Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
Semaine du 18/11 à Tournai : Fermé mardi 19/11 en après-midi et jeudi 21/11 en matinée. Fermé mercredi à 17h00. Fermé vendredi entre 12 et 13h00.
Semaine du 25/11 à Tournai : Fermé vendredi 29/11 en matinée.
Semaine du 02/12 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 18/11 à Mouscron : Horaire habituel
Semaine du 25/11 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
Semaine du 11/11 à Mouscron : Fermé lundi (armistice)
Détail de l'auteur
Auteur Marcela Gargiulo |
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Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre / Marcela Gargiulo in Enfances & Psy, 64 (2015)
[article]
Titre : Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre Type de document : texte imprimé Auteurs : Marcela Gargiulo, Auteur ; Ariane Herson, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.77-88 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Conséquence ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; P:PsychologiePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27823
in Enfances & Psy > 64 (2015) . - p.77-88[article] Annoncer une maladie génétique à l’enfant. Désir de savoir, besoin de comprendre [texte imprimé] / Marcela Gargiulo, Auteur ; Ariane Herson, Auteur . - 2015 . - p.77-88.
Langues : Français (fre)
in Enfances & Psy > 64 (2015) . - p.77-88
Catégories : Alpha
A:Annonce d'une mauvaise nouvelle ; C:Conséquence ; E:Enfant ; M:Maladie génétique ; P:PsychologiePermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27823 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T005930 ENF Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Les consultations d’oncogénétique en pédiatrie : quelle place donner à l’enfant ? Comment communiquer avec l’enfant et avec ses parents ? / B. Claret in Psycho-Oncologie, Vol. 12, 1 (Mars 2018)
[article]
Titre : Les consultations d’oncogénétique en pédiatrie : quelle place donner à l’enfant ? Comment communiquer avec l’enfant et avec ses parents ? Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Claret, Auteur ; L. Brugières, Auteur ; L. Guerrini, Auteur ; S. Dauchy, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p.46-49 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Communication ; C:Consultation médicale ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; R:Relation soignant-famille ; R:Relation soignant-soignéRésumé : La première consultation d’oncogénétique en pédiatrie reprend l’ensemble des antécédents familiaux de cancer pouvant constituer une histoire particulièrement lourde jusqu’alors peu connue des enfants. Cet article questionne la présence des enfants lors de cet entretien. Il évoque l’intérêt pour l’enfant, ses parents et les professionnels, d’une consultation en deux temps : le premier avec les parents seuls tout d’abord, puis le second avec l’enfant et ses parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38302
in Psycho-Oncologie > Vol. 12, 1 (Mars 2018) . - p.46-49[article] Les consultations d’oncogénétique en pédiatrie : quelle place donner à l’enfant ? Comment communiquer avec l’enfant et avec ses parents ? [texte imprimé] / B. Claret, Auteur ; L. Brugières, Auteur ; L. Guerrini, Auteur ; S. Dauchy, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur . - 2018 . - p.46-49.
Langues : Français (fre)
in Psycho-Oncologie > Vol. 12, 1 (Mars 2018) . - p.46-49
Catégories : Alpha
C:Communication ; C:Consultation médicale ; P:Pédiatrie ; P:Psycho-oncologie ; R:Relation soignant-famille ; R:Relation soignant-soignéRésumé : La première consultation d’oncogénétique en pédiatrie reprend l’ensemble des antécédents familiaux de cancer pouvant constituer une histoire particulièrement lourde jusqu’alors peu connue des enfants. Cet article questionne la présence des enfants lors de cet entretien. Il évoque l’intérêt pour l’enfant, ses parents et les professionnels, d’une consultation en deux temps : le premier avec les parents seuls tout d’abord, puis le second avec l’enfant et ses parents. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38302 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T007843 PSY Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis / Sylvain Missonnier ; S. Moutier ; Marcela Gargiulo ; E. Schaerer ; M. Dommergues ; D. Heron ; A. Durr in Ethique & Santé, Vol. 20, n°4 (Décembre 2023)
[article]
Titre : Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis Type de document : texte imprimé Auteurs : Sylvain Missonnier, Auteur ; S. Moutier, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur ; E. Schaerer, Auteur ; M. Dommergues, Auteur ; D. Heron, Auteur ; A. Durr, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 267-277 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Comité d'éthique ; D:Diagnostic prénatal ; I:Incertitude ; P:Prise de décision ; T:Travail d'équipeRésumé : Contexte
La réalisation d’un diagnostic prénatal et par conséquent une possible interruption médicale de grossesse pour motif fœtal est réglementairement soumise à une décision collégiale, lié au Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal, sous la forme de réunion pluridisciplinaire (RCP). Pour certaines maladies génétiques, l’incertitude quant à l’expression clinique individuelle ne permet pas de prendre une décision binaire d’emblée, acceptation ou refus de la demande. L’équipe de la Pitié a mis en place un staff dédié aux maladies génétiques depuis 2023 au sein du CPDPN de l’est parisien de Trousseau.
Objectifs
(1) Déterminer quelle était la fonction du staff pour les professionnels qui participent ; (2) Évaluer l’évolution des positionnements individuels et collectifs avant et après un staff ; (3) Détailler les mécanismes psychologiques impliqués qui sous-tendent la prise de décision collégiale finale.
Méthodes
L’étude comporte trois temps distincts. T1. Nous avons accueilli au sein du staff composé d’environ 30 soignants deux chercheurs en psychologie comme des observateurs durant une période d’un an. T2. Nous avons évalué par le biais d’un questionnaire la fonction du staff selon les participants et nous l’avons analysé selon les catégories professionnelles. T3. À partir d’une situation clinique, présentée par l’une des généticiennes, nous avons demandé aux participants de se positionner favorablement ou défavorablement par rapport à une demande de diagnostic prénatal en cours de grossesse pour un couple à risque de transmettre le syndrome de l’X fragile et le syndrome FXTAS. Leur positionnement a été évalué a priori (avant les discussions au sein du staff) et a posteriori (à la suite des discussions pluridisciplinaires au sein du staff).
Résultats principaux
(1) La phase d’observation des chercheurs a permis d’identifier 2 facteurs facilitateurs à la prise de décision : bienveillance didactique et animation productive. Un facteur de résistance à la prise de décision : le degré d’incertitude clinique ; (2) Un élément de communication essentiel a été identifié : nommer explicitement le questionnement spécifique avant de présenter le cas ; (3) La fonction du staff de diagnostic prénatal selon les participants est de favoriser la pluridisciplinarité (83 %), la collégialité (60 %), la réflexivité et complexification (46 %), la transmission des connaissances participant à la formation (46 %), le dégagement de la solitude dans le groupe (46 %), l’aide et la guidance (33 %), le partage et la mise à distance (16 %), l’approfondissement des cas (3 %) et le bénéfice pour les familles (26 %) ; (4) Après la discussion de la situation clinique, 18/30 modifient leur opinion après le staff (59 %).
Conclusion
Le staff de diagnostic prénatal est un lieu qui ne se résume pas à la juxtaposition ou coordination d’avis et de connaissances techniques. L’avis favorable ou défavorable pour un diagnostic prénatal ou pour accéder à une interruption médicale de grossesse implique une décision relevant tout autant de compétitions de jugements psychologiques et moraux que de compétitions de connaissances strictement médicales. Cette étude révèle que l’intérêt du staff est de faciliter la prise de conscience des conflits émotionnels de ses membres en vue de faciliter une prise de décision réflexive et consciente ainsi que de s’ajuster au mieux aux incertitudes médicales liées aux maladies génétiques. Le staff (en miroir de ce qui se passe en consultation pour les professionnels) confronte à des opinions différentes des siennes et illustrent que le changement d’opinion est permis.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.07.002
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53455
in Ethique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 267-277[article] Prise de décision dans le centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal : le changement est permis [texte imprimé] / Sylvain Missonnier, Auteur ; S. Moutier, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur ; E. Schaerer, Auteur ; M. Dommergues, Auteur ; D. Heron, Auteur ; A. Durr, Auteur . - 2023 . - p. 267-277.
Langues : Français (fre)
in Ethique & Santé > Vol. 20, n°4 (Décembre 2023) . - p. 267-277
Catégories : Alpha
C:Comité d'éthique ; D:Diagnostic prénatal ; I:Incertitude ; P:Prise de décision ; T:Travail d'équipeRésumé : Contexte
La réalisation d’un diagnostic prénatal et par conséquent une possible interruption médicale de grossesse pour motif fœtal est réglementairement soumise à une décision collégiale, lié au Centre pluridisciplinaires de diagnostic prénatal, sous la forme de réunion pluridisciplinaire (RCP). Pour certaines maladies génétiques, l’incertitude quant à l’expression clinique individuelle ne permet pas de prendre une décision binaire d’emblée, acceptation ou refus de la demande. L’équipe de la Pitié a mis en place un staff dédié aux maladies génétiques depuis 2023 au sein du CPDPN de l’est parisien de Trousseau.
Objectifs
(1) Déterminer quelle était la fonction du staff pour les professionnels qui participent ; (2) Évaluer l’évolution des positionnements individuels et collectifs avant et après un staff ; (3) Détailler les mécanismes psychologiques impliqués qui sous-tendent la prise de décision collégiale finale.
Méthodes
L’étude comporte trois temps distincts. T1. Nous avons accueilli au sein du staff composé d’environ 30 soignants deux chercheurs en psychologie comme des observateurs durant une période d’un an. T2. Nous avons évalué par le biais d’un questionnaire la fonction du staff selon les participants et nous l’avons analysé selon les catégories professionnelles. T3. À partir d’une situation clinique, présentée par l’une des généticiennes, nous avons demandé aux participants de se positionner favorablement ou défavorablement par rapport à une demande de diagnostic prénatal en cours de grossesse pour un couple à risque de transmettre le syndrome de l’X fragile et le syndrome FXTAS. Leur positionnement a été évalué a priori (avant les discussions au sein du staff) et a posteriori (à la suite des discussions pluridisciplinaires au sein du staff).
Résultats principaux
(1) La phase d’observation des chercheurs a permis d’identifier 2 facteurs facilitateurs à la prise de décision : bienveillance didactique et animation productive. Un facteur de résistance à la prise de décision : le degré d’incertitude clinique ; (2) Un élément de communication essentiel a été identifié : nommer explicitement le questionnement spécifique avant de présenter le cas ; (3) La fonction du staff de diagnostic prénatal selon les participants est de favoriser la pluridisciplinarité (83 %), la collégialité (60 %), la réflexivité et complexification (46 %), la transmission des connaissances participant à la formation (46 %), le dégagement de la solitude dans le groupe (46 %), l’aide et la guidance (33 %), le partage et la mise à distance (16 %), l’approfondissement des cas (3 %) et le bénéfice pour les familles (26 %) ; (4) Après la discussion de la situation clinique, 18/30 modifient leur opinion après le staff (59 %).
Conclusion
Le staff de diagnostic prénatal est un lieu qui ne se résume pas à la juxtaposition ou coordination d’avis et de connaissances techniques. L’avis favorable ou défavorable pour un diagnostic prénatal ou pour accéder à une interruption médicale de grossesse implique une décision relevant tout autant de compétitions de jugements psychologiques et moraux que de compétitions de connaissances strictement médicales. Cette étude révèle que l’intérêt du staff est de faciliter la prise de conscience des conflits émotionnels de ses membres en vue de faciliter une prise de décision réflexive et consciente ainsi que de s’ajuster au mieux aux incertitudes médicales liées aux maladies génétiques. Le staff (en miroir de ce qui se passe en consultation pour les professionnels) confronte à des opinions différentes des siennes et illustrent que le changement d’opinion est permis.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.etiqe.2023.07.002
Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53455 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010075 ETH Revue Tournai Soins infirmiers (T) Sorti jusqu'au 21/11/2024 Test génétiques et médecine prédictive : quels enjeux? / D. Heron in Laennec, 3 (- 2009)
[article]
Titre : Test génétiques et médecine prédictive : quels enjeux? Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Heron, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : pp. 21-38 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Médecine prédictiveNote de contenu : 2009 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14112
in Laennec > 3 (- 2009) . - pp. 21-38[article] Test génétiques et médecine prédictive : quels enjeux? [texte imprimé] / D. Heron, Auteur ; Marcela Gargiulo, Auteur . - 2009 . - pp. 21-38.
Langues : Français (fre)
in Laennec > 3 (- 2009) . - pp. 21-38
Catégories : Alpha
C:Consentement ; D:Dépistage ; E:Ethique ; G:Génétique ; M:Maladie héréditaire ; M:Médecine prédictiveNote de contenu : 2009 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14112 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T003721 T_2009_3 Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible