Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
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Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MINÉRALISATION'
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Application des profils d’exactitude pour la validation de l’analyse élémentaire dans des matrices alimentaires par une méthode de spectrométrie d’émission atomique à plasma généré par micro-ondes / Anthony Debroux
Titre : Application des profils d’exactitude pour la validation de l’analyse élémentaire dans des matrices alimentaires par une méthode de spectrométrie d’émission atomique à plasma généré par micro-ondes Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Anthony Debroux, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale faculté de Gembloux spectrométrie d'émission MP-AES validation outils statistiques minéralisation méthode des ajouts dosés Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................ 7
1. Contexte général ................................................................................................................. 9
1.1. La spectrométrie d’émission ........................................................................................ 9
1.1.1. Spectromètre d’émission atomique à plasma par micro-ondes .......................... 10
1.1.2. Comparaison entre le MP-AES et un spectromètre à émission optique couramment utilisé ........................................................................................................... 18
1.2. Les éléments .............................................................................................................. 19
1.3. La validation de méthode par profil d’exactitude ...................................................... 20
1.3.1. Les outils statistiques ......................................................................................... 21
1.3.2. Les erreurs de dosage ......................................................................................... 24
2. Objectif et stratégie .......................................................................................................... 26
3. Matériel et méthode .......................................................................................................... 29
3.1 Le matériel de laboratoire .......................................................................................... 29
3.2 Solution standard pour l’étalonnage .......................................................................... 29
3.3 Préparation de l’échantillon ....................................................................................... 30
3.3.1. La minéralisation ................................................................................................ 30
3.3.2. Méthode des ajouts dosés ................................................................................... 32
3.4 L’appareil ................................................................................................................... 37
4. Résultats et discussions .................................................................................................... 39
Conclusion ................................................................................................................................ 55
Table des abréviations .............................................................................................................. 57
Table des figures ...................................................................................................................... 59
Bibliographie ............................................................................................................................ 61
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65666 Application des profils d’exactitude pour la validation de l’analyse élémentaire dans des matrices alimentaires par une méthode de spectrométrie d’émission atomique à plasma généré par micro-ondes [TFE / Mémoire] / Anthony Debroux, . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale faculté de Gembloux spectrométrie d'émission MP-AES validation outils statistiques minéralisation méthode des ajouts dosés Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Lieu de stage
Introduction ................................................................................................................................ 7
1. Contexte général ................................................................................................................. 9
1.1. La spectrométrie d’émission ........................................................................................ 9
1.1.1. Spectromètre d’émission atomique à plasma par micro-ondes .......................... 10
1.1.2. Comparaison entre le MP-AES et un spectromètre à émission optique couramment utilisé ........................................................................................................... 18
1.2. Les éléments .............................................................................................................. 19
1.3. La validation de méthode par profil d’exactitude ...................................................... 20
1.3.1. Les outils statistiques ......................................................................................... 21
1.3.2. Les erreurs de dosage ......................................................................................... 24
2. Objectif et stratégie .......................................................................................................... 26
3. Matériel et méthode .......................................................................................................... 29
3.1 Le matériel de laboratoire .......................................................................................... 29
3.2 Solution standard pour l’étalonnage .......................................................................... 29
3.3 Préparation de l’échantillon ....................................................................................... 30
3.3.1. La minéralisation ................................................................................................ 30
3.3.2. Méthode des ajouts dosés ................................................................................... 32
3.4 L’appareil ................................................................................................................... 37
4. Résultats et discussions .................................................................................................... 39
Conclusion ................................................................................................................................ 55
Table des abréviations .............................................................................................................. 57
Table des figures ...................................................................................................................... 59
Bibliographie ............................................................................................................................ 61
AnnexesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65666 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Ostéomalacies / M.H. Lafage-Proust in EMC : Appareil locomoteur, (Juin 2013)
[article]
Titre : Ostéomalacies Type de document : texte imprimé Auteurs : M.H. Lafage-Proust Année de publication : 2013 Article en page(s) : 14-024-B-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Minéralisation Fractures Fissures Hypophosphatémie Vitamine D FGF23 Histomorphométrie osseuse Résumé : L'ostéomalacie est caractérisée par un trouble de la minéralisation qui conduit à l'accumulation de matrice osseuse nouvellement formée non minéralisée. Elle affecte le squelette de façon diffuse et le fragilise, avec survenue de fractures ou de fissures spontanées localisées principalement aux côtes, au bassin et aux membres inférieurs. Malgré sa relative rareté, l'ostéomalacie doit faire partie des diagnostics à évoquer devant un syndrome douloureux diffus mal étiqueté. Les étiologies des ostéomalacies relèvent de trois grandes causes : un trouble du métabolisme de la vitamine D à quelque niveau que ce soit (hépatique, digestif, rénal) avec notamment la carence vitaminique qui représente la cause la plus fréquente d'ostéomalacie ; une fuite rénale de phosphates qui peut être acquise ou héréditaire, et qui dépend souvent d'une anomalie du métabolisme du fibroblast growth factor 23, une hormone d'origine osseuse qui contrôle l'excrétion urinaire du phosphate. Enfin, il existe des causes rares liées à une altération locale du processus de minéralisation osseuse. L'ostéomalacie carentielle répond favorablement au traitement. Note de contenu : Rappels physiologiques
Hormones impliquées dans la minéralisation osseuse
Rappels de biologie osseuse en référence à l'ostéomalacie
Signes cliniques
Douleurs osseuses et fractures
Déformations
Myopathie
Manifestations articulaires
Imagerie
Signes radiologiques
Scanner et imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Densitométrie osseuse
Signes biologiques
Diagnostic
Diagnostic histologique
Diagnostic histomorphométrique
Étiologies
Ostéomalacies liées à un trouble du métabolisme de la vitamine D
Rachitismes ou ostéomalacies indépendants de la vitamine D
TraitementPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43697
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-024-B-10 [Tome 1][article] Ostéomalacies [texte imprimé] / M.H. Lafage-Proust . - 2013 . - 14-024-B-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Juin 2013) . - 14-024-B-10 [Tome 1]
Mots-clés : Minéralisation Fractures Fissures Hypophosphatémie Vitamine D FGF23 Histomorphométrie osseuse Résumé : L'ostéomalacie est caractérisée par un trouble de la minéralisation qui conduit à l'accumulation de matrice osseuse nouvellement formée non minéralisée. Elle affecte le squelette de façon diffuse et le fragilise, avec survenue de fractures ou de fissures spontanées localisées principalement aux côtes, au bassin et aux membres inférieurs. Malgré sa relative rareté, l'ostéomalacie doit faire partie des diagnostics à évoquer devant un syndrome douloureux diffus mal étiqueté. Les étiologies des ostéomalacies relèvent de trois grandes causes : un trouble du métabolisme de la vitamine D à quelque niveau que ce soit (hépatique, digestif, rénal) avec notamment la carence vitaminique qui représente la cause la plus fréquente d'ostéomalacie ; une fuite rénale de phosphates qui peut être acquise ou héréditaire, et qui dépend souvent d'une anomalie du métabolisme du fibroblast growth factor 23, une hormone d'origine osseuse qui contrôle l'excrétion urinaire du phosphate. Enfin, il existe des causes rares liées à une altération locale du processus de minéralisation osseuse. L'ostéomalacie carentielle répond favorablement au traitement. Note de contenu : Rappels physiologiques
Hormones impliquées dans la minéralisation osseuse
Rappels de biologie osseuse en référence à l'ostéomalacie
Signes cliniques
Douleurs osseuses et fractures
Déformations
Myopathie
Manifestations articulaires
Imagerie
Signes radiologiques
Scanner et imagerie par résonance magnétique
Scintigraphie osseuse
Densitométrie osseuse
Signes biologiques
Diagnostic
Diagnostic histologique
Diagnostic histomorphométrique
Étiologies
Ostéomalacies liées à un trouble du métabolisme de la vitamine D
Rachitismes ou ostéomalacies indépendants de la vitamine D
TraitementPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=43697 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Chimie analytique, analyse chimique et chimiométrie / Christian J. Ducauze
Titre : Chimie analytique, analyse chimique et chimiométrie : concepts, démarche et méthodes Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian J. Ducauze (19..-....), Auteur Année de publication : DL 2014, cop. 2014 Importance : 1 vol. (XVII-366 p.) Présentation : fig., graph., tabl., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1573-2 Mots-clés : CHIMIE ANALYTIQUE ANALYSE CHIMIQUE MÉTHODE D'ANALYSE PHYSICOCHIMIQUE MINÉRALISATION KJELDAHL MÉTHODES CHROMATOGRAPHIQUES SPECTROMÉTRIE STATISTIQUE STUDENT ANOVA RÉGRESSION LINÉAIRE Index. décimale : 543 Chimie analytique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65490 Chimie analytique, analyse chimique et chimiométrie : concepts, démarche et méthodes [texte imprimé] / Christian J. Ducauze (19..-....), Auteur . - DL 2014, cop. 2014 . - 1 vol. (XVII-366 p.) : fig., graph., tabl., couv. ill. en coul. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-7430-1573-2
Mots-clés : CHIMIE ANALYTIQUE ANALYSE CHIMIQUE MÉTHODE D'ANALYSE PHYSICOCHIMIQUE MINÉRALISATION KJELDAHL MÉTHODES CHROMATOGRAPHIQUES SPECTROMÉTRIE STATISTIQUE STUDENT ANOVA RÉGRESSION LINÉAIRE Index. décimale : 543 Chimie analytique Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65490 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 543 DUC C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponiblePhysiologie du tissu osseux / R. Levasseur in EMC : Appareil locomoteur, Vol.14, n°1 (Janvier 2019)
[article]
Titre : Physiologie du tissu osseux Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Levasseur Année de publication : 2019 Article en page(s) : 14-002-B-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéoblaste Ostéocyte Ostéoclaste Remodelage osseux Minéralisation Vascularisation Innervation Système nerveux sympathique Voie Wnt/LRP5 RANKL FGF23 Ostéoporose Résumé : Le tissu osseux se différencie des autres tissus conjonctifs par sa capacité à se minéraliser en formant des cristaux d'hydroxyapatite. Cela lui confère une propriété de protection et de résistance aux contraintes mécaniques, mais il devient aussi de fait un réservoir de calcium et de phosphate pour l'organisme. Les échanges entre le tissu osseux et l'organisme sont contrôlés par des hormones calciotropes telles que la parathormone, la vitamine D et la calcitonine, mais aussi par le FGF23 pour le phosphate. Le tissu osseux abrite également l'hématopoïèse qui fournit les différentes cellules nécessaires à la défense de l'organisme, ainsi que les cellules précurseurs impliquées dans le remodelage osseux, telles que les ostéoclastes qui résorbent l'os ancien et les ostéoblastes qui fabriquent un tissu osseux nouveau. Ces cellules entrent en action grâce à la mobilisation de facteurs de transcription qui orientent la différenciation de cellules souches vers les cellules osseuses, comme Runx2 pour les ostéoblastes. L'activation de la voie RANK/RANKL/ostéprotégérine mobilise les ostéoclastes et régule le couplage avec l'action des ostéoblastes. La voie Wnt/LRP5 contrôle le niveau de formation osseuse des ostéoblastes. Aussi, il existe de nombreuses interactions entre le tissu osseux et le reste de l'organisme, comme la régulation de l'appétit et de la fonction sexuelle avec la leptine ou la participation à la régulation des cellules pancréatiques avec l'ostéocalcine. L'ostéocyte joue un rôle majeur à la fois dans la régulation de l'adaptation du remodelage osseux aux contraintes mécaniques, mais aussi dans l'homéostasie du phosphate en secrétant le FGF23, hormone phosphaturiante. Le remodelage osseux est également sous le contrôle du système neurovasculaire dont le rôle majeur ne cesse de grandir. La meilleure compréhension de ces mécanismes régulant le remodelage osseux et ses interactions avec les autres organes offre de belles cibles thérapeutiques en perspective. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81900
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-002-B-10 [Tome 1][article] Physiologie du tissu osseux [texte imprimé] / R. Levasseur . - 2019 . - 14-002-B-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.14, n°1 (Janvier 2019) . - 14-002-B-10 [Tome 1]
Mots-clés : Ostéoblaste Ostéocyte Ostéoclaste Remodelage osseux Minéralisation Vascularisation Innervation Système nerveux sympathique Voie Wnt/LRP5 RANKL FGF23 Ostéoporose Résumé : Le tissu osseux se différencie des autres tissus conjonctifs par sa capacité à se minéraliser en formant des cristaux d'hydroxyapatite. Cela lui confère une propriété de protection et de résistance aux contraintes mécaniques, mais il devient aussi de fait un réservoir de calcium et de phosphate pour l'organisme. Les échanges entre le tissu osseux et l'organisme sont contrôlés par des hormones calciotropes telles que la parathormone, la vitamine D et la calcitonine, mais aussi par le FGF23 pour le phosphate. Le tissu osseux abrite également l'hématopoïèse qui fournit les différentes cellules nécessaires à la défense de l'organisme, ainsi que les cellules précurseurs impliquées dans le remodelage osseux, telles que les ostéoclastes qui résorbent l'os ancien et les ostéoblastes qui fabriquent un tissu osseux nouveau. Ces cellules entrent en action grâce à la mobilisation de facteurs de transcription qui orientent la différenciation de cellules souches vers les cellules osseuses, comme Runx2 pour les ostéoblastes. L'activation de la voie RANK/RANKL/ostéprotégérine mobilise les ostéoclastes et régule le couplage avec l'action des ostéoblastes. La voie Wnt/LRP5 contrôle le niveau de formation osseuse des ostéoblastes. Aussi, il existe de nombreuses interactions entre le tissu osseux et le reste de l'organisme, comme la régulation de l'appétit et de la fonction sexuelle avec la leptine ou la participation à la régulation des cellules pancréatiques avec l'ostéocalcine. L'ostéocyte joue un rôle majeur à la fois dans la régulation de l'adaptation du remodelage osseux aux contraintes mécaniques, mais aussi dans l'homéostasie du phosphate en secrétant le FGF23, hormone phosphaturiante. Le remodelage osseux est également sous le contrôle du système neurovasculaire dont le rôle majeur ne cesse de grandir. La meilleure compréhension de ces mécanismes régulant le remodelage osseux et ses interactions avec les autres organes offre de belles cibles thérapeutiques en perspective. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=81900 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire