Centre de Documentation Campus Montignies
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Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Laurence Baranger in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurence Baranger ; Wendy Cuccuini ; C. Lefebvre ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 547-560 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucemie lymphoblastique aigue Cytogénétique Diagnostic Caryotype fish Résumé : L’analyse cytogénétique (caryotype complété si besoin par les analyses FISH adéquates) est un examen indispensable lors du diagnostic d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Elle est prise en compte dans les protocoles thérapeutiques actuels en raison de sa valeur diagnostique et pronostique. Dans certains cas, d’autres techniques que la FISH (RT-PCR, RQ-PCR, index ADN, SNP-array, MLPA…) peuvent compléter le caryotype, soit parce qu’elles sont aussi informatives que la FISH, soit parce qu’elles détectent des anomalies indétectables par FISH. Dans cet article, nous avons tenté d’établir des recommandations sur les analyses FISH utilisées en complément du caryotype : choix des sondes en fonction des résultats du caryotype, du phénotype de la leucémie et de l’âge des patients. Ces recommandations sont basées sur les données les plus récentes de la littérature qui est également revue dans cet article sur la base de la classification OMS 2008 complétée avec les nouvelles entités cytogénomiques récemment reconnues telles que les LAL Ph-like et leurs possibles implications thérapeutiques.
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77421
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 547-560[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant et de l’adulte : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Laurence Baranger ; Wendy Cuccuini ; C. Lefebvre ; et al. . - 2016 . - 547-560.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 547-560
Mots-clés : Leucemie lymphoblastique aigue Cytogénétique Diagnostic Caryotype fish Résumé : L’analyse cytogénétique (caryotype complété si besoin par les analyses FISH adéquates) est un examen indispensable lors du diagnostic d’une leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Elle est prise en compte dans les protocoles thérapeutiques actuels en raison de sa valeur diagnostique et pronostique. Dans certains cas, d’autres techniques que la FISH (RT-PCR, RQ-PCR, index ADN, SNP-array, MLPA…) peuvent compléter le caryotype, soit parce qu’elles sont aussi informatives que la FISH, soit parce qu’elles détectent des anomalies indétectables par FISH. Dans cet article, nous avons tenté d’établir des recommandations sur les analyses FISH utilisées en complément du caryotype : choix des sondes en fonction des résultats du caryotype, du phénotype de la leucémie et de l’âge des patients. Ces recommandations sont basées sur les données les plus récentes de la littérature qui est également revue dans cet article sur la base de la classification OMS 2008 complétée avec les nouvelles entités cytogénomiques récemment reconnues telles que les LAL Ph-like et leurs possibles implications thérapeutiques.
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Isabelle Luquet in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Luquet ; A. Bidet ; Wendy Cuccuini ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 535-546 Langues : Français (fre) Mots-clés : Caryotype fish Leucemie myeloide aigue Résumé : Le caryotype est un examen indispensable lors de l’évaluation d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) au diagnostic car les anomalies cytogénétiques détectées constituent l’un des plus puissants facteurs pronostiques indépendants de cette pathologie. Il fait partie intégrante du choix du traitement dans les essais thérapeutiques. Tous les chromosomes peuvent être remaniés, certaines anomalies chromosomiques sont récurrentes et sont dans certains cas associées à un type cytologique bien défini. Dans environ 40 % des cas, le caryotype est normal et le bilan diagnostique doit alors être complété par des études en biologie moléculaire qui permettent d’affiner le pronostic de ces patients. La place du caryotype est plus limitée dans le suivi des LAM du fait d’une sensibilité limitée mais il garde tout son intérêt lors de la prise en charge des rechutes. Depuis 2001 la classification OMS (Organisation mondiale de la santé) des hémopathies intègre les données de la cytogénétique. La prise en charge optimale d’une LAM ne peut donc pas être adéquate sans les résultats du caryotype éventuellement complétés par de la cytogénétique moléculaire (FISH). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77422
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 535-546[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des leucémies aiguës myéloïdes : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / Isabelle Luquet ; A. Bidet ; Wendy Cuccuini ; et al. . - 2016 . - 535-546.
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in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 535-546
Mots-clés : Caryotype fish Leucemie myeloide aigue Résumé : Le caryotype est un examen indispensable lors de l’évaluation d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) au diagnostic car les anomalies cytogénétiques détectées constituent l’un des plus puissants facteurs pronostiques indépendants de cette pathologie. Il fait partie intégrante du choix du traitement dans les essais thérapeutiques. Tous les chromosomes peuvent être remaniés, certaines anomalies chromosomiques sont récurrentes et sont dans certains cas associées à un type cytologique bien défini. Dans environ 40 % des cas, le caryotype est normal et le bilan diagnostique doit alors être complété par des études en biologie moléculaire qui permettent d’affiner le pronostic de ces patients. La place du caryotype est plus limitée dans le suivi des LAM du fait d’une sensibilité limitée mais il garde tout son intérêt lors de la prise en charge des rechutes. Depuis 2001 la classification OMS (Organisation mondiale de la santé) des hémopathies intègre les données de la cytogénétique. La prise en charge optimale d’une LAM ne peut donc pas être adéquate sans les résultats du caryotype éventuellement complétés par de la cytogénétique moléculaire (FISH). Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77422 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponiblePlace de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / C. Lefebvre in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
[article]
Titre : Place de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Lefebvre ; Evelyne Callet-Bauchu ; Elise Chapiro ; et al. Année de publication : 2016 Article en page(s) : 568-587 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphomes Cytogénétique fish syndromes lymphoprolifératifs Résumé : Les lymphomes et les syndromes lymphoprolifératifs (SLP) regroupent un nombre élevé d’entités très hétérogènes. La classification OMS 2008 des hémopathies lymphoïdes matures reflète l’importance d’un diagnostic pluridisciplinaire, intégrant les données cytogénétiques tant pour le diagnostic de clonalité que pour le diagnostic différentiel entre ces entités. L’influence pronostique de certaines anomalies ou de la complexité du génome est également démontrée pour plusieurs d’entre elles. De nouvelles entités provisoires ont ainsi été décrites, telles que le « lymphome B inclassable avec aspect intermédiaire entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt », dont les données cytogénétiques permettent de le distinguer d’un lymphome de Burkitt. Tout tissu ou liquide biologique tumoral peut faire l’objet d’un caryotype. En effet, l’adaptation des conditions de culture cellulaire en fonction du sous-type de lymphome suspecté (ou connu) a considérablement amélioré la proportion de caryotypes informatifs. Le caryotype reste donc l’examen de choix et recommandé dans la plupart de ces entités. La FISH (fluorescent in situ hybridization) métaphasique et/ou interphasique constitue également une approche robuste et rapide, facilitée par le nombre important de réarrangements récurrents caractéristiques, voire spécifiques, de ces entités. L’apport des techniques de séquençage a permis d’enrichir les données génétiques et a considérablement amélioré la compréhension des mécanismes oncogéniques de chacune de ces entités. D’ores et déjà, certains marqueurs moléculaires font partie intégrante de la démarche diagnostique (exemple : mutation de MYD88 et maladie de Waldenström), renforçant le principe de l’approche diagnostique pluridisciplinaire de ces hémopathies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77423
in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 568-587[article] Place de la cytogénétique dans la prise en charge des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (SLP) de l’adulte et de l’enfant : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) [texte imprimé] / C. Lefebvre ; Evelyne Callet-Bauchu ; Elise Chapiro ; et al. . - 2016 . - 568-587.
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in Annales de Biologie Clinique > 74/05 (Septembre-octobre 2016) . - 568-587
Mots-clés : Lymphomes Cytogénétique fish syndromes lymphoprolifératifs Résumé : Les lymphomes et les syndromes lymphoprolifératifs (SLP) regroupent un nombre élevé d’entités très hétérogènes. La classification OMS 2008 des hémopathies lymphoïdes matures reflète l’importance d’un diagnostic pluridisciplinaire, intégrant les données cytogénétiques tant pour le diagnostic de clonalité que pour le diagnostic différentiel entre ces entités. L’influence pronostique de certaines anomalies ou de la complexité du génome est également démontrée pour plusieurs d’entre elles. De nouvelles entités provisoires ont ainsi été décrites, telles que le « lymphome B inclassable avec aspect intermédiaire entre le lymphome B diffus à grandes cellules et le lymphome de Burkitt », dont les données cytogénétiques permettent de le distinguer d’un lymphome de Burkitt. Tout tissu ou liquide biologique tumoral peut faire l’objet d’un caryotype. En effet, l’adaptation des conditions de culture cellulaire en fonction du sous-type de lymphome suspecté (ou connu) a considérablement amélioré la proportion de caryotypes informatifs. Le caryotype reste donc l’examen de choix et recommandé dans la plupart de ces entités. La FISH (fluorescent in situ hybridization) métaphasique et/ou interphasique constitue également une approche robuste et rapide, facilitée par le nombre important de réarrangements récurrents caractéristiques, voire spécifiques, de ces entités. L’apport des techniques de séquençage a permis d’enrichir les données génétiques et a considérablement amélioré la compréhension des mécanismes oncogéniques de chacune de ces entités. D’ores et déjà, certains marqueurs moléculaires font partie intégrante de la démarche diagnostique (exemple : mutation de MYD88 et maladie de Waldenström), renforçant le principe de l’approche diagnostique pluridisciplinaire de ces hémopathies. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=77423 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleEvaluation de différentes techniques cytogénétiques dans le cadre de l’analyse des leucémies lymphoïdes chroniques / ZEYNEP ORCUN
Titre : Evaluation de différentes techniques cytogénétiques dans le cadre de l’analyse des leucémies lymphoïdes chroniques Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : ZEYNEP ORCUN, Auteur Année de publication : 2013 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CYTOGÉNÉTIQUE LLC CHROMOSOMES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES LEUCEMIE LYMPHOÏDE CARYOTYPE FISH CGH CULTURE CELLULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65261 Evaluation de différentes techniques cytogénétiques dans le cadre de l’analyse des leucémies lymphoïdes chroniques [TFE / Mémoire] / ZEYNEP ORCUN, Auteur . - 2013.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
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Mots-clés : BIOLOGIE MÉDICALE CYTOGÉNÉTIQUE LLC CHROMOSOMES ABERRATIONS CHROMOSOMIQUES LEUCEMIE LYMPHOÏDE CARYOTYPE FISH CGH CULTURE CELLULAIRE Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65261 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Examen de passage pour embryons in Biofutur, 148 (1995)
[article]
Titre : Examen de passage pour embryons Type de document : texte imprimé Année de publication : 1995 Article en page(s) : 34 - 37 Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL DIAGNOSTIC PREIMPLANTATOIRE PCR FISH BLASTOCYSTE BLASTOMERES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68961
in Biofutur > 148 (1995) . - 34 - 37[article] Examen de passage pour embryons [texte imprimé] . - 1995 . - 34 - 37.
in Biofutur > 148 (1995) . - 34 - 37
Mots-clés : DIAGNOSTIC PRENATAL DIAGNOSTIC PREIMPLANTATOIRE PCR FISH BLASTOCYSTE BLASTOMERES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=68961 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGénétique et procréation médicalement assistées in ABTL BVLT, 1 (1997)
PermalinkPathologie moléculaire des lymphomes diffus à grandes cellules B:intérêt diagnostique et pronostique pour l'histopathologiste in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 428 (2011)
PermalinkPlace de la cytogénétique dans la prise en charge du myélome multiple : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Agnès Daudignon in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
PermalinkPlace de la cytogénétique dans la prise en charge des néoplasmes myéloprolifératifs autres que la leucémie myéloïde chronique : actualisation par le Groupe francophone de cytogénétique hématologique (GFCH) / Chrystèle Bilhou-Nabéro in Annales de Biologie Clinique, 74/05 (Septembre-octobre 2016)
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