Évaluation de deux approches de médecine narrative, le théâtre du vécu et un atelier d’écriture, dans une prise en charge éducative intégrée de patients diabétiques de type 1 / Marc Popelier in Education Thérapeutique du Patient, Vol. 11, 1 (Juin 2019)

Public ISBD [article]  inEducation Thérapeutique du Patient > Vol. 11, 1 (Juin 2019) . - 10203 p.1-7 Titre : Évaluation de deux approches de médecine narrative, le théâtre du vécu et un atelier d’écriture, dans une prise en charge éducative intégrée de patients diabétiques de type 1 Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Popelier, Auteur ; Cécile Ciangura, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur ; Cécilia Louot, Auteur ; Antoine Vanier, Auteur ; Claude Sachon, Auteur ; André Grimaldi, Auteur ; Marcos Malavia, Auteur ; Agnès Hartemann, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : 10203 p.1-7 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Activité thérapeutique ; D:Diabète de type 1 ; E:Ecriture ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Evaluation ; M:Médecine narrative ; T:Théâtre Résumé : La détresse émotionnelle liée au diabète impacte la qualité de vie et l’équilibre métabolique ce qui rend indispensable l’exploration du vécu de la maladie. Nous avons comparé 2 approches de médecine narrative, un atelier d’écriture où le patient écrit « une lettre à son diabète » (LAMD) et le « théâtre du vécu » (TDV) où un récit est transformé en une saynète qui est interprétée par des comédiens professionnels, mise en scène par le patient à l’aide du directeur d’acteurs. Nous n’avons pas observé de différence significative sur l’évolution du score des questionnaires entre les 2 approches mais l’analyse qualitative suggère un effet positif des 2 processus narratifs, plus marqué pour le TDV. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41685 [article] Évaluation de deux approches de médecine narrative, le théâtre du vécu et un atelier d’écriture, dans une prise en charge éducative intégrée de patients diabétiques de type 1 [texte imprimé] / Marc Popelier, Auteur ; Cécile Ciangura, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur ; Cécilia Louot, Auteur ; Antoine Vanier, Auteur ; Claude Sachon, Auteur ; André Grimaldi, Auteur ; Marcos Malavia, Auteur ; Agnès Hartemann, Auteur . - 2019 . - 10203 p.1-7. Langues : Français (fre) in Education Thérapeutique du Patient > Vol. 11, 1 (Juin 2019) . - 10203 p.1-7 Catégories : Alpha A:Activité thérapeutique ; D:Diabète de type 1 ; E:Ecriture ; E:Education thérapeutique du patient ; E:Evaluation ; M:Médecine narrative ; T:Théâtre Résumé : La détresse émotionnelle liée au diabète impacte la qualité de vie et l’équilibre métabolique ce qui rend indispensable l’exploration du vécu de la maladie. Nous avons comparé 2 approches de médecine narrative, un atelier d’écriture où le patient écrit « une lettre à son diabète » (LAMD) et le « théâtre du vécu » (TDV) où un récit est transformé en une saynète qui est interprétée par des comédiens professionnels, mise en scène par le patient à l’aide du directeur d’acteurs. Nous n’avons pas observé de différence significative sur l’évolution du score des questionnaires entre les 2 approches mais l’analyse qualitative suggère un effet positif des 2 processus narratifs, plus marqué pour le TDV. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41685

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Expérience des parents face à l’accompagnement pédiatrique en HAD : étude exploratoire qualitative / Laure Salomé ; Jérémy Martin ; Camille Baussant-Crenn ; Cécile Flahault in Psycho-Oncologie, Vol. 18, n°2 (Août 2024)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 18, n°2 (Août 2024) . - p. 137-146 Titre : Expérience des parents face à l’accompagnement pédiatrique en HAD : étude exploratoire qualitative Type de document : texte imprimé Auteurs : Laure Salomé, Auteur ; Jérémy Martin, Auteur ; Camille Baussant-Crenn, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 137-146 Note générale : doi.org/10.32604/po.2024.046820 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Attente (aspiration personnelle) ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Difficulté ; E:Enfant ; H:Hospitalisation à domicile ; P:Parent ; R:Recommandation ; R:Représentation mentale Résumé : Objectif: Explorer l’expérience des parents face à l’hospitalisation à domicile (HAD) de leur enfant atteint de cancer afin d’identifier les apports, attentes et difficultés éventuelles liées à ce mode d’hospitalisation. Matériel et méthodes: Une méthode qualitative a été adoptée, des entretiens non directifs ont été réalisés auprès de neuf participants, puis analysés selon une analyse thématique de contenu. Résultats: Les principaux thèmes récurrents du discours incluent : (1) le soulagement, (2) la représentation positive de la maison, (3) et la représentation positive de l’HAD et (4) la représentation négative de l’HAD. Pour ces parents, l’HAD semblent globalement positive même si la mise en place de celle-ci est souvent rapportée comme source de stress pour les parents. Conclusion: Ces résultats doivent être interprétés avec prudence mais permettent de conforter des recherches précédentes et de mettre en avant certaines recommandations afin d’améliorer encore cette expérience notamment pour les parents mais aussi pour l’enfant malade et toute la famille. Note de contenu : En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n2/57519/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56324 [article] Expérience des parents face à l’accompagnement pédiatrique en HAD : étude exploratoire qualitative [texte imprimé] / Laure Salomé, Auteur ; Jérémy Martin, Auteur ; Camille Baussant-Crenn, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur . - 2024 . - p. 137-146. doi.org/10.32604/po.2024.046820 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 18, n°2 (Août 2024) . - p. 137-146 Catégories : Alpha A:Attente (aspiration personnelle) ; B:Besoin ; C:Cancer ; D:Difficulté ; E:Enfant ; H:Hospitalisation à domicile ; P:Parent ; R:Recommandation ; R:Représentation mentale Résumé : Objectif: Explorer l’expérience des parents face à l’hospitalisation à domicile (HAD) de leur enfant atteint de cancer afin d’identifier les apports, attentes et difficultés éventuelles liées à ce mode d’hospitalisation. Matériel et méthodes: Une méthode qualitative a été adoptée, des entretiens non directifs ont été réalisés auprès de neuf participants, puis analysés selon une analyse thématique de contenu. Résultats: Les principaux thèmes récurrents du discours incluent : (1) le soulagement, (2) la représentation positive de la maison, (3) et la représentation positive de l’HAD et (4) la représentation négative de l’HAD. Pour ces parents, l’HAD semblent globalement positive même si la mise en place de celle-ci est souvent rapportée comme source de stress pour les parents. Conclusion: Ces résultats doivent être interprétés avec prudence mais permettent de conforter des recherches précédentes et de mettre en avant certaines recommandations afin d’améliorer encore cette expérience notamment pour les parents mais aussi pour l’enfant malade et toute la famille. Note de contenu : En ligne : https://www.techscience.com/PO/v18n2/57519/pdf Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=56324

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Influence des facteurs individuels et dyadiques sur l’ajustement sexuel des couples lors d’un cancer du côlon / Alexandra Stulz ; Nicolas Favez ; Cécile Flahault in Psycho-Oncologie, Vol. 16, n°3 (Septembre 2022)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 16, n°3 (Septembre 2022) . - p. 303-312 Titre : Influence des facteurs individuels et dyadiques sur l’ajustement sexuel des couples lors d’un cancer du côlon Type de document : document électronique Auteurs : Alexandra Stulz, Auteur ; Nicolas Favez, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 303-312 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Colon ; C:Coping ; C:Couple ; P:Psycho-oncologie ; S:Sexualité ; S:Soutien psychosocial Résumé : Contexte : Le cancer du côlon est le troisième cancer le plus diagnostiqué au monde et a un impact sur tous les aspects de la vie des patients et de leur partenaire. Jusqu’à présent, peu d’études ont étudié l’ajustement sexuel des patients et aucune n’a analysé les interactions entre les partenaires. Objectif : Décrire les facteurs individuels et dyadiques liés à l’ajustement sexuel des couples. Méthode : Treize couples ont répondu à un ensemble de questionnaires portant sur le soutien social, la communication et les stratégies de coping dyadique et la satisfaction sexuelle. Des analyses non paramétriques ont été réalisées sur les données quantitatives. Résultats : Le soutien social, la communication et les stratégies d’adaptation dyadique jouent un rôle dans l’ajustement sexuel des couples. La satisfaction ressentie par les patients et leurs partenaires quant au soutien conjugal est corrélée positivement à l’ajustement sexuel du patient. La qualité de la communication des patients quant au stress engendré par la maladie est liée à la satisfaction sexuelle des partenaires. Le coping dyadique de soutien comme la gestion commune du stress favorisent l’ajustement sexuel des patients et des partenaires. Ces stratégies démontrent l’importance de l’unité au sein du couple, le cancer étant abordé comme une « maladie du couple ». Cet engagement mutuel semble favoriser la satisfaction sexuelle des couples. Conclusion : Gérer la maladie et le stress lié aux traitements en tant que couple et percevoir son partenaire comme une source de soutien satisfaisante est particulièrement bénéfique pour la satisfaction sexuelle des couples dont un membre est atteint d’un cancer du côlon. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0206 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2022/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50559 [article] Influence des facteurs individuels et dyadiques sur l’ajustement sexuel des couples lors d’un cancer du côlon [document électronique] / Alexandra Stulz, Auteur ; Nicolas Favez, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur . - 2022 . - p. 303-312. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 16, n°3 (Septembre 2022) . - p. 303-312 Catégories : Alpha C:Cancer ; C:Colon ; C:Coping ; C:Couple ; P:Psycho-oncologie ; S:Sexualité ; S:Soutien psychosocial Résumé : Contexte : Le cancer du côlon est le troisième cancer le plus diagnostiqué au monde et a un impact sur tous les aspects de la vie des patients et de leur partenaire. Jusqu’à présent, peu d’études ont étudié l’ajustement sexuel des patients et aucune n’a analysé les interactions entre les partenaires. Objectif : Décrire les facteurs individuels et dyadiques liés à l’ajustement sexuel des couples. Méthode : Treize couples ont répondu à un ensemble de questionnaires portant sur le soutien social, la communication et les stratégies de coping dyadique et la satisfaction sexuelle. Des analyses non paramétriques ont été réalisées sur les données quantitatives. Résultats : Le soutien social, la communication et les stratégies d’adaptation dyadique jouent un rôle dans l’ajustement sexuel des couples. La satisfaction ressentie par les patients et leurs partenaires quant au soutien conjugal est corrélée positivement à l’ajustement sexuel du patient. La qualité de la communication des patients quant au stress engendré par la maladie est liée à la satisfaction sexuelle des partenaires. Le coping dyadique de soutien comme la gestion commune du stress favorisent l’ajustement sexuel des patients et des partenaires. Ces stratégies démontrent l’importance de l’unité au sein du couple, le cancer étant abordé comme une « maladie du couple ». Cet engagement mutuel semble favoriser la satisfaction sexuelle des couples. Conclusion : Gérer la maladie et le stress lié aux traitements en tant que couple et percevoir son partenaire comme une source de soutien satisfaisante est particulièrement bénéfique pour la satisfaction sexuelle des couples dont un membre est atteint d’un cancer du côlon. Note de contenu : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0206 En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2022/03/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50559

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Maladie et fin de vie d’un proche : l’expérience des jeunes adultes aidants / Morgane Mesplede ; Nicolas El Haïk-Wagner ; Cécile Flahault in Médecine palliative, Vol. 23, n°5 (Septembre 2024)

Public ISBD [article]  inMédecine palliative > Vol. 23, n°5 (Septembre 2024) . - p. 217-224 Titre : Maladie et fin de vie d’un proche : l’expérience des jeunes adultes aidants Type de document : texte imprimé Auteurs : Morgane Mesplede, Auteur ; Nicolas El Haïk-Wagner, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 217-224 Note générale : Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Aidant ; D:Décès ; E:Etude qualitative [type de publication] ; E:Expérience ; F:Fin de vie ; H:Handicap ; J:Jeune adulte ; M:Maladie ; Q:Questionnement ; R:Ressenti ; S:Singularité Résumé : En France, 15,9 % des étudiants (18–25ans) apportent une aide significative et régulière à un proche malade ou souffrant d’un handicap et sont considérés comme des jeunes adultes aidants (JAA). Alors que ce rôle a des incidences multiples sur leur santé et leur trajectoire professionnelle, peu de travaux explorent leur vécu des situations de fin de vie et de décès du proche aidé. Quinze entretiens semi-directifs ont été conduits avec des JAA endeuillés, afin d’explorer leur vécu du diagnostic de la maladie au décès du proche aidé. Les résultats montrent que la période d’aidance est caractérisée par des expériences distinctes et des questionnements sur la singularité de ce rôle, influencés par le regard des autres. Lorsque survient la fin de vie du proche, le JAA est confronté à un fort sentiment d’impuissance devant la dégradation de l’état de santé du proche, cette période donnant lieu à la mise en place de stratégies mentales visant à se préparer au décès. Si l’expérience des JAA apparaît proche de celle des aidants adultes, l’étude met en avant la singularité des transitions de vie auxquelles ils font face et leur manque de reconnaissance, et plaide pour un soutien et un accompagnement renforcés de ces jeunes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55747 [article] Maladie et fin de vie d’un proche : l’expérience des jeunes adultes aidants [texte imprimé] / Morgane Mesplede, Auteur ; Nicolas El Haïk-Wagner, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur . - 2024 . - p. 217-224. Langues : Français (fre) in Médecine palliative > Vol. 23, n°5 (Septembre 2024) . - p. 217-224 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; A:Aidant ; D:Décès ; E:Etude qualitative [type de publication] ; E:Expérience ; F:Fin de vie ; H:Handicap ; J:Jeune adulte ; M:Maladie ; Q:Questionnement ; R:Ressenti ; S:Singularité Résumé : En France, 15,9 % des étudiants (18–25ans) apportent une aide significative et régulière à un proche malade ou souffrant d’un handicap et sont considérés comme des jeunes adultes aidants (JAA). Alors que ce rôle a des incidences multiples sur leur santé et leur trajectoire professionnelle, peu de travaux explorent leur vécu des situations de fin de vie et de décès du proche aidé. Quinze entretiens semi-directifs ont été conduits avec des JAA endeuillés, afin d’explorer leur vécu du diagnostic de la maladie au décès du proche aidé. Les résultats montrent que la période d’aidance est caractérisée par des expériences distinctes et des questionnements sur la singularité de ce rôle, influencés par le regard des autres. Lorsque survient la fin de vie du proche, le JAA est confronté à un fort sentiment d’impuissance devant la dégradation de l’état de santé du proche, cette période donnant lieu à la mise en place de stratégies mentales visant à se préparer au décès. Si l’expérience des JAA apparaît proche de celle des aidants adultes, l’étude met en avant la singularité des transitions de vie auxquelles ils font face et leur manque de reconnaissance, et plaide pour un soutien et un accompagnement renforcés de ces jeunes. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=55747

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Parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer : une nécessité de les accompagner ! / Marie Vander Haegen in Psycho-Oncologie, Vol. 16, n°4 (Décembre 2022)  

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 16, n°4 (Décembre 2022) . - p. 339-341 Titre : Parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer : une nécessité de les accompagner ! Type de document : document électronique Auteurs : Marie Vander Haegen, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur ; K. Lamore, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 339-341 Note générale : https://doi.org/10.3166/pson-2022-0215 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; C:Cancer ; E:Enfant ; F:Famille ; P:Parcours de soins du patient ; P:Parent ; P:Partenariat Résumé : Lorsqu’un cancer touche un enfant, les parents (et la famille) se retrouvent impliqués à plusieurs niveaux dans la trajectoire de la maladie et des traitements. Cette trajectoire des soins est variable d’une famille à l’autre. Le monde psychomédical met depuis plusieurs années des actions sur le terrain pour accompagner les parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer. En tant que professionnels de santé, il nous faut poursuivre ces actions et développer un partenariat fort et harmonieux avec les parents, car ils sont les premiers relais pour le suivi médical de l’enfant. Note de contenu : Accessible uniquement sur les ordinateurs de Tournai. En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2022/04/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50905 [article] Parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer : une nécessité de les accompagner ! [document électronique] / Marie Vander Haegen, Auteur ; Cécile Flahault, Auteur ; K. Lamore, Auteur . - 2022 . - p. 339-341. https://doi.org/10.3166/pson-2022-0215 Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 16, n°4 (Décembre 2022) . - p. 339-341 Catégories : Alpha A:Accompagnement des proches ; C:Cancer ; E:Enfant ; F:Famille ; P:Parcours de soins du patient ; P:Parent ; P:Partenariat Résumé : Lorsqu’un cancer touche un enfant, les parents (et la famille) se retrouvent impliqués à plusieurs niveaux dans la trajectoire de la maladie et des traitements. Cette trajectoire des soins est variable d’une famille à l’autre. Le monde psychomédical met depuis plusieurs années des actions sur le terrain pour accompagner les parents d’un enfant atteint de cancer ou en rémission de cancer. En tant que professionnels de santé, il nous faut poursuivre ces actions et développer un partenariat fort et harmonieux avec les parents, car ils sont les premiers relais pour le suivi médical de l’enfant. Note de contenu : Accessible uniquement sur les ordinateurs de Tournai. En ligne : https://pson.revuesonline.com/articles/lvpson/pdf/2022/04/lvpson_2022_sprpsycho0 [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=50905

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