Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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TFE Technologue de laboratoire médical
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Etude de la dynamique du développement du biofilm par les levures : influence des antifongiques / Rebecca Beki Mayala
Titre : Etude de la dynamique du développement du biofilm par les levures : influence des antifongiques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Rebecca Beki Mayala, Auteur ; Nicolas Kesteman, Directeur de la recherche Année de publication : 2018 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66070 Etude de la dynamique du développement du biofilm par les levures : influence des antifongiques [TFE / Mémoire] / Rebecca Beki Mayala, Auteur ; Nicolas Kesteman, Directeur de la recherche . - 2018.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66070 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Étude de l’effet de l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et de l’acide 2-amino-4- phosphonobutyrique sur la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis / Laurine Boidequin
Titre : Étude de l’effet de l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et de l’acide 2-amino-4- phosphonobutyrique sur la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Laurine Boidequin ; Johan Wouters, Promoteur du mémoire ; Jérôme Cornil, Promoteur du mémoire ; Tanguy Scaillet, Promoteur du mémoire Editeur : Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut Année de publication : 2023 Importance : 64p. Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez-vous connecter pour accéder à votre compte lecteur . Langues : Français (fre) Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail porte sur l’étude de deux molécules : l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et l’acide 2-amino-4-phosphonobutyrique afin d’empêcher la synthèse de la L-sérine par la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis,
En effet, cette bactérie représente un problème de santé publique majeur dans les pays en voie de développement. Elle est responsable de la brucellose, communément appelée, la fièvre de Malte. Cette maladie atteint majoritairement les chèvres et les brebis mais peut être transmise à l’homme via des produits laitiers contaminées et non pasteurisés.
Lors de précédents travaux, il a été démontré que la L-sérine est indispensable à la prolifération de la bactérie dans les cellules de son hôte, et c’est la raison pour laquelle la phosphosérine phosphatase a été définie comme cible afin de trouver une molécule capable de l’empêcher de remplir son rôle, et ainsi de trouver un traitement contre cette maladie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114739 Étude de l’effet de l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et de l’acide 2-amino-4- phosphonobutyrique sur la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis [TFE / Mémoire] / Laurine Boidequin ; Johan Wouters, Promoteur du mémoire ; Jérôme Cornil, Promoteur du mémoire ; Tanguy Scaillet, Promoteur du mémoire . - Montignies-sur-Sambre : Haute Ecole Louvain en Hainaut, 2023 . - 64p.
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Langues : Français (fre)
Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Ce travail porte sur l’étude de deux molécules : l’acide 2-amino-3- phosphonoproprionique et l’acide 2-amino-4-phosphonobutyrique afin d’empêcher la synthèse de la L-sérine par la phosphosérine phosphatase de Brucella melitensis,
En effet, cette bactérie représente un problème de santé publique majeur dans les pays en voie de développement. Elle est responsable de la brucellose, communément appelée, la fièvre de Malte. Cette maladie atteint majoritairement les chèvres et les brebis mais peut être transmise à l’homme via des produits laitiers contaminées et non pasteurisés.
Lors de précédents travaux, il a été démontré que la L-sérine est indispensable à la prolifération de la bactérie dans les cellules de son hôte, et c’est la raison pour laquelle la phosphosérine phosphatase a été définie comme cible afin de trouver une molécule capable de l’empêcher de remplir son rôle, et ainsi de trouver un traitement contre cette maladie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=114739 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude de l'effet proaptotique de molécules interférant avec les mécanismes épigénétiques sur des cellules issues de cancers pulmonaires / WILMAR Arnaud
Titre : Etude de l'effet proaptotique de molécules interférant avec les mécanismes épigénétiques sur des cellules issues de cancers pulmonaires Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : WILMAR Arnaud, Année de publication : 2008 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : CANCERS PULMONAIRES CULTURE CELLULES CYCLE CELLULAIRE APOPTOSE TEST VIABILITE WESTERN BLOT ELECTROPHORESE IMMUNOMARQUAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64449 Etude de l'effet proaptotique de molécules interférant avec les mécanismes épigénétiques sur des cellules issues de cancers pulmonaires [TFE / Mémoire] / WILMAR Arnaud, . - 2008.
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Mots-clés : CANCERS PULMONAIRES CULTURE CELLULES CYCLE CELLULAIRE APOPTOSE TEST VIABILITE WESTERN BLOT ELECTROPHORESE IMMUNOMARQUAGE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64449 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude des effets des LDL oxydées par la méthylperoxydase et modifiées par carbamylation sur les cellules endithéliales et rôle de l'AMPc dans la réponse inflammatoire / VERSNICK Julien
Titre : Etude des effets des LDL oxydées par la méthylperoxydase et modifiées par carbamylation sur les cellules endithéliales et rôle de l'AMPc dans la réponse inflammatoire Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : VERSNICK Julien, Année de publication : 2010 Mots-clés : LIPOPROTEINES LDL ARTERIOSCLEROSE ATHEROSCLEROSE PLAQUE ATHEROME REACTION INFLAMMATOIRE ENZYME MYELOPEROXYDASE CARBAMYLATION CULTURE CELLULAIRE ELISA ELECTROPHORESE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64749 Etude des effets des LDL oxydées par la méthylperoxydase et modifiées par carbamylation sur les cellules endithéliales et rôle de l'AMPc dans la réponse inflammatoire [TFE / Mémoire] / VERSNICK Julien, . - 2010.
Mots-clés : LIPOPROTEINES LDL ARTERIOSCLEROSE ATHEROSCLEROSE PLAQUE ATHEROME REACTION INFLAMMATOIRE ENZYME MYELOPEROXYDASE CARBAMYLATION CULTURE CELLULAIRE ELISA ELECTROPHORESE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64749 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude des effets du miel sur les mécanismes autophagiques des macrophages / Robin Varsebroucq
Titre : Etude des effets du miel sur les mécanismes autophagiques des macrophages Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Robin Varsebroucq, Auteur ; Véronique Vallery, Directeur de la recherche Editeur : Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale Année de publication : 2019 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale UNamur Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le miel est utilisé depuis des milliers d’années dans de nombreuses cultures et est connu pour ses propriétés antibactériennes, anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Une recherche précédente a permis de mettre en évidence l’effet du miel Revamil sur l’abondance de protéines autophagiques des macrophages. En effet, les résultats ont montré une augmentation des protéines LC3-II et p62 en présence de Revamil ainsi qu’une phosphorylation du complexe mTOR. L’autophagie désigne le mécanisme par lequel la cellule est capable de dégrader ses éléments cytoplasmiques n’étant plus nécessaire pour produire de nouvelles protéines. Ceci se réalise par l’intermédiaire de ses autophagosomes et lysosomes.
L’objectif de ce travail est de caractériser les mécanismes par lesquels le miel Revamil module la phosphorylation de mTOR et le flux autophagique et de comparer les effets du Revamil aux effets potentiels d’autres miels tels que des miels artisanaux fabriqués à différentes périodes (printemps et été) et du miel Manuka. Cette comparaison, des effets de différents miels a, dans un premier temps, été réalisée par analyse d’abondance protéique des marqueurs de l’autophagie et de kinases/enzymes clés de sa régulation.
Cet objectif est mené en parallèle avec une étude portant sur la recherche du (ou des) composant(s) présent(s) dans le miel potentiellement responsable(s) des effets observés sur l’autophagie.
Cette recherche a permis de montrer une différence de l’augmentation de l’abondance des protéines LC3-II et p62 en fonction du miel utilisé. La composition ainsi que la période de récolte du miel influenceraient cet effet. Deux miels artisanaux ont montré des profils complétement différents et les miels médicaux alors que le Revamil et le Manuka montrent des effets relativement similaires.
Les résultats montrent une augmentation de l’abondance des protéines LC3-II et p62 pour les conditions Revamil, Manuka et miel d’été par rapport à la condition « Sugar Mix » contrairement au miel de printemps qui se comporte comme la condition « Sugar Mix ».
Ceci pourrait être expliqué par deux hypothèses. En effet, soit il pourrait s’agir d’une stimulation de l’initiation de l’autophagie et donc une accumulation de la production d’autophagosomes, soit il pourrait s’agir d’une inhibition de l’exécution de l’autophagie, c’est-à-dire l’étape de fusion de l’autophagosome avec le lysosome. Cette inhibition empêcherait ainsi la dégradation des autophagosomes, entrainant leur accumulation, ce qui expliquerait pourquoi les protéines LC3-II et p62 voient augmenter leurs abondances. Ces résultats montrent également que la composition du miel ainsi que la période de récolte influencent les effets de ce dernier sur l’abondance des protéines LC3-II et p62.
Une recherche postérieure devrait permettre de mettre en évidence par quelle voie, cette augmentation protéique est-elle induite et de continuer la recherche du (ou des) composant(s) présent(s) dans le miel potentiellement responsable(s) des effets observés sur l’autophagie.Note de contenu : Table des matières
Introduction générale ....................................................................................................................................... 7
I. Contexte général ........................................................................................................................................... 9
1. Le miel .................................................................................................................................................................. 10
1.1 Composition du miel....................................................................................................................................... 10
1.2 Propriétés du miel ........................................................................................................................................... 11
2. Autophagie ............................................................................................................................................................ 16
2.1 Définition autophagie ..................................................................................................................................... 16
2.2 Mécanismes cellulaires et moléculaires conduisant à la formation de l’autophagosome ............................... 17
2.3 Régulation de la réponse autophagique .......................................................................................................... 19
II. Objectifs et stratégie .................................................................................................................................. 26
III. Matériel et méthodes ................................................................................................................................ 28
1.Matériel .................................................................................................................................................................. 29
1.1 Cellules RAW 264.7 ....................................................................................................................................... 29
1.2 Cultures des RAW264.7 ................................................................................................................................. 29
1.3 Miel Revamil .................................................................................................................................................. 29
1.4 Miel Manuka ................................................................................................................................................... 30
1.5 Miels artisanaux .............................................................................................................................................. 30
2. Méthodes .............................................................................................................................................................. 31
2.1 Lysats cellulaires ............................................................................................................................................ 31
2.2 Dosage protéique par la méthode de Pierce 660 ............................................................................................. 33
2.3 Western blot en immunofluorescence............................................................................................................. 34
2.4 Quantification ................................................................................................................................................. 38
2.5 Analyse Statistique ......................................................................................................................................... 38
2.6 Analyse d’expression de gènes au niveau du transcrit-RT-qPCR .................................................................. 38
IV. Résultats et Discussion ............................................................................................................................ 41
1.Comparaison des effets de différents miels sur l’abondance de LC3-II et de p62 ................................................ 42
1.1 Etude de LC3-II ............................................................................................................................................. 44
1.2 Etude de p62 ................................................................................................................................................... 46
1.3 Etude de la voie de régulation de l’autophagie mTOR dépendante ................................................................ 48
2. Etude des effets du tréhalose sur l’abondance de protéines autophagiques LC3-II et p62. .................................. 50
2.1 Etude de LC3-II .............................................................................................................................................. 52
2.2 Etude de p62 ................................................................................................................................................... 52
Conclusion ..................................................................................................................................................... 53
Liste des abréviations .................................................................................................................................... 57
Table des figures ............................................................................................................................................ 60
Bibliographie ................................................................................................................................................. 62Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80004 Etude des effets du miel sur les mécanismes autophagiques des macrophages [TFE / Mémoire] / Robin Varsebroucq, Auteur ; Véronique Vallery, Directeur de la recherche . - Montignies-sur-Sambre : Helha. Paramédical - Biologie médicale, 2019.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale UNamur Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : Le miel est utilisé depuis des milliers d’années dans de nombreuses cultures et est connu pour ses propriétés antibactériennes, anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Une recherche précédente a permis de mettre en évidence l’effet du miel Revamil sur l’abondance de protéines autophagiques des macrophages. En effet, les résultats ont montré une augmentation des protéines LC3-II et p62 en présence de Revamil ainsi qu’une phosphorylation du complexe mTOR. L’autophagie désigne le mécanisme par lequel la cellule est capable de dégrader ses éléments cytoplasmiques n’étant plus nécessaire pour produire de nouvelles protéines. Ceci se réalise par l’intermédiaire de ses autophagosomes et lysosomes.
L’objectif de ce travail est de caractériser les mécanismes par lesquels le miel Revamil module la phosphorylation de mTOR et le flux autophagique et de comparer les effets du Revamil aux effets potentiels d’autres miels tels que des miels artisanaux fabriqués à différentes périodes (printemps et été) et du miel Manuka. Cette comparaison, des effets de différents miels a, dans un premier temps, été réalisée par analyse d’abondance protéique des marqueurs de l’autophagie et de kinases/enzymes clés de sa régulation.
Cet objectif est mené en parallèle avec une étude portant sur la recherche du (ou des) composant(s) présent(s) dans le miel potentiellement responsable(s) des effets observés sur l’autophagie.
Cette recherche a permis de montrer une différence de l’augmentation de l’abondance des protéines LC3-II et p62 en fonction du miel utilisé. La composition ainsi que la période de récolte du miel influenceraient cet effet. Deux miels artisanaux ont montré des profils complétement différents et les miels médicaux alors que le Revamil et le Manuka montrent des effets relativement similaires.
Les résultats montrent une augmentation de l’abondance des protéines LC3-II et p62 pour les conditions Revamil, Manuka et miel d’été par rapport à la condition « Sugar Mix » contrairement au miel de printemps qui se comporte comme la condition « Sugar Mix ».
Ceci pourrait être expliqué par deux hypothèses. En effet, soit il pourrait s’agir d’une stimulation de l’initiation de l’autophagie et donc une accumulation de la production d’autophagosomes, soit il pourrait s’agir d’une inhibition de l’exécution de l’autophagie, c’est-à-dire l’étape de fusion de l’autophagosome avec le lysosome. Cette inhibition empêcherait ainsi la dégradation des autophagosomes, entrainant leur accumulation, ce qui expliquerait pourquoi les protéines LC3-II et p62 voient augmenter leurs abondances. Ces résultats montrent également que la composition du miel ainsi que la période de récolte influencent les effets de ce dernier sur l’abondance des protéines LC3-II et p62.
Une recherche postérieure devrait permettre de mettre en évidence par quelle voie, cette augmentation protéique est-elle induite et de continuer la recherche du (ou des) composant(s) présent(s) dans le miel potentiellement responsable(s) des effets observés sur l’autophagie.Note de contenu : Table des matières
Introduction générale ....................................................................................................................................... 7
I. Contexte général ........................................................................................................................................... 9
1. Le miel .................................................................................................................................................................. 10
1.1 Composition du miel....................................................................................................................................... 10
1.2 Propriétés du miel ........................................................................................................................................... 11
2. Autophagie ............................................................................................................................................................ 16
2.1 Définition autophagie ..................................................................................................................................... 16
2.2 Mécanismes cellulaires et moléculaires conduisant à la formation de l’autophagosome ............................... 17
2.3 Régulation de la réponse autophagique .......................................................................................................... 19
II. Objectifs et stratégie .................................................................................................................................. 26
III. Matériel et méthodes ................................................................................................................................ 28
1.Matériel .................................................................................................................................................................. 29
1.1 Cellules RAW 264.7 ....................................................................................................................................... 29
1.2 Cultures des RAW264.7 ................................................................................................................................. 29
1.3 Miel Revamil .................................................................................................................................................. 29
1.4 Miel Manuka ................................................................................................................................................... 30
1.5 Miels artisanaux .............................................................................................................................................. 30
2. Méthodes .............................................................................................................................................................. 31
2.1 Lysats cellulaires ............................................................................................................................................ 31
2.2 Dosage protéique par la méthode de Pierce 660 ............................................................................................. 33
2.3 Western blot en immunofluorescence............................................................................................................. 34
2.4 Quantification ................................................................................................................................................. 38
2.5 Analyse Statistique ......................................................................................................................................... 38
2.6 Analyse d’expression de gènes au niveau du transcrit-RT-qPCR .................................................................. 38
IV. Résultats et Discussion ............................................................................................................................ 41
1.Comparaison des effets de différents miels sur l’abondance de LC3-II et de p62 ................................................ 42
1.1 Etude de LC3-II ............................................................................................................................................. 44
1.2 Etude de p62 ................................................................................................................................................... 46
1.3 Etude de la voie de régulation de l’autophagie mTOR dépendante ................................................................ 48
2. Etude des effets du tréhalose sur l’abondance de protéines autophagiques LC3-II et p62. .................................. 50
2.1 Etude de LC3-II .............................................................................................................................................. 52
2.2 Etude de p62 ................................................................................................................................................... 52
Conclusion ..................................................................................................................................................... 53
Liste des abréviations .................................................................................................................................... 57
Table des figures ............................................................................................................................................ 60
Bibliographie ................................................................................................................................................. 62Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=80004 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Etude des effets de miels sur l’autophagie des macrophages / Julie George
PermalinkEtude de l’épigénétique d’un microARN cellulaire downrégulé dans un modèle d’oncogenèse viro-induite / MELANIE CAMBIER
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