Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Les Chemins de la persuasion / Jean-Noël Kapferer
Titre : Les Chemins de la persuasion : le mode d'influence des médias et de la publicité sur les comportements Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Noël Kapferer, Auteur Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 1984 Collection : Dunod entreprise. Marketing. Sous-collection : Marketing num. 9 Importance : 349 p. ISBN/ISSN/EAN : 2-04-015655-0 Langues : Français (fre) Mots-clés : PUBLICITÉ PERSUASION Index. décimale : V Psychologie sociale- Communication Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=5119 Les Chemins de la persuasion : le mode d'influence des médias et de la publicité sur les comportements [texte imprimé] / Jean-Noël Kapferer, Auteur . - Paris : Dunod, 1984 . - 349 p.. - (Dunod entreprise. Marketing.. Marketing; 9) .
ISBN : 2-04-015655-0
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PUBLICITÉ PERSUASION Index. décimale : V Psychologie sociale- Communication Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=5119 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité V 32 Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleChimie générale / Jean Le Hir
Titre : Chimie générale : cours et 70 exercices corrig?es ; 1 ère année MPSI, PCSI, PTSI Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Le Hir (1952-....), Auteur ; Annick B?ecam, Auteur ; Julien Lalande, Auteur Editeur : Paris : Dunod Année de publication : impr. 2000 Collection : J'int?egre. S?erie Jean Le Hir Sous-collection : S?erie Jean Le Hir Importance : 1 vol. (XVI-251 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm Accompagnement : 1 CD-Rom ISBN/ISSN/EAN : 2-10-004213-0 Prix : 198 FF Langues : Français (fre) Mots-clés : ATOME ONDE QUANTIQUE ORBITALES TABLEAU MENDELEIEV MOLECULE FORMULE DE LEWIS REACTION CHIMIQUE EQUILIBRES CHIMIQUES ACIDES BASES OXYDOREDUCTION CINETIQUE COMPLEXES Index. décimale : 54 Chimie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85569 Chimie générale : cours et 70 exercices corrig?es ; 1 ère année MPSI, PCSI, PTSI [texte imprimé] / Jean Le Hir (1952-....), Auteur ; Annick B?ecam, Auteur ; Julien Lalande, Auteur . - Paris : Dunod, impr. 2000 . - 1 vol. (XVI-251 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm + 1 CD-Rom. - (J'int?egre. S?erie Jean Le Hir. S?erie Jean Le Hir) .
ISBN : 2-10-004213-0 : 198 FF
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ATOME ONDE QUANTIQUE ORBITALES TABLEAU MENDELEIEV MOLECULE FORMULE DE LEWIS REACTION CHIMIQUE EQUILIBRES CHIMIQUES ACIDES BASES OXYDOREDUCTION CINETIQUE COMPLEXES Index. décimale : 54 Chimie Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85569 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 54 LEH C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique, 1. Chimie organique / Harold Hart
Titre de série : Chimie organique, 1 Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Harold Hart ; Stéphane Girouard (1974-....), Adaptateur ; Danielle Lapierre (1978-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur Mention d'édition : 12e éd. Editeur : Montréal (Québec) : Chenelière éducation Année de publication : cop. 2008 Autre Editeur : Paris : Dunod Collection : Sciences sup, ISSN 1636-2217 Importance : 1 vol. (478 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7650-1519-2 Prix : 39 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
IndexLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIE CLINIQUE NOTIONS FONDAMENTALES STRUCTURE ATOMIQUE LIAISONS CHIMIQUES NOMENCLATURES ISOMÉRIE RÉACTIVITÉ CHIMIQUE SPECTROSCOPIE ALCANES ALCÈNES ALCYNES COMPOSES AROMATIQUES COMPOSES HALOGÉNÉS ALCOOLS PHÉNOLS THIOLS ÉTHERS ÉPOXYDES ALDÉHYDES CÉTONES MONOSACCHARIDES ACIDES CARBOXYLIQUES ACIDES AMINES PEPTIDES PROTÉINES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83278 Chimie organique, 1. Chimie organique [texte imprimé] / Harold Hart ; Stéphane Girouard (1974-....), Adaptateur ; Danielle Lapierre (1978-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur . - 12e éd. . - Montréal (Québec) : Chenelière éducation : Paris : Dunod, cop. 2008 . - 1 vol. (478 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm. - (Sciences sup, ISSN 1636-2217) .
ISBN : 978-2-7650-1519-2 : 39 EUR
La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : CHIMIE CLINIQUE NOTIONS FONDAMENTALES STRUCTURE ATOMIQUE LIAISONS CHIMIQUES NOMENCLATURES ISOMÉRIE RÉACTIVITÉ CHIMIQUE SPECTROSCOPIE ALCANES ALCÈNES ALCYNES COMPOSES AROMATIQUES COMPOSES HALOGÉNÉS ALCOOLS PHÉNOLS THIOLS ÉTHERS ÉPOXYDES ALDÉHYDES CÉTONES MONOSACCHARIDES ACIDES CARBOXYLIQUES ACIDES AMINES PEPTIDES PROTÉINES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83278 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 HAR C1 Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible577.1 HAR C1 Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleChimie organique, 2. Chimie organique / Daniel Després
Titre de série : Chimie organique, 2 Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Després ; Alain Lachapelle (1959-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur Mention d'édition : 12e éd. Editeur : Montréal (Québec) : Chenelière éducation Année de publication : cop. 2008 Autre Editeur : Paris : Dunod Collection : Sciences sup, ISSN 1636-2217 Importance : 1 vol. (318 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7650-1520-8 Prix : 39 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
IndexLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83113 Chimie organique, 2. Chimie organique [texte imprimé] / Daniel Després ; Alain Lachapelle (1959-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur . - 12e éd. . - Montréal (Québec) : Chenelière éducation : Paris : Dunod, cop. 2008 . - 1 vol. (318 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm. - (Sciences sup, ISSN 1636-2217) .
ISBN : 978-2-7650-1520-8 : 39 EUR
La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
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Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83113 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 DES C2 Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique / Paul Arnaud
Titre : Chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique Mention d'édition : 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] Editeur : Paris : Dunod Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XX-676 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072582-3 Prix : 39,50 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique . - 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] . - Paris : Dunod, DL 2015 . - 1 vol. (XX-676 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-10-072582-3 : 39,50 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Réservation
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