Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'CLINIQUE NOTRE DAME DE GRACE'
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SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective / Amandine Simakow
Titre : SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Amandine Simakow, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
7Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65693 SFLT-1 et PLGF comme marqueurs de pré-éclampsie : étude rétrospective [TFE / Mémoire] / Amandine Simakow, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grâce SFLT-1 PLGF marqueurs pré-éclampsie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation de la clinique
Introduction générale
PARTIE THEORIQUE .................................................................................................................. 11
1) Grossesse .......................................................................................................................... 11
2) Placenta ............................................................................................................................. 11
a. La formation du placenta .............................................................................................. 11
b. Echange mère-enfant .................................................................................................... 13
c. HCG ................................................................................................................................ 15
3) Pré-éclampsie .................................................................................................................... 15
a. Epidémiologie ................................................................................................................ 15
b. Physiopathologie ........................................................................................................... 16
i. Stade 1 : Syndrome placentaire................................................................................. 16
1. Stress oxydatif ........................................................................................................... 17
2. Système immunitaire ................................................................................................. 18
ii. Dysfonctionnement endothélial ................................................................................ 20
iii. Endogline soluble ....................................................................................................... 22
c. Facteurs de risques ........................................................................................................ 23
d. Complications maternelles ............................................................................................ 24
i. Syndrome HELLP ........................................................................................................ 24
ii. Eclampsie et endothéliose glomérulaire ................................................................... 24
e. Complications foetales ................................................................................................... 25
f. Traitements ................................................................................................................... 25
4) Les marqueurs de pré-éclampsie ...................................................................................... 26
a. Protéine placentaire 13 ou PP13 ................................................................................... 26
b. PAPP-A ........................................................................................................................... 27
c. Ratio sFLT-1/PLGF .......................................................................................................... 28
i. Résultat de l’étude PROGNOSIS ................................................................................ 29
ii. Applications du ratio .................................................................................................. 29
iii. Autres tests ................................................................................................................ 30
5) Objectifs et stratégies ....................................................................................................... 31
6
PARTIE PRATIQUE ..................................................................................................................... 31
1) Les composants du Cobas6000 ......................................................................................... 31
a. Présentation du module e601 .......................................................................................... 32
i. Réactifs auxiliaires .......................................................................................................... 32
ii. Cassette réactif .............................................................................................................. 33
iii. Calibrateurs .................................................................................................................. 34
iv. Contrôles ...................................................................................................................... 34
b. Principe du dosage ........................................................................................................... 35
2) Intérêts cliniques ............................................................................................................... 37
3) Résultats ............................................................................................................................ 38
a. Population et échantillons ............................................................................................ 38
b. Signes cliniques des patientes ....................................................................................... 39
c. Résultats ........................................................................................................................ 40
i. Choix de l’étude ......................................................................................................... 40
ii. Discussion des résultats ............................................................................................. 41
2. Boite à moustache ..................................................................................................... 43
3. Sensibilité, spécificité et valeurs prédictives ............................................................. 44
4. Courbe de ROC ........................................................................................................... 47
iii. Comparaison .............................................................................................................. 48
1. Sensibilité, spécificité ................................................................................................ 48
Conclusion
Bibliographie
7Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65693 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les Campylobacter : Test antigénétique ou Culture ? Le dilemme… / Marius MEBOUPYEWO
Titre : Les Campylobacter : Test antigénétique ou Culture ? Le dilemme… Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Marius MEBOUPYEWO, Auteur Année de publication : 2014 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CLINIQUE NOTRE DAME DE GRACE GOSSELIES CAMPYLOBACTER TEST ANTIGENIQUE CULTURE CARACTERES BIOCHIMIQUES PATHOLOGIE TRANSMISSION DIAGNOSTIC ESPECE DIARRHEES JEJUNI CAMPYLOBACTERIOSE TESTS BIOCHIMIQUES SPRECTROMETRIE MALDI-TOF BUTZLER Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65404 Les Campylobacter : Test antigénétique ou Culture ? Le dilemme… [TFE / Mémoire] / Marius MEBOUPYEWO, Auteur . - 2014.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CLINIQUE NOTRE DAME DE GRACE GOSSELIES CAMPYLOBACTER TEST ANTIGENIQUE CULTURE CARACTERES BIOCHIMIQUES PATHOLOGIE TRANSMISSION DIAGNOSTIC ESPECE DIARRHEES JEJUNI CAMPYLOBACTERIOSE TESTS BIOCHIMIQUES SPRECTROMETRIE MALDI-TOF BUTZLER Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65404 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire