Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique / E. Seigneur in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 3 (Septembre 2015)

Public ISBD [article]  inPsycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.160-164 Titre : Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Seigneur, Auteur ; M. Delage, Auteur ; F. Alajane, Auteur ; H. Pacquement, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.160-164 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; G:Génétique ; I:Interdisciplinarité ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Prédisposition génétique ; P:Psycho-oncologie ; R:Rétinoblastome Résumé : La prise en charge d’un enfant atteint de rétinoblastome nécessite une approche multidisciplinaire et une étroite collaboration entre ophtalmologues et pédiatres oncologues. Outre le traitement en lui-même du rétinoblastome et les consultations médicales pendant la durée de ce traitement ou après l’arrêt de celui-ci, la possibilité pour les parents de rencontrer un généticien est systématiquement proposée. Lors de cette consultation d’information génétique, le généticien reprend l’histoire familiale de l’enfant et évalue, en fonction de son histoire personnelle et de ses antécédents familiaux, la probabilité d’une prédisposition génétique au rétinoblastome. Il peut alors proposer ensuite une étude génétique. L’objectif de cette étude qualitative est de rendre compte de la façon dont les parents ont vécu subjectivement cette consultation et ce qu’ils disent en avoir compris. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29450 [article] Rétinoblastome de l'enfant : étude qualitative de l'expérience subjective des parents et de leur compréhension de la consultation d'oncogénétique à la recherche d'une prédisposition génétique [texte imprimé] / E. Seigneur, Auteur ; M. Delage, Auteur ; F. Alajane, Auteur ; H. Pacquement, Auteur . - 2015 . - p.160-164. Langues : Français (fre) in Psycho-Oncologie > Vol. 9, 3 (Septembre 2015) . - p.160-164 Catégories : Alpha C:Cancer ; E:Etude qualitative [type de publication] ; G:Génétique ; I:Interdisciplinarité ; P:Parent ; P:Pédiatrie ; P:Prédisposition génétique ; P:Psycho-oncologie ; R:Rétinoblastome Résumé : La prise en charge d’un enfant atteint de rétinoblastome nécessite une approche multidisciplinaire et une étroite collaboration entre ophtalmologues et pédiatres oncologues. Outre le traitement en lui-même du rétinoblastome et les consultations médicales pendant la durée de ce traitement ou après l’arrêt de celui-ci, la possibilité pour les parents de rencontrer un généticien est systématiquement proposée. Lors de cette consultation d’information génétique, le généticien reprend l’histoire familiale de l’enfant et évalue, en fonction de son histoire personnelle et de ses antécédents familiaux, la probabilité d’une prédisposition génétique au rétinoblastome. Il peut alors proposer ensuite une étude génétique. L’objectif de cette étude qualitative est de rendre compte de la façon dont les parents ont vécu subjectivement cette consultation et ce qu’ils disent en avoir compris. Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29450

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
T006349	PSY	Revue	Tournai	Soins infirmiers (T)	Perdu Exclu du prêt

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