Dépouillements

Les principales maladies bulleuses auto-immunes / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 14-15 Titre : Les principales maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 14-15 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Anticorps ; B:Biopsie ; D:Derme ; D:Diagnostic ; E:Épiderme ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53353 [article] Les principales maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet . - 2023 . - p. 14-15. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 14-15 Catégories : Alpha A:Anticorps ; B:Biopsie ; D:Derme ; D:Diagnostic ; E:Épiderme ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse Résumé : Les maladies bulleuses auto-immunes sont des troubles où le système immunitaire attaque par erreur certaines molécules qui jouent le rôle de “colle” au niveau des différentes couches de la peau, conduisant à la formation de bulles ou de vésicules. La bulle est une lésion de plus de cinq millimètres à contenu liquide située sur la peau ou les muqueuses. Elle se forme en raison d’une perte de cohésion entre l’épiderme et le derme ou entre les kératinocytes au sein de l’épiderme. Le diagnostic repose sur des biopsies, qui montrent la présence d’auto-anticorps et la profondeur de décollement de la peau. Un bilan sanguin peut le compléter et identifier les auto-anticorps circulants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53353

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 16-17 Titre : Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet ; Hélène Facy ; Isabelle Gentile ; Laetitia Natier Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 16-17 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Association ; E:Education thérapeutique du patient ; I:Information du patient ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Proche ; P:Professionnel de santé ; Q:Qualité de vie Résumé : Trouver des informations au sujet des maladies et de leur traitement peut s’avérer utile pour les personnels de santé, les patients et leur entourage. Grâce à Internet, se renseigner sur des pathologies rares est devenu aisé. Il est cependant parfois difficile de sélectionner les sources de données utiles et correctes. Proposer des informations adaptées et de qualité constitue l’un des rôles des centres de référence et des associations de patients. Un autre de leurs objectifs est de développer l’éducation thérapeutique du patient en vue d’améliorer sa qualité de vie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53354 [article] Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet ; Hélène Facy ; Isabelle Gentile ; Laetitia Natier . - 2023 . - p. 16-17. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 16-17 Catégories : Alpha A:Association ; E:Education thérapeutique du patient ; I:Information du patient ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Proche ; P:Professionnel de santé ; Q:Qualité de vie Résumé : Trouver des informations au sujet des maladies et de leur traitement peut s’avérer utile pour les personnels de santé, les patients et leur entourage. Grâce à Internet, se renseigner sur des pathologies rares est devenu aisé. Il est cependant parfois difficile de sélectionner les sources de données utiles et correctes. Proposer des informations adaptées et de qualité constitue l’un des rôles des centres de référence et des associations de patients. Un autre de leurs objectifs est de développer l’éducation thérapeutique du patient en vue d’améliorer sa qualité de vie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53354

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23 Titre : L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalia Doobay ; Isabelle Corset Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaies Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355 [article] L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants [texte imprimé] / Nathalia Doobay ; Isabelle Corset . - 2023 . - p. 18-23. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23 Catégories : Alpha D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaies Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 24-26 Titre : Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 24-26 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; N:Nourrisson ; N:Nouveau-né ; P:Parentalité ; P:Prévention ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; R:Relation parent-enfant Résumé : À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53356 [article] Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 24-26. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 24-26 Catégories : Alpha A:Accompagnement ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; N:Nourrisson ; N:Nouveau-né ; P:Parentalité ; P:Prévention ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; R:Relation parent-enfant Résumé : À la naissance d’un bébé, les premiers liens d’attachement se créent doucement. Les soins primaires, tels que nourrir, changer, porter, bercer ou endormir son enfant, sont très importants pour l’élaboration de ces liens. Lors d’une hospitalisation précoce, et surtout lorsqu’il s’agit d’un nouveau-né à la peau fragile, les parents sont privés de ces premiers soins, qui constituent des moments clés qu’ils attendaient avec impatience pendant la grossesse. Des sentiments de peur et de culpabilité vont se développer durant l’instauration de ces premiers liens. C’est pourquoi l’accompagnement de ces familles au plus tôt et leur implication autant que faire se peut dans la prise en charge et les soins de leur bébé s’avèrent essentiels. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53356

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? / Gwenaëlle Ramolino in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 27-29 Titre : La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Gwenaëlle Ramolino Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 27-29 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha E:Education thérapeutique du patient ; E:Enfant ; I:Impact ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie génétique ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; S:Soins de plaies ; S:Soins infirmiers à domicile Résumé : L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53357 [article] La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? [texte imprimé] / Gwenaëlle Ramolino . - 2023 . - p. 27-29. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 27-29 Catégories : Alpha E:Education thérapeutique du patient ; E:Enfant ; I:Impact ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie génétique ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; S:Soins de plaies ; S:Soins infirmiers à domicile Résumé : L’épidermolyse bulleuse héréditaire est aussi appelée la maladie de “l’enfant papillon”. En rien bucolique, l’expression de cette pathologie cruelle fait de la vie des patients atteints un combat quotidien contre les plaies recouvrant le corps, provoquant des douleurs et nécessitant des soins consciencieux. À l’image de la maladie, la prise en charge des soins à domicile par une infirmière est lourde, complexe… et rare. Les soins de prévention, d’éducation, d’évaluation et de réfection de pansements sont des soins infirmiers, mais sont principalement exécutés par les parents, voire par le patient lui-même. Un fardeau de plus pour ces personnes lourdement impactées sur les plans physique, psychologique et social. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53357

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares / Emmanuelle Bourrat in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 30-32 Titre : Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 30-32 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adulte ; A:Autonomie ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie rare ; P:Patient partenaire ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; U:Unité de soins Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53358 [article] Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 30-32. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 30-32 Catégories : Alpha A:Adulte ; A:Autonomie ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie rare ; P:Patient partenaire ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; U:Unité de soins Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53358

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? / Rose Boudan in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 33-35 Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 33-35 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; D:Diagnostic précoce ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Peau ; P:Plaie chronique Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53359 [article] Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? [texte imprimé] / Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari . - 2023 . - p. 33-35. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 33-35 Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; D:Diagnostic précoce ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Peau ; P:Plaie chronique Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53359

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires / Emmanuelle Bourrat in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 36-38 Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 36-38 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adolescence ; A:Adulte ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Plaie chronique ; S:Soins de plaies ; S:Surveillance Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53360 [article] Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 36-38. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 36-38 Catégories : Alpha A:Adolescence ; A:Adulte ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Plaie chronique ; S:Soins de plaies ; S:Surveillance Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53360

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41 Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 39-41 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361 [article] Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 39-41. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41 Catégories : Alpha F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes / Laetitia Natier in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 42-45 Titre : Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Natier ; Barbara Gouard ; Jennifer Delente ; Christelle Le Roux-Villet Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 42-45 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Bonne pratique ; E:Education thérapeutique du patient ; H:Hygiène ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Patient partenaire ; P:Peau ; S:Soins infirmiers Résumé : Dans le cadre de son programme d’éducation thérapeutique du patient, l’hôpital Avicenne, en région parisienne, convie les patients atteints d’une maladie bulleuse auto-immune à un atelier dédié aux soins locaux de la peau et des muqueuses. Une infirmière, des patients partenaires et des malades y revoient, tous ensemble, les bonnes pratiques relatives aux soins d’hygiène et aux traitements de la peau, des yeux, du nez de la bouche et des parties génitales et anales. Un aspect essentiel à la cicatrisation des lésions et permettant d’éviter les complications locales. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53362 [article] Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes [texte imprimé] / Laetitia Natier ; Barbara Gouard ; Jennifer Delente ; Christelle Le Roux-Villet . - 2023 . - p. 42-45. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 42-45 Catégories : Alpha B:Bonne pratique ; E:Education thérapeutique du patient ; H:Hygiène ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Patient partenaire ; P:Peau ; S:Soins infirmiers Résumé : Dans le cadre de son programme d’éducation thérapeutique du patient, l’hôpital Avicenne, en région parisienne, convie les patients atteints d’une maladie bulleuse auto-immune à un atelier dédié aux soins locaux de la peau et des muqueuses. Une infirmière, des patients partenaires et des malades y revoient, tous ensemble, les bonnes pratiques relatives aux soins d’hygiène et aux traitements de la peau, des yeux, du nez de la bouche et des parties génitales et anales. Un aspect essentiel à la cicatrisation des lésions et permettant d’éviter les complications locales. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53362

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 46-49 Titre : Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Le Roux-Villet ; Ingrid Hurtel ; Saskia Ingen-Housz-Oro ; Sophie Duvert-Lehembre Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 46-49 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Comorbidité ; F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Personne âgée ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; R:Relation soignant-soigné ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soutien psychologique Résumé : La pemphigoïde bulleuse touche des personnes le plus souvent très fragiles, car très âgées et fréquemment porteuses de comorbidités neurologiques. Depuis une vingtaine d’années, la prise en charge thérapeutique s’est améliorée grâce à l’application de crèmes à base de corticoïdes très puissants, selon un schéma bien établi, durant plusieurs mois. Des soins infirmiers bien conduits sont donc essentiels non seulement pour recouvrir les plaies, mais aussi pour traiter la maladie. Le temps infirmier dédié est également l’occasion d’apporter du soutien aux malades, souvent très inconfortables. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53363 [article] Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse [texte imprimé] / Christelle Le Roux-Villet ; Ingrid Hurtel ; Saskia Ingen-Housz-Oro ; Sophie Duvert-Lehembre . - 2023 . - p. 46-49. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 46-49 Catégories : Alpha C:Comorbidité ; F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Personne âgée ; P:Prise en charge personnalisée du patient ; R:Relation soignant-soigné ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soutien psychologique Résumé : La pemphigoïde bulleuse touche des personnes le plus souvent très fragiles, car très âgées et fréquemment porteuses de comorbidités neurologiques. Depuis une vingtaine d’années, la prise en charge thérapeutique s’est améliorée grâce à l’application de crèmes à base de corticoïdes très puissants, selon un schéma bien établi, durant plusieurs mois. Des soins infirmiers bien conduits sont donc essentiels non seulement pour recouvrir les plaies, mais aussi pour traiter la maladie. Le temps infirmier dédié est également l’occasion d’apporter du soutien aux malades, souvent très inconfortables. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53363

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

État des lieux de la formation d’infirmier en pratique avancée / Jérémie Thezenas in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 53-59 Titre : État des lieux de la formation d’infirmier en pratique avancée Type de document : texte imprimé Auteurs : Jérémie Thezenas ; Marie-Charlotte Druart ; Diane Bargain Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 53-59 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cursus de formation ; E:Etudiant ; E:Evaluation des acquis scolaires ; I:Institut de formation en soins infirmiers (ifsi) ; P:Pratique avancée ; R:Ressenti ; U:Université Résumé : La formation en pratique avancée existe depuis 2018. En tant qu’étudiant et professionnel, nous nous sommes interrogés au sujet de son implantation sur le territoire français et de ses modalités d’apprentissage au cours de la période allant de septembre 2018 à juin 2021. Les résultats obtenus nous permettent de partager ici différents constats à propos de la construction du projet de formation, du cursus lui-même et du ressenti des étudiants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53364 [article] État des lieux de la formation d’infirmier en pratique avancée [texte imprimé] / Jérémie Thezenas ; Marie-Charlotte Druart ; Diane Bargain . - 2023 . - p. 53-59. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 53-59 Catégories : Alpha C:Cursus de formation ; E:Etudiant ; E:Evaluation des acquis scolaires ; I:Institut de formation en soins infirmiers (ifsi) ; P:Pratique avancée ; R:Ressenti ; U:Université Résumé : La formation en pratique avancée existe depuis 2018. En tant qu’étudiant et professionnel, nous nous sommes interrogés au sujet de son implantation sur le territoire français et de ses modalités d’apprentissage au cours de la période allant de septembre 2018 à juin 2021. Les résultats obtenus nous permettent de partager ici différents constats à propos de la construction du projet de formation, du cursus lui-même et du ressenti des étudiants. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53364

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible

L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey / Hugo Martin in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 60-63 Titre : L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugo Martin Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 60-63 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Architecture ; A:Art ; E:Expérience ; E:Expérimentation ; P:Philosophie ; U:Urbanisme Résumé : Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53365 [article] L’architecture comme expérience, habiter autrement avec la philosophie de John Dewey [texte imprimé] / Hugo Martin . - 2023 . - p. 60-63. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 60-63 Catégories : Alpha A:Architecture ; A:Art ; E:Expérience ; E:Expérimentation ; P:Philosophie ; U:Urbanisme Résumé : Si l’architecture peut être considérée comme un art, c’est au prix d’une reconfiguration de ce que nous estimons être une expérience esthétique. Ainsi pensés comme des processus, non comme des objets finis, réfutant la séparation entre le créateur actif et le spectateur passif et entre idées, actions et affects, les projets architecturaux accompagnés et documentés par le laboratoire d’expériences urbaines et architecturales la Preuve par 7 engagent une compréhension collective, expérimentale, sensible et politique de leur discipline. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53365

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T010071	SOI	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Disponible