Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Goutte'
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La goutte, une sonnette d'alarme in Equilibre, 40 (Janvier 2010)
[article]
Titre : La goutte, une sonnette d'alarme Type de document : texte imprimé Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 10 Langues : Français (fre) Mots-clés : goutte rhumatisme Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17804
in Equilibre > 40 (Janvier 2010) . - p. 10[article] La goutte, une sonnette d'alarme [texte imprimé] . - 2010 . - p. 10.
Langues : Français (fre)
in Equilibre > 40 (Janvier 2010) . - p. 10
Mots-clés : goutte rhumatisme Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17804 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtComment les cellules s'enflamment / Wajahat Z. Mehal in Pour la science, 488 (juin 2018)
[article]
Titre : Comment les cellules s'enflamment Type de document : texte imprimé Auteurs : Wajahat Z. Mehal Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 58-65 Langues : Français (fre) Mots-clés : inflammation chronique rythme circadien Alzheimer Arthérosclérose Goutte Résumé : Quel est le point commun entre la goutte, la maladie d’Alzheimer et la stéatose hépatique ? Il n’y en a pas, aurait-on répondu il y a quinze ans. Mais depuis, on a découvert que, dans toutes ces maladies, une même structure moléculaire entretient une inflammation chronique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74868
in Pour la science > 488 (juin 2018) . - p. 58-65[article] Comment les cellules s'enflamment [texte imprimé] / Wajahat Z. Mehal . - 2018 . - p. 58-65.
Langues : Français (fre)
in Pour la science > 488 (juin 2018) . - p. 58-65
Mots-clés : inflammation chronique rythme circadien Alzheimer Arthérosclérose Goutte Résumé : Quel est le point commun entre la goutte, la maladie d’Alzheimer et la stéatose hépatique ? Il n’y en a pas, aurait-on répondu il y a quinze ans. Mais depuis, on a découvert que, dans toutes ces maladies, une même structure moléculaire entretient une inflammation chronique. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74868 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleComplications ostéoarticulaires des transplantations d'organes solides / T Funck-Brentano in EMC : Appareil locomoteur, Vol.35, n°1 (Mars 2021)
[article]
Titre : Complications ostéoarticulaires des transplantations d'organes solides Type de document : texte imprimé Auteurs : T Funck-Brentano, Auteur ; T. Bardin, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : 14-277-A-10 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Transplantation Ostéoporose Ostéonécrose Goutte Arthrite Index. décimale : K 616.7 Kinésithérapie. Pathologie des organes locomoteurs Résumé : En France, chaque année près de 6000 patients en insuffisance viscérale terminale bénéficient d'une transplantation d'organe solide. Grâce aux progrès médicaux et chirurgicaux, les patients éligibles sont plus âgés et leur espérance de vie est allongée. La qualité de vie de ces patients est ainsi un nouvel enjeu et les complications ostéoarticulaires des patients transplantés sont une cause importante de la morbidité suivant la greffe. Les complications osseuses les plus fréquentes sont les fractures par fragilité osseuse, l'ostéonécrose aseptique et le syndrome douloureux induit par les inhibiteurs de la calcineurine. Les complications articulaires sont avant tout liées à la goutte, mais les autres causes, en particulier infectieuses, doivent être recherchées du fait de leur gravité et du risque de dissémination systémique chez ces patients immunodéprimés. Cet article a pour but de détailler les connaissances actuelles sur les complications ostéoarticulaires après une transplantation d'organe solide. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92445
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.35, n°1 (Mars 2021) . - 14-277-A-10 [Tome 5][article] Complications ostéoarticulaires des transplantations d'organes solides [texte imprimé] / T Funck-Brentano, Auteur ; T. Bardin, Auteur . - 2021 . - 14-277-A-10 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.35, n°1 (Mars 2021) . - 14-277-A-10 [Tome 5]
Mots-clés : Transplantation Ostéoporose Ostéonécrose Goutte Arthrite Index. décimale : K 616.7 Kinésithérapie. Pathologie des organes locomoteurs Résumé : En France, chaque année près de 6000 patients en insuffisance viscérale terminale bénéficient d'une transplantation d'organe solide. Grâce aux progrès médicaux et chirurgicaux, les patients éligibles sont plus âgés et leur espérance de vie est allongée. La qualité de vie de ces patients est ainsi un nouvel enjeu et les complications ostéoarticulaires des patients transplantés sont une cause importante de la morbidité suivant la greffe. Les complications osseuses les plus fréquentes sont les fractures par fragilité osseuse, l'ostéonécrose aseptique et le syndrome douloureux induit par les inhibiteurs de la calcineurine. Les complications articulaires sont avant tout liées à la goutte, mais les autres causes, en particulier infectieuses, doivent être recherchées du fait de leur gravité et du risque de dissémination systémique chez ces patients immunodéprimés. Cet article a pour but de détailler les connaissances actuelles sur les complications ostéoarticulaires après une transplantation d'organe solide. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=92445 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Glycogénoses, hyperoxaluries, aminoacidopathies et hyperlipidémies : manifestations ostéoarticulaires / G. Chalès in EMC : Appareil locomoteur, Vol. 12, N°2 (Avril 2017)
[article]
Titre : Glycogénoses, hyperoxaluries, aminoacidopathies et hyperlipidémies : manifestations ostéoarticulaires Type de document : texte imprimé Auteurs : G. Chalès ; P. Guggenbuhl Année de publication : 2017 Article en page(s) : 14-274-A-10 [Tome 5] Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéoporose Glycogénoses Hyperuricémie Goutte Enzymothérapie substitutive Hyperoxalurie Phénylcétonurie Tyrosinémie Homocystinurie Cystinose Hyperlipidémies Hypercholestérolémie familiale Statines Résumé : Les glycogénoses (glycogen storage diseases [GSD]) sont des maladies héréditaires affectant le métabolisme du glycogène qui est anormal en quantité et/ou en qualité. Les GSD hépatiques se traduisent habituellement par une hépatomégalie et une hypoglycémie. Les GSD musculaires se traduisent essentiellement par des crampes musculaires, une intolérance à l'effort, une fatigabilité musculaire et une faiblesse progressive. Les autres manifestations musculosquelettiques sont le retard de croissance (GSD I, III, VI, VII, IX), l'hyperuricémie et la goutte (GSD I, III, V et VII) et l'ostéoporose (GSD I, II, III). L'hyperoxalurie ou oxalose primaire est une affection autosomique récessive classée en deux catégories : le type 1, dû à un déficit de la glyoxylate aminotransférase, et le type 2, dû à un déficit de la D-glycérate déshydrogénase/glyoxylate réductase. La surproduction d'oxalate liée à ces déficits enzymatiques entraîne son accumulation tissulaire. Les lésions rénales, sous forme de lithiase rénale d'oxalate de calcium et de néphrocalcinose, conduisent à une insuffisance rénale progressive et une urémie, qu'on peut traiter par hémodialyse et transplantation rénale. Le déficit en phénylalanine hydroxylase entraîne une intolérance à l'apport diététique en phénylalanine et se traduit par un spectre de maladies comprenant la phénylcétonurie classique et les hyperphénylalaninémies. La tyrosinémie comprend plusieurs entités dont la tyrosinémie de type 1 (ou hépatorénale) et entraîne essentiellement des manifestations pathologiques du foie, du rein et des nerfs périphériques. L'homocystinurie classique est une affection métabolique héréditaire due à un défaut des voies de reméthylation ou de transsulfuration du métabolisme de l'homocystéine, conduisant à des anomalies squelettiques, un retard mental et un risque élevé de maladie vasculaire. La cystinose est une maladie autosomique récessive rare caractérisée par l'extension des dépôts de cristaux de cystine dans les tissus, particulièrement dans le rein entraînant une insuffisance rénale qu'on peut traiter par transplantation rénale et cystéamine. L'hypercholestérolémie familiale est caractérisée par un cholestérol sérique élevé, des xanthomes tendineux, xanthélasmas, arcs cornéens et une athérosclérose précoce. Les manifestations rhumatologiques associent des épisodes aigus de polyarthrite et de tendinite. Les patients qui sont homozygotes pour l'hypercholestérolémie familiale ont des manifestations cardiovasculaires et rhumatologiques plus fréquentes et plus précoces que les patients hétérozygotes. Il est avéré que la myopathie et l'hépatotoxicité sont des effets indésirables peu fréquents des statines. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54528
in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-274-A-10 [Tome 5][article] Glycogénoses, hyperoxaluries, aminoacidopathies et hyperlipidémies : manifestations ostéoarticulaires [texte imprimé] / G. Chalès ; P. Guggenbuhl . - 2017 . - 14-274-A-10 [Tome 5].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol. 12, N°2 (Avril 2017) . - 14-274-A-10 [Tome 5]
Mots-clés : Ostéoporose Glycogénoses Hyperuricémie Goutte Enzymothérapie substitutive Hyperoxalurie Phénylcétonurie Tyrosinémie Homocystinurie Cystinose Hyperlipidémies Hypercholestérolémie familiale Statines Résumé : Les glycogénoses (glycogen storage diseases [GSD]) sont des maladies héréditaires affectant le métabolisme du glycogène qui est anormal en quantité et/ou en qualité. Les GSD hépatiques se traduisent habituellement par une hépatomégalie et une hypoglycémie. Les GSD musculaires se traduisent essentiellement par des crampes musculaires, une intolérance à l'effort, une fatigabilité musculaire et une faiblesse progressive. Les autres manifestations musculosquelettiques sont le retard de croissance (GSD I, III, VI, VII, IX), l'hyperuricémie et la goutte (GSD I, III, V et VII) et l'ostéoporose (GSD I, II, III). L'hyperoxalurie ou oxalose primaire est une affection autosomique récessive classée en deux catégories : le type 1, dû à un déficit de la glyoxylate aminotransférase, et le type 2, dû à un déficit de la D-glycérate déshydrogénase/glyoxylate réductase. La surproduction d'oxalate liée à ces déficits enzymatiques entraîne son accumulation tissulaire. Les lésions rénales, sous forme de lithiase rénale d'oxalate de calcium et de néphrocalcinose, conduisent à une insuffisance rénale progressive et une urémie, qu'on peut traiter par hémodialyse et transplantation rénale. Le déficit en phénylalanine hydroxylase entraîne une intolérance à l'apport diététique en phénylalanine et se traduit par un spectre de maladies comprenant la phénylcétonurie classique et les hyperphénylalaninémies. La tyrosinémie comprend plusieurs entités dont la tyrosinémie de type 1 (ou hépatorénale) et entraîne essentiellement des manifestations pathologiques du foie, du rein et des nerfs périphériques. L'homocystinurie classique est une affection métabolique héréditaire due à un défaut des voies de reméthylation ou de transsulfuration du métabolisme de l'homocystéine, conduisant à des anomalies squelettiques, un retard mental et un risque élevé de maladie vasculaire. La cystinose est une maladie autosomique récessive rare caractérisée par l'extension des dépôts de cristaux de cystine dans les tissus, particulièrement dans le rein entraînant une insuffisance rénale qu'on peut traiter par transplantation rénale et cystéamine. L'hypercholestérolémie familiale est caractérisée par un cholestérol sérique élevé, des xanthomes tendineux, xanthélasmas, arcs cornéens et une athérosclérose précoce. Les manifestations rhumatologiques associent des épisodes aigus de polyarthrite et de tendinite. Les patients qui sont homozygotes pour l'hypercholestérolémie familiale ont des manifestations cardiovasculaires et rhumatologiques plus fréquentes et plus précoces que les patients hétérozygotes. Il est avéré que la myopathie et l'hépatotoxicité sont des effets indésirables peu fréquents des statines. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54528 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Complications ostéoarticulaires des transplantations d'organe / G. Ayoub in EMC : Appareil locomoteur, (Janvier 2007)
Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Échographie musculosquelettique : pathologies mécaniques, rachidiennes et microcristallines rencontrées par le rhumatologue et gestes échoassistés / X. Romand in EMC : Appareil locomoteur, Vol.38 N°1 (Février 2024)
PermalinkEffects of a tailored activity pacing intervention on pain and fatigue for adults with osteoarthritis / Susan L. MURPHY in American Journal of Occupational Therapy, Vol. 64/6 (novembre-décembre 2010)
PermalinkLa gonalgie non traumatique, une plainte fréquente / Pierre Frances in L'aide-soignante, 224 (Février 2021)
PermalinkL'invention d'une nouvelle médecine! / Elsa Abdoun in Science et vie, 1179 (Décembre 2015)
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