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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeur osseuse'
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Tumeurs et pseudotumeurs osseuses, oncogenèse et microenvironnement / F. Gouin in EMC : Appareil locomoteur, (Décembre 2012)
[article]
Titre : Tumeurs et pseudotumeurs osseuses, oncogenèse et microenvironnement Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Gouin, Auteur ; F. Redini, Auteur ; M.-F. Heymann, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-684 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur osseuse Oncogenèse Résumé : Les tumeurs osseuses primitives sont des tumeurs rares, de nature et expression cliniques variables. À côté des tumeurs bénignes et malignes, l'os peut être le siège de processus réactionnels ou l'expression de pathologies systémiques pseudotumorales. Dans quelques cas, les cellules tumorales peuvent être le siège d'anomalies chromosomiques, caractérisant l'entité tumorale comme celles impliquant le gène ESW dans les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing. Certaines anomalies du génome jouent également un rôle dans la pathogenèse tumorale, comme la délétion du gène RB dans l'ostéosarcome et la perte de son rôle majeur dans le cycle cellulaire. Enfin, de nombreuses observations cliniques, supportées par de récents travaux fondamentaux, plaident pour la place du microenvironnement osseux dans la genèse des tumeurs osseuses. La meilleure connaissance des facteurs intrinsèques et microenvironnementaux dans l'oncogenèse des tumeurs osseuses doit ouvrir la porte à de nouvelles approches thérapeutiques. Note de contenu : Introduction
Différentes familles de tumeurs
Définition d'une tumeur bénigne
Définition d'une tumeur maligne
Définition d'une pseudotumeur osseuse et lésions de cadre nosologique discuté
Anomalies cytologiques intrinsèques et microenvironnement
Anomalies intrinsèques identifiées
Microenvironnement ; de la clinique vers le fondamental
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44039
in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2012) . - 14-684 [Tome 5][article] Tumeurs et pseudotumeurs osseuses, oncogenèse et microenvironnement [texte imprimé] / F. Gouin, Auteur ; F. Redini, Auteur ; M.-F. Heymann, Auteur . - 2012 . - 14-684 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2012) . - 14-684 [Tome 5]
Mots-clés : Tumeur osseuse Oncogenèse Résumé : Les tumeurs osseuses primitives sont des tumeurs rares, de nature et expression cliniques variables. À côté des tumeurs bénignes et malignes, l'os peut être le siège de processus réactionnels ou l'expression de pathologies systémiques pseudotumorales. Dans quelques cas, les cellules tumorales peuvent être le siège d'anomalies chromosomiques, caractérisant l'entité tumorale comme celles impliquant le gène ESW dans les tumeurs de la famille des sarcomes d'Ewing. Certaines anomalies du génome jouent également un rôle dans la pathogenèse tumorale, comme la délétion du gène RB dans l'ostéosarcome et la perte de son rôle majeur dans le cycle cellulaire. Enfin, de nombreuses observations cliniques, supportées par de récents travaux fondamentaux, plaident pour la place du microenvironnement osseux dans la genèse des tumeurs osseuses. La meilleure connaissance des facteurs intrinsèques et microenvironnementaux dans l'oncogenèse des tumeurs osseuses doit ouvrir la porte à de nouvelles approches thérapeutiques. Note de contenu : Introduction
Différentes familles de tumeurs
Définition d'une tumeur bénigne
Définition d'une tumeur maligne
Définition d'une pseudotumeur osseuse et lésions de cadre nosologique discuté
Anomalies cytologiques intrinsèques et microenvironnement
Anomalies intrinsèques identifiées
Microenvironnement ; de la clinique vers le fondamental
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44039 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Chondroblastome osseux / Frédéric Sailhan in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)
[article]
Titre : Chondroblastome osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-751 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondroblastome Tumeur bénigne Tumeur osseuse Tumeur épiphysaire Récidive Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. Note de contenu : Introduction
Anatomopathologie
Aspect microscopique
Épidémiologie et localisations
Sexe
Âge
Localisation
Manifestations cliniques
Aspects en imagerie
Radiographie standard
Scanner
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Diagnostic différentiel
Prise en charge thérapeutique
Récidive locale
Nature et fréquence
Facteurs prédictifs
Évolution, formes agressives et métastases
Suivi
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44048
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6][article] Chondroblastome osseux [texte imprimé] / Frédéric Sailhan, Auteur ; Manon Bachy, Auteur ; B. Tomeno, Auteur . - 2013 . - 14-751 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-751 [Tome 6]
Mots-clés : Chondroblastome Tumeur bénigne Tumeur osseuse Tumeur épiphysaire Récidive Résumé : Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne de l'enfant, de l'adolescent ou du jeune adulte qui représente 1 % de l'ensemble des tumeurs osseuses. De localisation épiphysaire ou épiphysométaphysaire, cette lésion se développe habituellement à partir de centres secondaires d'ossification proches du genou, de l'épaule et de la hanche. La radiographie montre habituellement une lésion ostéolytique épiphysaire au contact du cartilage de croissance et contenant des calcifications intralésionnelles. Le diagnostic de certitude est apporté par l'analyse anatomopathologique après une biospie ou un curetage-biopsie. Le traitement du chondroblastome est chirurgical et repose sur le curetage-comblement. La récidive est fréquente (jusqu'à 35 % dans certaines séries) et nécessite un nouveau curetage ou parfois une résection complète de la lésion. Note de contenu : Introduction
Anatomopathologie
Aspect microscopique
Épidémiologie et localisations
Sexe
Âge
Localisation
Manifestations cliniques
Aspects en imagerie
Radiographie standard
Scanner
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Diagnostic différentiel
Prise en charge thérapeutique
Récidive locale
Nature et fréquence
Facteurs prédictifs
Évolution, formes agressives et métastases
Suivi
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44048 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Tumeurs à cellules géantes des os / F. Gouin in EMC : Appareil locomoteur, (Décembre 2011)
[article]
Titre : Tumeurs à cellules géantes des os Type de document : texte imprimé Auteurs : F. Gouin, Auteur ; G. Odri, Auteur ; R. Revert, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : 14-759 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur à cellules géantes Tumeur osseuse Curetage Résumé : La tumeur à cellules géantes (TCG) est un processus tumoral bénin représentant 5 % des tumeurs osseuses primitives. Elle touche surtout l'adulte jeune entre 20 et 40ans. La prolifération tumorale est faite de cellules stromales mononuclées considérées comme le contingent tumoral, de cellules mononuclées précurseurs des ostéoclastes et de cellules multinucléées « ostéoclastes-like » responsables de la destruction osseuse. Ce processus tumoral est responsable de plages d'ostéolyses en zone métaphysoépiphysaire des os longs le plus souvent (fémur, tibia, humérus, radius). Il peut atteindre les os plats (os coxal, vertèbres, sacrum). La fragilisation osseuse est responsable de douleurs le plus souvent révélatrices, et expose à des fractures pathologiques. Le diagnostic doit être affirmé par une biopsie pour ne pas méconnaître une autre lésion ou un sarcome avec une composante à cellules géantes. Le traitement repose sur un curetage agressif et le plus complet possible. Les traitements adjuvants peropératoires (phénol, azote liquide, thermocoagulation, cryothérapie, ciment, etc.) sont discutés quant à leur rôle sur la prévention des récidives qui surviennent dans 10 % à 40 % des cas. Elles peuvent alors être accompagnées de rares métastases pulmonaires bénignes. Les thérapies ciblées antiostéoclastiques semblent efficaces sur la prolifération tumorale, mais leur place dans la stratégie thérapeutique est en cours d'évaluation. Note de contenu : Introduction
Aspects cellulaires et moléculaires
Composants cellulaires
Régulation moléculaire
Fréquence. Localisation
Symptômes et signes révélateurs
Imagerie
Radiographie conventionnelle
Tomodensitométrie
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Anatomopathologie
Macroscopie
Histologie
Autres variantes histologiques
Facteurs pronostiques
Génétique
Diagnostic positif
Diagnostics différentiels
Imagerie
Au plan anatomopathologique
Traitement
Traitement chirurgical
Traitement non chirurgicaux
Évolution et pronostic
Récidives locales
Métastases pulmonaires
Transformation maligne
Suivi
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44049
in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2011) . - 14-759 [Tome 6][article] Tumeurs à cellules géantes des os [texte imprimé] / F. Gouin, Auteur ; G. Odri, Auteur ; R. Revert, Auteur . - 2011 . - 14-759 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Décembre 2011) . - 14-759 [Tome 6]
Mots-clés : Tumeur à cellules géantes Tumeur osseuse Curetage Résumé : La tumeur à cellules géantes (TCG) est un processus tumoral bénin représentant 5 % des tumeurs osseuses primitives. Elle touche surtout l'adulte jeune entre 20 et 40ans. La prolifération tumorale est faite de cellules stromales mononuclées considérées comme le contingent tumoral, de cellules mononuclées précurseurs des ostéoclastes et de cellules multinucléées « ostéoclastes-like » responsables de la destruction osseuse. Ce processus tumoral est responsable de plages d'ostéolyses en zone métaphysoépiphysaire des os longs le plus souvent (fémur, tibia, humérus, radius). Il peut atteindre les os plats (os coxal, vertèbres, sacrum). La fragilisation osseuse est responsable de douleurs le plus souvent révélatrices, et expose à des fractures pathologiques. Le diagnostic doit être affirmé par une biopsie pour ne pas méconnaître une autre lésion ou un sarcome avec une composante à cellules géantes. Le traitement repose sur un curetage agressif et le plus complet possible. Les traitements adjuvants peropératoires (phénol, azote liquide, thermocoagulation, cryothérapie, ciment, etc.) sont discutés quant à leur rôle sur la prévention des récidives qui surviennent dans 10 % à 40 % des cas. Elles peuvent alors être accompagnées de rares métastases pulmonaires bénignes. Les thérapies ciblées antiostéoclastiques semblent efficaces sur la prolifération tumorale, mais leur place dans la stratégie thérapeutique est en cours d'évaluation. Note de contenu : Introduction
Aspects cellulaires et moléculaires
Composants cellulaires
Régulation moléculaire
Fréquence. Localisation
Symptômes et signes révélateurs
Imagerie
Radiographie conventionnelle
Tomodensitométrie
Imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Anatomopathologie
Macroscopie
Histologie
Autres variantes histologiques
Facteurs pronostiques
Génétique
Diagnostic positif
Diagnostics différentiels
Imagerie
Au plan anatomopathologique
Traitement
Traitement chirurgical
Traitement non chirurgicaux
Évolution et pronostic
Récidives locales
Métastases pulmonaires
Transformation maligne
Suivi
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44049 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire LIMB-SPARING PAR ENDOPROTHÈSE / Jennyfer Thibaud in Le Point vétérinaire, Vol.53, n°433 (Septembre 2022)
[article]
Titre : LIMB-SPARING PAR ENDOPROTHÈSE : UN TRAITEMENT CONSERVATEUR LORS DE TUMEURS OSSEUSES APPENDICULAIRES Type de document : texte imprimé Auteurs : Jennyfer Thibaud ; Fabrice Bernard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 48-52 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur osseuse ostéosarcome endoprothèse chien Résumé : L’ostéosarcome, la tumeur osseuse la plus courante chez le chien, affecte principalement le radius distal. Le limb-sparing, ou technique chirurgicale de sauvetage du membre, est l’une des interventions les plus récentes décrites pour traiter les animaux atteints d’une tumeur osseuse appendiculaire. Elle consiste à retirer un fragment de l’os lésé pour le remplacer par une endoprothèse métallique, notamment lors d’ostéosarcome. Les animaux présentant une maladie orthopédique ou neurologique concomitante, amputés antérieurement ou de race géante sont de bons candidats pour cette intervention. Seuls quelques établissements vétérinaires en France pratiquent cette chirurgie conservatrice du membre. Cette technique est une procédure coûteuse, sa gestion nécessite du temps et des ressources. La prothèse d’amputation transcutanée intraosseuse (Itap) ou la prothèse d’amputation par fixation percutanée au squelette (perFITS) sont des implants innovants qui peuvent également être utilisés pour traiter les néoplasies appendiculaires distales chez le chien. Ces prothèses ne sont disponibles que dans quelques pays. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105642
in Le Point vétérinaire > Vol.53, n°433 (Septembre 2022) . - p. 48-52[article] LIMB-SPARING PAR ENDOPROTHÈSE : UN TRAITEMENT CONSERVATEUR LORS DE TUMEURS OSSEUSES APPENDICULAIRES [texte imprimé] / Jennyfer Thibaud ; Fabrice Bernard . - 2022 . - p. 48-52.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire > Vol.53, n°433 (Septembre 2022) . - p. 48-52
Mots-clés : Tumeur osseuse ostéosarcome endoprothèse chien Résumé : L’ostéosarcome, la tumeur osseuse la plus courante chez le chien, affecte principalement le radius distal. Le limb-sparing, ou technique chirurgicale de sauvetage du membre, est l’une des interventions les plus récentes décrites pour traiter les animaux atteints d’une tumeur osseuse appendiculaire. Elle consiste à retirer un fragment de l’os lésé pour le remplacer par une endoprothèse métallique, notamment lors d’ostéosarcome. Les animaux présentant une maladie orthopédique ou neurologique concomitante, amputés antérieurement ou de race géante sont de bons candidats pour cette intervention. Seuls quelques établissements vétérinaires en France pratiquent cette chirurgie conservatrice du membre. Cette technique est une procédure coûteuse, sa gestion nécessite du temps et des ressources. La prothèse d’amputation transcutanée intraosseuse (Itap) ou la prothèse d’amputation par fixation percutanée au squelette (perFITS) sont des implants innovants qui peuvent également être utilisés pour traiter les néoplasies appendiculaires distales chez le chien. Ces prothèses ne sont disponibles que dans quelques pays. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105642 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtChondrosarcomes osseux / P. Anract in EMC : Appareil locomoteur, (Septembre 2013)
[article]
Titre : Chondrosarcomes osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-716 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. Note de contenu : Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44043
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5][article] Chondrosarcomes osseux [texte imprimé] / P. Anract, Auteur ; F. Larousserie, Auteur ; O. Mir, Auteur . - 2013 . - 14-716 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 14-716 [Tome 5]
Mots-clés : Tumeur osseuse Sarcome Chondrosarcome Ostéochondrome Chondrome Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne primitive de la lignée cartilagineuse. Il s'agit d'un groupe hétérogène de tumeurs qui peuvent être caractérisées par leur localisation dans l'os (intramédullaire, chondrosarcome conventionnel, ou à la surface de l'os, chondrosarcome). Les tumeurs sont distinguées en fonction de leur aspect histologique, en plus de la forme habituelle (où il existe une différentiation en cartilage hyalin de la tumeur). Il existe des chondrosarcomes à cellules claires, des chondrosarcomes dédifférenciés et des chondrosarcomes mésenchymateux. Enfin, il faut aussi isoler les formes survenant sur une lésion cartilagineuse préexistante (ostéochondrome ou chondrome) appelés « chondrosarcomes secondaires ». Le chondrosarcome survenant sur ostéochondrome est également appelé « chondrosarcome périphérique ». Les chondrosarcomes ne sont pas chimiosensibles et sont relativement résistants à la radiothérapie. Leur traitement reste actuellement fondé sur la résection chirurgicale. Des travaux de caractérisation biologiques récents font entrevoir des possibilités de traitement médical adjuvant. Note de contenu : Forme habituelle des chondrosarcomes
Définition
Épidémiologie
Clinique et biologie
Localisations
Imagerie
Anatomie pathologique
Diagnostic différentiel
Évolution et pronostic
Traitement
Traitement chirurgical
Traitements adjuvants
Formes particulières des chondrosarcomes
Chondrosarcomes secondaires
Chondrosarcome périosté
Chondrosarcome mésenchymateux
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes à cellules claires
Épidémiologie
Localisation
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Évolution et pronostic
Chondrosarcomes dédifférenciés
Épidémiologie
Clinique
Imagerie
Anatomopathologie
Traitement
Biologie des chondrosarcomes et cibles thérapeutiques possibles
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44043 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Fibrome chondromyxoïde / F. Sirveaux in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2012)
PermalinkGranulome réparateur à cellules géantes / F.-H. Dujardin in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2011)
PermalinkKyste anévrismal solide / F.-H. Dujardin in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 37 n°2 (Mai 2023)
PermalinkPrincipes thérapeutiques chirurgicaux des tumeurs osseuses des membres (ceinture scapulaire et os coxal compris) / P. Anract in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2012)
Permalink