Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Dépression avec dysarthrie progressive non fluente révélant une dégénérescence cortico-basale / J.A. Chaumier in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie), Vol. 21, n° 122 (Avril 2021)
[article]
Titre : Dépression avec dysarthrie progressive non fluente révélant une dégénérescence cortico-basale Type de document : texte imprimé Auteurs : J.A. Chaumier ; Y. Hamed ; F. Duboisgueheuneuc Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 126-132 Note générale : Doi : 10.1016/j.npg.2020.10.002 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
D:Dégénérescence cortico-basale ; D:Diagnostic ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Personne âgéeRésumé : Considérée jusqu’à présent comme une pathologie rare, la dégénérescence cortico-basale est très certainement sous-diagnostiquée, car elle peut prendre différents masques cliniques y compris celui que nous décrivons sous la forme initiale d’une plainte dépressive avec dysarthrie chez une femme de 80 ans. Mais ses différents phénotypes cliniques peuvent également être l’expression d’autres étiologies. Son diagnostic est difficile et la neurologie comportementale a grand besoin de biomarqueurs spécifiques afin d’espérer des recherches physiopathologiques et thérapeutiques plus efficientes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46456
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 21, n° 122 (Avril 2021) . - p. 126-132[article] Dépression avec dysarthrie progressive non fluente révélant une dégénérescence cortico-basale [texte imprimé] / J.A. Chaumier ; Y. Hamed ; F. Duboisgueheuneuc . - 2021 . - p. 126-132.
Doi : 10.1016/j.npg.2020.10.002
Langues : Français (fre)
in NPG (Neurologie - Psychiatrie - Gériatrie) > Vol. 21, n° 122 (Avril 2021) . - p. 126-132
Catégories : Alpha
D:Dégénérescence cortico-basale ; D:Diagnostic ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Personne âgéeRésumé : Considérée jusqu’à présent comme une pathologie rare, la dégénérescence cortico-basale est très certainement sous-diagnostiquée, car elle peut prendre différents masques cliniques y compris celui que nous décrivons sous la forme initiale d’une plainte dépressive avec dysarthrie chez une femme de 80 ans. Mais ses différents phénotypes cliniques peuvent également être l’expression d’autres étiologies. Son diagnostic est difficile et la neurologie comportementale a grand besoin de biomarqueurs spécifiques afin d’espérer des recherches physiopathologiques et thérapeutiques plus efficientes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46456 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009124 NPG Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Le syndrome cortico-basal et la dégénérescence cortico-basale : du diagnostic clinique au substrat lésionnel pour une prise en charge adaptée / Dario Saracino in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement, Vol. 22, n°1 (Mars 2024)
[article]
Titre : Le syndrome cortico-basal et la dégénérescence cortico-basale : du diagnostic clinique au substrat lésionnel pour une prise en charge adaptée Type de document : texte imprimé Auteurs : Dario Saracino, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 93-102 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
B:Biomarqueur ; D:Dégénérescence cortico-basale ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Parkinson (maladie) ; P:Prise en chargeRésumé : La dégénérescence cortico-basale est une forme relativement peu fréquente de syndrome parkinsonien dégénératif chez les sujet sâgés. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome cortico-basal (SCB) associant un syndrome akinéto-rigide fortement asymétrique, des dystonies, des myoclonies et une atteinte cognitivo-comportementale avec une apraxie au premier plan. D’autres phénotypes cliniques sont possibles, incluant des formes à expression langagière prédominante, comportementale ou un syndrome parkinsonien axial et symétrique rassemblant à la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les critères diagnostiques actuels prennent en compte l’hétérogénéité des présentations cliniques. Toutefois, un diagnostic de certitude ne peut être obtenu que par une étude anatomopathologique mettant en évidence des inclusions intraneuronales de protéine TAU. En effet, un SCB peut être sous-tendu par d’autres substrats lésionnels, comme une dégénérescence frontotemporale ou des lésions de type Alzheimer. La prise en charge symptomatique doit être précoce, multidisciplinaire et adaptée selon la progression des troubles. L’identification du substrat pathologique est un prérequis incontournable pour les essais thérapeutiques physiopathologiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54513
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 22, n°1 (Mars 2024) . - p. 93-102[article] Le syndrome cortico-basal et la dégénérescence cortico-basale : du diagnostic clinique au substrat lésionnel pour une prise en charge adaptée [texte imprimé] / Dario Saracino, Auteur . - 2024 . - p. 93-102.
Langues : Français (fre)
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 22, n°1 (Mars 2024) . - p. 93-102
Catégories : Alpha
B:Biomarqueur ; D:Dégénérescence cortico-basale ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Parkinson (maladie) ; P:Prise en chargeRésumé : La dégénérescence cortico-basale est une forme relativement peu fréquente de syndrome parkinsonien dégénératif chez les sujet sâgés. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome cortico-basal (SCB) associant un syndrome akinéto-rigide fortement asymétrique, des dystonies, des myoclonies et une atteinte cognitivo-comportementale avec une apraxie au premier plan. D’autres phénotypes cliniques sont possibles, incluant des formes à expression langagière prédominante, comportementale ou un syndrome parkinsonien axial et symétrique rassemblant à la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les critères diagnostiques actuels prennent en compte l’hétérogénéité des présentations cliniques. Toutefois, un diagnostic de certitude ne peut être obtenu que par une étude anatomopathologique mettant en évidence des inclusions intraneuronales de protéine TAU. En effet, un SCB peut être sous-tendu par d’autres substrats lésionnels, comme une dégénérescence frontotemporale ou des lésions de type Alzheimer. La prise en charge symptomatique doit être précoce, multidisciplinaire et adaptée selon la progression des troubles. L’identification du substrat pathologique est un prérequis incontournable pour les essais thérapeutiques physiopathologiques.
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54513 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire