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Une revue en constante évolution : retour sur l’année 2023 [Editorial] / Kristopher Lamore in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 1-3 Titre : Une revue en constante évolution : retour sur l’année 2023 [Editorial] Type de document : texte imprimé Auteurs : Kristopher Lamore, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 1-3 Note générale : DOI:10.32604/po.2024.050518 Langues : Français (fre) Résumé : La revue Psycho-Oncologie est une revue scientifique publiée depuis 2002. Après 21 ans de publications, la revue continue d’évoluer. En 2023, la revue a connu un changement majeur : précédemment publiée par l’éditeur Lavoisier, elle est depuis juin 2023 éditée par Tech Science Press. Cette nouvelle collaboration avec le comité éditorial de la revue et la Société Française et Francophone de Psycho-Oncologie offre ainsi de nouvelles perspectives à la revue.Au cours de l’année 2023, quatre numéros ont été publiés.Dans cet éditorial, nous proposons une rétrospective des dossiers thématiques publiés dans les quatre numéros de l’année 2023. Afin de mettre en avant certains articles publiés au cours de cette année, nous avons également souhaité mettre en avant certains articles au regard de leurs résultats ou réflexions proposées. Un article par dossier thématique a ainsi été sélectionné et sera précisé ci-après. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55850/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54594 [article] Une revue en constante évolution : retour sur l’année 2023 [Editorial] [texte imprimé] / Kristopher Lamore, Auteur . - 2024 . - p. 1-3. DOI:10.32604/po.2024.050518 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 1-3 Résumé : La revue Psycho-Oncologie est une revue scientifique publiée depuis 2002. Après 21 ans de publications, la revue continue d’évoluer. En 2023, la revue a connu un changement majeur : précédemment publiée par l’éditeur Lavoisier, elle est depuis juin 2023 éditée par Tech Science Press. Cette nouvelle collaboration avec le comité éditorial de la revue et la Société Française et Francophone de Psycho-Oncologie offre ainsi de nouvelles perspectives à la revue.Au cours de l’année 2023, quatre numéros ont été publiés.Dans cet éditorial, nous proposons une rétrospective des dossiers thématiques publiés dans les quatre numéros de l’année 2023. Afin de mettre en avant certains articles publiés au cours de cette année, nous avons également souhaité mettre en avant certains articles au regard de leurs résultats ou réflexions proposées. Un article par dossier thématique a ainsi été sélectionné et sera précisé ci-après. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55850/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54594

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La diplomation de patient•es partenaires en oncologie : un dispositif soutenant l’engagement du patient•e en oncologie / Lennize Pereira-Paulo ; Catherine Tourette-Turgis ; Marie-Paule Vannier in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 9-15 Titre : La diplomation de patient•es partenaires en oncologie : un dispositif soutenant l’engagement du patient•e en oncologie Type de document : document électronique Auteurs : Lennize Pereira-Paulo, Auteur ; Catherine Tourette-Turgis, Auteur ; Marie-Paule Vannier, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 9-15 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.042981 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accueil ; P:Patient expert ; P:Patient partenaire ; P:Pédagogie ; R:Reconnaissance ; U:Université Résumé : Cet article présente l’histoire et les enjeux de la diplomation des patients en la posant comme un dispositif de soutien de l’engagement des patients et des usagers du système de santé. Un ensemble de lois relatives aux droits des malades et à la qualité du système de santé permettent l’intégration des patients dans le système de santé mais elles se heurtent à la non-préparation des institutions à ce nouveau champ de pratiques. La diplomation des patients nécessite des transformations dans les modes d’accueil et de financement des universités et aussi dans les méthodes pédagogiques qui doivent être adaptées à l’accueil et la formation de personnes en situation de vulnérabilité. L’article décrit en détail l’exemple, l’histoire et les effets de la création en France du premier diplôme en cancérologie ouvert et destiné à des patient•es partenaires et conclut sur les besoins de mécanismes concrets de reconnaissance sociale de l’engagement des usagers dans le système de santé. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55843/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54595 [article] La diplomation de patient•es partenaires en oncologie : un dispositif soutenant l’engagement du patient•e en oncologie [document électronique] / Lennize Pereira-Paulo, Auteur ; Catherine Tourette-Turgis, Auteur ; Marie-Paule Vannier, Auteur . - 2024 . - p. 9-15. https://doi.org/10.32604/po.2023.042981 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 9-15 Catégories : Alpha A:Accueil ; P:Patient expert ; P:Patient partenaire ; P:Pédagogie ; R:Reconnaissance ; U:Université Résumé : Cet article présente l’histoire et les enjeux de la diplomation des patients en la posant comme un dispositif de soutien de l’engagement des patients et des usagers du système de santé. Un ensemble de lois relatives aux droits des malades et à la qualité du système de santé permettent l’intégration des patients dans le système de santé mais elles se heurtent à la non-préparation des institutions à ce nouveau champ de pratiques. La diplomation des patients nécessite des transformations dans les modes d’accueil et de financement des universités et aussi dans les méthodes pédagogiques qui doivent être adaptées à l’accueil et la formation de personnes en situation de vulnérabilité. L’article décrit en détail l’exemple, l’histoire et les effets de la création en France du premier diplôme en cancérologie ouvert et destiné à des patient•es partenaires et conclut sur les besoins de mécanismes concrets de reconnaissance sociale de l’engagement des usagers dans le système de santé. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55843/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54595

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Des patients impliqués dans le financement de la recherche. Retour sur l’expérience inédite du groupe de travail ECLAIR du Cancéropôle CLARA / J. Biaudet ; Lisa Laroussi-Libeault ; Mauricette Michallet ; Laurie Panse ; Raymond Merle in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 17-22 Titre : Des patients impliqués dans le financement de la recherche. Retour sur l’expérience inédite du groupe de travail ECLAIR du Cancéropôle CLARA Type de document : document électronique Auteurs : J. Biaudet, Auteur ; Lisa Laroussi-Libeault, Auteur ; Mauricette Michallet, Auteur ; Laurie Panse, Auteur ; Raymond Merle, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 17-22 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.043536 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Démocratie sanitaire ; F:Financement ; I:Implication ; O:Oncologie ; P:Patient ; R:Recherche biomédicale Résumé : Cet article vise à partager une expérience innovante d’organisation et de financement de la recherche ayant impliqué les premiers concernés : les patients. Le groupe de travail « ECLAIR » du Cancéropôle Lyon Auvergne-Rhône-Alpes (CLARA) a été créé en fin d’année 2020 dans le but de contribuer à l’élaboration d’un appel à projets portant sur l’expérience patient en cancérologie, ouvert en janvier 2021. Constitué au départ de 8 membres dont 7 patients, coordonné par un chef de projets du CLARA, le groupe de travail ECLAIR a activement contribué à l’écriture du cahier des charges de l’appel à projets, à l’élaboration des critères d’éligibilité des candidatures, à la révision des critères d’évaluation et de sélection des projets, et au suivi des projets lauréats. Cette expérience s’est renouvelée à deux reprises. Disposant d’une marge de liberté importante, le groupe de travail a pris deux décisions qui marquent avec force la volonté de soutenir le partenariat en recherche et l’implication active des personnes concernées : d’une part, en faisant du partenariat une condition sine qua non de l’éligibilité des dossiers de candidature. D’autre part, en procédant lui-même, après une phase d’évaluation scientifique indépendante, à la sélection des projets. Souhaitant ouvrir la « boîte noire » du partenariat, l’article présente également les modalités concrètes d’interaction entre les membres du groupe de travail, les ajustements qui ont été opérés entre les différentes éditions de l’appel à projets, et les relations entretenues avec le CLARA. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55845/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54596 [article] Des patients impliqués dans le financement de la recherche. Retour sur l’expérience inédite du groupe de travail ECLAIR du Cancéropôle CLARA [document électronique] / J. Biaudet, Auteur ; Lisa Laroussi-Libeault, Auteur ; Mauricette Michallet, Auteur ; Laurie Panse, Auteur ; Raymond Merle, Auteur . - 2024 . - p. 17-22. https://doi.org/10.32604/po.2023.043536 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 17-22 Catégories : Alpha D:Démocratie sanitaire ; F:Financement ; I:Implication ; O:Oncologie ; P:Patient ; R:Recherche biomédicale Résumé : Cet article vise à partager une expérience innovante d’organisation et de financement de la recherche ayant impliqué les premiers concernés : les patients. Le groupe de travail « ECLAIR » du Cancéropôle Lyon Auvergne-Rhône-Alpes (CLARA) a été créé en fin d’année 2020 dans le but de contribuer à l’élaboration d’un appel à projets portant sur l’expérience patient en cancérologie, ouvert en janvier 2021. Constitué au départ de 8 membres dont 7 patients, coordonné par un chef de projets du CLARA, le groupe de travail ECLAIR a activement contribué à l’écriture du cahier des charges de l’appel à projets, à l’élaboration des critères d’éligibilité des candidatures, à la révision des critères d’évaluation et de sélection des projets, et au suivi des projets lauréats. Cette expérience s’est renouvelée à deux reprises. Disposant d’une marge de liberté importante, le groupe de travail a pris deux décisions qui marquent avec force la volonté de soutenir le partenariat en recherche et l’implication active des personnes concernées : d’une part, en faisant du partenariat une condition sine qua non de l’éligibilité des dossiers de candidature. D’autre part, en procédant lui-même, après une phase d’évaluation scientifique indépendante, à la sélection des projets. Souhaitant ouvrir la « boîte noire » du partenariat, l’article présente également les modalités concrètes d’interaction entre les membres du groupe de travail, les ajustements qui ont été opérés entre les différentes éditions de l’appel à projets, et les relations entretenues avec le CLARA. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55845/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54596

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Pair-aidance en Oncologie : Etude Qualitative de la Perception des Soignants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer / Guilhem Paillard-Brunet ; Audrey Couillet in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 23-31 Titre : Pair-aidance en Oncologie : Etude Qualitative de la Perception des Soignants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer Type de document : document électronique Auteurs : Guilhem Paillard-Brunet, Auteur ; Audrey Couillet, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 23-31 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.047888 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha O:Oncologie ; P:Pair-aidance ; P:Patient partenaire ; P:Professionnel de santé ; R:Représentation Résumé : Cette étude qualitative visait à recueillir chez les professionnels d’un Centre de Lutte Contre le Cancer les attentes et les réticences qu’ils pouvaient avoir vis-à-vis des interventions de pair-aidance. Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés auprès de 12 professionnels issus de professions différentes. Une retranscription intégrale des entretiens puis une analyse thématique de leur contenu ont été conduites. L’analyse des données a permis de faire émerger trois thèmes principaux quant aux attentes exprimées par les soignants : le besoin d’un accompagnement plus soutenant des patients, rompre leur isolement dans la maladie et enrichir le réseau de soins. L’analyse a également permis de faire émerger trois thèmes principaux quant aux réticences exprimées par les soignants : les freins liés à l’intervention des pairs-aidants, les enjeux psychologiques de cette intervention et les freins institutionnels à l’implémentation d’interventions de pair-aidance. Cette étude montre que la pair-aidance permettrait de répondre à des attentes des professionnels mais que son implémentation doit être pensée au vu des réticences qu’ils peuvent exprimer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55849/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54597 [article] Pair-aidance en Oncologie : Etude Qualitative de la Perception des Soignants dans un Centre de Lutte Contre le Cancer [document électronique] / Guilhem Paillard-Brunet, Auteur ; Audrey Couillet, Auteur . - 2024 . - p. 23-31. https://doi.org/10.32604/po.2023.047888 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 23-31 Catégories : Alpha O:Oncologie ; P:Pair-aidance ; P:Patient partenaire ; P:Professionnel de santé ; R:Représentation Résumé : Cette étude qualitative visait à recueillir chez les professionnels d’un Centre de Lutte Contre le Cancer les attentes et les réticences qu’ils pouvaient avoir vis-à-vis des interventions de pair-aidance. Des entretiens individuels semi-structurés ont été menés auprès de 12 professionnels issus de professions différentes. Une retranscription intégrale des entretiens puis une analyse thématique de leur contenu ont été conduites. L’analyse des données a permis de faire émerger trois thèmes principaux quant aux attentes exprimées par les soignants : le besoin d’un accompagnement plus soutenant des patients, rompre leur isolement dans la maladie et enrichir le réseau de soins. L’analyse a également permis de faire émerger trois thèmes principaux quant aux réticences exprimées par les soignants : les freins liés à l’intervention des pairs-aidants, les enjeux psychologiques de cette intervention et les freins institutionnels à l’implémentation d’interventions de pair-aidance. Cette étude montre que la pair-aidance permettrait de répondre à des attentes des professionnels mais que son implémentation doit être pensée au vu des réticences qu’ils peuvent exprimer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55849/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54597

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Démocratie en santé et narration : une synthèse des connaissances / Silvia Rossi ; Sandrine de Montgolfier ; J. Kivits in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 33-41 Titre : Démocratie en santé et narration : une synthèse des connaissances Type de document : document électronique Auteurs : Silvia Rossi, Auteur ; Sandrine de Montgolfier, Auteur ; J. Kivits, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 33-41 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2024.042709 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Démocratie sanitaire ; M:Médecine narrative ; N:Narration ; R:Récit ; V:Vécu du patient Résumé : Objectif: La démocratie en santé nécessite de disposer d’outils et de méthodologies pour impliquer les acteurs non scientifiques dans l’élaboration et la mise en œuvre des politiques de santé. La narration pourrait être un des outils qui permettent de rendre la démocratie en santé effective. Notre objectif est de voir comment la narration est mobilisée en lien avec la démocratie en santé, de décrire les objectifs de son usage, la méthodologie adoptée et les résultats obtenus. Matériel et méthodes: Nous avons réalisé une revue de la littérature narrative. Notre équation de recherche a été composée par le mot-clé « narration » et ses déclinaisons « récit de vie », « histoire de vie » et « médecine narrative » et par le mot-clé « démocratie en santé » / « démocratie sanitaire ». Résultats: Nous avons obtenu 135 résultats et nous avons retenu six articles, publiés entre 2015 et 2022. L’intérêt de la narration dans une démarche de démocratie en santé concerne six thèmes principaux : a) la pluralité des vécus ; b) l’empowerment ; c) la reconnaissance des différents types de savoir ; d) l’implication de tous les acteurs du soin dans le soin ; la narration comme levier de changement e) dans le parcours de soins ; f) dans les politiques de santé. Conclusion: Le nombre limité d’articles retenus dans cette revue de la littérature interroge la diffusion du concept de démocratie en santé associé à celui de narration. La narration peut contribuer à diffuser et rendre effective la démocratie en santé : elle est un outil complémentaire aux outils quantitatifs pour connaitre le vécu des usagers du système de santé et son usage est particulièrement pertinent dans les maladies chroniques comme le cancer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55842/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54598 [article] Démocratie en santé et narration : une synthèse des connaissances [document électronique] / Silvia Rossi, Auteur ; Sandrine de Montgolfier, Auteur ; J. Kivits, Auteur . - 2024 . - p. 33-41. https://doi.org/10.32604/po.2024.042709 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 33-41 Catégories : Alpha C:Cancer ; D:Démocratie sanitaire ; M:Médecine narrative ; N:Narration ; R:Récit ; V:Vécu du patient Résumé : Objectif: La démocratie en santé nécessite de disposer d’outils et de méthodologies pour impliquer les acteurs non scientifiques dans l’élaboration et la mise en œuvre des politiques de santé. La narration pourrait être un des outils qui permettent de rendre la démocratie en santé effective. Notre objectif est de voir comment la narration est mobilisée en lien avec la démocratie en santé, de décrire les objectifs de son usage, la méthodologie adoptée et les résultats obtenus. Matériel et méthodes: Nous avons réalisé une revue de la littérature narrative. Notre équation de recherche a été composée par le mot-clé « narration » et ses déclinaisons « récit de vie », « histoire de vie » et « médecine narrative » et par le mot-clé « démocratie en santé » / « démocratie sanitaire ». Résultats: Nous avons obtenu 135 résultats et nous avons retenu six articles, publiés entre 2015 et 2022. L’intérêt de la narration dans une démarche de démocratie en santé concerne six thèmes principaux : a) la pluralité des vécus ; b) l’empowerment ; c) la reconnaissance des différents types de savoir ; d) l’implication de tous les acteurs du soin dans le soin ; la narration comme levier de changement e) dans le parcours de soins ; f) dans les politiques de santé. Conclusion: Le nombre limité d’articles retenus dans cette revue de la littérature interroge la diffusion du concept de démocratie en santé associé à celui de narration. La narration peut contribuer à diffuser et rendre effective la démocratie en santé : elle est un outil complémentaire aux outils quantitatifs pour connaitre le vécu des usagers du système de santé et son usage est particulièrement pertinent dans les maladies chroniques comme le cancer. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55842/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54598

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Créativité et construction de l’identité professionnelle : réflexions et pratiques en onco-hématologie pédiatrique / Victoire Vigneron ; Eugénie Gosset-Grainville in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 43-48 Titre : Créativité et construction de l’identité professionnelle : réflexions et pratiques en onco-hématologie pédiatrique Type de document : document électronique Auteurs : Victoire Vigneron, Auteur ; Eugénie Gosset-Grainville, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 43-48 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.043095 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; F:Finitude ; H:Hématologie ; I:Identité professionnelle ; M:Mort ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; P:Psychologie clinique ; P:Psychologue ; R:Rôle propre ; S:Sens de la vie Résumé : Cet article illustre la pratique clinique en psycho-oncologie, au sein d’un service d’onco-hématologie pédiatrique par de jeunes psychologues. Pour commencer, nous aborderons la place du psychologue dans un service somatique. La créativité dans le travail clinique et la modulation de temporalité médicale. Il s’agit ici de discuter la construction de l’identité professionnelle en lien avec la construction de l’alliance thérapeutique avec les patients. Spécifiquement nous aborderons le rapport à la créativité, nécessaire pour accompagner des enfants et adolescents dans leurs questionnements existentiels. Ce travail de créativité dans l’alliance thérapeutique, sera illustré à l’aide de deux cas cliniques particulièrement représentatifs du travail clinique centré sur le rapport à la finitude. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55844/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54599 [article] Créativité et construction de l’identité professionnelle : réflexions et pratiques en onco-hématologie pédiatrique [document électronique] / Victoire Vigneron, Auteur ; Eugénie Gosset-Grainville, Auteur . - 2024 . - p. 43-48. https://doi.org/10.32604/po.2023.043095 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 43-48 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; F:Finitude ; H:Hématologie ; I:Identité professionnelle ; M:Mort ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; P:Psychologie clinique ; P:Psychologue ; R:Rôle propre ; S:Sens de la vie Résumé : Cet article illustre la pratique clinique en psycho-oncologie, au sein d’un service d’onco-hématologie pédiatrique par de jeunes psychologues. Pour commencer, nous aborderons la place du psychologue dans un service somatique. La créativité dans le travail clinique et la modulation de temporalité médicale. Il s’agit ici de discuter la construction de l’identité professionnelle en lien avec la construction de l’alliance thérapeutique avec les patients. Spécifiquement nous aborderons le rapport à la créativité, nécessaire pour accompagner des enfants et adolescents dans leurs questionnements existentiels. Ce travail de créativité dans l’alliance thérapeutique, sera illustré à l’aide de deux cas cliniques particulièrement représentatifs du travail clinique centré sur le rapport à la finitude. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55844/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54599

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Evaluation de l’expression de la fatigue liée au cancer : comparant l’expression de la fatigue chez les patients atteints de cancer, chez les patients touchés par d’autres maladies chroniques et chez les individus en bonne santé / Maria Inês Clara ; Maria Cristina Canavarro ; Ana Severina ; Susana Ramos ; Carla Ramos ; Ana Gomes Allen in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 49-57 Titre : Evaluation de l’expression de la fatigue liée au cancer : comparant l’expression de la fatigue chez les patients atteints de cancer, chez les patients touchés par d’autres maladies chroniques et chez les individus en bonne santé Type de document : document électronique Auteurs : Maria Inês Clara, Auteur ; Maria Cristina Canavarro, Auteur ; Ana Severina, Auteur ; Susana Ramos, Auteur ; Carla Ramos, Auteur ; Ana Gomes Allen, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 49-57 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.044320 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Asthénie ; C:Cancer ; D:Détresse morale ; S:Survivant Résumé : Objectif: L’objectif de l’étude fut de comparer la fatigue ressentie par les patients du cancer par rapport à celle de la population en générale, ainsi que d’examiner les facteurs de risque psychobiologiques associés à la fatigue. Matériel et méthodes: Dans cette étude quantitative et transversale, nous avons analysé les indicateurs cliniques et sociodémographiques de 389 participants (68.38% de femmes) : 148 patients du cancer sous traitement actif, 55 patients dans l’après-traitement d’un cancer, 75 patients atteints d’une autre maladie chronique et 111 personnes en bonne santé. Résultats: La fatigue s’exprimait de manière différente chez les patients ayant des antécédents de cancer et chez les participants sans antécédent de cancer. Les patients sous traitement actif ont signalé des niveaux de fatigue significativement plus élevés que les autres groupes. Néanmoins, une certaine fatigue associée au cancer a persisté, dans un cadre similaire, après un traitement actif et jusqu’à la phase de survie. Les patients dans l’après-traitement d’un cancer ont montré des niveaux de vigueur significativement inférieurs à ceux des patients atteints de maladies chroniques. La détresse psychologique et la somnolence diurne sont apparues comme des facteurs transdiagnostiques associés à la fatigue. Conclusion: La fatigue liée au cancer peut avoir un cadre unique, caractérisé par une endurance réduite et une faiblesse musculaire. Dans la présente étude, la détresse psychologique et la somnolence diurne sont associées à la fatigue liée au cancer. Ces résultats suggèrent la pertinence d’études futures examinant si des interventions ciblant ces facteurs peuvent aider à gérer cette plainte pesante. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55846/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54600 [article] Evaluation de l’expression de la fatigue liée au cancer : comparant l’expression de la fatigue chez les patients atteints de cancer, chez les patients touchés par d’autres maladies chroniques et chez les individus en bonne santé [document électronique] / Maria Inês Clara, Auteur ; Maria Cristina Canavarro, Auteur ; Ana Severina, Auteur ; Susana Ramos, Auteur ; Carla Ramos, Auteur ; Ana Gomes Allen, Auteur . - 2024 . - p. 49-57. https://doi.org/10.32604/po.2023.044320 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 49-57 Catégories : Alpha A:Asthénie ; C:Cancer ; D:Détresse morale ; S:Survivant Résumé : Objectif: L’objectif de l’étude fut de comparer la fatigue ressentie par les patients du cancer par rapport à celle de la population en générale, ainsi que d’examiner les facteurs de risque psychobiologiques associés à la fatigue. Matériel et méthodes: Dans cette étude quantitative et transversale, nous avons analysé les indicateurs cliniques et sociodémographiques de 389 participants (68.38% de femmes) : 148 patients du cancer sous traitement actif, 55 patients dans l’après-traitement d’un cancer, 75 patients atteints d’une autre maladie chronique et 111 personnes en bonne santé. Résultats: La fatigue s’exprimait de manière différente chez les patients ayant des antécédents de cancer et chez les participants sans antécédent de cancer. Les patients sous traitement actif ont signalé des niveaux de fatigue significativement plus élevés que les autres groupes. Néanmoins, une certaine fatigue associée au cancer a persisté, dans un cadre similaire, après un traitement actif et jusqu’à la phase de survie. Les patients dans l’après-traitement d’un cancer ont montré des niveaux de vigueur significativement inférieurs à ceux des patients atteints de maladies chroniques. La détresse psychologique et la somnolence diurne sont apparues comme des facteurs transdiagnostiques associés à la fatigue. Conclusion: La fatigue liée au cancer peut avoir un cadre unique, caractérisé par une endurance réduite et une faiblesse musculaire. Dans la présente étude, la détresse psychologique et la somnolence diurne sont associées à la fatigue liée au cancer. Ces résultats suggèrent la pertinence d’études futures examinant si des interventions ciblant ces facteurs peuvent aider à gérer cette plainte pesante. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55846/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54600

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Effet modérateur de la perception de menace du cancer du sein sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation / Carolle Annie Njopvoui ; Armel Valdin Teague Tsopgny ; Henri Rodrigue Njengoue Ngamaleu in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 59-68 Titre : Effet modérateur de la perception de menace du cancer du sein sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation Type de document : document électronique Auteurs : Carolle Annie Njopvoui, Auteur ; Armel Valdin Teague Tsopgny, Auteur ; Henri Rodrigue Njengoue Ngamaleu, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 59-68 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.047499 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Afrique subsaharienne ; A:Autonomie fonctionnelle ; C:Cancer ; C:Connaissance ; C:Croyance ; D:Dangerosité ; D:Dépistage ; P:Perception ; S:Sein Résumé : Estimés à plus de 2,2 millions de cas dans le monde, la plupart des cas de cancer du sein et de décès par cancer du sein sont recensés dans des pays à revenu faible ou intermédiaire. Au Cameroun, les études soulignent très souvent l’effet des connaissances du cancer du sein sur les moyens de dépistage comme l’autopalpation et dans une moindre mesure, la perception de menace que les femmes ont de cette maladie. La présente recherche a pour objectif d’étudier en référence au modèle des croyances relatives à la santé (HBM), le rôle modérateur de la perception de menace du cancer du sein sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation. Une enquête par questionnaire a été menée auprès de 517 femmes camerounaises, en vue de déterminer leur niveau de connaissance générale sur le cancer du sein (facteurs de risque et les moyens de prévention), leur niveau de perception de menace du cancer du sein à travers la vulnérabilité et la sévérité perçue, ainsi que la prévalence de l’autopalpation du sein chez ces dernières. L’analyse de la régression au moyen de la Macro Process pour la modération indique un effet principal des connaissances (b = 0,02 ; t(517) = 4,29 ; p < 0,001) et de la perception de menace (b = 0,29 ; t(517) = 2,36 ; p = 0,02) sur la pratique de l’autopalpation du sein qui est significatif. Aussi, la perception de menace a un effet modérateur sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation du sein. Alors qu’un faible niveau de perception de menace accentue davantage l’effet des connaissances sur l’autopalpation du sein (b = 0,02 ; t(517) = 3,49 ; p < 0,001), une perception plus élevée de cette menace attenue (b = 0,01 ; t(517) = 1,97 ; p = 0,01) cet effet. Une femme qui perçoit plus la dangerosité du cancer du sein et trouve qu’elle est vulnérable malgré un faible niveau de connaissance sur cette maladie est encline à pratiquer l’autopalpation au même titre que celle qui a plus de connaissances. Ce résultat suggère la nécessité de prendre en compte, dans un contexte où les connaissances sur la maladie sont limitées, certains facteurs relevant du modèle des croyances relatives à la santé dans les mesures de prévention contre le cancer du sein en général et de la pratique de l’autopalpation en particulier. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55848/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54605 [article] Effet modérateur de la perception de menace du cancer du sein sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation [document électronique] / Carolle Annie Njopvoui, Auteur ; Armel Valdin Teague Tsopgny, Auteur ; Henri Rodrigue Njengoue Ngamaleu, Auteur . - 2024 . - p. 59-68. https://doi.org/10.32604/po.2023.047499 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 59-68 Catégories : Alpha A:Afrique subsaharienne ; A:Autonomie fonctionnelle ; C:Cancer ; C:Connaissance ; C:Croyance ; D:Dangerosité ; D:Dépistage ; P:Perception ; S:Sein Résumé : Estimés à plus de 2,2 millions de cas dans le monde, la plupart des cas de cancer du sein et de décès par cancer du sein sont recensés dans des pays à revenu faible ou intermédiaire. Au Cameroun, les études soulignent très souvent l’effet des connaissances du cancer du sein sur les moyens de dépistage comme l’autopalpation et dans une moindre mesure, la perception de menace que les femmes ont de cette maladie. La présente recherche a pour objectif d’étudier en référence au modèle des croyances relatives à la santé (HBM), le rôle modérateur de la perception de menace du cancer du sein sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation. Une enquête par questionnaire a été menée auprès de 517 femmes camerounaises, en vue de déterminer leur niveau de connaissance générale sur le cancer du sein (facteurs de risque et les moyens de prévention), leur niveau de perception de menace du cancer du sein à travers la vulnérabilité et la sévérité perçue, ainsi que la prévalence de l’autopalpation du sein chez ces dernières. L’analyse de la régression au moyen de la Macro Process pour la modération indique un effet principal des connaissances (b = 0,02 ; t(517) = 4,29 ; p < 0,001) et de la perception de menace (b = 0,29 ; t(517) = 2,36 ; p = 0,02) sur la pratique de l’autopalpation du sein qui est significatif. Aussi, la perception de menace a un effet modérateur sur la relation entre les connaissances et l’autopalpation du sein. Alors qu’un faible niveau de perception de menace accentue davantage l’effet des connaissances sur l’autopalpation du sein (b = 0,02 ; t(517) = 3,49 ; p < 0,001), une perception plus élevée de cette menace attenue (b = 0,01 ; t(517) = 1,97 ; p = 0,01) cet effet. Une femme qui perçoit plus la dangerosité du cancer du sein et trouve qu’elle est vulnérable malgré un faible niveau de connaissance sur cette maladie est encline à pratiquer l’autopalpation au même titre que celle qui a plus de connaissances. Ce résultat suggère la nécessité de prendre en compte, dans un contexte où les connaissances sur la maladie sont limitées, certains facteurs relevant du modèle des croyances relatives à la santé dans les mesures de prévention contre le cancer du sein en général et de la pratique de l’autopalpation en particulier. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55848/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54605

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The Impact of Social Support on the Mental Health of Cancer Patients: Evidence from China / Wanxiu Zhu in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°1 (2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 69-77 Titre : The Impact of Social Support on the Mental Health of Cancer Patients: Evidence from China Type de document : document électronique Auteurs : Wanxiu Zhu, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 69-77 Note générale : https://doi.org/10.32604/po.2023.046593 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; B:Bien-être ; C:Cancer ; C:Chine ; R:Relation d'aide ; S:Santé mentale ; S:Soutien psychosocial Résumé : Exploring the relationship between social support and the mental health of cancer patients is a vital endeavor for enhancing mental well-being. The objective of this study was to explore the relationship between social support and psychological well-being in cancer patients and to provide new empirical evidence for psychological improvement in cancer patients. This research holds significant practical implications for optimizing China’s public health system and strengthening the development of a healthy China. Using data from the 2018 China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS) database, we empirically examined the influence of social support on the mental health of cancer patients. Models such as Ordered Probit and OLogit were used to provide empirical evidence and theoretical insights for enhancing the mental health of cancer patients in a context marked by a high prevalence of cancer. The findings indicated that both formal and informal social support mechanisms were effective in improving the mental health of cancer patients. Furthermore, we utilized the propensity score matching (PSM) model to eliminate the endogeneity issue associated with sample selectivity bias. The results obtained through PSM demonstrated robustness, underscoring the importance of addressing sample selectivity bias when assessing the impact of social support on the mental health of cancer patients. Therefore, the Chinese government is recommended to prioritize the use of social support as a means to proactively enhance the mental health of cancer patients, thereby continuously elevating their overall quality of life. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55847/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54606 [article] The Impact of Social Support on the Mental Health of Cancer Patients: Evidence from China [document électronique] / Wanxiu Zhu, Auteur . - 2024 . - p. 69-77. https://doi.org/10.32604/po.2023.046593 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°1 (2024) . - p. 69-77 Catégories : Alpha A:Accompagnement du patient ; B:Bien-être ; C:Cancer ; C:Chine ; R:Relation d'aide ; S:Santé mentale ; S:Soutien psychosocial Résumé : Exploring the relationship between social support and the mental health of cancer patients is a vital endeavor for enhancing mental well-being. The objective of this study was to explore the relationship between social support and psychological well-being in cancer patients and to provide new empirical evidence for psychological improvement in cancer patients. This research holds significant practical implications for optimizing China’s public health system and strengthening the development of a healthy China. Using data from the 2018 China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS) database, we empirically examined the influence of social support on the mental health of cancer patients. Models such as Ordered Probit and OLogit were used to provide empirical evidence and theoretical insights for enhancing the mental health of cancer patients in a context marked by a high prevalence of cancer. The findings indicated that both formal and informal social support mechanisms were effective in improving the mental health of cancer patients. Furthermore, we utilized the propensity score matching (PSM) model to eliminate the endogeneity issue associated with sample selectivity bias. The results obtained through PSM demonstrated robustness, underscoring the importance of addressing sample selectivity bias when assessing the impact of social support on the mental health of cancer patients. Therefore, the Chinese government is recommended to prioritize the use of social support as a means to proactively enhance the mental health of cancer patients, thereby continuously elevating their overall quality of life. En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n1/55847/html Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54606

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