Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur'
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Chimie organique / David R. Klein
Titre : Chimie organique : simple et intuitive Type de document : texte imprimé Auteurs : David R. Klein (1972-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur Année de publication : DL 2018 Importance : 1 vol. (VII-759 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8073-1476-4 Note générale : La p. de titre porte en plus : "+ de 1300 exercices corrigés"
Index
Diffusé en FranceLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Manuel Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 4ème de couverture indique : "La chimie organique vous semble un défi insurmontable ? Détrompez-vous ! Votre réussite repose avant tout sur une bonne méthodologie. Nous vous proposons de : décomposer la matière pour mieux comprendre les principes fondamentaux ; présenter des techniques pour vous poser les bonnes questions face à un problème ; tester votre compréhension grâce à plus de 1300 exercices corrigés. Un langage clair, une méthode progressive et de nombreux exercices accompagnés de leur solution vous porteront vers la réussite !" Note de contenu : Introduction
P. 1. Chapitre 1 Représentation des liaisons moléculaires
P. 18. Chapitre 2 La résonance
P. 49. Chapitre 3 Les réactions acido-basiques
P. 69. Chapitre 4 La géométrie des molécules
P. 78. Chapitre 5 La nomenclature
P. 98. Chapitre 6 Les conformations
P. 124. Chapitre 7 Les configurations
P. 155. Chapitre 8 Les mécanismes
P. 174. Chapitre 9 Les réactions de substitution
P. 189. Chapitre 10 Les réactions d'élimination
P. 207. Chapitre 11 Les réactions d'addition
P. 260. Chapitre 12 Les alcynes
P. 282. Chapitre 13 Lse aclools
P. 310. Chapitre 14 Éthers et époxydes
P. 326. Chapitre 15 L'art de la synthèse
P. 332. Chapitre 16 L'aromaticité
P. 344. Chapitre 17 La spectroscopie IR
P. 370. Chapitre 18 La spectroscopie de RMN
P. 402. Chapitre 19 La substitution électrophile sur aromatique
P. 462. Chapitre 20 La substitution nucléophile sur aromatique
P. 479. Chapitre 21 Les cétones et les aldéhydes
P. 541. Chapitre 22 Les dérivés des acides carboxyliques
P. 583. Chapitre 23 Les énols et les énolates
P. 638. Chapitre 24 Les amines
P. 659. Chapitre 25 Les réactions de Diels-Alder
P. 673. Réponses
P. 747. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83463 Chimie organique : simple et intuitive [texte imprimé] / David R. Klein (1972-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur, DL 2018 . - 1 vol. (VII-759 p.) : ill. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-8073-1476-4
La p. de titre porte en plus : "+ de 1300 exercices corrigés"
Index
Diffusé en France
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Manuel Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 4ème de couverture indique : "La chimie organique vous semble un défi insurmontable ? Détrompez-vous ! Votre réussite repose avant tout sur une bonne méthodologie. Nous vous proposons de : décomposer la matière pour mieux comprendre les principes fondamentaux ; présenter des techniques pour vous poser les bonnes questions face à un problème ; tester votre compréhension grâce à plus de 1300 exercices corrigés. Un langage clair, une méthode progressive et de nombreux exercices accompagnés de leur solution vous porteront vers la réussite !" Note de contenu : Introduction
P. 1. Chapitre 1 Représentation des liaisons moléculaires
P. 18. Chapitre 2 La résonance
P. 49. Chapitre 3 Les réactions acido-basiques
P. 69. Chapitre 4 La géométrie des molécules
P. 78. Chapitre 5 La nomenclature
P. 98. Chapitre 6 Les conformations
P. 124. Chapitre 7 Les configurations
P. 155. Chapitre 8 Les mécanismes
P. 174. Chapitre 9 Les réactions de substitution
P. 189. Chapitre 10 Les réactions d'élimination
P. 207. Chapitre 11 Les réactions d'addition
P. 260. Chapitre 12 Les alcynes
P. 282. Chapitre 13 Lse aclools
P. 310. Chapitre 14 Éthers et époxydes
P. 326. Chapitre 15 L'art de la synthèse
P. 332. Chapitre 16 L'aromaticité
P. 344. Chapitre 17 La spectroscopie IR
P. 370. Chapitre 18 La spectroscopie de RMN
P. 402. Chapitre 19 La substitution électrophile sur aromatique
P. 462. Chapitre 20 La substitution nucléophile sur aromatique
P. 479. Chapitre 21 Les cétones et les aldéhydes
P. 541. Chapitre 22 Les dérivés des acides carboxyliques
P. 583. Chapitre 23 Les énols et les énolates
P. 638. Chapitre 24 Les amines
P. 659. Chapitre 25 Les réactions de Diels-Alder
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 KLE C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleLes concepts clés de la chimie organique / Andrew F. Parsons
Titre : Les concepts clés de la chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XII-290 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9427-7 Prix : 32 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " Note de contenu : 1 Structures et liaisons
1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
1.2 La règle de l'octet
1.3 Charges formelles
1.4 Liaisons sigma et pi
1.5 L'hybridation
1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
1.7 Acidité et basicité
2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
2.1 Groupes fonctionnels
2.2 Groupes alkyle et aryle
2.3 Substitution par des groupes alkyle
2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
2.5 La représentation des structures organiques
3 La stéréochimie
3.1 Isométrie
3.2 Isomères de conformation
3.3 Les isomères de configuration
4 Réactivité et mécanisme
4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
4.2 Nucléophiles et électrophiles
4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
4.4 Les effets stériques
4.5 Les nombres d'oxydation
4.6 Les types généraux de réactions
4.7 Les ions par rapport aux radicaux
4.8 Sélectivité des réactions
4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
5 Les halogénoalcanes
5.1 Structure
5.2 Obtention
5.3 Réactions
6 Alcènes et alcynes
6.1 Structure
6.2 Les alcènes
6.3 Les alcynes
7 Le benzène et ses dérivés
7.1 Structure
7.2 Réactions
7.3 Réactivité des benzènes substitués
7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
7.5 La transformation de benzyne
7.6 Transformation des chaînes latérales
7.7 Réduction du cycle benzénique
7.8 La synthèse de benzènes substitués
7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
7.10Substitution électrophile sur la pyridine
7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
8.1 Structure
8.2 Réactivité
8.3 Réactions d'addition nucléophile
8.4Réactions de substitution en α
8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
9.1 Structure
9.2 Réactivité
9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques
9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
10 Spectroscopie
10.1 Spectroscopie de masse (SM)
10.2 Le spectre électromagnétique
10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
11 Produits naturels et polymères synthétiques
11.1 Glucides
11.2 Lipides
11.3 Acides aminés, peptides et protéines
11.4 Les acides nucléiques
11.5 Polymères synthétiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83468 Les concepts clés de la chimie organique [texte imprimé] / Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - Louvain-la-Neuve : De Boeck Supérieur, DL 2015 . - 1 vol. (XII-290 p.) : ill. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-8041-9427-7 : 32 EUR
Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrage. " Note de contenu : 1 Structures et liaisons
1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
1.2 La règle de l'octet
1.3 Charges formelles
1.4 Liaisons sigma et pi
1.5 L'hybridation
1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
1.7 Acidité et basicité
2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
2.1 Groupes fonctionnels
2.2 Groupes alkyle et aryle
2.3 Substitution par des groupes alkyle
2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
2.5 La représentation des structures organiques
3 La stéréochimie
3.1 Isométrie
3.2 Isomères de conformation
3.3 Les isomères de configuration
4 Réactivité et mécanisme
4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
4.2 Nucléophiles et électrophiles
4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
4.4 Les effets stériques
4.5 Les nombres d'oxydation
4.6 Les types généraux de réactions
4.7 Les ions par rapport aux radicaux
4.8 Sélectivité des réactions
4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
5 Les halogénoalcanes
5.1 Structure
5.2 Obtention
5.3 Réactions
6 Alcènes et alcynes
6.1 Structure
6.2 Les alcènes
6.3 Les alcynes
7 Le benzène et ses dérivés
7.1 Structure
7.2 Réactions
7.3 Réactivité des benzènes substitués
7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
7.5 La transformation de benzyne
7.6 Transformation des chaînes latérales
7.7 Réduction du cycle benzénique
7.8 La synthèse de benzènes substitués
7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
7.10Substitution électrophile sur la pyridine
7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
8.1 Structure
8.2 Réactivité
8.3 Réactions d'addition nucléophile
8.4Réactions de substitution en α
8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
9.1 Structure
9.2 Réactivité
9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques
9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
10 Spectroscopie
10.1 Spectroscopie de masse (SM)
10.2 Le spectre électromagnétique
10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
11 Produits naturels et polymères synthétiques
11.1 Glucides
11.2 Lipides
11.3 Acides aminés, peptides et protéines
11.4 Les acides nucléiques
11.5 Polymères synthétiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83468 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 PAR C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique / Jonathan Clayden
Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : cop. 2013 Importance : 1 vol. (XXII-1233 p.) Présentation : ill. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7441-5 Note générale : Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr.Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique : "Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte." Note de contenu : 1. Qu’est-ce que la chimie organique ?
2. Structures organiques
3. Détermination des structures organiques
4. Structure des molécules
5. Réactions organiques
6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle
7. Délocalisation et conjugaison
8. Acidité, basicité et pKa
9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C
10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle
11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle
12. Équilibres, vitesses et mécanismes
13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton
14. Stéréochimie
15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé
16. Analyse conformationnelle
17. Réactions d’élimination
18. Révision des méthodes spectroscopiques
19. Addition électrophile sur les alcènes
20. Formation et réactions des énols et des énolates
21. Substitution électrophile aromatique
22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique
23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs
24. Régiosélectivité
25. Alkylation des énolates
26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen
27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique
28. Analyse rétrosynthétique
29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions
30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
31. Hétérocycles saturés et électronique
32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques
33. Diastéréosélectivité
34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
36. Participation, réarrangement et fragmentation
37. Réactions radicalaires
38. Synthèse et réactions des carbènes
39. Détermination des mécanismes de réaction
40. Chimie organométallique
41. Synthèse asymétrique
42. La chimie organique de la vie
43. La chimie organique aujourd’huiPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83118 Chimie organique [texte imprimé] / Jonathan Clayden, Auteur ; Nick Greeves, Auteur ; Stuart Warren, Auteur . - 2e éd. . - Bruxelles : De Boeck, cop. 2013 . - 1 vol. (XXII-1233 p.) : ill. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-7441-5
Trad. de : "Organic chemistry"
Traduction de la 2e édition anglaise
Notes bibliogr.
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La quatrième de couverture indique : "Une présentation innovante : Cet ouvrage présente aux étudiants de premier cycle la chimie organique de façon à la fois innovante et séduisante. Fondé sur une approche raisonnée des grands principes de cette discipline par les types de mécanismes et les familles de réactions plutôt que sur une accumulation de connaissances purement factuelles, ce livre doit son efficacité pédagogique à la rigueur de la présentation et du développement des connaissances qui conduisent l'étudiant des principes fondamentaux aux réactions essentielles et à leurs applications dans les domaines les plus divers. Une 2e édition refondue : Dans cette nouvelle édition, l'organisation des chapitres a été modifiée pour améliorer l'approche et la cohérence de l'ensemble, la plupart des chapitres ont été réécrits pour y inclure de nouvelles explications et de nouveaux exemples. Ainsi les chapitres traitant de domaines qui ont considérablement avancé dans les dix dernières années, comme la chimie organométallique et la synthèse asymétrique, ont subi la révision la plus importante. Des outils pédagogiques : Des illustrations très claires avec une utilisation didactique de la couleur, une écriture soignée des mécanismes de réaction et des dessins réalistes des molécules, fondés sur l'utilisation des méthodes physiques les plus modernes de détermination des structures, permettent aux étudiants de passer très logiquement des concepts de base à des concepts encore inconnus, en les encourageant moins à savoir qu'à comprendre et à comprendre pourquoi, tout en évitant les affirmations dogmatiques. Des exemples nombreux, pris de préférence dans la chimie la plus récente de la synthèse des médicaments et dans la chimie du vivant, illustrent l'importance de la chimie organique dans la vie quotidienne. De nombreuses aides à l'apprentissage telles qu'une utilisation souple et efficace de la couleur, des encadrés qui soulignent, expliquent ou illustrent un point particulier organisent la lecture du texte." Note de contenu : 1. Qu’est-ce que la chimie organique ?
2. Structures organiques
3. Détermination des structures organiques
4. Structure des molécules
5. Réactions organiques
6. Addition nucléophile sur le groupement carbonyle
7. Délocalisation et conjugaison
8. Acidité, basicité et pKa
9. Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C–C
10. Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle
11. Substitution nucléophile sur C=O avec perte de l’oxygène du carbonyle
12. Équilibres, vitesses et mécanismes
13. RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton
14. Stéréochimie
15. Substitution nucléophile sur le carbone saturé
16. Analyse conformationnelle
17. Réactions d’élimination
18. Révision des méthodes spectroscopiques
19. Addition électrophile sur les alcènes
20. Formation et réactions des énols et des énolates
21. Substitution électrophile aromatique
22. Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique
23. Chimiosélectivité et groupes protecteurs
24. Régiosélectivité
25. Alkylation des énolates
26. Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d’aldolisation et de Claisen
27. Soufre, silicium et phosphore en chimie organique
28. Analyse rétrosynthétique
29. Hétérocycles aromatiques 1 : réactions
30. Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse
31. Hétérocycles saturés et électronique
32. Stéréosélectivité dans les molécules cycliques
33. Diastéréosélectivité
34. Réactions péricycliques 1 : cycloadditions
35. Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques
36. Participation, réarrangement et fragmentation
37. Réactions radicalaires
38. Synthèse et réactions des carbènes
39. Détermination des mécanismes de réaction
40. Chimie organométallique
41. Synthèse asymétrique
42. La chimie organique de la vie
43. La chimie organique aujourd’huiPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83118 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 CLA C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique, 2. Chimie organique / Daniel Després
Titre de série : Chimie organique, 2 Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Després ; Alain Lachapelle (1959-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur Mention d'édition : 12e éd. Editeur : Montréal (Québec) : Chenelière éducation Année de publication : cop. 2008 Autre Editeur : Paris : Dunod Collection : Sciences sup, ISSN 1636-2217 Importance : 1 vol. (318 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7650-1520-8 Prix : 39 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
IndexLangues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83113 Chimie organique, 2. Chimie organique [texte imprimé] / Daniel Després ; Alain Lachapelle (1959-....), Adaptateur ; Nathalie Liao, Traducteur . - 12e éd. . - Montréal (Québec) : Chenelière éducation : Paris : Dunod, cop. 2008 . - 1 vol. (318 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm. - (Sciences sup, ISSN 1636-2217) .
ISBN : 978-2-7650-1520-8 : 39 EUR
La couv. porte en plus : "licence, PCEM, pharmacie"
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Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83113 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 DES C2 Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleChimie organique / Paul Arnaud
Titre : Chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique Mention d'édition : 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] Editeur : Paris : Dunod Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XX-676 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072582-3 Prix : 39,50 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique . - 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] . - Paris : Dunod, DL 2015 . - 1 vol. (XX-676 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-10-072582-3 : 39,50 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Réservation
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PermalinkUE1 atomes, biomolécules, génome, bioénergétique, métabolisme / Jean Gabert
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