Centre de Documentation Campus Montignies
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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPÉNIQUE'
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Actualités sur la physiopathologie du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) / Agnès Veyradier in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, RFL 449bis ([01/02/2013])
[article]
Titre : Actualités sur la physiopathologie du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Veyradier, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : 19 - 21 Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPÉNIQUE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/785433/article/actualites-sur-la-physiopathol [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73529
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > RFL 449bis [01/02/2013] . - 19 - 21[article] Actualités sur la physiopathologie du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) [texte imprimé] / Agnès Veyradier, Auteur . - 2013 . - 19 - 21.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > RFL 449bis [01/02/2013] . - 19 - 21
Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPÉNIQUE En ligne : http://www.em-consulte.com/article/785433/article/actualites-sur-la-physiopathol [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73529 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Exploration d’ADAMTS13 dans le purpura thrombotique thrombocytopénique in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 494 (juillet-septembre 2017)
[article]
Titre : Exploration d’ADAMTS13 dans le purpura thrombotique thrombocytopénique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 33-40 Langues : Français (fre) Mots-clés : ADAMTS13 auto-anticorps anti-ADAMTS13 facteur Willebrand microangiopathie thrombotique plasmathérapie purpura thrombotique thrombocytopénique syndrome d’Upshaw-Schulman Résumé : ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13) est la protéase spécifique de clivage du facteur Willebrand (VWF). Un déficit fonctionnel sévère en ADAMTS13 (activité < 10%) est pathognomonique du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT), une forme particulière de microangiopathie thrombotique (MAT). Ce déficit peut être soit acquis (lié essentiellement à la présence d’auto-anticorps anti-ADAMTS13), soit héréditaire (lié à la présence de mutations bi-alléliques du gène ADAMTS13). Il est responsable de l’accumulation des multimères de VWF de haut poids moléculaire et de la formation de microthrombi plaquettaires dans la microcirculation sanguine. Il en résulte l’apparition d’une anémie hémolytique mécanique et d’une thrombopénie de consommation, parfois associées à des signes d’ischémie multiviscérale. Devant tout syndrome de MAT, un bilan biologique initial doit être réalisé à titre systématique (hémogramme, frottis sanguin, bilan d’hémolyse, ionogrammes sanguin et urinaire, bactériologie, virologie, β-hCG chez la femme en âge de procréer). Pour documenter biologiquement tout syndrome de MAT, l’exploration d’ADAMTS13 repose en première intention sur la mesure de l’activité d’ADAMTS13. Dans un second temps, en cas de déficit fonctionnel sévère en ADAMTS13, la présence d’auto-anticorps dirigés contre ADAMTS13 est recherchée : titrage des IgG anti-ADAMTS13 éventuellement complétée par la recherche d’une activité inhibitrice circulante anti-ADAMTS13. En cas de suspicion de PTT héréditaire (syndrome d’Upshaw-Schulman), un dosage de l’antigène ADAMTS13, une exploration du gène ADAMTS13 et une confrontation entre le phénotype clinico-biologique et le génotype sont réalisés. En ligne : http://www.em-consulte.com/article/1131273/resume/exploration-d-adamts13-dans-le [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76285
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 494 (juillet-septembre 2017) . - p. 33-40[article] Exploration d’ADAMTS13 dans le purpura thrombotique thrombocytopénique [texte imprimé] . - 2017 . - p. 33-40.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 494 (juillet-septembre 2017) . - p. 33-40
Mots-clés : ADAMTS13 auto-anticorps anti-ADAMTS13 facteur Willebrand microangiopathie thrombotique plasmathérapie purpura thrombotique thrombocytopénique syndrome d’Upshaw-Schulman Résumé : ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats, member 13) est la protéase spécifique de clivage du facteur Willebrand (VWF). Un déficit fonctionnel sévère en ADAMTS13 (activité < 10%) est pathognomonique du purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT), une forme particulière de microangiopathie thrombotique (MAT). Ce déficit peut être soit acquis (lié essentiellement à la présence d’auto-anticorps anti-ADAMTS13), soit héréditaire (lié à la présence de mutations bi-alléliques du gène ADAMTS13). Il est responsable de l’accumulation des multimères de VWF de haut poids moléculaire et de la formation de microthrombi plaquettaires dans la microcirculation sanguine. Il en résulte l’apparition d’une anémie hémolytique mécanique et d’une thrombopénie de consommation, parfois associées à des signes d’ischémie multiviscérale. Devant tout syndrome de MAT, un bilan biologique initial doit être réalisé à titre systématique (hémogramme, frottis sanguin, bilan d’hémolyse, ionogrammes sanguin et urinaire, bactériologie, virologie, β-hCG chez la femme en âge de procréer). Pour documenter biologiquement tout syndrome de MAT, l’exploration d’ADAMTS13 repose en première intention sur la mesure de l’activité d’ADAMTS13. Dans un second temps, en cas de déficit fonctionnel sévère en ADAMTS13, la présence d’auto-anticorps dirigés contre ADAMTS13 est recherchée : titrage des IgG anti-ADAMTS13 éventuellement complétée par la recherche d’une activité inhibitrice circulante anti-ADAMTS13. En cas de suspicion de PTT héréditaire (syndrome d’Upshaw-Schulman), un dosage de l’antigène ADAMTS13, une exploration du gène ADAMTS13 et une confrontation entre le phénotype clinico-biologique et le génotype sont réalisés. En ligne : http://www.em-consulte.com/article/1131273/resume/exploration-d-adamts13-dans-le [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=76285 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans / Julien Bovet in Annales de Biologie Clinique, 72/3 (mai-juin 2014)
[article]
Titre : ADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Bovet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 321-330 Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE ADAMTS13 ECHANGES PLASMATIQUES RITUXIMAB Résumé : Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est une pathologie rare au pronostic sombre en l’absence de traitement. L’objectif de l’étude était de comparer sur le plan clinique, biologique et thérapeutique, la prise en charge du PTT au Centre hospitalier du Mans avec la littérature et de rechercher des sous-groupes. Les critères d’inclusion étaient tous les patients hospitalisés entre 2006 et 2012 au CHM avec un taux de plaquettes inférieur à 150 G/L, une concentration d’hémoglobine inférieure à 110 g/L et un taux d’activité ADAMTS13 inférieure à 10 %. Onze patients ont été inclus, confirmant au niveau épidémiologique la rareté de cette pathologie et la prédominance chez la femme jeune, dysimmunitaire, d’origine afro-antillaise. Conformément à la littérature au niveau clinique, les patients avaient une symptomatologie hétérogène à prédominance neurologique avec une biologie non homogène se détachant de la « pentade » diagnostique décrite par Amorosi. Au niveau thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’échanges plasmatiques avec une substitution en plasma frais congelé, confirmant ce traitement comme référence à utiliser en première intention. La recherche de sous-groupes a permis de mettre en évidence 3 facteurs prédictifs de mortalité : l’âge supérieur à 70 ans, l’insuffisance rénale et la concentration d’haptoglobine supérieure à 0,10 g/L. Cette étude a permis de faire le point sur les recommandations des prises en charges clinique, biologique et thérapeutique du PTT et de mettre en évidence des facteurs prédictifs de mortalité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73880
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 321-330[article] ADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans [texte imprimé] / Julien Bovet, Auteur . - 2014 . - 321-330.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 321-330
Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE ADAMTS13 ECHANGES PLASMATIQUES RITUXIMAB Résumé : Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est une pathologie rare au pronostic sombre en l’absence de traitement. L’objectif de l’étude était de comparer sur le plan clinique, biologique et thérapeutique, la prise en charge du PTT au Centre hospitalier du Mans avec la littérature et de rechercher des sous-groupes. Les critères d’inclusion étaient tous les patients hospitalisés entre 2006 et 2012 au CHM avec un taux de plaquettes inférieur à 150 G/L, une concentration d’hémoglobine inférieure à 110 g/L et un taux d’activité ADAMTS13 inférieure à 10 %. Onze patients ont été inclus, confirmant au niveau épidémiologique la rareté de cette pathologie et la prédominance chez la femme jeune, dysimmunitaire, d’origine afro-antillaise. Conformément à la littérature au niveau clinique, les patients avaient une symptomatologie hétérogène à prédominance neurologique avec une biologie non homogène se détachant de la « pentade » diagnostique décrite par Amorosi. Au niveau thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’échanges plasmatiques avec une substitution en plasma frais congelé, confirmant ce traitement comme référence à utiliser en première intention. La recherche de sous-groupes a permis de mettre en évidence 3 facteurs prédictifs de mortalité : l’âge supérieur à 70 ans, l’insuffisance rénale et la concentration d’haptoglobine supérieure à 0,10 g/L. Cette étude a permis de faire le point sur les recommandations des prises en charges clinique, biologique et thérapeutique du PTT et de mettre en évidence des facteurs prédictifs de mortalité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73880 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleUne microangiopathie thrombotique mimant une thrombopénie induite par l’héparine / Sophie HUYNH-MOYNOT in Annales de Biologie Clinique, ABC 71 / 1 ([05/03/2013])
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtDiagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme in Annales de Biologie Clinique, 5 (2001)
[article]
Titre : Diagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 551 - 557 Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE HEMOGRAMME SCHIZOCYTES THROMBOPENIE SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70538
in Annales de Biologie Clinique > 5 (2001) . - 551 - 557[article] Diagnostic des anémies hémolytiques mécaniques : contribution à l'hémogramme [texte imprimé] . - 2001 . - 551 - 557.
in Annales de Biologie Clinique > 5 (2001) . - 551 - 557
Mots-clés : ANEMIE HEMOLYTIQUE HEMOGRAMME SCHIZOCYTES THROMBOPENIE SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70538 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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