Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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25 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Sclérose latérale amyotrophique'
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Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé / Marion Pepin in La revue de gériatrie, Tome 40 - N°10 (Décembre 2015)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé : à propos de deux cas Type de document : texte imprimé Auteurs : Marion Pepin Année de publication : 2015 Article en page(s) : p.589-592 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gériatrie Sclérose latérale amyotrophique Sujet âgé Résumé : La sclérose latérale amyotrophique est une affection neuro-dégénérative grave, mais rare et méconnue chez le sujet âgé. Le diagnostic est souvent difficile en raison de manifestations cliniques initiales hétérogènes, peu spécifiques et qui peuvent être mises sur le compte d?autres affections chez le sujet âgé poly-pathologique. Nous rapportons le cas de deux patients pour lesquels le diagnostic a été porté lors de leur hospitalisation en soins de suite et réadaptation à l?âge de 82 et 83 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41792
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°10 (Décembre 2015) . - p.589-592[article] Sclérose latérale amyotrophique chez le sujet âgé : à propos de deux cas [texte imprimé] / Marion Pepin . - 2015 . - p.589-592.
Langues : Français (fre)
in La revue de gériatrie > Tome 40 - N°10 (Décembre 2015) . - p.589-592
Mots-clés : Gériatrie Sclérose latérale amyotrophique Sujet âgé Résumé : La sclérose latérale amyotrophique est une affection neuro-dégénérative grave, mais rare et méconnue chez le sujet âgé. Le diagnostic est souvent difficile en raison de manifestations cliniques initiales hétérogènes, peu spécifiques et qui peuvent être mises sur le compte d?autres affections chez le sujet âgé poly-pathologique. Nous rapportons le cas de deux patients pour lesquels le diagnostic a été porté lors de leur hospitalisation en soins de suite et réadaptation à l?âge de 82 et 83 ans. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=41792 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtSclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? / Catherine Duculot in Soins Palliatifs.be, 42 (Mars 2019)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p.14-20 Langues : Français (fre) Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Etiologie Symptôme Diagnostic Evolution Traitement Equipe soignante Interdisciplinarité Prise en charge Aide Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78258
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20[article] Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou Maladie de Charcot) : de quoi parle-t-on ? [texte imprimé] / Catherine Duculot, Auteur ; Amélie Remacle, Auteur ; Christophe Taens, Auteur . - 2019 . - p.14-20.
Langues : Français (fre)
in Soins Palliatifs.be > 42 (Mars 2019) . - p.14-20
Mots-clés : Soins palliatifs Sclérose latérale amyotrophique Maladie dégénérative Etiologie Symptôme Diagnostic Evolution Traitement Equipe soignante Interdisciplinarité Prise en charge Aide Résumé : La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot (à ne pas confondre avec Charcot Marie Tooth), est une maladie dégénérative qui touche les neurones moteurs, ou motoneurones. Ces motoneurones situés dans la moelle épinière et le cerveau commandent les muscles qui permettent les mouvements volontaires. Au cours de la SLA, ces neurones moteurs disparaissent progressivement, entraînant une paralysie. La maladie a des formes d’évolution différentes. La durée de vie moyenne, à partir du diagnostic est de 3-4 ans (mais peut aller de 3 mois à 30 ans dans certains cas particuliers). L’âge moyen au moment du diagnostic est de 60 ans (mais peut aller de 20 ans à 85 ans avec un pic du taux d’incidence entre 60 et 75 ans). La SLA n’est pas une maladie rare puisqu’elle touche plus ou moins 500 personnes en Belgique et qu’à peu près 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=78258 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtSclérose latérale amyotrophique in Revue du praticien medecine generale, Volume 26 numéro 890 (novembre 2012)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 767-769 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE Résumé : Sommaire :
- faire le diagnostic
- évolution : toujours péjorative
- prise en charge symptomatiquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29431
in Revue du praticien medecine generale > Volume 26 numéro 890 (novembre 2012) . - p. 767-769[article] Sclérose latérale amyotrophique [texte imprimé] . - 2012 . - p. 767-769.
Langues : Français (fre)
in Revue du praticien medecine generale > Volume 26 numéro 890 (novembre 2012) . - p. 767-769
Mots-clés : SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE Résumé : Sommaire :
- faire le diagnostic
- évolution : toujours péjorative
- prise en charge symptomatiquePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29431 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtSclérose latérale amyotrophique : cellules protectrices défaillantes in La lettre du FNRS, 63 (2005)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique : cellules protectrices défaillantes Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : 32 - 33 Mots-clés : SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE CHARCOT DEGENERESCENCE NEURONALE MECANISMES CELLULAIRES ET MOLECULAIRES MUTATIONS ASTROCYTES EXCITOTOXICITE GLUTAMATE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72095
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 32 - 33[article] Sclérose latérale amyotrophique : cellules protectrices défaillantes [texte imprimé] . - 2005 . - 32 - 33.
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 32 - 33Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSclérose latérale amyotrophique : comment la démasquer tôt in Revue du praticien medecine generale, Volume 20 numéro 720/721 (Février 2006)
[article]
Titre : Sclérose latérale amyotrophique : comment la démasquer tôt Type de document : texte imprimé Année de publication : 2006 Article en page(s) : p147 à p150 Mots-clés : NEUROPATHIE SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE Résumé : Cette maladie neurodégénérative, grave et loin d'être rare, atteint les motoneurones centraux et périphériques et entraîne une paralysie progressive. Les formes cliniques de la maladie débutante sont souvent trompeuses (fatigue, perte de poids, dyspnée, trouble de la marche, gêne à la mobilité d'une épaule). L'examen clé du diagnostic est un électroneuromyogramme complet
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29592
in Revue du praticien medecine generale > Volume 20 numéro 720/721 (Février 2006) . - p147 à p150[article] Sclérose latérale amyotrophique : comment la démasquer tôt [texte imprimé] . - 2006 . - p147 à p150.
in Revue du praticien medecine generale > Volume 20 numéro 720/721 (Février 2006) . - p147 à p150
Mots-clés : NEUROPATHIE SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE Résumé : Cette maladie neurodégénérative, grave et loin d'être rare, atteint les motoneurones centraux et périphériques et entraîne une paralysie progressive. Les formes cliniques de la maladie débutante sont souvent trompeuses (fatigue, perte de poids, dyspnée, trouble de la marche, gêne à la mobilité d'une épaule). L'examen clé du diagnostic est un électroneuromyogramme complet
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=29592 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtConsultation spécialisée SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique) / Violaine Guy in Ergothérapies, N° 57 (Avril 2015)
PermalinkDossier : prendre soin des personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique in Soins, 726 (Juin 2008)
PermalinkIdentifier les mécanismes de défense en jeu pour mieux accompagner : exemple de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) / Caroline Olejnik in Ergothérapies, 66 (Juillet 2017)
PermalinkKinésithérapie libérale pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique / Clémentine Tourlet in Kinésithérapie, la revue, 257 (Mai 2023)
PermalinkNeuropsychopathologie de la sclérose latérale amyotrophique / Michèle Chazot-Balcon in La revue de l'infirmière, 254 (Octobre 2019)
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