Centre de Documentation Campus Montignies
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Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Une hémophilie à 86 ans / Aurélie DAUMAS in La revue de gériatrie, Tome 40 - N°7 (Septembre 2015)
[article]
Titre : Une hémophilie à 86 ans Titre original : Haemophilia in a 86-year-old patient Type de document : texte imprimé Auteurs : Aurélie DAUMAS, Auteur ; Raphael CAUCHOIS, Auteur ; Emmanuel MASSY, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.433-437 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps antifacteur VIII Hémorragie Sujet âgé Rituximab Résumé : L’hémophilie acquise est une affection rare, touchant plus volontiers les sujets âgés, liée au développement d’anticorps dirigés contre le facteur VIII. Elle est une cause rare de syndrome hémorragique souvent sévère à connaitre. Le diagnostic doit être évoqué face à un allongement isolé du Temps de céphaline avec activateur (TCA) inexpliqué par le traitement ou les antécédents du patient dont l’exploration met en évidence un déficit isolé en facteur VIII. La mise en évidence d’un anticorps anti-facteur VIII permet le diagnostic définitif. Le retard au diagnostic expose le patient à des investigations ou à des actes invasifs pouvant se compliquer d’hémorragies.
La prise en charge repose sur les agents «by passant» pour traiter les complications hémorragiques et sur les
immunosuppresseurs pour inhiber la synthèse des anticorps anti-facteur VIII. Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 86 ans dont l’existence de facteurs favorisant la survenue d’un hématome du psoas (AAP, AVK et contexte de chute), puis un traitement par héparine ont retardé le diagnostic d’hémophilie acquise A. En raison de comorbidités, il a été traité par corticoïdes et rituximab, avec une rémission à un mois. Notre observation souligne qu’après le risque hémorragique initial de la maladie, les traitements immunosuppresseurs exposent à un risque infectieux majeur.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40252
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°7 (Septembre 2015) . - p.433-437[article] Une hémophilie à 86 ans = Haemophilia in a 86-year-old patient [texte imprimé] / Aurélie DAUMAS, Auteur ; Raphael CAUCHOIS, Auteur ; Emmanuel MASSY, Auteur . - 2015 . - p.433-437.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°7 (Septembre 2015) . - p.433-437
Mots-clés : Hémophilie A acquise Anticorps antifacteur VIII Hémorragie Sujet âgé Rituximab Résumé : L’hémophilie acquise est une affection rare, touchant plus volontiers les sujets âgés, liée au développement d’anticorps dirigés contre le facteur VIII. Elle est une cause rare de syndrome hémorragique souvent sévère à connaitre. Le diagnostic doit être évoqué face à un allongement isolé du Temps de céphaline avec activateur (TCA) inexpliqué par le traitement ou les antécédents du patient dont l’exploration met en évidence un déficit isolé en facteur VIII. La mise en évidence d’un anticorps anti-facteur VIII permet le diagnostic définitif. Le retard au diagnostic expose le patient à des investigations ou à des actes invasifs pouvant se compliquer d’hémorragies.
La prise en charge repose sur les agents «by passant» pour traiter les complications hémorragiques et sur les
immunosuppresseurs pour inhiber la synthèse des anticorps anti-facteur VIII. Nous rapportons le cas d’un homme âgé de 86 ans dont l’existence de facteurs favorisant la survenue d’un hématome du psoas (AAP, AVK et contexte de chute), puis un traitement par héparine ont retardé le diagnostic d’hémophilie acquise A. En raison de comorbidités, il a été traité par corticoïdes et rituximab, avec une rémission à un mois. Notre observation souligne qu’après le risque hémorragique initial de la maladie, les traitements immunosuppresseurs exposent à un risque infectieux majeur.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=40252 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans / Julien Bovet in Annales de Biologie Clinique, 72/3 (mai-juin 2014)
[article]
Titre : ADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Bovet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 321-330 Langues : Français (fre) Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE ADAMTS13 ECHANGES PLASMATIQUES RITUXIMAB Résumé : Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est une pathologie rare au pronostic sombre en l’absence de traitement. L’objectif de l’étude était de comparer sur le plan clinique, biologique et thérapeutique, la prise en charge du PTT au Centre hospitalier du Mans avec la littérature et de rechercher des sous-groupes. Les critères d’inclusion étaient tous les patients hospitalisés entre 2006 et 2012 au CHM avec un taux de plaquettes inférieur à 150 G/L, une concentration d’hémoglobine inférieure à 110 g/L et un taux d’activité ADAMTS13 inférieure à 10 %. Onze patients ont été inclus, confirmant au niveau épidémiologique la rareté de cette pathologie et la prédominance chez la femme jeune, dysimmunitaire, d’origine afro-antillaise. Conformément à la littérature au niveau clinique, les patients avaient une symptomatologie hétérogène à prédominance neurologique avec une biologie non homogène se détachant de la « pentade » diagnostique décrite par Amorosi. Au niveau thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’échanges plasmatiques avec une substitution en plasma frais congelé, confirmant ce traitement comme référence à utiliser en première intention. La recherche de sous-groupes a permis de mettre en évidence 3 facteurs prédictifs de mortalité : l’âge supérieur à 70 ans, l’insuffisance rénale et la concentration d’haptoglobine supérieure à 0,10 g/L. Cette étude a permis de faire le point sur les recommandations des prises en charges clinique, biologique et thérapeutique du PTT et de mettre en évidence des facteurs prédictifs de mortalité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73880
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 321-330[article] ADAMTS13 et purpura thrombotique thrombocytopénique Étude rétrospective au Centre hospitalier du Mans [texte imprimé] / Julien Bovet, Auteur . - 2014 . - 321-330.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 72/3 (mai-juin 2014) . - 321-330
Mots-clés : PURPURA THROMBOTIQUE THROMBOCYTOPENIQUE ADAMTS13 ECHANGES PLASMATIQUES RITUXIMAB Résumé : Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) est une pathologie rare au pronostic sombre en l’absence de traitement. L’objectif de l’étude était de comparer sur le plan clinique, biologique et thérapeutique, la prise en charge du PTT au Centre hospitalier du Mans avec la littérature et de rechercher des sous-groupes. Les critères d’inclusion étaient tous les patients hospitalisés entre 2006 et 2012 au CHM avec un taux de plaquettes inférieur à 150 G/L, une concentration d’hémoglobine inférieure à 110 g/L et un taux d’activité ADAMTS13 inférieure à 10 %. Onze patients ont été inclus, confirmant au niveau épidémiologique la rareté de cette pathologie et la prédominance chez la femme jeune, dysimmunitaire, d’origine afro-antillaise. Conformément à la littérature au niveau clinique, les patients avaient une symptomatologie hétérogène à prédominance neurologique avec une biologie non homogène se détachant de la « pentade » diagnostique décrite par Amorosi. Au niveau thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’échanges plasmatiques avec une substitution en plasma frais congelé, confirmant ce traitement comme référence à utiliser en première intention. La recherche de sous-groupes a permis de mettre en évidence 3 facteurs prédictifs de mortalité : l’âge supérieur à 70 ans, l’insuffisance rénale et la concentration d’haptoglobine supérieure à 0,10 g/L. Cette étude a permis de faire le point sur les recommandations des prises en charges clinique, biologique et thérapeutique du PTT et de mettre en évidence des facteurs prédictifs de mortalité. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73880 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents in La lettre du FNRS, 68 (2007)
[article]
Titre : Sur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 2 - 9 Mots-clés : LEUCEMIES MEDICAMENTS INTELLIGENTS ACTION SPECIFIQUE MUTATIONS INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE CHIMIOTHERAPIE IMMUNOTHERAPIE IMATINIB RITUXIMAB RESISTANCE PERSPECTIVES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72113
in La lettre du FNRS > 68 (2007) . - 2 - 9[article] Sur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents [texte imprimé] . - 2007 . - 2 - 9.
in La lettre du FNRS > 68 (2007) . - 2 - 9Réservation
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