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Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique / Mélissa Noack in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 499 (février 2018)
[article]
Titre : Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique Type de document : texte imprimé Auteurs : Mélissa Noack ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 28-37 Langues : Français (fre) Mots-clés : biothérapies cytokines inflammation maladies inflammatoires chroniques intestins polyarthrite rhumatoïde psoriasis Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76815
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 28-37[article] Cytokines et inflammation : physiologie, physiopathologie et utilisation thérapeutique [texte imprimé] / Mélissa Noack ; Marie-Nathalie Kolopp-Sarda . - 2018 . - p. 28-37.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 499 (février 2018) . - p. 28-37
Mots-clés : biothérapies cytokines inflammation maladies inflammatoires chroniques intestins polyarthrite rhumatoïde psoriasis Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76815 Réservation
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Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleBehavior profile of cytokines submitted to combat sports. A systematic review / N.R. Dutra de Morais Mourao in Science & sports, Vol.37 N°4 (Juin 2022)
[article]
Titre : Behavior profile of cytokines submitted to combat sports. A systematic review Type de document : texte imprimé Auteurs : N.R. Dutra de Morais Mourao ; J.S.S. Lopes ; A.M.M. Neto ; S.M. Pérego ; E.L. França Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 244-254 Note générale : https://doi : 10.1016/j.scispo.2021.04.005 Langues : Français (fre) Mots-clés : Inflammation Exercice Haute intensité Intensité modérée Cytokines Résumé : Introduction
Les sports de combat déclenchent des réactions biologiques responsables de la modification des taux plasmatiques de cytokines pro et anti-inflammatoires. Ainsi, bien que la participation à des activités d’intensité modérée puisse améliorer la fonction immunitaire au-dessus des niveaux sédentaires, des exercices d’intensité excessive et élevée peuvent endommager le système immunitaire, nécessitant une détection de nature diagnostique dans des scénarios sportifs spécifiques, pour permettre la planification d’une périodisation adéquate.
Objectifs
Synthétiser et analyser les effets des sports de combat sur le comportement des cytokines; et fournir des estimations quantitatives des altérations de ces marqueurs.
Méthodes
Les bases de données Embase, MEDLINE/PubMed, Central, Scielo et SPORTDiscus ont été recherchées à partir des enregistrements les plus anciens jusqu’en mai/2020. La stratégie de recherche comprenait des mots clés liés aux termes « cytokines » et « sport de combat ». Pour être incluses, des études étaient nécessaires pour : (1) évaluer les sports de combat ; (2) évaluer le comportement des cytokines en réponse au sport ; et (3) ont une conception d’observation. Les processus de recherche et d’extraction des données ont été effectués par deux chercheurs indépendants, qui ont suivi un formulaire standardisé.
Résultats
Au total, 11 études (n=189 participants, tous de sexe masculin) répondaient aux critères d’inclusion. Les sports de combat étudiés dans les études comprenaient: la lutte, le judo, le karaté, le kick boxing, le MMA et la boxe. En ce qui concerne les cytokines, les éléments suivants ont été évalués: IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, IL-17, TNF-α et IFN. Les résultats ont démontré qu’il y avait une augmentation après l’exercice du TNF-α, de l’IL-1, de l’IL-6, de l’IL-17 et de l’IFN, tandis que l’IL-8 et l’IL-10 ont montré des résultats non concluants, car le comportement de ces cytokines était distinct. entre les études. Pour IL-9, IL-2, IL-5, IL-4 et IL-13, les niveaux n’étaient pas détectables.
Conclusions
Les résultats présentés pourraient être utiles et pertinents pour comprendre les exigences physiologiques nécessaires dans les sports de combat et nous ont permis de conclure que, quels que soient le niveau de conditionnement, le volume et la modalité pratiqués, il existe une circonstance qui indique un niveau de stress aigu en réponse aux sports de combat chez les hommes.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104834
in Science & sports > Vol.37 N°4 (Juin 2022) . - p. 244-254[article] Behavior profile of cytokines submitted to combat sports. A systematic review [texte imprimé] / N.R. Dutra de Morais Mourao ; J.S.S. Lopes ; A.M.M. Neto ; S.M. Pérego ; E.L. França . - 2022 . - p. 244-254.
https://doi : 10.1016/j.scispo.2021.04.005
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Vol.37 N°4 (Juin 2022) . - p. 244-254
Mots-clés : Inflammation Exercice Haute intensité Intensité modérée Cytokines Résumé : Introduction
Les sports de combat déclenchent des réactions biologiques responsables de la modification des taux plasmatiques de cytokines pro et anti-inflammatoires. Ainsi, bien que la participation à des activités d’intensité modérée puisse améliorer la fonction immunitaire au-dessus des niveaux sédentaires, des exercices d’intensité excessive et élevée peuvent endommager le système immunitaire, nécessitant une détection de nature diagnostique dans des scénarios sportifs spécifiques, pour permettre la planification d’une périodisation adéquate.
Objectifs
Synthétiser et analyser les effets des sports de combat sur le comportement des cytokines; et fournir des estimations quantitatives des altérations de ces marqueurs.
Méthodes
Les bases de données Embase, MEDLINE/PubMed, Central, Scielo et SPORTDiscus ont été recherchées à partir des enregistrements les plus anciens jusqu’en mai/2020. La stratégie de recherche comprenait des mots clés liés aux termes « cytokines » et « sport de combat ». Pour être incluses, des études étaient nécessaires pour : (1) évaluer les sports de combat ; (2) évaluer le comportement des cytokines en réponse au sport ; et (3) ont une conception d’observation. Les processus de recherche et d’extraction des données ont été effectués par deux chercheurs indépendants, qui ont suivi un formulaire standardisé.
Résultats
Au total, 11 études (n=189 participants, tous de sexe masculin) répondaient aux critères d’inclusion. Les sports de combat étudiés dans les études comprenaient: la lutte, le judo, le karaté, le kick boxing, le MMA et la boxe. En ce qui concerne les cytokines, les éléments suivants ont été évalués: IL-1, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, IL-17, TNF-α et IFN. Les résultats ont démontré qu’il y avait une augmentation après l’exercice du TNF-α, de l’IL-1, de l’IL-6, de l’IL-17 et de l’IFN, tandis que l’IL-8 et l’IL-10 ont montré des résultats non concluants, car le comportement de ces cytokines était distinct. entre les études. Pour IL-9, IL-2, IL-5, IL-4 et IL-13, les niveaux n’étaient pas détectables.
Conclusions
Les résultats présentés pourraient être utiles et pertinents pour comprendre les exigences physiologiques nécessaires dans les sports de combat et nous ont permis de conclure que, quels que soient le niveau de conditionnement, le volume et la modalité pratiqués, il existe une circonstance qui indique un niveau de stress aigu en réponse aux sports de combat chez les hommes.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=104834 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtEffect of high-intensity exercise on endoplasmic reticulum stress and proinflammatory cytokine levels / K. Korkmaz in Science & sports, Vol.38 n°4 (Juin 2023)
[article]
Titre : Effect of high-intensity exercise on endoplasmic reticulum stress and proinflammatory cytokine levels Titre original : Effet de l’exercice de haute intensité sur le stress du réticulum endoplasmique et les niveaux de cytokines pro-inflammatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : K. Korkmaz ; H. Düzova ; A. Cetin Taslidere ; A. Koç ; Z.M. Karaca ; K. Durmus Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 428-429 Note générale : 10.1016/j.scispo.2022.04.009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytokines Entrainement fractionné de haute intensité Natation Réticulum endoplasmique Résumé : Objectifs
L’exercice de haute intensité altère les fonctions du RE, élève les taux de cytokines pro-inflammatoires et de neurotrophines. Nous avons étudié les effets d’exercices de natation de différentes intensités sur le stress du RE des dommages musculaires avec l’impact de l’IL-23 et des facteurs neurotrophiques.
Équipement et méthodes
Les rats ont été divisés en trois groupes: contrôle (n =9), exercice de natation normal (NSE) (n =8) et exercice de natation avec charge (WLSE) (n =9). Les taux d’ATF4 et de GRP78 dans le ventricule et le muscle squelettique ont été mesurés par Western Blot, et les taux sériques d’IL-17, IL-23, BDNF, NT-3 et NGF par la méthode ELISA. Une évaluation immunohistochimique de la caspase-3 des tissus musculaires squelettiques a été réalisée.
Résultats
Le niveau de GRP78 dans le muscle gastrocnémien du groupe NSE a diminué, tandis que le niveau d’ATF4 a augmenté par rapport aux autres groupes (p <0,05). Les niveaux d’ATF4 dans le muscle cardiaque du groupe NSE ont augmenté par rapport au groupe WLSE (p <0,05). Le niveau sérique de NT-3 chez les rats du groupe WLSE a augmenté par rapport à l’autre groupe (p <0,008). Des cellules musculaires à coloration positive à la caspase-3 intense ont été observées dans le groupe WLSE par rapport au groupe témoin (p ≤0,0001).
Conclusions
En réponse à un exercice de haute intensité, alors que les cytokines pro-inflammatoires, l’adaptation du BDNF et du NGF dans le corps ont lieu, on observe également une sécrétion de NT-3 causant des dommages cellulaires par le système des caspases pour faire face à l’augmentation du stress du RE. En conclusion, cette étude nous montre que l’exercice à haute intensité peut provoquer une myopathie au niveau du cœur et des muscles squelettiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112456
in Science & sports > Vol.38 n°4 (Juin 2023) . - p. 428-429[article] Effect of high-intensity exercise on endoplasmic reticulum stress and proinflammatory cytokine levels = Effet de l’exercice de haute intensité sur le stress du réticulum endoplasmique et les niveaux de cytokines pro-inflammatoires [texte imprimé] / K. Korkmaz ; H. Düzova ; A. Cetin Taslidere ; A. Koç ; Z.M. Karaca ; K. Durmus . - 2023 . - p. 428-429.
10.1016/j.scispo.2022.04.009
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Vol.38 n°4 (Juin 2023) . - p. 428-429
Mots-clés : Cytokines Entrainement fractionné de haute intensité Natation Réticulum endoplasmique Résumé : Objectifs
L’exercice de haute intensité altère les fonctions du RE, élève les taux de cytokines pro-inflammatoires et de neurotrophines. Nous avons étudié les effets d’exercices de natation de différentes intensités sur le stress du RE des dommages musculaires avec l’impact de l’IL-23 et des facteurs neurotrophiques.
Équipement et méthodes
Les rats ont été divisés en trois groupes: contrôle (n =9), exercice de natation normal (NSE) (n =8) et exercice de natation avec charge (WLSE) (n =9). Les taux d’ATF4 et de GRP78 dans le ventricule et le muscle squelettique ont été mesurés par Western Blot, et les taux sériques d’IL-17, IL-23, BDNF, NT-3 et NGF par la méthode ELISA. Une évaluation immunohistochimique de la caspase-3 des tissus musculaires squelettiques a été réalisée.
Résultats
Le niveau de GRP78 dans le muscle gastrocnémien du groupe NSE a diminué, tandis que le niveau d’ATF4 a augmenté par rapport aux autres groupes (p <0,05). Les niveaux d’ATF4 dans le muscle cardiaque du groupe NSE ont augmenté par rapport au groupe WLSE (p <0,05). Le niveau sérique de NT-3 chez les rats du groupe WLSE a augmenté par rapport à l’autre groupe (p <0,008). Des cellules musculaires à coloration positive à la caspase-3 intense ont été observées dans le groupe WLSE par rapport au groupe témoin (p ≤0,0001).
Conclusions
En réponse à un exercice de haute intensité, alors que les cytokines pro-inflammatoires, l’adaptation du BDNF et du NGF dans le corps ont lieu, on observe également une sécrétion de NT-3 causant des dommages cellulaires par le système des caspases pour faire face à l’augmentation du stress du RE. En conclusion, cette étude nous montre que l’exercice à haute intensité peut provoquer une myopathie au niveau du cœur et des muscles squelettiques.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=112456 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtEffets des activités physiques intenses et soutenues sur les cellules immunitaires circulantes et la production des cytokines pro-inflammatoires chez des sujets entraînés et non entraînés in Science & sports, Volume 24 numéro 5 (01/11/2009)
[article]
Titre : Effets des activités physiques intenses et soutenues sur les cellules immunitaires circulantes et la production des cytokines pro-inflammatoires chez des sujets entraînés et non entraînés Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : pp.229-237 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucocytes cytokines épreuve maximale endurance résistance Résumé : But
Étudier les effets de deux exercices physiques maximaux épuisants sur la mise en circulation des cellules immunitaires et la libération des cytokines pro-inflammatoires chez des sujets entraînés et des sujets non entraînés.
Patients et méthodes
L’étude porte sur 21 sujets de sexe masculin répartis en 14 sujets entraînés et sept sujets non entraînés. Les sujets entraînés se repartissent en sept spécialistes en course d’endurance et sept spécialistes en course de résistance. Chaque sujet est appelé à exécuter, à une semaine d’intervalle, deux épreuves de course menées jusqu’à épuisement. La première épreuve est incrémentée (épreuve VAMEVAL) alors que la seconde est à charge constante (épreuve de temps limite à 100 % de la vitesse maximale aérobie individuelle). Deux prélèvements de sang ont été effectués par épreuve, au repos et immédiatement après l’effort.
Résultats
Les deux épreuves physiques mettent plus de leucocytes dans la circulation et stimulent significativement la libération des cytokines de l’inflammation chez tous les sujets (p < 0,05 pour tous). La nature de l’exercice imposé, l’état d’entraînement et la spécialité du sujet ne modifient en rien le taux des leucocytes, des neutrophiles et du tumor necrosis factor alpha ; ils modifient uniquement le taux des lymphocytes, des monocytes, de la cytokine interleukine-1ß (IL-1ß) et de la cytokine IL-6. Toutefois, à la fin de l’épreuve incrémentée, les sportifs d’endurance se distinguent des sujets non entraînés par un taux lymphocytaire plus élevé (5028,57 ± 398,8 lymphocytes par millilitre) versus 3800 ± 953,94 lymphocytes par millilitre) et une concentration sérique de la cytokine IL-1ß plus faible (58,07 ± 16,86 pg/ml versus 75,44 ± 20,14 pg/ml). Cette dernière est aussi moindre chez les sportifs d’endurance que chez les sportifs de résistance (58,07 ± 16,86 pg/ml versus 62,91 ± 24,82 pg/ml). Par ailleurs, à la fin de l’épreuve de temps limite, l’effectif des monocytes est significativement plus élevé chez les sujets non entraînés que chez les sujets entraînés, notamment les sportifs de résistance (942,86 ± 345,7 monocytes par millilitre versus 571,43 ± 138,01 monocytes par millilitre). La concentration sérique de la cytokine IL-6 est également plus élevée chez les sujets non entraînés (sédentaires [SED] : 84,5 ± 15,18 pg/ml ; sport d’endurance [SE] : 56,02 ± 21,48 pg/ml ; sport de résistance [SR] : 62,94 ± 17,94 pg/ml). Comparée à l’épreuve incrémentée, l’épreuve constante sollicite plus de monocytes chez les sujets non entraînés (942,86 ± 345,7 monocytes par millilitre versus 514,28 ± 157,361 monocytes par millilitre), plus de cytokine IL-1ß chez les sportifs d’endurance (74,74 ± 13,93 pg/ml versus 58,07 ± 16,86 pg/ml) et plus de cytokine IL-6 chez les sujets non entraînés (84,5 ± 15,18 pg/ml versus 57,54 ± 16,26 pg/ml) et les sportifs de résistance (62,94 ± 17,94 pg/ml versus 42,48 ± 13,06 pg/ml). L’étude des intercorrélations a montré que la libération des cytokines de l’inflammation est en liaison avec la fuite dans le secteur sanguin de la créatine kinase et du lactate déshydrogénase engendrée respectivement par l’épreuve constante (p = 0,018 pour les sédentaires et les sportifs d’endurance ; p = 0,027 pour les sportifs de résistance) et l’épreuve incrémentée (p = 0,018 pour tous).
Conclusion
L’exercice physique maximal épuisant sollicite significativement la mise en circulation des cellules immunitaires et la libération des cytokines de l’inflammation. Il induit également la fuite de créatine kinase et du lactate déshydrogénase qui témoignent indubitablement d’une lyse musculaire dont l’importance est tributaire du type d’exercice adopté, de l’état d’entraînement du sujet et de sa spécialité.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21468
in Science & sports > Volume 24 numéro 5 (01/11/2009) . - pp.229-237[article] Effets des activités physiques intenses et soutenues sur les cellules immunitaires circulantes et la production des cytokines pro-inflammatoires chez des sujets entraînés et non entraînés [texte imprimé] . - 2009 . - pp.229-237.
Langues : Français (fre)
in Science & sports > Volume 24 numéro 5 (01/11/2009) . - pp.229-237
Mots-clés : leucocytes cytokines épreuve maximale endurance résistance Résumé : But
Étudier les effets de deux exercices physiques maximaux épuisants sur la mise en circulation des cellules immunitaires et la libération des cytokines pro-inflammatoires chez des sujets entraînés et des sujets non entraînés.
Patients et méthodes
L’étude porte sur 21 sujets de sexe masculin répartis en 14 sujets entraînés et sept sujets non entraînés. Les sujets entraînés se repartissent en sept spécialistes en course d’endurance et sept spécialistes en course de résistance. Chaque sujet est appelé à exécuter, à une semaine d’intervalle, deux épreuves de course menées jusqu’à épuisement. La première épreuve est incrémentée (épreuve VAMEVAL) alors que la seconde est à charge constante (épreuve de temps limite à 100 % de la vitesse maximale aérobie individuelle). Deux prélèvements de sang ont été effectués par épreuve, au repos et immédiatement après l’effort.
Résultats
Les deux épreuves physiques mettent plus de leucocytes dans la circulation et stimulent significativement la libération des cytokines de l’inflammation chez tous les sujets (p < 0,05 pour tous). La nature de l’exercice imposé, l’état d’entraînement et la spécialité du sujet ne modifient en rien le taux des leucocytes, des neutrophiles et du tumor necrosis factor alpha ; ils modifient uniquement le taux des lymphocytes, des monocytes, de la cytokine interleukine-1ß (IL-1ß) et de la cytokine IL-6. Toutefois, à la fin de l’épreuve incrémentée, les sportifs d’endurance se distinguent des sujets non entraînés par un taux lymphocytaire plus élevé (5028,57 ± 398,8 lymphocytes par millilitre) versus 3800 ± 953,94 lymphocytes par millilitre) et une concentration sérique de la cytokine IL-1ß plus faible (58,07 ± 16,86 pg/ml versus 75,44 ± 20,14 pg/ml). Cette dernière est aussi moindre chez les sportifs d’endurance que chez les sportifs de résistance (58,07 ± 16,86 pg/ml versus 62,91 ± 24,82 pg/ml). Par ailleurs, à la fin de l’épreuve de temps limite, l’effectif des monocytes est significativement plus élevé chez les sujets non entraînés que chez les sujets entraînés, notamment les sportifs de résistance (942,86 ± 345,7 monocytes par millilitre versus 571,43 ± 138,01 monocytes par millilitre). La concentration sérique de la cytokine IL-6 est également plus élevée chez les sujets non entraînés (sédentaires [SED] : 84,5 ± 15,18 pg/ml ; sport d’endurance [SE] : 56,02 ± 21,48 pg/ml ; sport de résistance [SR] : 62,94 ± 17,94 pg/ml). Comparée à l’épreuve incrémentée, l’épreuve constante sollicite plus de monocytes chez les sujets non entraînés (942,86 ± 345,7 monocytes par millilitre versus 514,28 ± 157,361 monocytes par millilitre), plus de cytokine IL-1ß chez les sportifs d’endurance (74,74 ± 13,93 pg/ml versus 58,07 ± 16,86 pg/ml) et plus de cytokine IL-6 chez les sujets non entraînés (84,5 ± 15,18 pg/ml versus 57,54 ± 16,26 pg/ml) et les sportifs de résistance (62,94 ± 17,94 pg/ml versus 42,48 ± 13,06 pg/ml). L’étude des intercorrélations a montré que la libération des cytokines de l’inflammation est en liaison avec la fuite dans le secteur sanguin de la créatine kinase et du lactate déshydrogénase engendrée respectivement par l’épreuve constante (p = 0,018 pour les sédentaires et les sportifs d’endurance ; p = 0,027 pour les sportifs de résistance) et l’épreuve incrémentée (p = 0,018 pour tous).
Conclusion
L’exercice physique maximal épuisant sollicite significativement la mise en circulation des cellules immunitaires et la libération des cytokines de l’inflammation. Il induit également la fuite de créatine kinase et du lactate déshydrogénase qui témoignent indubitablement d’une lyse musculaire dont l’importance est tributaire du type d’exercice adopté, de l’état d’entraînement du sujet et de sa spécialité.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=21468 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtEvaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain / Christos Bekris
Titre : Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Christos Bekris, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Evaluation de l’effet matrice de 2 kits sixplex commerciaux pour le dosage de cytokines dans le plasma humain [TFE / Mémoire] / Christos Bekris, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale SGS études cliniques pharmacocinétique pharmacodynamique cytokines techniques immunologiques ELISA multiplex calibration validation critères d acceptation Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
Présentation du lieu de stage: .......................................................................................................... 11
1 Introduction: ................................................................................................................................. 13
2 Partie théorique: .......................................................................................................................... 15
2.1 les études cliniques: ........................................................................................................... 15
2.2 La pharmacocinétique: ....................................................................................................... 15
2.3 La pharmacodynamique: ................................................................................................... 16
2.4 Les cytokines: ...................................................................................................................... 17
2.4.1 Cytokines étudiées: .................................................................................................... 18
2.4.2 Structure des différentes cytokines étudiées:......................................................... 19
2.5 Techniques immunologiques: ........................................................................................... 20
2.6 Technique immuno-enzymatique: ELISA ........................................................................ 22
2.6.1 Dosage par Elisa Direct: ............................................................................................ 22
2.6.2 Dosage par Elisa Indirect: ......................................................................................... 23
2.6.3 Dosage par Elisa Direct de type Sandwich: .......................................................... 24
2.6.4 Dosage par Elisa Indirect de type Sandwich: ......................................................... 25
2.7 Technique immuno-fluorescente: Le Multiplex............................................................... 26
2.7.1 La technologie Multiplex: ........................................................................................... 26
2.8 Quantification des différentes méthodes ......................................................................... 30
2.9 comparaison entre ELISA et Multiplex: ........................................................................... 31
2.9.1 Tableau de comparaison entre ELISA et Multiplex: .............................................. 32
3 Partie pratique: ............................................................................................................................ 33
Objectif et stratégie: ........................................................................................................................... 33
3.1 Descriptions du multiplex:.................................................................................................. 34
3.1.1 Le Bio-Plex® 200: ....................................................................................................... 34
3.1.2 La station de lavage: .................................................................................................. 35
3.2 Calibration et validation du multiplex: .............................................................................. 35
3.2.1 La calibration: .............................................................................................................. 36
3.2.2 La validation: ............................................................................................................... 36
3.3 Les kits: ................................................................................................................................ 36
3.3.1 Milliplex MAP kit (HCYTOMAG-60K-06): ................................................................ 37
3.3.2 R&D systems Magnetic Luminex® Performance Assay kit: ................................ 42
3.3.3 Traitement de la plaque: ............................................................................................ 46
3.4 Critère d’acceptation: ......................................................................................................... 47
3.5 évaluation du Kit Merck Millipore: .................................................................................... 48
10
3.5.1 Test 1: Performance du kit Merck Millipore ............................................................ 48
3.5.2 Test 2: Linéarité et effet matrice ............................................................................... 49
3.5.3 Test 3: effet matrice sur 8 sources différentes ....................................................... 51
3.5.4 Test 4: Tentative d’atténuation de l’effet matrice ................................................. 54
3.6 Evaluation du kit R&D: ....................................................................................................... 57
3.6.1 Test 1: Evaluation du kit R&D ................................................................................... 57
4 Discussion:................................................................................................................................... 61
5 Conclusion: .................................................................................................................................. 63
6 Bibliographie: ............................................................................................................................... 65
7 Annexe 1: Gamme d’étalonnage .............................................................................................. 69
7.1 Test 1: ................................................................................................................................... 69
7.2 Test 2 : .................................................................................................................................. 75
7.3 Test 3 : .................................................................................................................................. 81
7.4 Test 4 : .................................................................................................................................. 87
7.5 Kit R&D Test 1 : .................................................................................................................. 93
8 Annexe 2: Contrôle de qualité: ............................................................................................... 101
8.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 101
8.2 Kit de chez R&D : ............................................................................................................. 107
9 Annexe 3: Résultats des Plasmas ......................................................................................... 115
9.1 Kit de chez Merck Millipore : ........................................................................................... 115
9.2 Kit de chez R&D: ............................................................................................................... 118
10 Annexe 4: Test de linéarité: ................................................................................................ 127
11 Annexe 5: Abréviations ........................................................................................................ 135
Résumé: ............................................................................................................................................. 138Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65660 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire L'inflammation, amie ou ennemie de la reproduction des bovins ? / Sylvie Chastant in Le Point vétérinaire, 411 (Novembre 2020)
PermalinkMédiateurs de l'inflammation rhumatismale / M. Jarlborg in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°1 (février 2022)
PermalinkActualités : immunologie et infections in MMI / Médecine et Maladies Infectieuses, 1 (1997)
PermalinkL'arsenal biotech contre les cancers Les vaccins thérapeutiques in Biofutur, 212 (2001)
PermalinkAspects moléculaires de la radiobiologie in Biofutur, 138 (1994)
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