Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'biothérapies'
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Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales / Alexandre Jentzer in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 484 (Juillet-août 2016)
[article]
Titre : Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p.49-56 Note générale : Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme" Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56[article] Nouveaux marqueurs diagnostiques et pronostiques des maladies chroniques inflammatoires intestinales [texte imprimé] / Alexandre Jentzer, Auteur ; Anne-Emmanuelle Depincé-Berger, Auteur ; Christian Genin, Auteur . - 2016 . - p.49-56.
Issu du dossier "Actualités en immunologie : Quel programme"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 484 (Juillet-août 2016) . - p.49-56
Mots-clés : Anticorps biothérapies calprotectine fécale maladie de Crohn maladies inflammatoires chroniques intestinales rectocolite hémorragique Résumé : Résumé
Les maladies chroniques inflammatoires intestinales sont des pathologies auto-immunes relativement frequentes dans la population. La clinique, la radiologie, l’endoscopie et la biologie doivent etre associees afin de poser le diagnostic positif de ces pathologies, et de permettre leurs suivis. Ainsi la biologie est a la fois une aide au diagnostic de maladies chroniques inflammatoires intestinales, mais aussi une aide pour la distinction entre maladie de Crohn et rectocolite hemorragique. Ces marqueurs trouvent aussi leurs interets dans la prevention des rechutes, des complications, le suivi de la remission et rentrent dans des algorithmes decisionnels de prise en charge therapeutique. Differents types de marqueurs seront decrits et developpes dans cette revue tels que les anticorps seriques, les proteines fecales ainsi que le suivi pharmacologique des biotherapies. L’adaptation therapeutique (optimisation des doses, suspension de traitements) et l’espacement dans le temps de gestes invasifs telle l’endoscopie correspondent a des avancees majeures permises notamment grace a ces marqueurs biologiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=75244 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSyndrome de Gougerot-Sjögren primitif / E. Doare in EMC : Appareil locomoteur, Vol.34, n°2 (Avril 2020)
[article]
Titre : Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Doare ; D. Cornec ; S. Jousse-Joulin ; J.-O. Pers ; V. Devauchelle-Pensec ; A. Saraux Année de publication : 2020 Article en page(s) : 14-223-A-10 [Tome 5] Note générale : Doi : 10.1016/S0246-0521(20)41579-7 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Scores d'activité Lymphocytes B Biothérapies Résumé : Le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif, plus communément appelé syndrome de Sjögren hors de la France, est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise principalement par une atteinte inflammatoire des glandes salivaires et lacrymales conduisant à un syndrome sec oculaire et buccal, mais qui peut également toucher de multiples organes. Il peut parfois être associé à une autre maladie de système, on le désigne alors syndrome de Sjögren secondaire, terme cependant discuté dans la mesure ou, si l'association est indiscutable, le syndrome de Gougerot-Sjögren n'est pas plus secondaire à une autre maladie auto-immune que la maladie auto-immune lui est secondaire. Une de ses complications les plus graves est la survenue d'un lymphome, le plus souvent de type lymphome B non hogkinien de bas grade comme les lymphomes du MALT (mucosa-associated lymphoid tissue). La prévalence du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif est estimée entre 0,02 et 0,1 %, la prédominance féminine est marquée (90 % de femmes), avec un pic d'incidence vers 55 ans. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques, avec une place centrale attribuée aux lymphocytes B. Le diagnostic repose sur les critères de classification ACR/EULAR (American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism) publiés en 2016, qui sont souvent utilisés comme critères diagnostiques en pratique. Des scores spécifiques évaluant l'intensité des symptômes et l'activité systémique de la maladie ont été développés et validés. La prise en charge des formes non systémiques est essentiellement symptomatique, avec des substituts de larmes et de salive ou des médicaments stimulant leur production, et le traitement des complications systémiques repose sur la corticothérapie et les immunosuppresseurs. Aucun traitement de fond immunomodulateur n'a prouvé son efficacité pour modifier le cours de la maladie et améliorer les symptômes des patients. L'avènement des biothérapies promet des progrès thérapeutiques dans les prochaines années. De nombreux essais cliniques sont actuellement en cours, évaluant notamment des traitements développés spécifiquement pour cette indication et modulant de nombreuses voies physiopathologiques différentes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93079
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.34, n°2 (Avril 2020) . - 14-223-A-10 [Tome 5][article] Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif [texte imprimé] / E. Doare ; D. Cornec ; S. Jousse-Joulin ; J.-O. Pers ; V. Devauchelle-Pensec ; A. Saraux . - 2020 . - 14-223-A-10 [Tome 5].
Doi : 10.1016/S0246-0521(20)41579-7
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.34, n°2 (Avril 2020) . - 14-223-A-10 [Tome 5]
Mots-clés : Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif Scores d'activité Lymphocytes B Biothérapies Résumé : Le syndrome de Gougerot-Sjögren primitif, plus communément appelé syndrome de Sjögren hors de la France, est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise principalement par une atteinte inflammatoire des glandes salivaires et lacrymales conduisant à un syndrome sec oculaire et buccal, mais qui peut également toucher de multiples organes. Il peut parfois être associé à une autre maladie de système, on le désigne alors syndrome de Sjögren secondaire, terme cependant discuté dans la mesure ou, si l'association est indiscutable, le syndrome de Gougerot-Sjögren n'est pas plus secondaire à une autre maladie auto-immune que la maladie auto-immune lui est secondaire. Une de ses complications les plus graves est la survenue d'un lymphome, le plus souvent de type lymphome B non hogkinien de bas grade comme les lymphomes du MALT (mucosa-associated lymphoid tissue). La prévalence du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif est estimée entre 0,02 et 0,1 %, la prédominance féminine est marquée (90 % de femmes), avec un pic d'incidence vers 55 ans. Sa physiopathologie est complexe et fait intervenir des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques, avec une place centrale attribuée aux lymphocytes B. Le diagnostic repose sur les critères de classification ACR/EULAR (American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism) publiés en 2016, qui sont souvent utilisés comme critères diagnostiques en pratique. Des scores spécifiques évaluant l'intensité des symptômes et l'activité systémique de la maladie ont été développés et validés. La prise en charge des formes non systémiques est essentiellement symptomatique, avec des substituts de larmes et de salive ou des médicaments stimulant leur production, et le traitement des complications systémiques repose sur la corticothérapie et les immunosuppresseurs. Aucun traitement de fond immunomodulateur n'a prouvé son efficacité pour modifier le cours de la maladie et améliorer les symptômes des patients. L'avènement des biothérapies promet des progrès thérapeutiques dans les prochaines années. De nombreux essais cliniques sont actuellement en cours, évaluant notamment des traitements développés spécifiquement pour cette indication et modulant de nombreuses voies physiopathologiques différentes. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=93079 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Syndrome de Sjögren primitif / D. Cornec in EMC : Appareil locomoteur, (Février 2012)
[article]
Titre : Syndrome de Sjögren primitif Type de document : texte imprimé Auteurs : D. Cornec ; J.-O. Pers ; V. Devauchelle-Pensec Année de publication : 2012 Article en page(s) : 14-233-A-10 [Tome 4] Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Sjögren primitif Scores d'activité Lymphocytes B Biothérapies Résumé : Le syndrome de Sjögren primitif est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise principalement par une atteinte inflammatoire des glandes salivaires et lacrymales conduisant à un syndrome sec oculaire et buccal, mais qui peut également toucher de multiples organes. Il peut parfois être associé à une autre maladie de système, on le désigne alors syndrome de Sjögren secondaire. Une de ses complications les plus graves est la survenue d'un lymphome, en général après plusieurs années d'évolution. La prévalence du syndrome de Sjögren primitif est estimée entre 0,01 % et 3 %, la prédominance féminine est marquée, avec un pic de fréquence vers 50ans. Sa physiopathologie est complexe, et fait intervenir des facteurs génétiques, environnementaux, et immunologiques, avec une place centrale attribuée aux lymphocytes B depuis quelques années. Le diagnostic repose sur des critères de classification publiés en 2002, mais qui seront probablement bientôt révisés en incluant de nouveaux examens complémentaires, notamment l'échographie des glandes salivaires. Des scores spécifiques évaluant le retentissement fonctionnel et l'activité ont été développés récemment, qui devraient permettre de prouver plus facilement l'effet des traitements. La prise en charge était essentiellement symptomatique jusqu'à présent, avec des substituts de larmes et de salive ou des médicaments stimulant leur production, et le traitement des complications systémiques reposait sur la corticothérapie et les immunosuppresseurs. L'avènement des biothérapies promet des progrès thérapeutiques dans les prochaines années. Si les anti-TNF-α (anti-tumor necrosis factor alpha) ne semblent pas efficaces, les traitements ciblant les lymphocytes B, notamment le rituximab et les anti-BAFF (B cell activating factor belonging to the TNF family) ont donné des résultats encourageants dans des études ouvertes ou de petits effectifs, et des essais thérapeutiques scientifiques de forte puissance sont en cours. Note de contenu : Introduction
Épidémiologie et diagnostic
Épidémiologie
Diagnostic
Physiopathogénie
Terrain génétique prédisposant
Épithélite auto-immune
Infiltrat lymphocytaire
Cytokine BAFF
Évaluation de la maladie
Des outils d'évaluation de la gêne et du risque oculobuccal
Outils d'évaluation de l'activité et des séquelles de la maladie
Outils d'évaluation du pronostic
Examens complémentaires en pratique
Traitement
Traitement symptomatique de la sécheresse
Traitement des signes généraux
Traitement des atteintes extraglandulaires
Perspectives thérapeutiques
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43983
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-233-A-10 [Tome 4][article] Syndrome de Sjögren primitif [texte imprimé] / D. Cornec ; J.-O. Pers ; V. Devauchelle-Pensec . - 2012 . - 14-233-A-10 [Tome 4].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Février 2012) . - 14-233-A-10 [Tome 4]
Mots-clés : Syndrome de Sjögren primitif Scores d'activité Lymphocytes B Biothérapies Résumé : Le syndrome de Sjögren primitif est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise principalement par une atteinte inflammatoire des glandes salivaires et lacrymales conduisant à un syndrome sec oculaire et buccal, mais qui peut également toucher de multiples organes. Il peut parfois être associé à une autre maladie de système, on le désigne alors syndrome de Sjögren secondaire. Une de ses complications les plus graves est la survenue d'un lymphome, en général après plusieurs années d'évolution. La prévalence du syndrome de Sjögren primitif est estimée entre 0,01 % et 3 %, la prédominance féminine est marquée, avec un pic de fréquence vers 50ans. Sa physiopathologie est complexe, et fait intervenir des facteurs génétiques, environnementaux, et immunologiques, avec une place centrale attribuée aux lymphocytes B depuis quelques années. Le diagnostic repose sur des critères de classification publiés en 2002, mais qui seront probablement bientôt révisés en incluant de nouveaux examens complémentaires, notamment l'échographie des glandes salivaires. Des scores spécifiques évaluant le retentissement fonctionnel et l'activité ont été développés récemment, qui devraient permettre de prouver plus facilement l'effet des traitements. La prise en charge était essentiellement symptomatique jusqu'à présent, avec des substituts de larmes et de salive ou des médicaments stimulant leur production, et le traitement des complications systémiques reposait sur la corticothérapie et les immunosuppresseurs. L'avènement des biothérapies promet des progrès thérapeutiques dans les prochaines années. Si les anti-TNF-α (anti-tumor necrosis factor alpha) ne semblent pas efficaces, les traitements ciblant les lymphocytes B, notamment le rituximab et les anti-BAFF (B cell activating factor belonging to the TNF family) ont donné des résultats encourageants dans des études ouvertes ou de petits effectifs, et des essais thérapeutiques scientifiques de forte puissance sont en cours. Note de contenu : Introduction
Épidémiologie et diagnostic
Épidémiologie
Diagnostic
Physiopathogénie
Terrain génétique prédisposant
Épithélite auto-immune
Infiltrat lymphocytaire
Cytokine BAFF
Évaluation de la maladie
Des outils d'évaluation de la gêne et du risque oculobuccal
Outils d'évaluation de l'activité et des séquelles de la maladie
Outils d'évaluation du pronostic
Examens complémentaires en pratique
Traitement
Traitement symptomatique de la sécheresse
Traitement des signes généraux
Traitement des atteintes extraglandulaires
Perspectives thérapeutiques
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43983 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique / Mélissa Noack in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 499 (février 2018)
[article]
Titre : Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mélissa Noack ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 28-37 Langues : Français (fre) Mots-clés : biothérapies cytokines inflammation maladies inflammatoires chroniques intestins polyarthrite rhumatoïde psoriasis Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76815
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 28-37[article] Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique [texte imprimé] / Mélissa Noack ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda . - 2018 . - p. 28-37.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 28-37
Mots-clés : biothérapies cytokines inflammation maladies inflammatoires chroniques intestins polyarthrite rhumatoïde psoriasis Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76815 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRisques infectieus et anticorps monoclonaux utilisés pour le traitement des maladies systémiques ou hématologiques in Option Bio, 413 (2009)
[article]
Titre : Risques infectieus et anticorps monoclonaux utilisés pour le traitement des maladies systémiques ou hématologiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 14 - 15 Mots-clés : ANTICORPS MONOCLONAUX MALADIES SYSTEMIQUES MALADIES HEMATOLOGIQUES BIOTHERAPIES SCLEROSE EN PLAQUE CYTOKINES ANTI-TNF Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71953
in Option Bio > 413 (2009) . - 14 - 15[article] Risques infectieus et anticorps monoclonaux utilisés pour le traitement des maladies systémiques ou hématologiques [texte imprimé] . - 2009 . - 14 - 15.
in Option Bio > 413 (2009) . - 14 - 15
Mots-clés : ANTICORPS MONOCLONAUX MALADIES SYSTEMIQUES MALADIES HEMATOLOGIQUES BIOTHERAPIES SCLEROSE EN PLAQUE CYTOKINES ANTI-TNF Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71953 Exemplaires (1)
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