Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41 Titre : Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Arnaud ; Mathilde Leloup Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 39-41 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361 [article] Adapter les soins techniques aux patients atteints d’EBH [texte imprimé] / Marion Arnaud ; Mathilde Leloup . - 2023 . - p. 39-41. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 39-41 Catégories : Alpha F:Fragilité ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Pratique infirmière ; S:Soins de plaies ; S:Soins techniques ; V:Vigilance Résumé : La peau des patients atteints d’épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) est très fragile. Lorsqu’ils leur prodiguent des soins, les infirmiers doivent donc se montrer extrêmement vigilants afin de ne pas induire de lésions. En effet, qu’il s’agisse de la pose d’une voie veineuse périphérique, de la prise de tension ou du monitorage, les soignants sont susceptibles de blesser la peau des malades en la compressant, la frottant, lui appliquant des pansements, etc. Il est par conséquent indispensable qu’ils adaptent ces soins à la personne souffrant d’EBH. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53361

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Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires / Emmanuelle Bourrat in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 36-38 Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 36-38 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adolescence ; A:Adulte ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Plaie chronique ; S:Soins de plaies ; S:Surveillance Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53360 [article] Carcinomes épidermoïdes cutanés : une complication des formes graves d’épidermolyses bulleuses héréditaires [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 36-38. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 36-38 Catégories : Alpha A:Adolescence ; A:Adulte ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; P:Peau ; P:Plaie chronique ; S:Soins de plaies ; S:Surveillance Résumé : Malgré une augmentation de l’espérance et de la qualité de vie des patients atteints des formes graves d’épidermolyse bulleuse héréditaire, la survenue d’un ou plusieurs carcinomes épidermoïdes cutanés reste une complication parfois grave qui met en jeu le pronostic vital quelquefois dès l’adolescence. Ces carcinomes surviennent de préférence sur les plaies chroniques ou les cicatrices dystrophiques dans des zones non exposées au soleil et sont généralement multifocaux et récidivants. Leur diagnostic clinique et histologique est difficile. Une surveillance régulière médicale et paramédicale de la peau au cours de la réfection des pansements permet un dépistage précoce et une prise en charge chirurgicale rapide et curative. La physiopathologie de ces carcinomes cutanés est l’objet de recherches visant à proposer des alternatives non chirurgicales aux patients concernés. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53360

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Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? / Rose Boudan in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 33-35 Titre : Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 33-35 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; D:Diagnostic précoce ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Peau ; P:Plaie chronique Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53359 [article] Carcinomes épidermoïdes cutanés au cours de l’EBDR : comment les dépister ? [texte imprimé] / Rose Boudan ; Emmanuelle Bourrat ; Alia Galadari . - 2023 . - p. 33-35. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 33-35 Catégories : Alpha B:Biopsie ; C:Carcinome épidermoïde ; C:Chirurgie ; C:Complication ; D:Dépistage ; D:Diagnostic précoce ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; P:Peau ; P:Plaie chronique Résumé : La survenue d’un carcinome épidermoïde cutané est une complication fréquente et potentiellement grave chez les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive et d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec plaies chroniques des jambes. Un diagnostic précoce des carcinomes à un stade débutant permet un exérèse chirurgicale limitée et une guérison rapide et sans séquelles. Le dépistage au cours des soins cutanés des patients à risque présente donc un intérêt majeur et toute lésion atypique doit être montrée à un médecin spécialiste de la maladie et biopsiée au moindre doute, de préférence dans un centre expert de la maladie. Note de contenu : Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53359

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L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants / Nathalia Doobay in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23 Titre : L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants Type de document : texte imprimé Auteurs : Nathalia Doobay ; Isabelle Corset Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 18-23 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaies Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355 [article] L’épidermolyse bulleuse héréditaire chez les enfants [texte imprimé] / Nathalia Doobay ; Isabelle Corset . - 2023 . - p. 18-23. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 18-23 Catégories : Alpha D:Développement de l'enfant ; D:Douleur ; E:Enfant ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie génétique ; M:Muqueuse ; P:Peau ; P:Prurit ; R:Rôle propre infirmier ; S:Soins de plaies Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires (EBH) forment un groupe hétérogène de maladies génétiques rares caractérisées par une fragilité localisée ou généralisée de la peau et/ou des muqueuses, de sévérité très variable d’une forme à l’autre et au sein même d’un sous-groupe. Les plaies cutanées peuvent être source de douleurs, de prurit et d’inconfort dès la naissance. L’évolution est variable selon les patients et les formes. Des soins spécifiques doivent être apportés dès la période néonatale, et ce, tout au long de la vie, afin d’aider la cicatrisation et de limiter les complications. L’infirmier est au cœur du soin cutané des patients EBH et doit en connaître les grands principes tout en s’adaptant à la personne. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53355

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Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares / Emmanuelle Bourrat in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

Public ISBD [article]  inSoins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 30-32 Titre : Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuelle Bourrat Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 30-32 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Adulte ; A:Autonomie ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie rare ; P:Patient partenaire ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; U:Unité de soins Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53358 [article] Grandir avec une EBH, un exemple de transition pédiatrie-service d’adultes dans le domaine des maladies rares [texte imprimé] / Emmanuelle Bourrat . - 2023 . - p. 30-32. Langues : Français (fre) in Soins > Vol. 68, n°880 (Novembre 2023) . - p. 30-32 Catégories : Alpha A:Adulte ; A:Autonomie ; M:Maladie auto-immune ; M:Maladie bulleuse ; M:Maladie rare ; P:Patient partenaire ; P:Pédiatrie ; T:Transition d'un service à un autre service hospitalier ; U:Unité de soins Résumé : La transition pédiatrie-service d’adultes concerne toutes les maladies chroniques à début pédiatrique, mais elle présente quelques spécificités dans le domaine des forme sévères d’épidermolyses bulleuses héréditaires : aggravation de la surface et de la chronicité des plaies avec l’âge, apparition ou majoration de certaines complications (carcinologiques, rénales, nutritionnelles, dentaires), choix thérapeutiques parfois difficiles, pronostic vital quelquefois engagé. Mais un des problèmes majeurs qui limite les possibilités d’autonomie du patient est la difficulté de trouver un relai paramédical pour la prise en charge des soins cutanés assurés le plus souvent depuis la naissance par un parent aidant devenu soignant par la force des choses. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=53358

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Les principales maladies bulleuses auto-immunes / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Prise en soins du nouveau-né et du nourrisson atteints d’épidermolyse bulleuse héréditaire / Marion Arnaud in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Soins d’hygiène et traitements locaux de la peau et des muqueuses dans les maladies bulleuses auto-immunes / Laetitia Natier in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Les soins locaux dans la pemphigoïde bulleuse / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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Sources d’information et éducation thérapeutique dans les maladies bulleuses auto-immunes / Christelle Le Roux-Villet in Soins, Vol. 68, n°880 (Novembre 2023)

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