Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
Heures d'ouverture (période scolaire) Tournai | Mouscron |
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- mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00
- mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30
- jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00
- vendredi: 09h00-17h00
| - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15
- mardi: 13h00 à 17h15
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- jeudi : 13h00 à 17h15
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HORAIRE
Semaine du 03/06 à Tournai : Fermé ce lundi (maladie), ouvert à 9h30 mercredi.
Semaine du 10/06 à Tournai : FERMÉ CE LUNDI ! (maladie).
Semaine du 17/06 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 03/06 à Mouscron : Fermé vendredi 7/06.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
[article]
Titre : |
Le syndrome cortico-basal et la dégénérescence cortico-basale : du diagnostic clinique au substrat lésionnel pour une prise en charge adaptée |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Dario Saracino, Auteur |
Année de publication : |
2024 |
Article en page(s) : |
p. 93-102 |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Alpha B:Biomarqueur ; D:Dégénérescence cortico-basale ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Parkinson (maladie) ; P:Prise en charge
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Résumé : |
La dégénérescence cortico-basale est une forme relativement peu fréquente de syndrome parkinsonien dégénératif chez les sujet sâgés. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome cortico-basal (SCB) associant un syndrome akinéto-rigide fortement asymétrique, des dystonies, des myoclonies et une atteinte cognitivo-comportementale avec une apraxie au premier plan. D’autres phénotypes cliniques sont possibles, incluant des formes à expression langagière prédominante, comportementale ou un syndrome parkinsonien axial et symétrique rassemblant à la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les critères diagnostiques actuels prennent en compte l’hétérogénéité des présentations cliniques. Toutefois, un diagnostic de certitude ne peut être obtenu que par une étude anatomopathologique mettant en évidence des inclusions intraneuronales de protéine TAU. En effet, un SCB peut être sous-tendu par d’autres substrats lésionnels, comme une dégénérescence frontotemporale ou des lésions de type Alzheimer. La prise en charge symptomatique doit être précoce, multidisciplinaire et adaptée selon la progression des troubles. L’identification du substrat pathologique est un prérequis incontournable pour les essais thérapeutiques physiopathologiques.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54513 |
in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 22, n°1 (Mars 2024) . - p. 93-102
[article] Le syndrome cortico-basal et la dégénérescence cortico-basale : du diagnostic clinique au substrat lésionnel pour une prise en charge adaptée [texte imprimé] / Dario Saracino, Auteur . - 2024 . - p. 93-102. Langues : Français ( fre) in Gériatrie et Psychologie. Neuropsychiatrie du Vieillissement > Vol. 22, n°1 (Mars 2024) . - p. 93-102
Catégories : |
Alpha B:Biomarqueur ; D:Dégénérescence cortico-basale ; I:Interdisciplinarité ; M:Maladie dégénérative ; N:Neurologie ; P:Parkinson (maladie) ; P:Prise en charge
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Résumé : |
La dégénérescence cortico-basale est une forme relativement peu fréquente de syndrome parkinsonien dégénératif chez les sujet sâgés. Elle se manifeste cliniquement par un syndrome cortico-basal (SCB) associant un syndrome akinéto-rigide fortement asymétrique, des dystonies, des myoclonies et une atteinte cognitivo-comportementale avec une apraxie au premier plan. D’autres phénotypes cliniques sont possibles, incluant des formes à expression langagière prédominante, comportementale ou un syndrome parkinsonien axial et symétrique rassemblant à la paralysie supranucléaire progressive (PSP). Les critères diagnostiques actuels prennent en compte l’hétérogénéité des présentations cliniques. Toutefois, un diagnostic de certitude ne peut être obtenu que par une étude anatomopathologique mettant en évidence des inclusions intraneuronales de protéine TAU. En effet, un SCB peut être sous-tendu par d’autres substrats lésionnels, comme une dégénérescence frontotemporale ou des lésions de type Alzheimer. La prise en charge symptomatique doit être précoce, multidisciplinaire et adaptée selon la progression des troubles. L’identification du substrat pathologique est un prérequis incontournable pour les essais thérapeutiques physiopathologiques.
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Permalink : |
http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=54513 |
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Exemplaires