Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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Tournai | Mouscron |
- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 03/06 à Tournai : Fermé ce lundi (maladie), ouvert à 9h30 mercredi.
Semaine du 10/06 à Tournai : FERMÉ CE LUNDI ! (maladie).
Semaine du 17/06 à Tournai : Horaire habituel.
Semaine du 03/06 à Mouscron : Fermé vendredi 7/06.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Détail de l'auteur
Auteur Saida Aroua |
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Retentissement psychosocial et scolaire de la bêta-thalassémie majeure en Tunisie / Manel Barouni in Soins Pédiatrie/Puériculture, 308 (Mai - Juin 2019)
[article]
Titre : Retentissement psychosocial et scolaire de la bêta-thalassémie majeure en Tunisie Type de document : texte imprimé Auteurs : Manel Barouni, Auteur ; Saida Aroua, Auteur ; Fethi Mellouli, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 38-42 Note générale : Doi : 10.1016/j.spp.2019.03.008
Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Anémie ; E:École ; H:Hémoglobine ; M:Maladie génétique ; P:Pathologie ; R:Risque psychosocial ; S:Scolarité ; T:TunisieRésumé : En Tunisie, la bêta-thalassémie majeure constitue un véritable problème de santé publique.
Une étude réalisée auprès de patients atteints montre que ceux-ci vivent cette hémoglobinopathie chronique comme un handicap entravant leurs activités physiques, leur intégration sociale, leurs résultats scolaires et leur vie émotionnelle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41447
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 308 (Mai - Juin 2019) . - p. 38-42[article] Retentissement psychosocial et scolaire de la bêta-thalassémie majeure en Tunisie [texte imprimé] / Manel Barouni, Auteur ; Saida Aroua, Auteur ; Fethi Mellouli, Auteur ; et al., Auteur . - 2019 . - p. 38-42.
Doi : 10.1016/j.spp.2019.03.008
Langues : Français (fre)
in Soins Pédiatrie/Puériculture > 308 (Mai - Juin 2019) . - p. 38-42
Catégories : Alpha
A:Anémie ; E:École ; H:Hémoglobine ; M:Maladie génétique ; P:Pathologie ; R:Risque psychosocial ; S:Scolarité ; T:TunisieRésumé : En Tunisie, la bêta-thalassémie majeure constitue un véritable problème de santé publique.
Une étude réalisée auprès de patients atteints montre que ceux-ci vivent cette hémoglobinopathie chronique comme un handicap entravant leurs activités physiques, leur intégration sociale, leurs résultats scolaires et leur vie émotionnelle.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41447 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité M005573 SOI Revue Mouscron Soins Infirmiers (M) Disponible T008457 SOI Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible