Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Semaine du 25/11 à Tournai : Fermé vendredi 29/11 en matinée.
Semaine du 02/12 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 18/11 à Mouscron : Horaire habituel
Semaine du 25/11 à Mouscron : Lundi: ouverture à 10h30.
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Auteur Josée Chénard |
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Les besoins psychosociaux des jeunes parents atteints de cancer avancé : une synthèse des connaissances / Gabrielle Fortin in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 36, 01 (Juin 2022)
[article]
Titre : Les besoins psychosociaux des jeunes parents atteints de cancer avancé : une synthèse des connaissances Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabrielle Fortin ; Elisabeth Derome ; Karyne Robertson ; Josée Chénard Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 5-23 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Cancer ; C:Communication ; D:Détresse morale ; J:Jeune adulte ; M:Maladie grave ; P:Parent ; P:Phase terminale ; S:Soutien psychologiqueRésumé : Parmi les jeunes adultes atteints de cancer avancé, plusieurs sont parents d’enfants mineurs. Ces parents sont à risque élevé de vivre une détresse importante liée à leur inquiétude pour l’avenir de leur(s) enfant(s) après leur décès. Il existe toutefois peu d’écrits scientifiques sur les besoins psychosociaux de cette population. Cet article vise à rendre compte du vécu et des besoins psychosociaux des jeunes parents atteints de cancer avancé (JPACA) à travers une synthèse des connaissances. Les résultats issus de 25 articles décrivent les principales préoccupations des JPACA concernant leur(s) enfant(s) et leur rôle de parent. De nombreux besoins psychosociaux communicationnels et de soutien découlent de ces préoccupations, et tendent à évoluer alors que la maladie progresse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49801
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 36, 01 (Juin 2022) . - p. 5-23[article] Les besoins psychosociaux des jeunes parents atteints de cancer avancé : une synthèse des connaissances [texte imprimé] / Gabrielle Fortin ; Elisabeth Derome ; Karyne Robertson ; Josée Chénard . - 2022 . - p. 5-23.
Langues : Français (fre)
in Revue internationale de soins palliatifs > Vol. 36, 01 (Juin 2022) . - p. 5-23
Catégories : Alpha
C:Cancer ; C:Communication ; D:Détresse morale ; J:Jeune adulte ; M:Maladie grave ; P:Parent ; P:Phase terminale ; S:Soutien psychologiqueRésumé : Parmi les jeunes adultes atteints de cancer avancé, plusieurs sont parents d’enfants mineurs. Ces parents sont à risque élevé de vivre une détresse importante liée à leur inquiétude pour l’avenir de leur(s) enfant(s) après leur décès. Il existe toutefois peu d’écrits scientifiques sur les besoins psychosociaux de cette population. Cet article vise à rendre compte du vécu et des besoins psychosociaux des jeunes parents atteints de cancer avancé (JPACA) à travers une synthèse des connaissances. Les résultats issus de 25 articles décrivent les principales préoccupations des JPACA concernant leur(s) enfant(s) et leur rôle de parent. De nombreux besoins psychosociaux communicationnels et de soutien découlent de ces préoccupations, et tendent à évoluer alors que la maladie progresse. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=49801 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M006340 REV Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T009551 REV Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d'un enfant gravement malade / Josée Chénard in Médecine palliative, Vol. 22, n°4 (juillet 2023)
[article]
Titre : Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d'un enfant gravement malade Type de document : texte imprimé Auteurs : Josée Chénard, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 174-178 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
E:Enfant ; M:Maladie grave ; P:Parent ; P:Parentalité ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs ; S:Soutien psychosocialRésumé : Tout au long de l?accompagnement d?un enfant vivant avec une maladie à issue potentiellement fatale, les acteurs sont confrontés à de multiples décisions auxquelles sont associés de multiples enjeux. Pour les parents, prendre des décisions pour leur enfant et l?avenir de leur famille dans un contexte où l?incertitude cohabite avec l?espoir rend la démarche complexe. Pour les guider, dès l?annonce du diagnostic, des moments de répit accompagnés sont indispensables, en parallèle à d?autres formes de soutien psychosocial. En Belgique, une équipe de recherche a co-construit avec des professionnels et des parents des ateliers de soutien à la parentalité. Ils constituent une forme d?empowerment du parent tout au long de la maladie de l?enfant et du parcours des parents et de toute la famille. Au Québec, des ateliers d?aide à la décision complexe sont proposés aux parents dont l?enfant fréquente le phare Enfants et familles, une maison de soins palliatifs pédiatriques (SPP) située à Montréal. D?après nos expériences, ces dispositifs permettent aux parents d?identifier et de nommer leur propre vécu, de prendre soin d?eux-mêmes, d?avoir le sentiment de maîtriser davantage la situation, ce qui constitue une ressource pour participer à la prise de décision partagée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52826
in Médecine palliative > Vol. 22, n°4 (juillet 2023) . - p. 174-178[article] Soutenir la parentalité et la prise de décision de parents d'un enfant gravement malade [texte imprimé] / Josée Chénard, Auteur . - 2023 . - p. 174-178.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 22, n°4 (juillet 2023) . - p. 174-178
Catégories : Alpha
E:Enfant ; M:Maladie grave ; P:Parent ; P:Parentalité ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs ; S:Soutien psychosocialRésumé : Tout au long de l?accompagnement d?un enfant vivant avec une maladie à issue potentiellement fatale, les acteurs sont confrontés à de multiples décisions auxquelles sont associés de multiples enjeux. Pour les parents, prendre des décisions pour leur enfant et l?avenir de leur famille dans un contexte où l?incertitude cohabite avec l?espoir rend la démarche complexe. Pour les guider, dès l?annonce du diagnostic, des moments de répit accompagnés sont indispensables, en parallèle à d?autres formes de soutien psychosocial. En Belgique, une équipe de recherche a co-construit avec des professionnels et des parents des ateliers de soutien à la parentalité. Ils constituent une forme d?empowerment du parent tout au long de la maladie de l?enfant et du parcours des parents et de toute la famille. Au Québec, des ateliers d?aide à la décision complexe sont proposés aux parents dont l?enfant fréquente le phare Enfants et familles, une maison de soins palliatifs pédiatriques (SPP) située à Montréal. D?après nos expériences, ces dispositifs permettent aux parents d?identifier et de nommer leur propre vécu, de prendre soin d?eux-mêmes, d?avoir le sentiment de maîtriser davantage la situation, ce qui constitue une ressource pour participer à la prise de décision partagée. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=52826 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T010019 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible