Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladies héréditaires'
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Une approche éthique des maladies rares génétiques / Marie-Hélène Boucand
Titre : Une approche éthique des maladies rares génétiques : enjeux de reconnaissance et de compétence Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Hélène Boucand (1953-....), Auteur Editeur : Toulouse : Érès éditions Année de publication : cop. 2018 Importance : 1 vol. (357 p.) Format : 18 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7492-5809-6 Prix : 19,50 EUR Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 323-340. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladies génétiques congénitales Maladies rares -- génétique Déontologie médicale Relations médecin-patient Maladies héréditaires Maladies rares Éthique médicale Malades -- Psychologie Index. décimale : 17 Éthique Résumé : « Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d'obstacles, d'errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d'origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l'objectivité de la médecine, l'éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...) L'objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l'expérience vécue des malades, et l'unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu'est la rareté en matière de maladie, et ce qu'est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l'histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d'être atteint d'une maladie, et l'ignorance qui s'ignore et celle qui se reconnaît. C'est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage. Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l'heure où les maladies rares font l'objet d'une nouvelle visibilité. » Armelle Debru Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102951 Une approche éthique des maladies rares génétiques : enjeux de reconnaissance et de compétence [texte imprimé] / Marie-Hélène Boucand (1953-....), Auteur . - Toulouse : Érès éditions, cop. 2018 . - 1 vol. (357 p.) ; 18 cm.
ISBN : 978-2-7492-5809-6 : 19,50 EUR
Bibliogr. et webliogr. p. 323-340. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladies génétiques congénitales Maladies rares -- génétique Déontologie médicale Relations médecin-patient Maladies héréditaires Maladies rares Éthique médicale Malades -- Psychologie Index. décimale : 17 Éthique Résumé : « Voici un livre qui nous parle de vie et de maladie, d'obstacles, d'errances et de recherches, qui nous ouvre le domaine presque inépuisable et en grande partie inconnu des maladies rares d'origine génétique. Un livre qui nous conduit, avec l'objectivité de la médecine, l'éclairage des sciences humaines et une compréhension intime, tout près de ceux qui les vivent. Un livre passionnant, dynamique par sa philosophie, bouleversant par ce que nous y découvrons. (...) L'objectif de ce travail est à la fois scientifique et éthique. Il fallait pour cela prendre tout ce que donnent le savoir médical et l'expérience vécue des malades, et l'unifier en les faisant interagir. (...) Nous allons apprendre ainsi ce qu'est la rareté en matière de maladie, et ce qu'est dans la réalité un « malade rare ». Un étrange objet à l'histoire construite par des individus isolés, malades, familles, perdus mais tenaces. Ils auront longuement vécu le heurt entre leur conviction et le doute médical, entre la certitude d'être atteint d'une maladie, et l'ignorance qui s'ignore et celle qui se reconnaît. C'est ainsi que la grande question de la reconnaissance traverse tout cet ouvrage. Le livre de Marie-Hélène Boucand paraît à l'heure où les maladies rares font l'objet d'une nouvelle visibilité. » Armelle Debru Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=102951 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 17 BOU U Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleLa quadruple peine des drépanocytaires / Julie Luong in Alter Echos, 515 (Janvier-février 2024)
[article]
Titre : La quadruple peine des drépanocytaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Julie Luong Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 22-25 Note générale : Fait partie du dossier :"Les liens du sang" Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins médicaux -- Qualité Racisme Drépanocytose Maladies héréditaires Résumé : "Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115678
in Alter Echos > 515 (Janvier-février 2024) . - p. 22-25[article] La quadruple peine des drépanocytaires [texte imprimé] / Julie Luong . - 2024 . - p. 22-25.
Fait partie du dossier :"Les liens du sang"
Langues : Français (fre)
in Alter Echos > 515 (Janvier-février 2024) . - p. 22-25
Mots-clés : Soins médicaux -- Qualité Racisme Drépanocytose Maladies héréditaires Résumé : "Avoir une maladie méconnue, ne pas oser le dire, souffrir de douleurs invisibles, être Noir : c'est la quadruple peine des patients atteints de drépanocytose. Caractérisée par une anomalie des globules rouges, cette maladie génétique - la plus répandue en Belgique - touche principalement les afrodescendants. Et révèle la persistance de malentendus culturels et de biais racistes dans les soins de santé." Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=115678 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtBiochimie clinique / Allan Gaw
Titre : Biochimie clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Allan Gaw, Auteur ; Michael J. Murphy, Auteur ; Robert A. Cowan, Auteur ; Kraus Biomédical, Traducteur ; Michel Vaubourdolle, Editeur scientifique Editeur : Paris : Elsevier Année de publication : 2004 Collection : Campus illustré, ISSN 1768-1650 Importance : IX-169 p. Présentation : ill. en coul., couv. ill. en coul. Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-574-4 Prix : 29 EUR Note générale : Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Mots-clés : CHIMIE BIOCHIMIE CLINIQUE METABOLISME ENDOCRINOLOGIE NUTRITION TOXICOLOGIE CANCER MARQUEURS TUMORAUX DIAGNOSTIC : GENETIQUE PRENATAL GROSSESSE MALADIES HEREDITAIRES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85470 Biochimie clinique [texte imprimé] / Allan Gaw, Auteur ; Michael J. Murphy, Auteur ; Robert A. Cowan, Auteur ; Kraus Biomédical, Traducteur ; Michel Vaubourdolle, Editeur scientifique . - Paris : Elsevier, 2004 . - IX-169 p. : ill. en coul., couv. ill. en coul. ; 30 cm. - (Campus illustré, ISSN 1768-1650) .
ISBN : 978-2-84299-574-4 : 29 EUR
Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Mots-clés : CHIMIE BIOCHIMIE CLINIQUE METABOLISME ENDOCRINOLOGIE NUTRITION TOXICOLOGIE CANCER MARQUEURS TUMORAUX DIAGNOSTIC : GENETIQUE PRENATAL GROSSESSE MALADIES HEREDITAIRES Index. décimale : 577.1 Biochimie et chimie bioorganique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=85470 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 577.1 GAW B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Disponible577.1 GAW B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
Sorti jusqu'au 31/05/2024577.1 GAW B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
Disponible577.1 GAW B Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleLes médicaments à l'heure de la génétique . Du gène au médicament in Biofutur, 168 (1997)
[article]
Titre : Les médicaments à l'heure de la génétique . Du gène au médicament Type de document : texte imprimé Année de publication : 1997 Article en page(s) : 44 - 46 Mots-clés : MEDICAMENTS MALADIES HEREDITAIRES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68887
in Biofutur > 168 (1997) . - 44 - 46[article] Les médicaments à l'heure de la génétique . Du gène au médicament [texte imprimé] . - 1997 . - 44 - 46.
in Biofutur > 168 (1997) . - 44 - 46
Mots-clés : MEDICAMENTS MALADIES HEREDITAIRES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68887 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtMétabolisme des acides aminés et cycle de l'urée : modèles animaux des enzymopathies in Annales de Biologie Clinique, 2 (1992)
[article]
Titre : Métabolisme des acides aminés et cycle de l'urée : modèles animaux des enzymopathies Type de document : texte imprimé Année de publication : 1992 Article en page(s) : 63 - 70 Mots-clés : MALADIES HEREDITAIRES CATABOLISME AA UREE HISTIDINEMIE HYPERPROLYNEMIE PHENYLCETONURIE TYROSINEMIE LEUCINOSE CITRULLINEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67185
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1992) . - 63 - 70[article] Métabolisme des acides aminés et cycle de l'urée : modèles animaux des enzymopathies [texte imprimé] . - 1992 . - 63 - 70.
in Annales de Biologie Clinique > 2 (1992) . - 63 - 70
Mots-clés : MALADIES HEREDITAIRES CATABOLISME AA UREE HISTIDINEMIE HYPERPROLYNEMIE PHENYLCETONURIE TYROSINEMIE LEUCINOSE CITRULLINEMIE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67185 Réservation
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Disponible