Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Malformations'
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Les malformations ano-rectales chez l'enfant, des urgences chirurgicales / Lise Urru in Interbloc, N°1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Les malformations ano-rectales chez l'enfant, des urgences chirurgicales Type de document : texte imprimé Auteurs : Lise Urru, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 37-41 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations Malformations ano-rectales Malformations congénitales Chirurgie pédiatrique Résumé : Les malformations ano-rectales comprennent plusieurs types d'anomalies congénitales, définies comme l'absence d'orifice anal en place normale. Elles interrompent, de façon totale ou partielle, la continuité de la portion terminale du tube digestif. L'incidence de ces malformations s'élève à un sur 3500 à 5000 naissances, soit 400 nouveaux cas par an en France. Ces anomalies touchent plus de garçons que de filles, avec un ratio de 1,6 pour 1. Le centre de référence maladies rares pour les malformations ano-rectales et pelviennes (Marep) de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) prend en charge les patients atteints de ces pathologies de la naissance à l'âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48365
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 37-41[article] Les malformations ano-rectales chez l'enfant, des urgences chirurgicales [texte imprimé] / Lise Urru, Auteur . - 2017 . - p. 37-41.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 37-41
Mots-clés : Malformations Malformations ano-rectales Malformations congénitales Chirurgie pédiatrique Résumé : Les malformations ano-rectales comprennent plusieurs types d'anomalies congénitales, définies comme l'absence d'orifice anal en place normale. Elles interrompent, de façon totale ou partielle, la continuité de la portion terminale du tube digestif. L'incidence de ces malformations s'élève à un sur 3500 à 5000 naissances, soit 400 nouveaux cas par an en France. Ces anomalies touchent plus de garçons que de filles, avec un ratio de 1,6 pour 1. Le centre de référence maladies rares pour les malformations ano-rectales et pelviennes (Marep) de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) prend en charge les patients atteints de ces pathologies de la naissance à l'âge adulte. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48365 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtTraitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance / Hélène Boumard in Interbloc, N°1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Traitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 33-36 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Laparoschisis Omphalocèle Hernie ombilicale Chirurgie Résumé : L'omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l'ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd'hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d'éventration peuvent également être proposées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48364
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 33-36[article] Traitements chirurgicaux de l'omphalocèle et du laparoschisis à la naissance [texte imprimé] / Hélène Boumard, Auteur ; Pierre Yves Huaume, Auteur ; Catherine Jeudy, Auteur . - 2017 . - p. 33-36.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 33-36
Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Laparoschisis Omphalocèle Hernie ombilicale Chirurgie Résumé : L'omphalocèle est un défaut de fermeture de la paroi abdominale, au niveau de l'ombilic. Le laparoschisis est, lui, une éviscération du tube digestif à travers un défect pariétal latéro-ombilical, le plus souvent droit. Le traitement chirurgical de ces malformations congénitales, dans les premières heures qui suivent la naissance, consiste en une fermeture pariétale primitive ou secondaire, selon la technique de Schuster. Aujourd'hui, une cicatrisation dirigée puis une cure d'éventration peuvent également être proposées. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48364 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtOpérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage / Bernardine Garcia in Interbloc, N°1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Opérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage Type de document : texte imprimé Auteurs : Bernardine Garcia, Auteur ; Dominique Forgues, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 29-32 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie de l'œsophage Nouveau-né œsophage -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Résumé : La prise en charge du nouveau-né atteint d'une atrésie de l'œsophage doit être réalisée dans un environnement spécialisé avec un personnel dédié à la néonatalogie, tant au niveau anesthésique que chirurgical. Cette malformation, relativement fréquente, est considérée comme une semi-urgence. Les risques spécifiques liés au nouveau-né imposent rigueur, rapidité et coordination de toute l'équipe. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48363
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 29-32[article] Opérer le nouveau-né porteur d'une atrésie de l'œsophage [texte imprimé] / Bernardine Garcia, Auteur ; Dominique Forgues, Auteur . - 2017 . - p. 29-32.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 29-32
Mots-clés : Atrésie de l'œsophage Nouveau-né œsophage -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Résumé : La prise en charge du nouveau-né atteint d'une atrésie de l'œsophage doit être réalisée dans un environnement spécialisé avec un personnel dédié à la néonatalogie, tant au niveau anesthésique que chirurgical. Cette malformation, relativement fréquente, est considérée comme une semi-urgence. Les risques spécifiques liés au nouveau-né imposent rigueur, rapidité et coordination de toute l'équipe. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48363 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtTechnique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade / Estelle Barbot in Interbloc, N°1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Technique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 42-45 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Hypospadias Hypospade Urètre -- Malformmations Urologie pédiatrique Technique de Duplay Résumé : L'hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l'exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu'à son adolescence. L'hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48366
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 42-45[article] Technique de Duplay pour traiter l'enfant porteur d'hypospade [texte imprimé] / Estelle Barbot, Auteur ; Bernardine Garcia, Auteur ; Nicolas Kalfa, Auteur . - 2017 . - p. 42-45.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 42-45
Mots-clés : Malformations Malformations congénitales Hypospadias Hypospade Urètre -- Malformmations Urologie pédiatrique Technique de Duplay Résumé : L'hypospade, ou hypospadias, est la deuxième malformation génitale chez le garçon, avec un cas sur 300 naissances masculines en France. Sa cause est génétique mais aussi environnementale, liée notamment à l'exposition à des perturbateurs endocriniens. Sa prise en charge doit être précoce et le suivi se poursuivre jusqu'à son adolescence. L'hypospade antérieur représente la forme la plus fréquente. La technique de Duplay est à privilégier pour corriger cette malformation. Cette chirurgie délicate nécessite un environnement opératoire spécialisé. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48366 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtTraitement du diastème laryngé chez le nouveau-né / Adam Da Costa Lopes in Interbloc, N°1 (Janvier-Mars 2017)
[article]
Titre : Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né Type de document : texte imprimé Auteurs : Adam Da Costa Lopes, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 25-28 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diastème laryngé Larynx -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Nouveau-né Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s'alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l'anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d'un service d'ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48362
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 25-28[article] Traitement du diastème laryngé chez le nouveau-né [texte imprimé] / Adam Da Costa Lopes, Auteur . - 2017 . - p. 25-28.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > N°1 (Janvier-Mars 2017) . - p. 25-28
Mots-clés : Diastème laryngé Larynx -- Chirurgie Malformations Malformations congénitales Nouveau-né Résumé : Le diastème laryngé est une malformation congénitale qui nécessite réparation, afin de permettre au nouveau-né de respirer et de s'alimenter sans difficulté. La stratégie thérapeutique est fonction de la gravité de l'anomalie mais requiert le plus souvent un traitement chirurgical précoce dans le cadre d'un service d'ORL pédiatrique spécialisé. Le centre de compétences de l'Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP) accompagne les nourrissons et leurs parents dans la prise en charge de cette pathologie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=48362 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtDiagnostic prénatal / DOMMERGUES Marc, AYME Ségolène, JANIAUD Paul, SEROR Valérie et al.
PermalinkD'où venons-nous, où allons-nous ? Éthique des débuts de vie depuis 25 ans / Luc Roegiers in Ethica Clinica, 100 (Octobre-décembre 2020)
PermalinkLes secrets du cortex in La lettre du FNRS, 69 (2007)
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