Centre de Documentation Campus Montignies
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Vendredi : 8h30-12h30 et 13h-14h30
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Auteur P. Journeau |
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Le "C.L.I.P. Wrist" du smatcheur. Une forme d'instabilité médio-carpienne / FONTES D in Journal de traumatologie du sport, vol. 8/1 (1991)
[article]
Titre : Le "C.L.I.P. Wrist" du smatcheur. Une forme d'instabilité médio-carpienne Type de document : texte imprimé Auteurs : FONTES D ; P. Journeau ; RUA R ; BENOIT J. Année de publication : 1991 Article en page(s) : p. 39 - 44 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14490
in Journal de traumatologie du sport > vol. 8/1 (1991) . - p. 39 - 44[article] Le "C.L.I.P. Wrist" du smatcheur. Une forme d'instabilité médio-carpienne [texte imprimé] / FONTES D ; P. Journeau ; RUA R ; BENOIT J. . - 1991 . - p. 39 - 44.
in Journal de traumatologie du sport > vol. 8/1 (1991) . - p. 39 - 44
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14490 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtLa luxation palmaire des atriculations IPP des doigts. Un diagnostic à ne pas méconnaître / P. Journeau in Journal de traumatologie du sport, vol. 9/2 (1992)
[article]
Titre : La luxation palmaire des atriculations IPP des doigts. Un diagnostic à ne pas méconnaître Type de document : texte imprimé Auteurs : P. Journeau ; FONTES D ; BENOIT J. Année de publication : 1992 Article en page(s) : p. 101 - 104 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14460
in Journal de traumatologie du sport > vol. 9/2 (1992) . - p. 101 - 104[article] La luxation palmaire des atriculations IPP des doigts. Un diagnostic à ne pas méconnaître [texte imprimé] / P. Journeau ; FONTES D ; BENOIT J. . - 1992 . - p. 101 - 104.
in Journal de traumatologie du sport > vol. 9/2 (1992) . - p. 101 - 104
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=14460 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtMalformation de la ceinture scapulaire de l'enfant et de l'adolescent / V. Seivert in EMC : Appareil locomoteur, (Septembre 2013)
[article]
Titre : Malformation de la ceinture scapulaire de l'enfant et de l'adolescent Type de document : texte imprimé Auteurs : V. Seivert ; P. Journeau ; G. Pomares Année de publication : 2013 Article en page(s) : 15-202-A-10 [Tome 6] Langues : Français (fre) Mots-clés : Épaule Malformations congénitales Enfant Résumé : Les malformations de la ceinture scapulaire représentent de nombreuses entités dont certaines sont peu ou mal connues. Les raisons principales en sont le modeste retentissement fonctionnel dans un grand nombre de cas responsable soit de l'absence de consultation, soit de mise en évidence tardive, une anatomie assez peu accessible à l'examen clinique car l'épaule est une articulation profonde et des associations syndromiques dont les autres anomalies sont au premier plan, faisant ainsi oublier la prise en charge de l'épaule. Toutefois, quelques pathologies méritent notre attention, essentiellement car leur traitement vise à améliorer la fonction, ou en raison d'associations malformatives qui prennent toute leur importance dans la prise en charge globale d'un enfant. Malgré leur prévalence assez peu élevée, la surélévation congénitale de la scapula, la pseudarthrose congénitale de la clavicule, le syndrome de Poland ou certaines dysplasies glénoïdiennes sont des anomalies qui doivent être analysées, tant sur leur physiopathologie que sur leur présentation clinique, afin de pouvoir définir au mieux les indications thérapeutiques. Note de contenu : Introduction
Embryologie et anatomie
Malformations osseuses
Atteinte du complexe glénohuméral
Pseudarthrose congénitale de la clavicule
Dysplasie cléidocrânienne
Surélévation congénitale de la scapula
Malformations musculaires
Syndrome de Poland
Torticolis congénital
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44079
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 15-202-A-10 [Tome 6][article] Malformation de la ceinture scapulaire de l'enfant et de l'adolescent [texte imprimé] / V. Seivert ; P. Journeau ; G. Pomares . - 2013 . - 15-202-A-10 [Tome 6].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > (Septembre 2013) . - 15-202-A-10 [Tome 6]
Mots-clés : Épaule Malformations congénitales Enfant Résumé : Les malformations de la ceinture scapulaire représentent de nombreuses entités dont certaines sont peu ou mal connues. Les raisons principales en sont le modeste retentissement fonctionnel dans un grand nombre de cas responsable soit de l'absence de consultation, soit de mise en évidence tardive, une anatomie assez peu accessible à l'examen clinique car l'épaule est une articulation profonde et des associations syndromiques dont les autres anomalies sont au premier plan, faisant ainsi oublier la prise en charge de l'épaule. Toutefois, quelques pathologies méritent notre attention, essentiellement car leur traitement vise à améliorer la fonction, ou en raison d'associations malformatives qui prennent toute leur importance dans la prise en charge globale d'un enfant. Malgré leur prévalence assez peu élevée, la surélévation congénitale de la scapula, la pseudarthrose congénitale de la clavicule, le syndrome de Poland ou certaines dysplasies glénoïdiennes sont des anomalies qui doivent être analysées, tant sur leur physiopathologie que sur leur présentation clinique, afin de pouvoir définir au mieux les indications thérapeutiques. Note de contenu : Introduction
Embryologie et anatomie
Malformations osseuses
Atteinte du complexe glénohuméral
Pseudarthrose congénitale de la clavicule
Dysplasie cléidocrânienne
Surélévation congénitale de la scapula
Malformations musculaires
Syndrome de Poland
Torticolis congénital
ConclusionPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=44079 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Malformations congénitales du rachis / R. Dayer in EMC : Appareil locomoteur, Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017)
[article]
Titre : Malformations congénitales du rachis Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes Année de publication : 2017 Article en page(s) : 15-890-A-10 [Tome 7] Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7][article] Malformations congénitales du rachis [texte imprimé] / R. Dayer ; P. Journeau ; P. Lascombes . - 2017 . - 15-890-A-10 [Tome 7].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 12 numéro 1 (Janvier 2017) . - 15-890-A-10 [Tome 7]
Mots-clés : Malformation du rachis Scoliose Cyphose Spina bifida Embryologie Résumé : Les malformations du rachis regroupent des anomalies polymorphes depuis la lésion banale asymptomatique jusqu'aux désordres majeurs responsables de déformations vertébrales, de troubles neurologiques, voire d'insuffisance respiratoire. Elles sont liées à des troubles de l'embryogenèse dont certains ont un lien génétique reconnu. Cet article envisage la description de la plupart des malformations vertébrales en les regroupant selon leur mécanisme probable. La première partie est donc consacrée à l'embryologie du rachis et aux dysfonctionnements qui créent les principales anomalies. Au-delà des classifications proposées, les auteurs abordent les complications favorisées par la croissance : déformations évolutives du rachis, insuffisance de développement de la cage thoracique et restriction pulmonaire. Les dysraphismes comprennent les myéloméningocèles, les diastématomyélies et les autres anomalies de fermeture des neuropores. Leurs traitements chirurgicaux mixtes, orthopédique et neurochirurgical, dépendent de la gravité de l'atteinte clinique. Les anomalies de formation et/ou de segmentation des vertèbres sont responsables d'hémivertèbres plus ou moins complètes, de synostoses ou barres osseuses. Selon leur type, elles peuvent générer des scolioses et/ou cyphoses congénitales évolutives qui justifient un traitement chirurgical chez le jeune enfant. Par exemple, une hémivertébrectomie vers l'âge de 2 ans permet la croissance ultérieure d'un rachis qui se maintient équilibré. En revanche, des malformations graves du rachis thoracique associées à des malformations de la cage thoracique peuvent nécessiter des chirurgies dites « de croissance » de façon à permettre le développement de la cage thoracique et des capacités respiratoires tout en évitant l'aggravation de la scoliose. En conclusion, il est important pour le clinicien de faire le diagnostic d'une malformation vertébrale dès que possible, de déterminer son potentiel évolutif avec la croissance, et d'envisager un traitement précoce adapté, même s'il doit être chirurgical. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=54320 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Usage des substituts cutanés pour le traitement de la brûlure de l'enfant / Fabienne Braye in Interbloc, n°2, tome XXXII (Avril - Juin 2013)
[article]
Titre : Usage des substituts cutanés pour le traitement de la brûlure de l'enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabienne Braye, Auteur ; P. Journeau, Auteur ; Laetitia Goffinet, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p.109-112 Langues : Français (fre) Mots-clés : PEAU BRULURE ENFANT TRAITEMENT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17446
in Interbloc > n°2, tome XXXII (Avril - Juin 2013) . - p.109-112[article] Usage des substituts cutanés pour le traitement de la brûlure de l'enfant [texte imprimé] / Fabienne Braye, Auteur ; P. Journeau, Auteur ; Laetitia Goffinet, Auteur . - 2013 . - p.109-112.
Langues : Français (fre)
in Interbloc > n°2, tome XXXII (Avril - Juin 2013) . - p.109-112
Mots-clés : PEAU BRULURE ENFANT TRAITEMENT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=17446 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
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