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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'EMBRYOLOGIE'
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Différences congénitales de la main / A. Abid in EMC : Appareil locomoteur, (Août 2011)
[article]
Titre : Différences congénitales de la main Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Abid Année de publication : 2011 Article en page(s) : 15-220-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6][article] Différences congénitales de la main [texte imprimé] / A. Abid . - 2011 . - 15-220-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Août 2011) . - 15-220-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : Anomalies congénitales Main Embryologie Classification Syndactylie Polydactylie Résumé : Les différences congénitales de la main et du membre thoracique sont parmi les anomalies congénitales les plus fréquentes. Elles viennent au second plan après les anomalies congénitales du coeur. La plupart de ces différences sont secondaires à un défaut de formation ou de séparation. L'étiologie, probablement multifactorielle, reste difficile à identifier. Elles peuvent être dépistées par l'échographie morphologique du 5e mois. La classification de Swanson, adoptée par la Fédération internationale des sociétés de chirurgie de la main (IFSSH), reste actuellement la plus utilisée. Dans cet article, les différences congénitales de la main sont abordées selon l'ordre établi dans cette classification. Dans chaque groupe sont décrites les différences congénitales les plus fréquentes. Certaines anomalies, très rares ou traitées dans d'autres articles de l'Encyclopédie médicochirurgicale (EMC), ne sont pas développées dans cette étude. Un diagnostic précis et une prise en charge adéquate contribuent à améliorer le pronostic fonctionnel et esthétique de la main. Note de contenu : Embryologie
Développement de la main
Mouvements morphologiques
Interactions inductives
Étiologie
Épidémiologie
Diagnostic et consultation prénatals
Classification et terminologie
Classification
Terminologie
Principales différences congénitales de la main
Groupe I : anomalies par défaut de formation
Groupe II : anomalies par défaut de différenciation
Groupe III : duplications
Groupe VI : syndrome des brides amniotiquesPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44081 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Malformations congénitales du rachis / R. Dayer in EMC : Appareil locomoteur, Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017)
[article]
Titre : Malformations congénitales du rachis Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes Année de publication : 2017 Article en page(s) : 15-890-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7][article] Malformations congénitales du rachis [texte imprimé] / R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes . - 2017 . - 15-890-A-10 [Tome 7].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7]
Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus in Biofutur, 279 (2007)
[article]
Titre : Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 58 - 62 Mots-clés : EMBRYOLOGIE EMBRYON CADHERINES ADHESION CELLULAIRE ONCOGENESE ANGIOGENESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71607
in Biofutur > 279 (2007) . - 58 - 62[article] Les contacts intercellulaires : du développement à la réparation des tissus [texte imprimé] . - 2007 . - 58 - 62.
in Biofutur > 279 (2007) . - 58 - 62
Mots-clés : EMBRYOLOGIE EMBRYON CADHERINES ADHESION CELLULAIRE ONCOGENESE ANGIOGENESE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71607 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtGénétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales in ABTL BVLT, 30/4 (2003)
[article]
Titre : Génétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales Type de document : texte imprimé Année de publication : 2003 Article en page(s) : 277 - 286 Mots-clés : REPRODUCTION EMBRYOLOGIE EMBRYON GENES DU DEVELOPPEMENT GENE HOX MALFORMATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71197
in ABTL BVLT > 30/4 (2003) . - 277 - 286[article] Génétique du developpement embryonnaire des maMMI / Médecine et Maladies Infectieusesfères : une introduction . Intérêt dans l'étude des malfomations cogénitales [texte imprimé] . - 2003 . - 277 - 286.
in ABTL BVLT > 30/4 (2003) . - 277 - 286
Mots-clés : REPRODUCTION EMBRYOLOGIE EMBRYON GENES DU DEVELOPPEMENT GENE HOX MALFORMATION Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71197 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtOptimized protocols for sperm cryopreservation and in vitro fertilization in the rat / Toru Takeo in LabAnimal, Vol.22 N°11 (novembre 2022)
[article]
Titre : Optimized protocols for sperm cryopreservation and in vitro fertilization in the rat Type de document : texte imprimé Auteurs : Toru Takeo ; Satohiro Nakao ; Nobuyuki Mikoda ; Katsuma Yamaga ; Ryusei Maeda ; Shuuji Tsuchiyama ; Ena Nakatsukasa ; Naomi Nakagata Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 8-29 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : embryologie ingénierie génétique Résumé : Laboratory rats have been used in biomedical research for over 170 years. Recently, genome editing technology has facilitated the generation of genetically modified rats worldwide. This development has increased the demand for efficient preservation and production of rat resources. Sperm cryopreservation is the most efficient and robust means to archive genetic resources, and this technique reduces the number of animals required for colony management. Previously, we have reported a protocol for rat sperm cryopreservation and in vitro fertilization using frozen–thawed sperm. Here we describe an improved in vitro fertilization protocol to enhance the fertilization rate of cryopreserved sperm in major strains of rats. In this optimized protocol, treatment of frozen–thawed rat sperm with a high concentration of bovine serum albumin (40 mg/ml) results in a high in vitro fertilization rate. This protocol consists of three main steps: preparation of cryopreserved sperm, in vitro fertilization using cryopreserved sperm and embryo transfer. This process takes approximately 1 month to produce live pups from cryopreserved sperm. This protocol can be easily implemented by researchers and technicians with experience in reproductive engineering technology; it can also be used, albeit with some practice, by researchers and technicians who have no experience in reproductive techniques. This sperm cryopreservation and in vitro fertilization protocol for rats will provide an efficient system for the archiving and production of genetically modified rats for the transgenic community. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107952
in LabAnimal > Vol.22 N°11 (novembre 2022) . - p. 8-29[article] Optimized protocols for sperm cryopreservation and in vitro fertilization in the rat [texte imprimé] / Toru Takeo ; Satohiro Nakao ; Nobuyuki Mikoda ; Katsuma Yamaga ; Ryusei Maeda ; Shuuji Tsuchiyama ; Ena Nakatsukasa ; Naomi Nakagata . - 2022 . - p. 8-29.
Langues : Anglais (eng)
in LabAnimal > Vol.22 N°11 (novembre 2022) . - p. 8-29
Mots-clés : embryologie ingénierie génétique Résumé : Laboratory rats have been used in biomedical research for over 170 years. Recently, genome editing technology has facilitated the generation of genetically modified rats worldwide. This development has increased the demand for efficient preservation and production of rat resources. Sperm cryopreservation is the most efficient and robust means to archive genetic resources, and this technique reduces the number of animals required for colony management. Previously, we have reported a protocol for rat sperm cryopreservation and in vitro fertilization using frozen–thawed sperm. Here we describe an improved in vitro fertilization protocol to enhance the fertilization rate of cryopreserved sperm in major strains of rats. In this optimized protocol, treatment of frozen–thawed rat sperm with a high concentration of bovine serum albumin (40 mg/ml) results in a high in vitro fertilization rate. This protocol consists of three main steps: preparation of cryopreserved sperm, in vitro fertilization using cryopreserved sperm and embryo transfer. This process takes approximately 1 month to produce live pups from cryopreserved sperm. This protocol can be easily implemented by researchers and technicians with experience in reproductive engineering technology; it can also be used, albeit with some practice, by researchers and technicians who have no experience in reproductive techniques. This sperm cryopreservation and in vitro fertilization protocol for rats will provide an efficient system for the archiving and production of genetically modified rats for the transgenic community. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=107952 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
Disponible(R)évolution du développement Evolution du développement du système nerveux in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Gènes Hox et morphogenèse : ce que nous aimerions savoir! in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Mise en place de la polarité au sein de l'ovocyte de la drosophile in Biofutur, 281 (2007)
Permalink(R)évolution du développement Le système de la ligne latérale, ou comment toucher à distance in Biofutur, 281 (2007)
PermalinkValidation de la mesure d’un paramètre critique en culture d’embryons humains : le pH / Lucie Chansel-Debordeaux in Annales de Biologie Clinique, 76/3 (mai-juin 2018)
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