRL25622 et étude de sa production de fumonisine. / KARANTONIS Maria Mélina
PermalinkCaractérisation morphologique de l’effet de la Propolis sur une plaie cutanée chez le rat / Xavier Blecha
PermalinkCaractérisation de plasmides d’Escherichia coli productrices de bêta-lactamase à spectre étendu provenant d’Afrique centrale / Sara BOUSSALAÂ
PermalinkCaractérisation de pools de cellules souches dentaires en vue du développement de nouvelles procédures de régénération de la pulpe dentaire / SOPHIE LIGOT
PermalinkCaractérisation du promoteur de l’APOBEC3B AS1 / Arthur De Leeuw
PermalinkCaractérisation des propriétés des cellules souches adipeuses, des fibroblastes dermiques et des kératinocytes, et développement d’un support biocompatible pour la promotion de la cicatrisation des plaies chroniques / MASSIKA BENNOUI
PermalinkCaractérisation de souches d'Escherichia coli productrices de bêta-lactamases provenant d'animaux de zoo / Julie HAGER
PermalinkCaractérisation du tissu produit par la culture 3D de kératinocytes en conditions immergées / HELENE DE BROUX
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