Centre de Documentation Campus Montignies
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Diagnostic appliqué à l'arbre : évaluation de l'état des racines ligneuses au moyen du tomographe PiCUS / MANGIONE Katia
Titre : Diagnostic appliqué à l'arbre : évaluation de l'état des racines ligneuses au moyen du tomographe PiCUS Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : MANGIONE Katia, Année de publication : 2010 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : AGRONOMIE FSAGX TOXICOLOGIE ENVIRONNEMENTALE EAU ET FORET SYLVICULTURE ARBRE RACINES LIGNEUSES DIAGNOSTIC TOMOGRAPHIE TOMOGRAPHE A ONDES SONORES PICUS BIOLOGIE MOLECULAIRE Index. décimale : TFE AIBT TFE Agro-industries et biotechnologies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64711 Diagnostic appliqué à l'arbre : évaluation de l'état des racines ligneuses au moyen du tomographe PiCUS [TFE / Mémoire] / MANGIONE Katia, . - 2010.
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Mots-clés : AGRONOMIE FSAGX TOXICOLOGIE ENVIRONNEMENTALE EAU ET FORET SYLVICULTURE ARBRE RACINES LIGNEUSES DIAGNOSTIC TOMOGRAPHIE TOMOGRAPHE A ONDES SONORES PICUS BIOLOGIE MOLECULAIRE Index. décimale : TFE AIBT TFE Agro-industries et biotechnologies Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64711 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Diagnostics difficiles en médecine interne
Titre : Diagnostics difficiles en médecine interne Type de document : texte imprimé Auteurs : Hugues Rousset (1946-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Denis Vital Durand, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Louis Dupond (1942-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Philippe Bernard (1962-....), Collaborateur ; G?erald Bonardel (1970-....), Collaborateur ; Philippe Carli (1953-....), Collaborateur ; Thierry Debord (1953-....), Collaborateur ; Gilles Defuentes (1969-....), Collaborateur ; Jean-Jacques Morand (1962-....), Collaborateur Mention d'édition : 3e édition Année de publication : 2008 Importance : 1 vol. (XLII-975 p.) Présentation : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. Format : 28 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-224-03026-1 Prix : 99 EUR Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic Médecine interne Diagnostic différentiel Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Résumé : Le premier temps de la démarche clinique consiste à clarifier le problème posé. Il faut ensuite élaborer des hypothèses, en se centrant sur un symptôme prédominant ou un symptôme pris comme "pivot" de la discussion. Le diagnostic est difficile lorsque les explications les plus fréquentes à ces symptômes ont été écartées, et qu'il s'agit soit d'une maladie rare, soit de la présentation atypique d'une pathologie plus commune. L'objectif de l'ouvrage est ainsi de présenter aux médecins internistes, généralistes ou spécialistes soucieux d'une vision globale de la médecine, la démarche diagnostique clinique et le choix des examens complémentaires, en essayant à la fois d'être complet et pratique devant les grands symptômes de la pathologie (douleurs abdominales, douleurs thoraciques, fatigue, amaigrissement isolé...) ou des anomalies biologiques fréquentes d'interprétation complexe (hyponatrémie, hyperferritinémie...). L'ensemble - 68 articles - est enfin argumenté par une bibliographie récente et pertinente. Il s'agit de la troisième édition entièrement actualisée de cet ouvrage de référence, rédigé par des internistes ou des spécialistes dont l'expérience clinique est reconnue dans le domaine considéré. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83772 Diagnostics difficiles en médecine interne [texte imprimé] / Hugues Rousset (1946-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Denis Vital Durand, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jean-Louis Dupond (1942-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Philippe Bernard (1962-....), Collaborateur ; G?erald Bonardel (1970-....), Collaborateur ; Philippe Carli (1953-....), Collaborateur ; Thierry Debord (1953-....), Collaborateur ; Gilles Defuentes (1969-....), Collaborateur ; Jean-Jacques Morand (1962-....), Collaborateur . - 3e édition . - 2008 . - 1 vol. (XLII-975 p.) : ill. en noir et en coul., couv. ill. en coul. ; 28 cm.
ISBN : 978-2-224-03026-1 : 99 EUR
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagnostic Médecine interne Diagnostic différentiel Index. décimale : 616-072.7 Diagnostic fonctionnel Résumé : Le premier temps de la démarche clinique consiste à clarifier le problème posé. Il faut ensuite élaborer des hypothèses, en se centrant sur un symptôme prédominant ou un symptôme pris comme "pivot" de la discussion. Le diagnostic est difficile lorsque les explications les plus fréquentes à ces symptômes ont été écartées, et qu'il s'agit soit d'une maladie rare, soit de la présentation atypique d'une pathologie plus commune. L'objectif de l'ouvrage est ainsi de présenter aux médecins internistes, généralistes ou spécialistes soucieux d'une vision globale de la médecine, la démarche diagnostique clinique et le choix des examens complémentaires, en essayant à la fois d'être complet et pratique devant les grands symptômes de la pathologie (douleurs abdominales, douleurs thoraciques, fatigue, amaigrissement isolé...) ou des anomalies biologiques fréquentes d'interprétation complexe (hyponatrémie, hyperferritinémie...). L'ensemble - 68 articles - est enfin argumenté par une bibliographie récente et pertinente. Il s'agit de la troisième édition entièrement actualisée de cet ouvrage de référence, rédigé par des internistes ou des spécialistes dont l'expérience clinique est reconnue dans le domaine considéré. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=83772 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 616-072.7 ROU D Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleDiagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène / Aurélien Lebreton in Annales de Biologie Clinique, 74/4 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.405-412 Langues : Français (fre) Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412[article] Diagnostic des anomalies congénitales du fibrinogène [texte imprimé] / Aurélien Lebreton, Auteur ; Alessandro Casini, Auteur . - 2016 . - p.405-412.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/4 (Juillet-août 2016) . - p.405-412
Mots-clés : fibrinogène dysfibrinogénémie hypofibrinogénémie afibrinogénémie diagnostic Résumé : Les anomalies congénitales du fibrinogène sont classées en anomalies quantitatives définies par un déficit total (afibrinogénémie) ou un taux abaissé (hypofibrinogénémie) de fibrinogène circulant et en anomalies qualitatives caractérisées par une discordance entre le taux de fibrinogène circulant mesuré par une méthode fonctionnelle et le taux antigénique (dysfibrinogénémie ou hypodysfibrinogénémie). Le diagnostic biologique est basé sur une évaluation classique de l’hémostase. Tous les tests dépendant de la formation de fibrine sont théoriquement impactés. Concernant le diagnostic des dysfibrinogénémies, la sensibilité des tests de routine est dépendante des réactifs et techniques utilisées. La confirmation diagnostique des anomalies congénitales du fibrinogène est réalisée par l’étude génétique. Cette dernière permet parfois de prédire le phénotype du patient. Les patients homozygotes ou hétérozygotes composites pour des mutations entraînant une perte complète de la fonction du gène sont atteints d’afibrinogénémie, alors que les patients atteints d’hypofibrinogénémie sont généralement porteurs hétérozygotes d’un allèle responsable d’afibrinogénémie. Les mutations faux-sens présentes à l’état hétérozygote sont majoritairement retrouvées dans les dysfibrinogénémies avec deux points chauds mutationnels localisés au niveau de l’exon 2 du gène FGA et au niveau de l’exon 8 du gène FGG. Une relation entre le phénotype et le génotype a pu être identifiée chez certains variants de fibrinogène, incluant notamment 6 mutations regroupées au niveau des exons 8 et 9 du gène FGG, responsables d’une hypofibrinogénémie avec inclusions hépatiques constituées d’agrégats de fibrinogène anormal. D’autres mutations sont associées à un risque d’événements thrombotiques augmenté. Un dépistage familial et des tests fonctionnels supplémentaires devraient être réalisés lorsque cela est possible. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75265 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDiagnostic bactériologique de la tuberculose in Revue du praticien, 62/4 (avril 2012)
[article]
Titre : Diagnostic bactériologique de la tuberculose Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 490-492 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE INFECTIEUSE TUBERCULOSE DIAGNOSTIC Résumé : Le diagnostic bactériologique classique de la tuberculose repose sur l'examen microscopique et la culture. Des améliorations ont été apportées qui ont permis d'augmenter la sensibilité et surtout la rapidité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28379
in Revue du praticien > 62/4 (avril 2012) . - p. 490-492[article] Diagnostic bactériologique de la tuberculose [texte imprimé] . - 2012 . - p. 490-492.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien > 62/4 (avril 2012) . - p. 490-492
Mots-clés : MALADIE INFECTIEUSE TUBERCULOSE DIAGNOSTIC Résumé : Le diagnostic bactériologique classique de la tuberculose repose sur l'examen microscopique et la culture. Des améliorations ont été apportées qui ont permis d'augmenter la sensibilité et surtout la rapidité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=28379 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDiagnostic biologique des ostéoarthrites infectieuses / Elisabeth Le Glass in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 546 (novembre 2022)
[article]
Titre : Diagnostic biologique des ostéoarthrites infectieuses Type de document : texte imprimé Auteurs : Elisabeth Le Glass ; Pierre-Édouard Fournier ; Linda Houhamdi Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 20-27 Note générale : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00309-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie moléculaire culture diagnostic microorganisme ostéite polymerase chain reaction séquençage génomique sonication Résumé : Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont des infections complexes et invalidantes pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et parfois vital lorsqu’elles ne sont pas traitées à temps. Leur prise en charge doit être optimale et constitue à ce jour une véritable préoccupation de santé publique en raison de leur fréquence et des séquelles fonctionnelles qu’elles engendrent. Le diagnostic microbiologique des IOA est primordial aujourd’hui car il permet non seulement de documenter les microorganismes responsables mais également d’en instaurer des thérapeutiques ciblées afin de traiter efficacement le patient. Leur diagnostic est parfois compliqué : bactéries saprophytes de la peau responsables d’infections sur matériel d’ostéosynthèse, culture lente et fastidieuse à l’instar des bactéries anaérobies, risque de faux positifs par contamination lors de la réalisation, de la manipulation et/ou de l’ensemencement du prélèvement. Note de contenu : Issu du dossier "L'importance du dialogue clinico-biologique" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106638
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 546 (novembre 2022) . - p. 20-27[article] Diagnostic biologique des ostéoarthrites infectieuses [texte imprimé] / Elisabeth Le Glass ; Pierre-Édouard Fournier ; Linda Houhamdi . - 2022 . - p. 20-27.
https://doi.org/10.1016/S1773-035X(22)00309-4
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 546 (novembre 2022) . - p. 20-27
Mots-clés : biologie moléculaire culture diagnostic microorganisme ostéite polymerase chain reaction séquençage génomique sonication Résumé : Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont des infections complexes et invalidantes pouvant mettre en jeu le pronostic fonctionnel et parfois vital lorsqu’elles ne sont pas traitées à temps. Leur prise en charge doit être optimale et constitue à ce jour une véritable préoccupation de santé publique en raison de leur fréquence et des séquelles fonctionnelles qu’elles engendrent. Le diagnostic microbiologique des IOA est primordial aujourd’hui car il permet non seulement de documenter les microorganismes responsables mais également d’en instaurer des thérapeutiques ciblées afin de traiter efficacement le patient. Leur diagnostic est parfois compliqué : bactéries saprophytes de la peau responsables d’infections sur matériel d’ostéosynthèse, culture lente et fastidieuse à l’instar des bactéries anaérobies, risque de faux positifs par contamination lors de la réalisation, de la manipulation et/ou de l’ensemencement du prélèvement. Note de contenu : Issu du dossier "L'importance du dialogue clinico-biologique" Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=106638 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDiagnostic biologique du paludisme / A. Paugam in Biologiste et praticien, 142 (2005)
PermalinkDiagnostic biologique du paludisme d'importation à Plasmodium falciparum in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, Supplément Novembre (1999)
PermalinkDiagnostic des cancers du col de l'utérus et de l'endomètre in Revue du praticien, 64/6 (juin 2014)
PermalinkDiagnostic des cancers in Revue du praticien, 58/8 (30 avril 2008)
PermalinkDiagnostic clinique d'une névralgie cervico-brachiale (radioculopathie cervicale) / Pascal Pommerol in Kinésithérapie scientifique, 610 (Juin 2019)
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