Centre de Documentation Campus Montignies
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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie de Charcot, Maladie neurodégénérative, Maladie neuromusculaire, Physiopathologie, Sémiologie, SLA'
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Pathogenèse et évolution de la sclérose latérale amyotrophique in Kinésithérapie, la revue, 257 (Mai 2023)
[article]
Titre : Pathogenèse et évolution de la sclérose latérale amyotrophique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 4-10 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sclérose en plaques Sclérose latérale amyotrophique maladie neurodégénérative Maladie de Charcot, Maladie neurodégénérative, Maladie neuromusculaire, Physiopathologie, Sémiologie, SLA Résumé : Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare neurodegenerative disorder resulting from damage to motor neurons. Mostly sporadic, ALS is qualified as « familial » in 5 % of cases. Its origin lies in predisposing genetic factors and environmental factors. There are two main forms, spinal and bulbar, depending on the initial topography of the deficits. In any case, there is a decrease in muscular strength that becomes more and more extensive. This usually leads to acute respiratory failure and death after a few years of evolution. ALS is a condition that can be difficult to diagnose. Affected patients require regular and multidisciplinary care to best support them from diagnosis to the end of life. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110621
in Kinésithérapie, la revue > 257 (Mai 2023) . - p. 4-10[article] Pathogenèse et évolution de la sclérose latérale amyotrophique [texte imprimé] . - 2023 . - p. 4-10.
Langues : Français (fre)
in Kinésithérapie, la revue > 257 (Mai 2023) . - p. 4-10
Mots-clés : Sclérose en plaques Sclérose latérale amyotrophique maladie neurodégénérative Maladie de Charcot, Maladie neurodégénérative, Maladie neuromusculaire, Physiopathologie, Sémiologie, SLA Résumé : Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare neurodegenerative disorder resulting from damage to motor neurons. Mostly sporadic, ALS is qualified as « familial » in 5 % of cases. Its origin lies in predisposing genetic factors and environmental factors. There are two main forms, spinal and bulbar, depending on the initial topography of the deficits. In any case, there is a decrease in muscular strength that becomes more and more extensive. This usually leads to acute respiratory failure and death after a few years of evolution. ALS is a condition that can be difficult to diagnose. Affected patients require regular and multidisciplinary care to best support them from diagnosis to the end of life. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110621 Exemplaires (1)
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