Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
11 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chimie organique -- Problèmes et exercices'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Chimie organique / Paul Arnaud
Titre : Chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique Mention d'édition : 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] Editeur : Paris : Dunod Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XX-676 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072582-3 Prix : 39,50 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique . - 19e ?edition [mise ?a jour et augment?ee] . - Paris : Dunod, DL 2015 . - 1 vol. (XX-676 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-10-072582-3 : 39,50 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- Questions à choix multiple Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce cours de référence est conçu pour les étudiants des Licences Sciences de la Matière ou Sciences de la Vie et des filières Santé qui débutent dans la chimie organique. Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie. Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire.
Dans cette 19e édition, actualisée,les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés.
Le cours fournit les bases essentielles à connaître en chimie organique (structure des molécules, nomenclature, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples), afin d’aborder facilement les fonctions multiples et mixtes, les hétérocycles et les composés naturels (glucides, terpènes, protides, stéroïdes).
Des QCM et plus de 350 questions et exercices donnent à l'étudiant la possibilité d'évaluer ses acquis et d'approfondir son travail.
Le livre est enrichi d'un site compagnon,qui propose des ressources pédagogiques pour les étudiants et les enseignants.
Note de contenu : P. IX. Pour commencer quelques conseils...
P. XIV. Mode d'emploi de l'ouvrage
P. XVI. Premier contact avec la chimie organique
Partie I Chimie organique générale
P. 3. Chapitre 1, La structure des molécules organiques
P. 4. 1.1 Les éléments constitutifs des composés organiques
P. 4. 1.2 Les formules développées planes
P. 12. 1.3 L'isomérie plane
P. 15. 1.4 Groupes et radicaux
P. 23. Chapitre 2, La géométrie des molécules organiques
P. 24. 2.1 Les bases de la stéréochimie
P. 27. 2.2 L'orientation des liaisons autour d'un atome
P. 29. 2.3 Les chaînes carbonées
P. 40. 2.4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques
P. 47. Chapitre 3, La stéréoisomérie
P. 48. 3.1 La chiralité : notion d'énantiomérie
P. 53. 3.2 Les conséquences de la chiralité
P. 56. 3.3 La configuration absolue
P. 60. 3.4 Composés comportant plus d'un carbone asymétrique : relation d'énantiomérie et de diastéréoisomérie
P. 64. 3.5 Diastéréoisomérie due à la présence d'une double liaison
P. 73. Chapitre 4, La structure électronique des molécules
P. 74. 4.1 La notion de structure électronique
P. 75. 4.2 La liaison covalente
P. 82. 4.3 La polarisation des liaisons
P. 86. 4.4 Les structures à électrons délocalisés
P. 103. Chapitre 5, Les réactions et leur mécanisme
P. 104. 5.1 La notion de mécanisme réactionnel
P. 106. 5.2 Aspects énergétique et cinétique
P. 111. 5.3 Aspect électronique
P. 119. 5.4 Aspect stéréochimique
P. 120. 5.5 Acidité et basicité
P. 123. 5.6 Les solvants et leur rôle
P. 125. 5.7 Oxydoréduction en chimie organique
P. 131. Chapitre 6, La détermination des structures
P. 132. 6.1 La nature du problème
P. 133. 6.2 Purification de l'échantillon
P. 136. 6.3 Composition centésimale et formule brute
P. 138. 6.4 Constantes physiques
P. 139. 6.5 Caractérisation chimique
P. 140. 6.6 Méthodes spectroscopiques
P. 161. Chapitre 7, La nomenclature
P. 162. 7.1 Hydrocarbures
P. 167. 7.2 Composés à fonctions simples et multiples
P. 177. 7.3 Composés à fonctions mixtes
P. 179. 7.4 Nomenclature « grecque »
Partie II Chimie organique descriptive
P. 188. Méthodes de préparation
P. 188. Écriture des réactions
P. 189. Chapitre 8, Les alcanes
P. 190. 8.1 Caractères physiques
P. 190. 8.2 Réactivité
P. 196. 8.3 État naturel
P. 196. 8.4 Préparations
P. 203. Chapitre 9, Les alcènes
P. 204. 9.1 Caractères physiques
P. 204. 9.2 Réactivité
P. 221. 9.3 État naturel
P. 221. 9.4 Préparations
P. 231. Chapitre 10, Les alcynes
P. 232. 10.1 Caractères physiques
P. 232. 10.2 Réactivité
P. 240. 10.3 Préparations
P. 249. Chapitre 11, Hydrocarbures cycliques
P. 251. 11.1 Caractères physiques
P. 253. 11.2 Réactivité
P. 255. 11.3 État naturel
P. 255. 11.4 Préparations
P. 261. Chapitre 12, Les arènes
P. 263. 12.1 Caractères physiques
P. 264. 12.2 Réactivité
P. 277. 12.3 État naturel
P. 277. 12.4 Préparation
P. 285. Chapitre 13, Les dérivés halogénés
P. 286. 13.1 Caractères physiques
P. 286. 13.2 Réactivité
P. 300. 13.3 Préparations
P. 302. 13.4 Dérivés fluorés
P. 303. 13.5 Termes importants. Utilisations
P. 309. Chapitre 14, Les composés organométalliques
P. 311. 14.1 Préparation
P. 314. 14.2 Réactivité
P. 327. Chapitre 15, Les alcools
P. 328. 15.1 Caractères physiques
P. 330. 15.2 Réactivité
P. 342. 15.3 État naturel
P. 342. 15.4 Préparations
P. 346. 15.5 Termes importants. Utilisations
P. 350. 15.6 Thiols
P. 351. 15.7 Thioéthers
P. 359. Chapitre 16, Les phénols
P. 360. 16.1 Caractères physiques
P. 360. 16.2 Réactivité
P. 365. 16.3 État naturel
P. 366. 16.4 Préparations
P. 367. 16.5 Termes importants. Utilisations
P. 373. Chapitre 17, Les amines
P. 374. 17.1 Caractères physiques
P. 375. 17.2 Réactivité
P. 387. 17.3 État naturel
P. 387. 17.4 Préparations
P. 397. Chapitre 18, Les aldéhydes et les cétones
P. 398. 18.1 Caractères physiques
P. 398. 18.2 Réactivité
P. 416. 18.3 État naturel
P. 416. 18.4 Préparations
P. 427. Chapitre 19, Les acides carboxyliques et leurs dérivés
P. 428. 19.1 Caractères physiques
P. 428. 19.2 Réactivité
P. 433. 19.3 État naturel
P. 433. 19.4 Préparations
P. 435. 19.5 Les dérivés des acides
P. 449. Chapitre 20, Composés à fonctions multiples et mixtes
P. 450. 20.1 Composés à fonctions multiples
P. 464. 20.2 Composés à fonctions mixtes
P. 475. Chapitre 21, Composés hétérocycliques
P. 476. 21.1 Hétérocycles à cinq atomes
P. 482. 21.2 Hétérocycles à six atomes
P. 485. 21.3 Alcaloïdes. Porphyrines. Composés biologiquement actifs
P. 491. Chapitre 22, Les glucides
P. 492. 22.1 Classification
P. 493. 22.2 Structures des oses
P. 502. 22.3 Propriétés chimiques du glucose et des oses simples
P. 505. 22.4 Les osides
P. 519. Chapitre 23 ¤ Les acides aminés
P. 520. 23.1 Les acides alpha-aminés
P. 527. 23.2 Protéines et peptides
P. 541. Chapitre 24, Les lipides - Les terpènes - Les stéroïdes
P. 542. 24.1 Les lipides
P. 545. 24.2 Les terpènes
P. 546. 24.3 Les stéroïdes
P. 551. Chapitre 25, La chimie verte
P. 552. 25.1 Les principes de la chimie verte
P. 553. 25.2 L'évaluation de la chimie verte
P. 554. 25.3 Les solvants
P. 556. 25.4 La catalyse
P. 558. 25.5 Vers un monde sans pétrole
P. 565. Chapitre 26, Les grandes classes de réactions
P. 566. 26.1 Les intermédiaires de réactions
P. 571. 26.2 Les grandes classes de réactions
P. 581. 26.3 Outils de raisonnement en chimie organique
P. 605. Réponses aux questions
P. 617. Réponses aux QCM
P. 619. Solutions des exercices
P. 651. Problèmes de synthèse
P. 660. Lexique
P. 669. IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82588 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 ARN C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleExercices résolus de chimie organique / Paul Arnaud
Titre : Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique Mention d'édition : 5e éd. Editeur : Malakoff : Dunod Année de publication : DL 2016 Collection : Sciences sup, ISSN 1636-2217 Importance : 1 vol. (IV-427 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-075416-8 Prix : 29,90 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "licence, PACES, prépas, pharmacie" Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce recueil d'exercices résolus couvre les bases de la chimie organique : structure des molécules, isomérie, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples, principales fonctions multiples et mixtes. Il constitue un complément naturel à la 19e édition du Cours de chimie organique des mêmes auteurs, mais il peut être utilisé indépendamment de celui-ci. Cette nouvelle édition actualisée s'enrichit d'exercices supplémentaires. Note de contenu : 1re partie - Chimie organique générale
Chapitre 1. Structure des molécules
Chapitre 2. Stéréochimie – stéréoisomérie
Chapitre 3. Structure électronique des molécules. Aspects électroniques des réactions
2e partie - Chimie organique descriptive
Chapitre 4. Alcanes, cycloalcanes, alcènes, alcynes
Chapitre 5. Arènes
Chapitre 6. Dérivés halogénés et organomagnésiens
Chapitre 7. Les alcools, phénols et éthers
Chapitre 8. Amines
Chapitre 9. Les aldéhydes, cétones, acides et dérivés
Chapitre 10. Les composés à fonction multiples et mixtes
Chapitre 11. Récapitulation
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82589 Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique . - 5e éd. . - Malakoff : Dunod, DL 2016 . - 1 vol. (IV-427 p.) ; 24 cm. - (Sciences sup, ISSN 1636-2217) .
ISBN : 978-2-10-075416-8 : 29,90 EUR
La couv. porte en plus : "licence, PACES, prépas, pharmacie"
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce recueil d'exercices résolus couvre les bases de la chimie organique : structure des molécules, isomérie, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples, principales fonctions multiples et mixtes. Il constitue un complément naturel à la 19e édition du Cours de chimie organique des mêmes auteurs, mais il peut être utilisé indépendamment de celui-ci. Cette nouvelle édition actualisée s'enrichit d'exercices supplémentaires. Note de contenu : 1re partie - Chimie organique générale
Chapitre 1. Structure des molécules
Chapitre 2. Stéréochimie – stéréoisomérie
Chapitre 3. Structure électronique des molécules. Aspects électroniques des réactions
2e partie - Chimie organique descriptive
Chapitre 4. Alcanes, cycloalcanes, alcènes, alcynes
Chapitre 5. Arènes
Chapitre 6. Dérivés halogénés et organomagnésiens
Chapitre 7. Les alcools, phénols et éthers
Chapitre 8. Amines
Chapitre 9. Les aldéhydes, cétones, acides et dérivés
Chapitre 10. Les composés à fonction multiples et mixtes
Chapitre 11. Récapitulation
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82589 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 ARN E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleExercices résolus de chimie organique / Paul Arnaud
Titre : Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud Type de document : texte imprimé Auteurs : Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique Mention d'édition : 5e éd. Editeur : Malakoff : Dunod Année de publication : DL 2016 Collection : Sciences sup, ISSN 1636-2217 Importance : 1 vol. (IV-427 p.) Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-075416-8 Prix : 29,90 EUR Note générale : La couv. porte en plus : "licence, PACES, prépas, pharmacie" Langues : Français (fre) Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce recueil d'exercices résolus couvre les bases de la chimie organique : structure des molécules, isomérie, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples, principales fonctions multiples et mixtes. Il constitue un complément naturel à la 19e édition du Cours de chimie organique des mêmes auteurs, mais il peut être utilisé indépendamment de celui-ci. Cette nouvelle édition actualisée s'enrichit d'exercices supplémentaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114309 Exercices résolus de chimie organique : les cours de Paul Arnaud [texte imprimé] / Paul Arnaud (1930-1999), Auteur ; Jacques Bodiguel, Editeur scientifique ; Nicolas Brosse (19..-....), Editeur scientifique ; Brigitte Jamart, Editeur scientifique . - 5e éd. . - Malakoff : Dunod, DL 2016 . - 1 vol. (IV-427 p.) ; 24 cm. - (Sciences sup, ISSN 1636-2217) .
ISBN : 978-2-10-075416-8 : 29,90 EUR
La couv. porte en plus : "licence, PACES, prépas, pharmacie"
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chimie organique -- Problèmes et exercices Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Ce recueil d'exercices résolus couvre les bases de la chimie organique : structure des molécules, isomérie, stéréochimie, mécanismes réactionnels, fonctions simples, principales fonctions multiples et mixtes. Il constitue un complément naturel à la 19e édition du Cours de chimie organique des mêmes auteurs, mais il peut être utilisé indépendamment de celui-ci. Cette nouvelle édition actualisée s'enrichit d'exercices supplémentaires. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114309 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 ARN E Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleTraité de chimie organique / Kurt Peter Christian Vollhardt
Titre : Traité de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Mention d'édition : 6e éd. Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck Année de publication : DL 2015 Importance : 1 vol. (XXX-1330 p.-p. I-1-I-24) Présentation : ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9044-6 Prix : 88 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés :
. l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels ;
. des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques ;
. des icônes « mécanisme » mettent en exergue les mécanismes importants ;
. des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse ;
. les « Cartes de réaction » montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
. Chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
. Ajout des problèmes « Essayez par vous-même » qui implique le concept qui vient d'être explicité.
. Des Mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
. Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
Un classique incontournable
Des produits chimiques illustrés par des exemples de la vie courante
100 nouveaux problèmes dont certains sur la chimie
Une synthèse des concepts importants à la fin des chapitresNote de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82587 Traité de chimie organique [texte imprimé] / Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - 6e éd. . - Louvain-la-Neuve : De Boeck, DL 2015 . - 1 vol. (XXX-1330 p.-p. I-1-I-24) : ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-9044-6 : 88 EUR
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés :
. l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels ;
. des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques ;
. des icônes « mécanisme » mettent en exergue les mécanismes importants ;
. des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse ;
. les « Cartes de réaction » montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
. Chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.
. Ajout des problèmes « Essayez par vous-même » qui implique le concept qui vient d'être explicité.
. Des Mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.
. Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.
Un classique incontournable
Des produits chimiques illustrés par des exemples de la vie courante
100 nouveaux problèmes dont certains sur la chimie
Une synthèse des concepts importants à la fin des chapitresNote de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=82587 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleTraité de chimie organique / Kurt Peter Christian Vollhardt
Titre : Traité de chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Mention d'édition : 5e éd. Editeur : Bruxelles : De Boeck Année de publication : DL 2009 Importance : 1 vol. (XXVIII-1334 p.) Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-5884-2 Prix : 99 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 6e édition du "Vollhardt" est LA référence par excellence en matière de traité de chimie organique en langue française.
Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.Note de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83120 Traité de chimie organique [texte imprimé] / Kurt Peter Christian Vollhardt (1946-....), Auteur ; Neil E. Schore (1948-....), Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - 5e éd. . - Bruxelles : De Boeck, DL 2009 . - 1 vol. (XXVIII-1334 p.) : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-8041-5884-2 : 99 EUR
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : Chimie organique -- Manuels d'enseignement supérieur Chimie organique -- Problèmes et exercices Chimie organique -- enseignement et éducation Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Résumé : La 6e édition du "Vollhardt" est LA référence par excellence en matière de traité de chimie organique en langue française.
Un niveau d'excellence inégalé !
Dans cette 6e édition, on rencontre un niveau d'excellence tant pédagogique qu'iconographique, qui fait la force de cette référence internationale en chimie organique.
Les nouveautés de la 6e édition
Plusieurs aménagements pédagogiques ont été apportés:
l'ajout d'interludes, des résumés concernant la façon de résoudre les problèmes en chimie organique ou de comprendre les mécanismes réactionnels;des modèles moléculaires compacts, ou à boules et bâtonnets, aident à visualiser les facteurs stériques;des icônes "mécanismes" mettent en exergue les mécanismes importants;des voies réactionnelles faisant office de résumé, montrent comment il est possible de synthétiser les principaux groupes fonctionnels et quelles sont les applications de ces fonctionnalités en synthèse;les "cartes de réaction" montrent ce que peut donner chaque fonctionnalité.
Une approche nouvelle des exercices
chaque exercice débute avec un paragraphe de stratégie qui met l'accent sur le raisonnement à adopter pour s'attaquer au problème.Ajout des problèmes "Essayez par vous-même) qui implique le concept qui vient d'être explicité.Des mises en garde alertent les étudiants sur des pièges potentiels et indiquent la manière de les éviter.Introduction de l'approche QCIP, une approche puissante de résolution de problèmes.Note de contenu : Structures et liaisons au sein des molécules organiques
Structure et réactivité : acides et bases, molécules polaires et non polaires
Les réactions des alcanes
Cycloalcanes
Stéréo-isomérie
Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes
Autres réactions des halogénoalcanes
Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools
Autres réactions des alcools et la chimie des éthers
La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire
Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse
Les réactions des alcènes
Les alcynes
Les systèmes p délocalisés
Benzène et aromaticité
Attaque électrophile sur les dérivés du benzène
Aldéhydes et cétones
Énols, énolates et condensation aldolique
Les acides carboxyliques
Dérivés des acides carboxyliques
Les amines et leurs dérivés
La chimie des benzènes substitués
Énolates d'ester et condensation de Claisen
Les glucides
Hétérocycles
Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83120 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 VOL T Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleToute la chimie en 151 exercices corrigés et commentés / Jean-Pierre Girault
PermalinkChimie organique / Christian Bellec
PermalinkChimie organique / David R. Klein
PermalinkQCM de chimie organique / Mohamed Ayadim
PermalinkChimie organique, 2. Chimie organique / Daniel Després
Permalink