Dépouillements

Ostéomalacies / M.H. Lafage-Proust in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-024-B-10 [Tome 1] Titre : Ostéomalacies Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Lafage-Proust Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-024-B-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Minéralisation  Fractures  Fissures  Hypophosphatémie  Vitamine D  FGF23  Histomorphométrie osseuse Résumé : L'ostéomalacie est caractérisée par un trouble de la minéralisation qui conduit à l'accumulation de matrice osseuse nouvellement formée non minéralisée. Elle affecte le squelette de façon diffuse et le fragilise, avec survenue de fractures ou de fissures spontanées localisées principalement aux côtes, au bassin et aux membres inférieurs. Malgré sa relative rareté, l'ostéomalacie doit faire partie des diagnostics à évoquer devant un syndrome douloureux diffus mal étiqueté. Les étiologies des ostéomalacies relèvent de trois grandes causes : un trouble du métabolisme de la vitamine D à quelque niveau que ce soit (hépatique, digestif, rénal) avec notamment la carence vitaminique qui représente la cause la plus fréquente d'ostéomalacie ; une fuite rénale de phosphates qui peut être acquise ou héréditaire, et qui dépend souvent d'une anomalie du métabolisme du fibroblast growth factor 23, une hormone d'origine osseuse qui contrôle l'excrétion urinaire du phosphate. Enfin, il existe des causes rares liées à une altération locale du processus de minéralisation osseuse. L'ostéomalacie carentielle répond favorablement au traitement. Note de contenu : Rappels physiologiques Hormones impliquées dans la minéralisation osseuse Rappels de biologie osseuse en référence à l'ostéomalacie Signes cliniques Douleurs osseuses et fractures Déformations Myopathie Manifestations articulaires Imagerie Signes radiologiques Scanner et imagerie par résonance magnétique Scintigraphie osseuse Densitométrie osseuse Signes biologiques Diagnostic Diagnostic histologique Diagnostic histomorphométrique Étiologies Ostéomalacies liées à un trouble du métabolisme de la vitamine D Rachitismes ou ostéomalacies indépendants de la vitamine D Traitement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43697 [article] Ostéomalacies [texte imprimé] / M.H. Lafage-Proust . - 2013 . - 14-024-B-10 [Tome 1]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-024-B-10 [Tome 1] Mots-clés : Minéralisation  Fractures  Fissures  Hypophosphatémie  Vitamine D  FGF23  Histomorphométrie osseuse Résumé : L'ostéomalacie est caractérisée par un trouble de la minéralisation qui conduit à l'accumulation de matrice osseuse nouvellement formée non minéralisée. Elle affecte le squelette de façon diffuse et le fragilise, avec survenue de fractures ou de fissures spontanées localisées principalement aux côtes, au bassin et aux membres inférieurs. Malgré sa relative rareté, l'ostéomalacie doit faire partie des diagnostics à évoquer devant un syndrome douloureux diffus mal étiqueté. Les étiologies des ostéomalacies relèvent de trois grandes causes : un trouble du métabolisme de la vitamine D à quelque niveau que ce soit (hépatique, digestif, rénal) avec notamment la carence vitaminique qui représente la cause la plus fréquente d'ostéomalacie ; une fuite rénale de phosphates qui peut être acquise ou héréditaire, et qui dépend souvent d'une anomalie du métabolisme du fibroblast growth factor 23, une hormone d'origine osseuse qui contrôle l'excrétion urinaire du phosphate. Enfin, il existe des causes rares liées à une altération locale du processus de minéralisation osseuse. L'ostéomalacie carentielle répond favorablement au traitement. Note de contenu : Rappels physiologiques Hormones impliquées dans la minéralisation osseuse Rappels de biologie osseuse en référence à l'ostéomalacie Signes cliniques Douleurs osseuses et fractures Déformations Myopathie Manifestations articulaires Imagerie Signes radiologiques Scanner et imagerie par résonance magnétique Scintigraphie osseuse Densitométrie osseuse Signes biologiques Diagnostic Diagnostic histologique Diagnostic histomorphométrique Étiologies Ostéomalacies liées à un trouble du métabolisme de la vitamine D Rachitismes ou ostéomalacies indépendants de la vitamine D Traitement Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43697

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Fractures des os du carpe (sauf scaphoïde) / C. Dumontier in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-046-F-10 [Tome 3] Titre : Fractures des os du carpe (sauf scaphoïde) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Dumontier ; M. Soubeyrand ; S. Carmès Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-046-F-10 [Tome 3] Langues : Français (fre) Mots-clés : Fracture des os du carpe  Imagerie scanner  Triquetrum  Hamatum  Hamulus ossi hamatum Résumé : Les fractures isolées des os du carpe sont rares et de diagnostic difficile. Le scanner et/ou l'imagerie par résonance magnétique sont les examens complémentaires indispensables pour les dépister. Il faut se méfier des associations lésionnelles, et rechercher tout particulièrement les lésions carpométacarpiennes souvent méconnues lors des fractures des os de la deuxième rangée et les luxations intracarpiennes spontanément réduites. Le triquetrum est l'os du carpe le plus souvent fracturé (après le scaphoïde). Il s'agit en général d'une lésion par compression détachant un fragment postérieur. La fracture de l'hamulus est souvent méconnue, elle fait suite à un traumatisme souvent peu spectaculaire (traumatisme sportif avec un manche d'objet) et elle est souvent découverte au stade de pseudarthrose par des complications. Isolées, les fractures des os du carpe sont souvent non déplacées et leur traitement est volontiers orthopédique. Associées à d'autres lésions, le traitement est alors plus volontiers chirurgical. Note de contenu : Introduction Fracture du lunatum Fracture du triquetrum Fracture du pisiforme Fracture du trapèze Fracture du trapézoïde Fracture du capitatum Fracture de l'hamatum Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43922 [article] Fractures des os du carpe (sauf scaphoïde) [texte imprimé] / C. Dumontier ; M. Soubeyrand ; S. Carmès . - 2013 . - 14-046-F-10 [Tome 3]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-046-F-10 [Tome 3] Mots-clés : Fracture des os du carpe  Imagerie scanner  Triquetrum  Hamatum  Hamulus ossi hamatum Résumé : Les fractures isolées des os du carpe sont rares et de diagnostic difficile. Le scanner et/ou l'imagerie par résonance magnétique sont les examens complémentaires indispensables pour les dépister. Il faut se méfier des associations lésionnelles, et rechercher tout particulièrement les lésions carpométacarpiennes souvent méconnues lors des fractures des os de la deuxième rangée et les luxations intracarpiennes spontanément réduites. Le triquetrum est l'os du carpe le plus souvent fracturé (après le scaphoïde). Il s'agit en général d'une lésion par compression détachant un fragment postérieur. La fracture de l'hamulus est souvent méconnue, elle fait suite à un traumatisme souvent peu spectaculaire (traumatisme sportif avec un manche d'objet) et elle est souvent découverte au stade de pseudarthrose par des complications. Isolées, les fractures des os du carpe sont souvent non déplacées et leur traitement est volontiers orthopédique. Associées à d'autres lésions, le traitement est alors plus volontiers chirurgical. Note de contenu : Introduction Fracture du lunatum Fracture du triquetrum Fracture du pisiforme Fracture du trapèze Fracture du trapézoïde Fracture du capitatum Fracture de l'hamatum Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43922

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Manifestations rhumatologiques de l'infection par les virus de l'immunodéficience humaine / D. Alcaix in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-207-B-10][Tome 4] Titre : Manifestations rhumatologiques de l'infection par les virus de l'immunodéficience humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Alcaix Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-207-B-10][Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus de l'immunodéficience humaine  VIH  Manifestations rhumatologiques  Ostéoporose  Ostéonécrose  Syndrome de restauration immunitaire  Traitements antirétroviraux Résumé : Les manifestations rhumatologiques de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ont évolué en même temps que la maladie s'améliorait sous l'effet des traitements antirétroviraux. Les atteintes ostéoarticulaires classiques (articulaires, musculaires, neurologiques, les spondyloarthrites, infections, tumeurs, l'infiltration lymphocytaire diffuse) se sont raréfiées depuis l'administration de molécules efficaces sur le VIH alors que de nouvelles complications sont venues s'ajouter, liées au traitement comme les ostéonécroses, le syndrome de restauration immunitaire, et/ou à la prolongation de la vie comme l'ostéoporose, la goutte ou l'arthrose qu'un vieillissement accéléré tend à majorer. Les traitements anti-VIH et antirhumatismaux ont connu des progrès spectaculaires. Leur utilisation pose le problème de leur impact sur l'autre maladie ou de leur éventuelle interaction réciproque. C'est ainsi que le rhumatologue doit savoir reconnaître les manifestations spécifiques de la maladie, secondaires au traitement, ou faire face à des situations cliniques non apparentées au VIH, survenant chez le patient infecté comme dans le reste de la population générale. Malgré l'absence de vaccination efficace, les conséquences de la pandémie VIH s'infléchiront dans les années à venir grâce à un meilleur dépistage et à une utilisation plus large des molécules antirétrovirales. Note de contenu : Introduction Données épidémiologiques actuelles VIH : réplication, destruction immunitaire et ses conséquences VIH Réplication Conséquences immunitaires Manifestations cliniques du sida Traitements antirétroviraux Aspect actuel de la maladie associée au VIH Manifestations rhumatologiques de l'infection par le VIH Données épidémiologiques Manifestations articulaires et abarticulaires Syndrome douloureux diffus et fibromyalgie Manifestations osseuses Manifestations systémiques et générales de l'infection par le VIH Syndrome de restauration immunitaire Syndrome d'infiltration lymphocytaire diffus Vascularites Anomalies biologiques inflammatoires VIH et maladies rhumatismales préexistantes Manifestations musculaires Myopathies liées au VIH Myopathies iatrogènes Rhabdomyolyse Pyomyosite Manifestations neurologiques Neuropathies périphériques Atteintes méningoradiculaires Syndrome du canal carpien Complications rhumatismales des antirétroviraux Impact des traitements des rhumatismes sur l'infection au VIH Interaction des antirétroviraux avec les traitements rhumatologiques Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43968 [article] Manifestations rhumatologiques de l'infection par les virus de l'immunodéficience humaine [texte imprimé] / D. Alcaix . - 2013 . - 14-207-B-10][Tome 4]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-207-B-10][Tome 4] Mots-clés : Virus de l'immunodéficience humaine  VIH  Manifestations rhumatologiques  Ostéoporose  Ostéonécrose  Syndrome de restauration immunitaire  Traitements antirétroviraux Résumé : Les manifestations rhumatologiques de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) ont évolué en même temps que la maladie s'améliorait sous l'effet des traitements antirétroviraux. Les atteintes ostéoarticulaires classiques (articulaires, musculaires, neurologiques, les spondyloarthrites, infections, tumeurs, l'infiltration lymphocytaire diffuse) se sont raréfiées depuis l'administration de molécules efficaces sur le VIH alors que de nouvelles complications sont venues s'ajouter, liées au traitement comme les ostéonécroses, le syndrome de restauration immunitaire, et/ou à la prolongation de la vie comme l'ostéoporose, la goutte ou l'arthrose qu'un vieillissement accéléré tend à majorer. Les traitements anti-VIH et antirhumatismaux ont connu des progrès spectaculaires. Leur utilisation pose le problème de leur impact sur l'autre maladie ou de leur éventuelle interaction réciproque. C'est ainsi que le rhumatologue doit savoir reconnaître les manifestations spécifiques de la maladie, secondaires au traitement, ou faire face à des situations cliniques non apparentées au VIH, survenant chez le patient infecté comme dans le reste de la population générale. Malgré l'absence de vaccination efficace, les conséquences de la pandémie VIH s'infléchiront dans les années à venir grâce à un meilleur dépistage et à une utilisation plus large des molécules antirétrovirales. Note de contenu : Introduction Données épidémiologiques actuelles VIH : réplication, destruction immunitaire et ses conséquences VIH Réplication Conséquences immunitaires Manifestations cliniques du sida Traitements antirétroviraux Aspect actuel de la maladie associée au VIH Manifestations rhumatologiques de l'infection par le VIH Données épidémiologiques Manifestations articulaires et abarticulaires Syndrome douloureux diffus et fibromyalgie Manifestations osseuses Manifestations systémiques et générales de l'infection par le VIH Syndrome de restauration immunitaire Syndrome d'infiltration lymphocytaire diffus Vascularites Anomalies biologiques inflammatoires VIH et maladies rhumatismales préexistantes Manifestations musculaires Myopathies liées au VIH Myopathies iatrogènes Rhabdomyolyse Pyomyosite Manifestations neurologiques Neuropathies périphériques Atteintes méningoradiculaires Syndrome du canal carpien Complications rhumatismales des antirétroviraux Impact des traitements des rhumatismes sur l'infection au VIH Interaction des antirétroviraux avec les traitements rhumatologiques Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43968

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Pathologie chronique acromioclaviculaire / G Nourissat in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-346-A-10 [Tome 5] Titre : Pathologie chronique acromioclaviculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : G Nourissat, Auteur ; Jacques Parier, Auteur ; C. Radier, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-346-A-10 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Acromioclaviculaire  Résection clavicule  Infiltration Résumé : L'arthrose acromioclaviculaire est une affection extrêmement fréquente qui se manifeste par des douleurs de l'épaule. Son diagnostic est avant tout clinique, avec la production de douleurs induites par la mise en charge de l'articulation, mais il est confirmé par l'efficacité de l'infiltration intra-articulaire radioguidée. L'imagerie retrouve des signes classiques d'arthrose, avec un pincement et une reconstruction importante. Le traitement est avant tout médical, et les infiltrations permettent d'obtenir l'indolence de manière reproductible et durable. Cette arthrose est fréquente chez le jeune sportif sollicitant beaucoup ses épaules, et le traitement médical ainsi qu'une modification des pratiques pourra permettre une guérison. En cas d'échec de traitement médical, la résection chirurgicale se justifie. Un geste arthroscopique permet de réséquer la zone arthrosique en respectant les ligaments acromioclaviculaires supérieurs, plus puissants stabilisateurs de cette articulation. Lorsque cette arthrose entre dans le cadre d'une épaule douloureuse dégénérative globale, il n'existe pas de consensus clair et, en cas de chirurgie, il est possible d'associer plusieurs gestes à la résection du quart externe de clavicule. Note de contenu : Introduction Anatomie de l'articulation acromioclaviculaire Anatomie descriptive Croissance Innervation Anatomie fonctionnelle Examen de l'articulation acromioclaviculaire Examen clinique Examen radiologique de l'articulation acromioclaviculaire Place de la rééducation dans l'arthrose acromioclaviculaire isolée Pathologie dégénérative de l'articulation acromioclaviculaire Arthrose acromioclaviculaire Arthrose acromioclaviculaire et conflit sous-acromial Ostéolyse distale de la clavicule Divers Synthèse de la prise en charge médicochirurgicale Prise en charge médicale Indications de résection acromioclaviculaire après échec médical Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44031 [article] Pathologie chronique acromioclaviculaire [texte imprimé] / G Nourissat, Auteur ; Jacques Parier, Auteur ; C. Radier, Auteur . - 2013 . - 14-346-A-10 [Tome 5]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-346-A-10 [Tome 5] Mots-clés : Acromioclaviculaire  Résection clavicule  Infiltration Résumé : L'arthrose acromioclaviculaire est une affection extrêmement fréquente qui se manifeste par des douleurs de l'épaule. Son diagnostic est avant tout clinique, avec la production de douleurs induites par la mise en charge de l'articulation, mais il est confirmé par l'efficacité de l'infiltration intra-articulaire radioguidée. L'imagerie retrouve des signes classiques d'arthrose, avec un pincement et une reconstruction importante. Le traitement est avant tout médical, et les infiltrations permettent d'obtenir l'indolence de manière reproductible et durable. Cette arthrose est fréquente chez le jeune sportif sollicitant beaucoup ses épaules, et le traitement médical ainsi qu'une modification des pratiques pourra permettre une guérison. En cas d'échec de traitement médical, la résection chirurgicale se justifie. Un geste arthroscopique permet de réséquer la zone arthrosique en respectant les ligaments acromioclaviculaires supérieurs, plus puissants stabilisateurs de cette articulation. Lorsque cette arthrose entre dans le cadre d'une épaule douloureuse dégénérative globale, il n'existe pas de consensus clair et, en cas de chirurgie, il est possible d'associer plusieurs gestes à la résection du quart externe de clavicule. Note de contenu : Introduction Anatomie de l'articulation acromioclaviculaire Anatomie descriptive Croissance Innervation Anatomie fonctionnelle Examen de l'articulation acromioclaviculaire Examen clinique Examen radiologique de l'articulation acromioclaviculaire Place de la rééducation dans l'arthrose acromioclaviculaire isolée Pathologie dégénérative de l'articulation acromioclaviculaire Arthrose acromioclaviculaire Arthrose acromioclaviculaire et conflit sous-acromial Ostéolyse distale de la clavicule Divers Synthèse de la prise en charge médicochirurgicale Prise en charge médicale Indications de résection acromioclaviculaire après échec médical Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44031

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Chondroblastome osseux / Frédéric Sailhan in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6] Titre : Chondroblastome osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-751 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondroblastome  Tumeur bénigne  Tumeur osseuse  Tumeur épiphysaire  Récidive Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. Note de contenu : Introduction Anatomopathologie Aspect microscopique Épidémiologie et localisations Sexe Âge Localisation Manifestations cliniques Aspects en imagerie Radiographie standard Scanner Imagerie par résonance magnétique Scintigraphie osseuse Diagnostic différentiel Prise en charge thérapeutique Récidive locale Nature et fréquence Facteurs prédictifs Évolution, formes agressives et métastases Suivi Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44048 [article] Chondroblastome osseux [texte imprimé] / Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur . - 2013 . - 14-751 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6] Mots-clés : Chondroblastome  Tumeur bénigne  Tumeur osseuse  Tumeur épiphysaire  Récidive Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. Note de contenu : Introduction Anatomopathologie Aspect microscopique Épidémiologie et localisations Sexe Âge Localisation Manifestations cliniques Aspects en imagerie Radiographie standard Scanner Imagerie par résonance magnétique Scintigraphie osseuse Diagnostic différentiel Prise en charge thérapeutique Récidive locale Nature et fréquence Facteurs prédictifs Évolution, formes agressives et métastases Suivi Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44048

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Histiocytose langerhansienne / C. Thomas in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)

Public ISBD [article]  inEMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-762 [Tome 6] Titre : Histiocytose langerhansienne Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Thomas, Auteur ; J. Donadieu, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-762 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Histiocytose langerhansienne  Histiocytose X  Granulome éosinophile  Maladie de Letterer-Siwe  Maladie de Hand-Schüller-Christian Résumé : L'histiocytose X, ou histiocytose langerhansienne, est une affection caractérisée par une prolifération dans différents tissus de cellules dendritiques appartenant à la lignée des cellules de Langerhans, et exprimant le marqueur antigénique CD1a et la protéine S100. Son mécanisme physiopathologique est encore inconnu mais on considère actuellement qu'il s'agit d'un processus réactionnel plutôt que d'un processus néoplasique. Les présentations cliniques sont très diverses, allant de la lésion osseuse unique spontanément résolutive jusqu'à une forme grave multiviscérale mettant en jeu le pronostic vital. Par ordre de fréquence, les organes le plus souvent touchés sont l'os, la peau, les ganglions, les conduits auditifs externes et les mastoïdes, la moelle osseuse, le foie et la rate, le poumon, la posthypophyse (diabète insipide) et le tube digestif. L'évolution de la maladie est très variable et souvent imprévisible au moment du diagnostic initial. La prise en charge thérapeutique dépend de l'extension des lésions. Les formes localisées, de pronostic habituellement excellent, requièrent un traitement minimal (abstention thérapeutique ou traitement local le plus souvent). Dans les formes étendues multiviscérales, le traitement repose sur la chimiothérapie. L'association de vinblastine et de corticoïdes est celle le plus couramment utilisée. Note de contenu : Introduction Physiopathologie Diagnostic Clinique Épidémiologie Différentes localisations Principaux tableaux cliniques Dysfonctionnement d'organes Évolution et séquelles Facteurs de pronostic Prise en charge Bilan d'extension Évaluation de l'activité de la maladie Traitement Critères de réponse aux traitements Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44051 [article] Histiocytose langerhansienne [texte imprimé] / C. Thomas, Auteur ; J. Donadieu, Auteur . - 2013 . - 14-762 [Tome 6]. Langues : Français (fre) in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-762 [Tome 6] Mots-clés : Histiocytose langerhansienne  Histiocytose X  Granulome éosinophile  Maladie de Letterer-Siwe  Maladie de Hand-Schüller-Christian Résumé : L'histiocytose X, ou histiocytose langerhansienne, est une affection caractérisée par une prolifération dans différents tissus de cellules dendritiques appartenant à la lignée des cellules de Langerhans, et exprimant le marqueur antigénique CD1a et la protéine S100. Son mécanisme physiopathologique est encore inconnu mais on considère actuellement qu'il s'agit d'un processus réactionnel plutôt que d'un processus néoplasique. Les présentations cliniques sont très diverses, allant de la lésion osseuse unique spontanément résolutive jusqu'à une forme grave multiviscérale mettant en jeu le pronostic vital. Par ordre de fréquence, les organes le plus souvent touchés sont l'os, la peau, les ganglions, les conduits auditifs externes et les mastoïdes, la moelle osseuse, le foie et la rate, le poumon, la posthypophyse (diabète insipide) et le tube digestif. L'évolution de la maladie est très variable et souvent imprévisible au moment du diagnostic initial. La prise en charge thérapeutique dépend de l'extension des lésions. Les formes localisées, de pronostic habituellement excellent, requièrent un traitement minimal (abstention thérapeutique ou traitement local le plus souvent). Dans les formes étendues multiviscérales, le traitement repose sur la chimiothérapie. L'association de vinblastine et de corticoïdes est celle le plus couramment utilisée. Note de contenu : Introduction Physiopathologie Diagnostic Clinique Épidémiologie Différentes localisations Principaux tableaux cliniques Dysfonctionnement d'organes Évolution et séquelles Facteurs de pronostic Prise en charge Bilan d'extension Évaluation de l'activité de la maladie Traitement Critères de réponse aux traitements Conclusion Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44051

Exemplaires

Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire