Centre de Documentation HELHa Tournai - Mouscron
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- lundi : 9h30-12h30 et 13h00-17h00 - mardi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - mercredi: 9h00-12h30 et 13h00-17h30 - jeudi: 9h00-12h30 et 13h00-17h00 - vendredi: 09h00-17h00 | - lundi: 9h00 à 12h30 et 13h00 à 17h15 - mardi: 13h00 à 17h15 - mercredi: 13h00 à 17h15 - jeudi : 13h00 à 17h15 - vendredi: 13h00 à 17h00 |
HORAIRE
Semaine du 24/06 à Tournai : Fermé mercredi à 17h00.
Semaine du 01/07 à Tournai : Lundi 01/07, ouvert de 13h à 17h. Mercredi 03/07 : ouvert à 10h30
Prestations de vacances : Lundi 19/08 et mardi 20/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00. Mercredi 21/08, ouvert de 9h00 à 12h00.
Semaine du 26/08 à Tournai : Reprise de l'année scolaire : Attention aux modifications ! Lundi, horaire normal; Mardi 27/08, fermé; Mercredi 28/08, ouvert de 13h00 à 17h30; Jeudi 29/08, ouvert de 13h00 à 17h00, Vendredi, horaire normal.
Semaine du 24/06 à Mouscron : Vendredi: ouverture le matin (de 9h00 à 12h30) et fermeture l'après-midi.
Semaine du 10/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Semaine du 17/06 à Mouscron : Horaire habituel.
Prestations de vacances : mercredi 21/08 et jeudi 22/08: ouvert de 9h00 à 12h30 et de 13h00 à 17h00.
Catégories
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Relations bioculturelles en oncopédiatrie au Cameroun : coconstruction symbolique des traitements / Serge Patient Makak in Médecine palliative, Vol. 17, n° 6 (décembre 2018)
[article]
Titre : Relations bioculturelles en oncopédiatrie au Cameroun : coconstruction symbolique des traitements Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Patient Makak ; Léopold Molel Belika Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 357-364 Note générale : Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.001 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Afrique subsaharienne ; C:Culture ; E:Education thérapeutique du patient ; I:Information du patient ; M:Médecine traditionnelle ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifsRésumé : Objectif : L’article documente le vécu et les représentations sous-jacentes aux soins cliniques pour comprendre le suivi des protocoles ainsi que l’adaptation des soignés et leurs familles.
Matériel et méthodes : Quatre études de cas et 12 entretiens avec les soignants dont huit entretiens avec le personnel au niveau clinique et quatre entretiens avec des acteurs de soins en dehors de la biomédecine ont été menés. Pour l’intelligibilité de notre propos, l’approche constructiviste s’est avérée la mieux appropriée.
Résultats : Au début de toute maladie les familles s’en font une représentation au travers des modèles explicatifs de leurs sociocultures et leurs propres expériences qui oscillent sur des pôles naturaliste et spiritualiste. Par conséquent, le recours à plusieurs avis médicaux est l’attitude qui s’en dégage. Au Cameroun, l’éducation thérapeutique des patients qui permet de socialiser les soignés et leurs familles aux situations cliniques est davantage un échange informatif dépendant des dimensions affectives, cognitives ou conatives de la relation soignant/soigné. Elle ne devient efficiente qu’au moment où l’éducation culturelle du thérapeute lui permet de desceller les non-dits et les médiateurs de cette relation, afin d’établir des échanges négociés, partagés et mutuellement compris.
Conclusion : La maîtrise et le suivi assidu des protocoles thérapeutiques dans les soins palliatifs pédiatriques en Afrique subsaharienne interpellent le rôle du médecin qui sans être un spécialiste des cultures, se doit de ne pas faire fi des médecines parallèles qui sont à la portée de leurs patients et leurs familles et de collaborer avec eux dans les prises de décisions liées à leurs orientations thérapeutiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39862
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (décembre 2018) . - p. 357-364[article] Relations bioculturelles en oncopédiatrie au Cameroun : coconstruction symbolique des traitements [texte imprimé] / Serge Patient Makak ; Léopold Molel Belika . - 2018 . - p. 357-364.
Doi : 10.1016/j.medpal.2018.07.001
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > Vol. 17, n° 6 (décembre 2018) . - p. 357-364
Catégories : Alpha
A:Afrique subsaharienne ; C:Culture ; E:Education thérapeutique du patient ; I:Information du patient ; M:Médecine traditionnelle ; O:Oncologie ; P:Pédiatrie ; S:Soins palliatifsRésumé : Objectif : L’article documente le vécu et les représentations sous-jacentes aux soins cliniques pour comprendre le suivi des protocoles ainsi que l’adaptation des soignés et leurs familles.
Matériel et méthodes : Quatre études de cas et 12 entretiens avec les soignants dont huit entretiens avec le personnel au niveau clinique et quatre entretiens avec des acteurs de soins en dehors de la biomédecine ont été menés. Pour l’intelligibilité de notre propos, l’approche constructiviste s’est avérée la mieux appropriée.
Résultats : Au début de toute maladie les familles s’en font une représentation au travers des modèles explicatifs de leurs sociocultures et leurs propres expériences qui oscillent sur des pôles naturaliste et spiritualiste. Par conséquent, le recours à plusieurs avis médicaux est l’attitude qui s’en dégage. Au Cameroun, l’éducation thérapeutique des patients qui permet de socialiser les soignés et leurs familles aux situations cliniques est davantage un échange informatif dépendant des dimensions affectives, cognitives ou conatives de la relation soignant/soigné. Elle ne devient efficiente qu’au moment où l’éducation culturelle du thérapeute lui permet de desceller les non-dits et les médiateurs de cette relation, afin d’établir des échanges négociés, partagés et mutuellement compris.
Conclusion : La maîtrise et le suivi assidu des protocoles thérapeutiques dans les soins palliatifs pédiatriques en Afrique subsaharienne interpellent le rôle du médecin qui sans être un spécialiste des cultures, se doit de ne pas faire fi des médecines parallèles qui sont à la portée de leurs patients et leurs familles et de collaborer avec eux dans les prises de décisions liées à leurs orientations thérapeutiques.Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39862 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T008114 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Repérage et traitement de la dépression en cancérologie / S. Dauchy in Psycho-Oncologie, Vol. 7, 4 (Décembre 2013)
[article]
Titre : Repérage et traitement de la dépression en cancérologie Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Dauchy, Auteur ; et al., Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.217-227 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Conduite (automobile) ; D:Dépression ; M:Médicament ; O:Oncologie ; P:Psychothérapie ; R:Risque ; T:TraitementPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25325
in Psycho-Oncologie > Vol. 7, 4 (Décembre 2013) . - p.217-227[article] Repérage et traitement de la dépression en cancérologie [texte imprimé] / S. Dauchy, Auteur ; et al., Auteur . - 2013 . - p.217-227.
Langues : Français (fre)
in Psycho-Oncologie > Vol. 7, 4 (Décembre 2013) . - p.217-227
Catégories : Alpha
C:Conduite (automobile) ; D:Dépression ; M:Médicament ; O:Oncologie ; P:Psychothérapie ; R:Risque ; T:TraitementPermalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25325 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T005257 PSY Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Répondre au besoin d'information des personnes qui ont récemment reçu un diagnostic de maladie chronique / Josiane Quirion in Perspective infirmière, vol. 15, 1 (Janvier-février 2018)
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[article]
Titre : Répondre au besoin d'information des personnes qui ont récemment reçu un diagnostic de maladie chronique : mise en perspective s'inspirant de l'oncologie Type de document : texte imprimé Auteurs : Josiane Quirion, ; Lise Fillion, Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 33-36 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
I:Information du patient ; M:Maladie chronique ; O:Oncologie ; P:Parcours de soins du patientRésumé : Les auteurs visent à amorcer une réflexion et proposer différentes pistes de solution aux infirmières qui doivent répondre aux besoins d'information des personnes soignées dans la période critique qui suit le diagnostic de la maladie et précède le début des traitements. Les auteurs s'inspirent de la trajectoire de soins en oncologie pour mettre en évidence des moments charnières pendant lesquels évaluer les besoins d'information des personnes soignées et y répondre. En ligne : https://www.oiiq.org/repondre-au-besoin-d-information-des-personnes-qui-ont-rece [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36869
in Perspective infirmière > vol. 15, 1 (Janvier-février 2018) . - p. 33-36[article] Répondre au besoin d'information des personnes qui ont récemment reçu un diagnostic de maladie chronique : mise en perspective s'inspirant de l'oncologie [texte imprimé] / Josiane Quirion, ; Lise Fillion, . - 2018 . - p. 33-36.
Langues : Français (fre)
in Perspective infirmière > vol. 15, 1 (Janvier-février 2018) . - p. 33-36
Catégories : Alpha
I:Information du patient ; M:Maladie chronique ; O:Oncologie ; P:Parcours de soins du patientRésumé : Les auteurs visent à amorcer une réflexion et proposer différentes pistes de solution aux infirmières qui doivent répondre aux besoins d'information des personnes soignées dans la période critique qui suit le diagnostic de la maladie et précède le début des traitements. Les auteurs s'inspirent de la trajectoire de soins en oncologie pour mettre en évidence des moments charnières pendant lesquels évaluer les besoins d'information des personnes soignées et y répondre. En ligne : https://www.oiiq.org/repondre-au-besoin-d-information-des-personnes-qui-ont-rece [...] Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36869 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T007567 PER Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Représentations de la fin de vie pour les oncologues et les praticiens de soins palliatifs / Marie Coudert in Médecine palliative, vol. 20, n° 2 (Avril 2021)
[article]
Titre : Représentations de la fin de vie pour les oncologues et les praticiens de soins palliatifs Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Coudert ; Marcel-Louis Viallard ; Marie-France Mamzer-Bruneel Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 81-89 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
A:Attitude du personnel soignant ; C:Chimiothérapie ; F:Fin de vie ; O:Oncologie ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs ; S:SubjectivitéRésumé : Contexte
Dans les pays occidentaux, les soins des patients en fin de vie sont encadrés par la loi, mais à la différence de la mort, la « fin de vie », évoquée dans l’intitulé des lois, n’a pas de définition légale ni médicale. La notion de fin de vie est-elle un concept consensuel permettant de délimiter la frontière entre le soin curatif et le refus d’une obstination déraisonnable ? Notre hypothèse principale était qu’en oncologie, l’arrêt des thérapeutiques actives (antinéoplasiques) définissait le début de la fin de vie.
Méthodologie
Il s’agissait d’une étude qualitative prospective multicentrique réalisée à l’aide d’entretiens semi-dirigés auprès de médecins oncologues et pratiquant les soins palliatifs. La directive de rapport COREQ a été utilisée.
Résultats
La fin de vie n’a pas pu être définie de façon unanime, mais deux concepts de « fin de vie » ont émergé. La fin de vie « objective » convergeait vers une définition consensuelle médicale et la fin de vie « subjective », sujette à de multiples représentations, impactait directement l’attitude médicale et l’arrêt des thérapeutiques actives.
Conclusion
La mort est vécue comme une réalité ayant une composante subjective. L’arrêt des thérapeutiques actives initie les discussions relatives à la gestion médicale de la fin de vie. Le médecin se décentre alors de sa fonction de « sachant » et se confronte à l’expression de l’autonomie d’un patient et aux besoins de l’entourage.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46363
in Médecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 81-89[article] Représentations de la fin de vie pour les oncologues et les praticiens de soins palliatifs [texte imprimé] / Marie Coudert ; Marcel-Louis Viallard ; Marie-France Mamzer-Bruneel . - 2021 . - p. 81-89.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 81-89
Catégories : Alpha
A:Attitude du personnel soignant ; C:Chimiothérapie ; F:Fin de vie ; O:Oncologie ; P:Prise de décision ; S:Soins palliatifs ; S:SubjectivitéRésumé : Contexte
Dans les pays occidentaux, les soins des patients en fin de vie sont encadrés par la loi, mais à la différence de la mort, la « fin de vie », évoquée dans l’intitulé des lois, n’a pas de définition légale ni médicale. La notion de fin de vie est-elle un concept consensuel permettant de délimiter la frontière entre le soin curatif et le refus d’une obstination déraisonnable ? Notre hypothèse principale était qu’en oncologie, l’arrêt des thérapeutiques actives (antinéoplasiques) définissait le début de la fin de vie.
Méthodologie
Il s’agissait d’une étude qualitative prospective multicentrique réalisée à l’aide d’entretiens semi-dirigés auprès de médecins oncologues et pratiquant les soins palliatifs. La directive de rapport COREQ a été utilisée.
Résultats
La fin de vie n’a pas pu être définie de façon unanime, mais deux concepts de « fin de vie » ont émergé. La fin de vie « objective » convergeait vers une définition consensuelle médicale et la fin de vie « subjective », sujette à de multiples représentations, impactait directement l’attitude médicale et l’arrêt des thérapeutiques actives.
Conclusion
La mort est vécue comme une réalité ayant une composante subjective. L’arrêt des thérapeutiques actives initie les discussions relatives à la gestion médicale de la fin de vie. Le médecin se décentre alors de sa fonction de « sachant » et se confronte à l’expression de l’autonomie d’un patient et aux besoins de l’entourage.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.03.002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46363 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009013 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Représentations de la maladie et mécanismes de défense : étude comparative des phases de la maladie / Delphine Peyrat-Apicella in Médecine palliative, vol. 20, n° 2 (Avril 2021)
[article]
Titre : Représentations de la maladie et mécanismes de défense : étude comparative des phases de la maladie Type de document : texte imprimé Auteurs : Delphine Peyrat-Apicella ; Marjorie Roques ; Ellen Schenkel-Lorenceau ; Alexandre Sinanian ; Luis Mazzucca ; François Pommier Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 63-74 Langues : Français (fre) Catégories : Alpha
C:Cancer ; E:Expérience de la maladie ; F:Fin de vie ; M:Mécanisme de défense ; O:Oncologie ; P:Phase terminale ; S:Soins palliatifs ; T:ThérapeutiqueRésumé : Objectifs de l’étude
La maladie cancéreuse est très souvent synonyme de mort dans l’imaginaire collectif, renvoyant à un ensemble d’images très négatives et péjoratives. En effet, malgré un nombre croissant de rémissions et de guérisons, le cancer reste la première cause de mortalité dans nos sociétés dites « avancées ». De fait, l’irruption du cancer dans la vie du patient et son évolution questionnent ses capacités d’adaptation, notamment à travers la mise en place de mécanismes de défense. Mais qu’en est-il lorsque la mort n’est plus affaire de représentation et prend valeur de réalité inéluctable ? Nous interrogeons ici les différences observables chez les patients en fonction du stade d’évolution de leur maladie. Cette étude a pour objectif de mettre en évidence, chez des patients souffrant de divers cancers, une différence quant à leurs représentations de la maladie et aux mécanismes de défense utilisés, en fonction du stade d’évolution de leur pathologie (phase curative ou phase palliative).
Patients et méthodes
Cette étude a été conduite chez 90 patients âgés de 37 à 84 ans, atteints de divers cancers à divers stades d’évolution, recrutés dans quatre établissements en France. Les patients ne parlant pas le français couramment et ceux souffrant d’altération des capacités cognitives, secondaires à la maladie ou non, ne leur permettant pas de répondre aux questionnaires ont été exclus. Les patients ont été répartis en deux groupes selon l’évolution de leur maladie : un groupe de patients en phase curative et l’autre groupe en phase palliative. Les patients ont complété deux autoquestionnaires, l’un sur la perception de la maladie (Revised Illness Perception Questionnaire, IPQ-R) et l’autre sur le style de défense (Defense Style Questionnaire-40, DSQ-40). Les réponses aux autoquestionnaires ont été analysées statistiquement par le test de Levene et le test t de Student.
Résultats
Le groupe de patients en phase curative était composé de 27 femmes et 18 hommes, le groupe de patients en phase palliative de 26 femmes et 19 hommes. En ce qui concerne les représentations de la maladie, les différences entre les deux groupes de patients n’étaient significatives que pour les variables identité, chronologie, conséquences et chronologie cyclique. En ce qui concerne le type de défense utilisé, il n’y avait pas de différence entre les deux groupes.
Conclusion
Notre hypothèse selon laquelle les représentations de la maladie du patient et les mécanismes de défenses employés varieraient en fonction du stade d’évolution du cancer est infirmée. Nous questionnons la réalité d’une catégorisation curative/palliative qui pourrait être médicale et possiblement éloignée de la réalité psychique des patients. Les hypothèses émergeantes de la non-représentativité des résultats pourraient apporter un regard différent sur les prises en charge en cancérologie, avec une réflexion sur le clivage médical existant entre soin curatif et soin palliatif.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.04.002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46361
in Médecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 63-74[article] Représentations de la maladie et mécanismes de défense : étude comparative des phases de la maladie [texte imprimé] / Delphine Peyrat-Apicella ; Marjorie Roques ; Ellen Schenkel-Lorenceau ; Alexandre Sinanian ; Luis Mazzucca ; François Pommier . - 2021 . - p. 63-74.
Langues : Français (fre)
in Médecine palliative > vol. 20, n° 2 (Avril 2021) . - p. 63-74
Catégories : Alpha
C:Cancer ; E:Expérience de la maladie ; F:Fin de vie ; M:Mécanisme de défense ; O:Oncologie ; P:Phase terminale ; S:Soins palliatifs ; T:ThérapeutiqueRésumé : Objectifs de l’étude
La maladie cancéreuse est très souvent synonyme de mort dans l’imaginaire collectif, renvoyant à un ensemble d’images très négatives et péjoratives. En effet, malgré un nombre croissant de rémissions et de guérisons, le cancer reste la première cause de mortalité dans nos sociétés dites « avancées ». De fait, l’irruption du cancer dans la vie du patient et son évolution questionnent ses capacités d’adaptation, notamment à travers la mise en place de mécanismes de défense. Mais qu’en est-il lorsque la mort n’est plus affaire de représentation et prend valeur de réalité inéluctable ? Nous interrogeons ici les différences observables chez les patients en fonction du stade d’évolution de leur maladie. Cette étude a pour objectif de mettre en évidence, chez des patients souffrant de divers cancers, une différence quant à leurs représentations de la maladie et aux mécanismes de défense utilisés, en fonction du stade d’évolution de leur pathologie (phase curative ou phase palliative).
Patients et méthodes
Cette étude a été conduite chez 90 patients âgés de 37 à 84 ans, atteints de divers cancers à divers stades d’évolution, recrutés dans quatre établissements en France. Les patients ne parlant pas le français couramment et ceux souffrant d’altération des capacités cognitives, secondaires à la maladie ou non, ne leur permettant pas de répondre aux questionnaires ont été exclus. Les patients ont été répartis en deux groupes selon l’évolution de leur maladie : un groupe de patients en phase curative et l’autre groupe en phase palliative. Les patients ont complété deux autoquestionnaires, l’un sur la perception de la maladie (Revised Illness Perception Questionnaire, IPQ-R) et l’autre sur le style de défense (Defense Style Questionnaire-40, DSQ-40). Les réponses aux autoquestionnaires ont été analysées statistiquement par le test de Levene et le test t de Student.
Résultats
Le groupe de patients en phase curative était composé de 27 femmes et 18 hommes, le groupe de patients en phase palliative de 26 femmes et 19 hommes. En ce qui concerne les représentations de la maladie, les différences entre les deux groupes de patients n’étaient significatives que pour les variables identité, chronologie, conséquences et chronologie cyclique. En ce qui concerne le type de défense utilisé, il n’y avait pas de différence entre les deux groupes.
Conclusion
Notre hypothèse selon laquelle les représentations de la maladie du patient et les mécanismes de défenses employés varieraient en fonction du stade d’évolution du cancer est infirmée. Nous questionnons la réalité d’une catégorisation curative/palliative qui pourrait être médicale et possiblement éloignée de la réalité psychique des patients. Les hypothèses émergeantes de la non-représentativité des résultats pourraient apporter un regard différent sur les prises en charge en cancérologie, avec une réflexion sur le clivage médical existant entre soin curatif et soin palliatif.Note de contenu : Doi : 10.1016/j.medpal.2020.04.002 Permalink : http://cdocs.helha.be/pmbtournai/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=46361 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité T009013 MED Revue Tournai Soins infirmiers (T) Disponible Un réseau de santé en cancérologie pour une aide à la scolarisation / L Mear in La revue de Santé Scolaire et Universitaire, 16 (juil/août 2012)
PermalinkResOnco: Un projet interprofessionnel / Isabelle Cretto in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, Vol. 110, 7 (Juillet 2017)
PermalinkLa restauration dans les services de soins en oncologie : le vécu des patients / Philippe Pouillart in Pratiques en nutrition, 46 (2016)
PermalinkRester parent malgré le cancer de l'enfant / Marie Tougeron in Soins Pédiatrie/Puériculture, 273 (Juillet/Août 2013)
PermalinkRetirer un organe sain pour se protéger du cancer / Patrick Benusiglio in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 22, n°4 (Octobre - Novembre - Décembre 2022)
PermalinkRetours d’Ottawa en direct du SIDIIEF - Congrès SIDIIEF, 16-20 octobre 2022, Ottawa / Julie Bérard-Mistiaen in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 23, n°1 (Janvier - Février - Mars 2023)
Permalink"Rien n'est aussi simple qu'il n'y paraît" / Françoise Taillens in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, vol.113, 03 (Mars 2020)
PermalinkPermalinkRôle de l’aide-soignant auprès du patient porteur d’un cancer du pancréas / Nadine Faure in L'aide-soignante, Vol. 36 - n°235 (Mars 2022)
PermalinkLe rôle des équipes ressources de soins de support : un enjeu collectif en oncologie / J. Duranti in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 2 (Juin 2015)
PermalinkLe rôle de l’infirmier référent en neuro-oncologie / Marion Pichaut in La revue de l'infirmière, 228 (Février 2017)
PermalinkLe rôle de l’infirmière bed manager en oncologie médicale / Frédéric Despiau in Soins, 809 (Octobre 2016)
PermalinkRôle de l’infirmière coordinatrice dans un programme de récupération améliorée après la chirurgie / Bruno Heyd in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 20, 1 (Janvier - Février - Mars 2020)
PermalinkLe rôle d'une infirmière lors d'une chimiothérapie à domicile en HAD / C Pailler in La revue de l'infirmière, 184 (Octobre 2012)
PermalinkLe rôle des infirmiers pivots en cancérologie / M Hautemulle in Objectif Soins & Management, 208 (septembre 2012)
PermalinkRôle de l’IPA dans la prise en charge de la carence martiale / Stéphanie Malartre-Sapienza in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 24, n°1 (Janvier - Février - Mars 2024)
PermalinkRôle du psychologue dans la lutte contre la douleur / C Charles in La revue de l'infirmière, 210 (avril 2015)
PermalinkLes sarcomes ou cancers des tissus mous [dossier] / Pierre Scalliet in Cancérologie et hématologie : Newsletter (Cliniques universitaires Saint-Luc), 27 (Octobre 2015)
PermalinkLe savoir infirmier nommé, affirmé et reconnu - Congrès SIDIIEF, 16-20 octobre 2022, Ottawa / Mehdi Dimpre in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 23, n°1 (Janvier - Février - Mars 2023)
PermalinkSécurisation et optimisation de la prise en charge des patients en cancérologie in Soins cadres, 107 (Septembre 2018)
PermalinkSédation pour détresse en phase terminale et survie des patients, réflexion éthique / F Benoît in Jusqu'à la mort accompagner la vie, 111 (Décembre 2012)
Permalink“Sens et motions” : une thérapie médiatisée de support en oncologie / Marie Lelièvre ; Jean-Luc Sudres in Soins, Vol. 68, n°881 (Décembre 2023)
PermalinkSensibiliser les soignants aux vécus des patients dans le temps de l’après-cancer / Brigitte Gilson in La revue de l'infirmière, 281 (Mai 2022)
PermalinkLe sentiment de gratitude en soins palliatifs : un facteur psychologique contribuant au bien-être et à la qualité de vie? / M. Bernard in Psycho-Oncologie, Vol. 9, 2 (Juin 2015)
PermalinkPermalinkSexualité, cancers et soins infirmiers : expérience dans un service d’oncologie de Suisse romande / B. Panes-Ruedin ; S. Caillet-Bois in Psycho-Oncologie, Vol. 15, 1-2 (Juin 2021)
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PermalinkSexualité féminine et cancer : une recherche exploratoire / Lionel Dany in Psycho-Oncologie, Vol. 5, 3 (Septembre 2011)
PermalinkLa sexualité intégrée dans la dynamique des soins de support en oncologie / Sylvie Dolbeault in La revue de l'infirmière, 222 (Juin-Juillet 2016)
PermalinkLa simulation virtuelle : nouvelle approche dans la formation initiale et l’accompagnement des professionnels de santé - Congrès SIDIIEF, 16-20 octobre 2022, Ottawa in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 23, n°1 (Janvier - Février - Mars 2023)
PermalinkLa socio-esthétique, une aide en cancérologie / N Keime in La revue de l'infirmière, 183 (Août/septembre 2012)
PermalinkLa socio-esthétique au carrefour des disciplines : cas clinique / Agnès Arquillière in Soins, n°859 (Octobre 2021)
PermalinkSocio-esthétique en oncologie : n’oubliez pas les hommes ! / Emilie Passas in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 22, n°3 (Juillet - Août- - Septembre 2022)
PermalinkLa socio-esthétique en oncologie, une parenthèse dans le parcours du patient / D. Christ in Soins, 779 (Octobre 2013)
PermalinkLa socio-esthétique, une pratique sur mesure / Morgane Bauvais-ghislain in L'infirmière magazine, 357 (Février 2015)
PermalinkSoignant-enfant-parent, un partenariat essentiel en pédiatrie / Capucine Roche in Soins Pédiatrie/Puériculture, Vol. 43, n°325 (01/03/2022)
PermalinkLe soignant face au corps de l'adolescent et du jeune adulte / E. Ricadat in Psycho-Oncologie, Vol. 11, 2 (Juin 2017)
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkSoins en oncologie: construire «ensemble pour l’avenir» / Sarah de Vantéry in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, Vol.116, 05 (Mai 2023)
PermalinkSoins en oncologie : le patient et la collaboration interprofessionnelle / Alexandra Breaud in Krankenpflege - Soins infirmiers - Cure infermieristiche, Vol. 111, 5 (Mai 2018)
PermalinkSoins palliatifs en cancérologie et place de la sexualité / Sébastien Landry in Revue internationale de soins palliatifs, Vol. 33, n° 3 (2018/3)
PermalinkSoins palliatifs pédiatriques et éducation / Angèle Hermine Pondy Ongotsoyi in Revue internationale de soins palliatifs, Vol.31, 3 (septembre 2016)
PermalinkDes soins de support aussi pour les proches aidants / Céline Thomas in Bulletin Infirmier du Cancer, Vol. 21, n°1 (Janvier - février - mars 2021)
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