Centre de Documentation Campus Montignies
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14 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEMATOPOIESE'
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CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références / LEON NTHEUBISSE
Titre : CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : LEON NTHEUBISSE, Auteur Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 CytoDiff™ de la formule sanguine et comparaison par rapport aux méthodes de références [TFE / Mémoire] / LEON NTHEUBISSE, Auteur . - 2016.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CNDG Gosselies hématopoïèse cytoDiff hémogramme formule leucocytaire hémopathie cytométrie en flux Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Introduction ...................................................................................................................... 8
1 Hématopoïèse ........................................................................................................... 10
1.1 Définition...................................................................................................................................................10
1.2 Localisation ...............................................................................................................................................10
1.3 Mécanisme de différenciation...................................................................................................................11
1.3.1 Les cellules souches hématopoïétiques ...............................................................................................11
1.3.2 Les progéniteurs ...................................................................................................................................11
1.3.3 Les précurseurs .....................................................................................................................................11
1.4 Régulation .................................................................................................................................................12
1.4.1 Les facteurs de croissance CSF (Colony Stimulating Factors) ...............................................................13
1.4.2 Le microenvironnement médullaire .....................................................................................................13
1.4.3 Les facteurs de régulation négatifs.......................................................................................................13
1.5 Importance clinique ..................................................................................................................................13
2 Hémogramme et formule leucocytaire ...................................................................... 14
2.1 Eléments figurés du sang .........................................................................................................................14
2.2 Valeurs de références ................................................................................................................................16
2.3 Formule leucocytaire et variations ............................................................................................................17
2.4 Validation de l’hémogramme ...................................................................................................................17
3 Quelques hémopathies malignes ............................................................................... 18
3.1 Leucémie aiguë .........................................................................................................................................18
3.1.1 Leucémies myéloïdes aiguës ................................................................................................................18
3.1.2 Leucémies lymphoblastiques aigües ....................................................................................................19
3.1.3 Manifestations cliniques.......................................................................................................................19
3.2 La leucémie myéloïde chronique ...............................................................................................................19
3.3 La maladie de Vaquez ou polyglobulie primitive : .....................................................................................20
3.4 La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive .............................................................................21
3.5 Les lymphomes ..........................................................................................................................................21
4 Automates ................................................................................................................ 21
4.1 Analyseur hématologique (cas du Coulter DxH800) .................................................................................21
4.2 Principe de l’ACCUCOUNT [7] ....................................................................................................................22
4.2.1 Numération leucocytaire ......................................................................................................................22
4.2.2 Numération des globules rouges ..........................................................................................................22
4.2.3 Formule leucocytaire ............................................................................................................................23
4.2.4 Numération des plaquettes ..................................................................................................................23
5 Cellavision ................................................................................................................ 23
6 Cytométrie en flux .................................................................................................... 23
6.1 Principe .....................................................................................................................................................23
6.1.1 La partie fluidique : ...............................................................................................................................24
6.1.2 La partie optique et électronique .........................................................................................................24
6.1.3 Compensations de fluorescence ..........................................................................................................25
6.1.4 La partie informatique ..........................................................................................................................25
7 Réactif CytoDiff™ ...................................................................................................... 26
7.1 Rôle ...........................................................................................................................................................26
7.2 Principe .....................................................................................................................................................26
7.3 Les marqueurs ...........................................................................................................................................26
8 Matériels et méthodes .............................................................................................. 36
8.1 Coulter DxH800 .........................................................................................................................................36
8.2 Cytomic FC 500 ..........................................................................................................................................37
8.3 Microscopie ...............................................................................................................................................40
8.4 Cellavision .................................................................................................................................................41
9 Résultats et Discussion .............................................................................................. 43
9.1 Patients normaux ......................................................................................................................................43
9.1.1 Déterminations des valeurs de références ..........................................................................................43
9.1.2 Corrélation entre CytoDiff™ - DxH800, CytoDiff™- Cellavision, CytoDiff™- microscopie .....................44
9.2 Patients pathologiques .............................................................................................................................45
9.3 Répétabilité du CytoDiff™ .........................................................................................................................46
9.4 Stabilité du CytoDiff™ ...............................................................................................................................48
9.5 Évaluation du CytoDiff™............................................................................................................................49
Conclusion générale ......................................................................................................... 50
Bibliographie ................................................................................................................... 51
Tables des illustrations..................................................................................................... 53
Table des figures ....................................................................................................................................................53
Table des tableaux .................................................................................................................................................54
Table des annexes ...... 54Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65684 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies / PERRINE BOLAND
Titre : Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : PERRINE BOLAND, Année de publication : 2016 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : Biologie médicale Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille hématopoïèse leucémie aigüe traitement culture cellulaire décongélation coculture activité cytotoxique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction générale ............................................................................................................................. 10
I. Contexte général ................................................................................................................................ 12
1. Qu’est-ce que l’hématopoïèse ? ............................................................................................. 12
2. Leucémie aigüe ...................................................................................................................... 13
3. Traitement de la leucémie aigüe ............................................................................................ 15
II. Objectifs et stratégies ........................................................................................................................ 18
III. Matériels et méthodes ...................................................................................................................... 20
Matériel ............................................................................................................................................. 20
1. Appareillage, réactifs et milieux ............................................................................................ 20
2. Culture Cellulaire .................................................................................................................. 21
3. Protocole de décongélation.................................................................................................... 22
Méthode ............................................................................................................................................. 23
Objectif 1 : Optimisation des conditions de culture de cellules primaires issues de patients leucémiques ....................................................................................................................................... 23
1. Tests de milieux de culture .................................................................................................... 23
2. Coculture sur cellules stromales ............................................................................................ 29
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chémogrammes ........................................................................................................................................................... 33
1. Comparaison des plaques 384 puits noire et blanche ............................................................ 33
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 34
IV. Résultats .......................................................................................................................................... 38
Objectif n°1 : Optimisation des conditions de culture ....................................................................... 38
1. Mononuclear Cell Medium.................................................................................................... 39
2. IMDM 20% FCS et IMDM 20% FCS complémenté de cytokines ....................................... 41
3. Coculture ............................................................................................................................... 49
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chemogrammes ........................................................................................................................................................... 53
1. Comparaison des plaques 384 puits blanche et noire ............................................................ 53
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 56
Discussion et perspectives ..................................................................................................................... 60
Bibliographie ......................................................................................................................................... 64
AnnexePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65663 Mise au point et optimisation d’un protocole de chimiogramme sur cellules primaires de leucémies [TFE / Mémoire] / PERRINE BOLAND, . - 2016.
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Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biologie médicale Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille hématopoïèse leucémie aigüe traitement culture cellulaire décongélation coculture activité cytotoxique Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements
Présentation du lieu de stage
Introduction générale ............................................................................................................................. 10
I. Contexte général ................................................................................................................................ 12
1. Qu’est-ce que l’hématopoïèse ? ............................................................................................. 12
2. Leucémie aigüe ...................................................................................................................... 13
3. Traitement de la leucémie aigüe ............................................................................................ 15
II. Objectifs et stratégies ........................................................................................................................ 18
III. Matériels et méthodes ...................................................................................................................... 20
Matériel ............................................................................................................................................. 20
1. Appareillage, réactifs et milieux ............................................................................................ 20
2. Culture Cellulaire .................................................................................................................. 21
3. Protocole de décongélation.................................................................................................... 22
Méthode ............................................................................................................................................. 23
Objectif 1 : Optimisation des conditions de culture de cellules primaires issues de patients leucémiques ....................................................................................................................................... 23
1. Tests de milieux de culture .................................................................................................... 23
2. Coculture sur cellules stromales ............................................................................................ 29
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chémogrammes ........................................................................................................................................................... 33
1. Comparaison des plaques 384 puits noire et blanche ............................................................ 33
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 34
IV. Résultats .......................................................................................................................................... 38
Objectif n°1 : Optimisation des conditions de culture ....................................................................... 38
1. Mononuclear Cell Medium.................................................................................................... 39
2. IMDM 20% FCS et IMDM 20% FCS complémenté de cytokines ....................................... 41
3. Coculture ............................................................................................................................... 49
Objectif n° 2 : Mise au point du passage en format 384 puits pour la réalisation de chemogrammes ........................................................................................................................................................... 53
1. Comparaison des plaques 384 puits blanche et noire ............................................................ 53
2. Comparaison de l’activité cytotoxique de l’AraC sur lignées leucémiques et donneurs primaires en plaque 384 puits noire et blanche ............................................................................. 56
Discussion et perspectives ..................................................................................................................... 60
Bibliographie ......................................................................................................................................... 64
AnnexePermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65663 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Cytologie splénique / Laetitia Piane in Le Point vétérinaire Expert Canin, 347 (Juillet-août 2014)
[article]
Titre : Cytologie splénique Type de document : texte imprimé Auteurs : Laetitia Piane, Auteur ; Cathy Trumel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 18-22 Langues : Français (fre) Mots-clés : CYTOLOGIE RATE HYPERPLASIE SPLENITE HEMATOPOIESE TUMEURS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73912
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 347 (Juillet-août 2014) . - 18-22[article] Cytologie splénique [texte imprimé] / Laetitia Piane, Auteur ; Cathy Trumel, Auteur . - 2014 . - 18-22.
Langues : Français (fre)
in Le Point vétérinaire Expert Canin > 347 (Juillet-août 2014) . - 18-22
Mots-clés : CYTOLOGIE RATE HYPERPLASIE SPLENITE HEMATOPOIESE TUMEURS Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=73912 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHématologie / Renée Fauchet
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité 616.15 FAU H Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Empruntable sur demande auprès des documentalistes
DisponibleIl était une fois la cellule souche in Biofutur, 130 (1994)
[article]
Titre : Il était une fois la cellule souche Type de document : texte imprimé Année de publication : 1994 Article en page(s) : 24 - 29 Mots-clés : HEMATOPOIESE SYSTEME IMMUNITAIRE CYTOKINES GENES HOMEOTIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67717
in Biofutur > 130 (1994) . - 24 - 29[article] Il était une fois la cellule souche [texte imprimé] . - 1994 . - 24 - 29.
in Biofutur > 130 (1994) . - 24 - 29
Mots-clés : HEMATOPOIESE SYSTEME IMMUNITAIRE CYTOKINES GENES HOMEOTIQUES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=67717 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLes leucémies canines in Le Point vétérinaire Expert Rural, Vol. 44 n°339 (octobre 2013)
PermalinkUtilisations thérapeutiques des facteurs de croissance hématopoïétiques : I Erythropoiétine et thrombopoïétine in Annales de Biologie Clinique, 2 (1998)
PermalinkCellules souches cancéreuses : attaquer le mal à la racine in La lettre du FNRS, 72 (2008)
PermalinkLa différentielle leucocytaire par immunophénotypage. Performance et intérêt dans un cadre hospitalier. / MASSON Caroline
PermalinkL'essentiel en hématologie / A. V. Hoffbrand
Permalink