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Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron

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Semaine du 25/11 à Tournai : Fermé vendredi 29/11 en matinée.

Semaine du 02/12 à Tournai : Horaire habituel.

Semaine du 18/11 à Mouscron : Horaire habituel

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Maladie génétique

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Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive / M. Mercier in Horizon, 120 (mars 2011)

Public

ISBD

[article]
inHorizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10
Titre : Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive
Type de document : texte imprimé
Auteurs : M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur
Article en page(s) : pp. 8-10
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:Résilience

Note de contenu : 2011
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481

[article] Accepter de vivre avec une maladie héréditaire évolutive [texte imprimé] / M. Mercier, Auteur ; MA Moreau, Auteur . - pp. 8-10.
Langues : Français (fre)
in Horizon > 120 (mars 2011) . - pp. 8-10
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; P:Psychologie ; R:Résilience

Note de contenu : 2011
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15481

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T003544 T_2011_120 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? / Bernard Mithieux in Enfances & Psy, 69 (2016)

Public

ISBD

[article]
inEnfances & Psy > 69 (2016) . - p.143-153
Titre : L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ?
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Bernard Mithieux
Année de publication : 2016
Article en page(s) : p.143-153
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
A:Accompagnement thérapeutique ; C:Contenance psychique ; F:Famille ; M:Maladie génétique ; S:Syndrome de Smith-Magenis ; T:Trouble du comportement

Résumé : Dans cet article, l’auteur décrit les étapes et l’évolution de la thérapie d’une enfant porteuse du syndrome de Smith-Magenis. Les enfants atteints de cette anomalie génétique présentent, parmi les troubles, d’importants problèmes de comportement qui ont une conséquence majeure sur leur vie relationnelle. Cette thérapie permet, grâce à la contenance psychique du thérapeute, de percevoir ce que l’anomalie génétique fait vivre à l’enfant et ouvre un autre regard sur la prise en charge psychologique d’enfants porteurs d’anomalies génétiques ou neurologiques.

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33546

[article] L’accompagnement thérapeutique d’une enfant Smith-Magenis. Paradigme d’une thérapie des enfants porteurs d’une anomalie génétique ? [texte imprimé] / Bernard Mithieux . - 2016 . - p.143-153.
Langues : Français (fre)
in Enfances & Psy > 69 (2016) . - p.143-153
Catégories : Alpha
A:Accompagnement thérapeutique ; C:Contenance psychique ; F:Famille ; M:Maladie génétique ; S:Syndrome de Smith-Magenis ; T:Trouble du comportement

Résumé : Dans cet article, l’auteur décrit les étapes et l’évolution de la thérapie d’une enfant porteuse du syndrome de Smith-Magenis. Les enfants atteints de cette anomalie génétique présentent, parmi les troubles, d’importants problèmes de comportement qui ont une conséquence majeure sur leur vie relationnelle. Cette thérapie permet, grâce à la contenance psychique du thérapeute, de percevoir ce que l’anomalie génétique fait vivre à l’enfant et ouvre un autre regard sur la prise en charge psychologique d’enfants porteurs d’anomalies génétiques ou neurologiques.

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33546

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T006936 ENF Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public

ISBD

[article]
inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41
Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup
Année de publication : 2023
Article en page(s) : p. 39-41
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance

Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH.
Note de contenu :

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361

[article] Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 39-41.
Langues : Français (fre)
in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41
Catégories : Alpha
F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance

Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH.
Note de contenu :

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361

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T010071 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

L'angioedème héréditaire / S Le craz in L'infirmière libérale magazine, 298 (Décembre 2013)

Public

ISBD

[article]
inL'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52
Titre : L'angioedème héréditaire
Type de document : texte imprimé
Auteurs : S Le craz, Auteur
Année de publication : 2013
Article en page(s) : p.48-52
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:Oedème

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094

[article] L'angioedème héréditaire [texte imprimé] / S Le craz, Auteur . - 2013 . - p.48-52.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière libérale magazine > 298 (Décembre 2013) . - p.48-52
Catégories : Alpha
M:Maladie génétique ; M:Maladie héréditaire ; O:Oedème

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25094

Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité
M003539 M_2013_298 Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible

Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre / Marcela Gargiulo in Enfances & Psy, 64 (2015)

Public

ISBD

[article]
inEnfances & Psy > 64 (2015) . - p.77-88
Titre : Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Marcela Gargiulo, Auteur ; Ariane Herson, Auteur
Année de publication : 2015
Article en page(s) : p.77-88
Langues : Français (fre)
Catégories : Alpha
A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Conséquence ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; P:Psychologie

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27823

[article] Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre [texte imprimé] / Marcela Gargiulo, Auteur ; Ariane Herson, Auteur . - 2015 . - p.77-88.
Langues : Français (fre)
in Enfances & Psy > 64 (2015) . - p.77-88
Catégories : Alpha
A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Conséquence ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; P:Psychologie

Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27823

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T005930 ENF Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible

Approche éthique des maladies génétiques rares / Marie-Hélène Boucand in Laennec, 1/2019 (Janvier 2019)

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Le "bébé médicament" : histoire et périmètre juridique / Marie-France Callu in Ethique & Santé, Vol.4, 2 (juin 2007)

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"Bébé médicament" ou "bébé instrument" / PO Arduin in Ethique & Santé, Vol. 7, 3 (septembre 2010)

Permalink
Cahier de formation : l'Hémochromatose héréditaire de type 1 / Anne-Gaëlle Harlaut in L'infirmière libérale magazine, 299 (Janvier 2014)

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Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires / Emmanuelle Bourrat in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Une cause rare de chute chez le sujet âgé / Manuela Dalberto in La revue de gériatrie, Vol. 47, 06 (Juin 2022)

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Comment mieux connaître les maladies rénales héréditaires / R. Carton in Horizon, 105 (juin 2006)

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Consultation d’annonce d’un syndrome de Li-Frauméni à l’enfant : enjeux psychologiques chez les différents protagonistes / Laurence Syp ; Audrey Couillet in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 4 (Décembre 2021)

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Découverte d'une anomalie génétique et information de la parentèle / Didier Truchet in Laennec, 3/2014 (Juillet 2014)

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Le dépistage génétique des maladies incurables : annonce d'une vie programmée. / MC. Leneveu in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)

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Le dépistage des maladies génétiques incurables : annonce d'une vie programmée / MB Leneveu in Ethique & Santé, Vol. 7, 2 (juin 2010)

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dépistage néonatal et configuration de sujets éthiques : une analyse sociohistorique. / J. Vailly in Ethique & Santé, Vol. 9, 2 (Juin 2012)

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Dépister la drépanocytose / J. Delvaux in En marche, 1609 (21 juin 2018)

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Deux petits pas sur le sable mouillé / AD Julliand (2011)

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"le diabète de type 2 n'est pas une maladie héréditaire mais multifactorielle" / Frédéric Soumois in DIALOGUE : Le magazine de l'association du diabète, Vol 66, 04 (Juillet / Aout 2023)

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Le diagnostic pré-implantatoire et le "bébé médicament" / C. Ponte in Soins Pédiatrie/Puériculture, 247 (avril 2009)

Permalink
Le diagnostic pré-implantatoire : des espoirs aux interrogations / F. Francillon in Vocation Sage-Femme, 41 (avril 2006)

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Dossier : Dépister et combattre les maladies rares / Yva Doually in Soins Pédiatrie/Puériculture, 274 (Septembre/Octobre 2013)

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Douleur et maladie lysosomale : un livret pour mieux la traiter / Marie-Amélie Rocchisani in Médecine palliative, Vol. 17, n° 5 (octobre 2018)

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Drépanocytose et douleur / A De la briere in Soins, 767 (Juillet/Août 2012)

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La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose / Nathalie Bourdon in L'aide-soignante, Vol. 37, n°252 (Décembre 2023)

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L'engagement dans la durée, quel chantier ! / D. Deschamps in Psycho-Oncologie, Vol. 12, 4 (Décembre 2018)

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L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Evaluer et faciliter la communication de la personne en situation de handicap complexe / Dominique Crunelle (2018)

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Gènes,Générations et Société. L'hérédité humaine / M. Decruyenaere (1999)

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L’hémochromatose / Anne-Lise Favier in L'infirmière libérale magazine, 345 (Mars 2018)

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L'hémochromatose, une maladie rare...fréquente. in L'infirmièr.e, n°1 (Octobre 2020)

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« L’Impossible Monsieur Bébé ». Réflexion autour de la prise en charge pluridisciplinaire d’un bébé anorexique et de sa mère dans le contexte d’une myopathie génétique familiale / Louise Boissel in Enfances & Psy, 64 (2015)

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Infirmière et conseillère en génétique / AE Murphy in La revue de l'infirmière, 137 (janvier 2008)

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La leucémie myéloïde chronique [Le point sur] / Nathalie Belin in L'infirmière magazine, 331 (15 octobre 2013)

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La maladie de Fabry (s.d.)

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La maladie de Gaucher (s.d.)

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Les maladies rares / Alain VERLOES in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 37 (Janvier-Février 2016)

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Noé, apparition brutale d’une neuropathie optique / Caroline Genet in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 62 (Mars-avril 2020)

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La prise en charge d’une EB par une infirmière à domicile, mission impossible ? / Gwenaëlle Ramolino in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Les prisonniers du sommeil / Philippe Lambert in Athena, 365 (Janvier - Février 2024)

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Qui est-ce ? Gerty Theresa CORI / Jacqueline Remits in Athena, 365 (Janvier - Février 2024)

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Retentissement psychosocial et scolaire de la bêta-thalassémie majeure en Tunisie / Manel Barouni in Soins Pédiatrie/Puériculture, 308 (Mai - Juin 2019)

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La révélation du diagnostic de maladie génétique rare et ses conséquences du point de vue des personnes concernées / A. Leroy in Journal de pédiatrie et de puériculture, 3 (mai 2002)

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Au risque du progrès : le diagnostic anténatal / Jacky Israel in Spirale : La grande aventure de Monsieur bébé, 68 (Décembre 2013)

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Robin / G. Dosimont (2010)

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Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes / Laetitia Natier in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Le syndrome de Marfan / Laure Debatisse in L'aide-soignante, 165 (Mars 2015)

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Le syndrome de l’X fragile et maladies associées / Fanny Maraque in L'aide-soignante, Vol. 36, n°242 (Décembre 2022)

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Tests génétiques : que dire aux patients? / Marie Fuks in L'infirmière libérale magazine, 211 (janvier 2006)

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Traitement des maladies héréditaires du sang par allogreffe de cellules souches hématopoiétiques / A. Fischer in La revue de l'infirmière, 86 (décembre 2002)

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Wonder : voyage dans le regard des autres / Michel Conde in La santé en action, 444 (Juin 2018)

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