Centre de Documentation Campus Montignies
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Mercredi 9h-16h30
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Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Collagène'
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Développement et application d’un test ELISA de liaison du facteur von Willebrand au collagène IV. / APOLINE DI NOBILE
Titre : Développement et application d’un test ELISA de liaison du facteur von Willebrand au collagène IV. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : APOLINE DI NOBILE, Auteur Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale CHRU LILLE. Institut Hématologie Transfusion Laboratoire d'hémostase maladie : sang hémostase maladie de Willebrand Collagène VWF:CB Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENTS
CHRU DE LILLE - CENTRE DE BIOLOGIE PATHOLOGIE
INTRODUCTION 7
CONTEXTE GENERAL 8
FACTEUR VON WILLEBRAND : AU CŒUR DE CETTE INTRIGANTE PROTEINE 8
STRUCTURE………………………………………………………………………………………. 8
BIOSYNTHESE ET STOCKAGE…………………………………………………………………….. 9
ROLES…………………………………………………………………………………………… 10
MALADIE DE WILLEBRAND 13
DEFINITION……………………………………………………………………………………... 13
DIAGNOSTIC…………………………………………………………………………………….14
CLASSIFICATION………………………………………………………………………………... 15
TRAITEMENT…………………………………………………………………………………… 17
LE COLLAGENE ET SA PALETTE DE SOUS-TYPES 18
OBJECTIFS ET STRATEGIE 19
MATERIEL ET METHODES 20
METHODOLOGIE POUR LE VWF:CB USUEL (COLLAGÈNE I/III) 20
BUT……………………………………………………………………………………………... 20
PRINCIPE………………………………………………………………………………………... 20
METHODE………………………………………………………………………………………. 21
REACTIFS ET MATERIEL………………………………………………………………………... 23
RESULTATS…………………………………………………………………………………….. 24
APPLICATION AU VWF:CB AU COLLAGENE IV 25
PLAQUES………………………………………………………………………………………... 25
COLLAGENE…………………………………………………………………………………….. 25
PLASMA STANDARD…………………………………………………………………………….. 26
CONTROLES…………………………………………………………………………………….. 26
PLASMAS TESTÉS……………………………………………………………………………….. 27
AUTRES RÉACTIFS……………………………………………………………………………… 27
METHODES…………………………………………………………………………………….. 28
RESULTATS ET DISCUSSION 29
VWF:CB IV, SERIE N°1 : VALIDATION DE MÉTHODE, PLAQUES PIERCE® 29
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 29
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 30
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 35
VWF:CB IV, SERIE N°2 : VALIDATION DE MÉTHODE, PLAQUES NEUTRES 36
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 36
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 37
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 40
VWF:CB IV, SERIE N°3 : ÉTABLISSEMENT D’UN INTERVALLE DE RÉFÉRENCE (N=40) 41
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 41
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 41
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 44
VWF:CB IV, SERIE N°4 : ANALYSE DE PATIENTS (N=50) 45
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 45
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 45
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 48
CONCLUSION GENERALE 49
GLOSSAIRE 50
LISTE DES ABREVIATIONS 52
BIBLIOGRAPHIE 54
ANNEXES
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64055 Développement et application d’un test ELISA de liaison du facteur von Willebrand au collagène IV. [TFE / Mémoire] / APOLINE DI NOBILE, Auteur . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale CHRU LILLE. Institut Hématologie Transfusion Laboratoire d'hémostase maladie : sang hémostase maladie de Willebrand Collagène VWF:CB Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : TABLE DES MATIERES
REMERCIEMENTS
CHRU DE LILLE - CENTRE DE BIOLOGIE PATHOLOGIE
INTRODUCTION 7
CONTEXTE GENERAL 8
FACTEUR VON WILLEBRAND : AU CŒUR DE CETTE INTRIGANTE PROTEINE 8
STRUCTURE………………………………………………………………………………………. 8
BIOSYNTHESE ET STOCKAGE…………………………………………………………………….. 9
ROLES…………………………………………………………………………………………… 10
MALADIE DE WILLEBRAND 13
DEFINITION……………………………………………………………………………………... 13
DIAGNOSTIC…………………………………………………………………………………….14
CLASSIFICATION………………………………………………………………………………... 15
TRAITEMENT…………………………………………………………………………………… 17
LE COLLAGENE ET SA PALETTE DE SOUS-TYPES 18
OBJECTIFS ET STRATEGIE 19
MATERIEL ET METHODES 20
METHODOLOGIE POUR LE VWF:CB USUEL (COLLAGÈNE I/III) 20
BUT……………………………………………………………………………………………... 20
PRINCIPE………………………………………………………………………………………... 20
METHODE………………………………………………………………………………………. 21
REACTIFS ET MATERIEL………………………………………………………………………... 23
RESULTATS…………………………………………………………………………………….. 24
APPLICATION AU VWF:CB AU COLLAGENE IV 25
PLAQUES………………………………………………………………………………………... 25
COLLAGENE…………………………………………………………………………………….. 25
PLASMA STANDARD…………………………………………………………………………….. 26
CONTROLES…………………………………………………………………………………….. 26
PLASMAS TESTÉS……………………………………………………………………………….. 27
AUTRES RÉACTIFS……………………………………………………………………………… 27
METHODES…………………………………………………………………………………….. 28
RESULTATS ET DISCUSSION 29
VWF:CB IV, SERIE N°1 : VALIDATION DE MÉTHODE, PLAQUES PIERCE® 29
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 29
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 30
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 35
VWF:CB IV, SERIE N°2 : VALIDATION DE MÉTHODE, PLAQUES NEUTRES 36
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 36
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 37
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 40
VWF:CB IV, SERIE N°3 : ÉTABLISSEMENT D’UN INTERVALLE DE RÉFÉRENCE (N=40) 41
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 41
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 41
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 44
VWF:CB IV, SERIE N°4 : ANALYSE DE PATIENTS (N=50) 45
CONTEXTE……………………………………………………………………………………… 45
RESULTATS……………………………………………………………………………………... 45
DISCUSSION…………………………………………………………………………………….. 48
CONCLUSION GENERALE 49
GLOSSAIRE 50
LISTE DES ABREVIATIONS 52
BIBLIOGRAPHIE 54
ANNEXES
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64055 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Application du test de liaison de l'antigène du facteur de Willebrand au collagène à un protocole de recherche clinique : Sténose aortique et syndrome de Willebrand acquis(TFE réalisé au Centre de Biologie Pathologique de Lille. Echange ERASMUS) / BAUDAR Justine
Titre : Application du test de liaison de l'antigène du facteur de Willebrand au collagène à un protocole de recherche clinique : Sténose aortique et syndrome de Willebrand acquis(TFE réalisé au Centre de Biologie Pathologique de Lille. Echange ERASMUS) Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : BAUDAR Justine, Année de publication : 2009 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Mots-clés : BC ERASMUS STENOSE AORTIQUE SYNDROME DE WILLEBRAND ACQUIS ELISA FACTEUR DE WILLEBRAND COLLAGENE HEMOSTASE PROTOCOLE HEMORAO DOSAGE DU WVF Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64544 Application du test de liaison de l'antigène du facteur de Willebrand au collagène à un protocole de recherche clinique : Sténose aortique et syndrome de Willebrand acquis(TFE réalisé au Centre de Biologie Pathologique de Lille. Echange ERASMUS) [TFE / Mémoire] / BAUDAR Justine, . - 2009.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Mots-clés : BC ERASMUS STENOSE AORTIQUE SYNDROME DE WILLEBRAND ACQUIS ELISA FACTEUR DE WILLEBRAND COLLAGENE HEMOSTASE PROTOCOLE HEMORAO DOSAGE DU WVF Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=64544 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Lysine et collagène in Annales de Biologie Clinique, 1 (1991)
[article]
Titre : Lysine et collagène Type de document : texte imprimé Année de publication : 1991 Article en page(s) : 36 - 39 Mots-clés : LYSINE COLLAGENE TISSU CONJONCTIF HYDROXYLYSINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66626
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1991) . - 36 - 39[article] Lysine et collagène [texte imprimé] . - 1991 . - 36 - 39.
in Annales de Biologie Clinique > 1 (1991) . - 36 - 39
Mots-clés : LYSINE COLLAGENE TISSU CONJONCTIF HYDROXYLYSINE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66626 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Réserve Consultable sur demande auprès des documentalistes
Exclu du prêtCartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement / C.H. Roux in EMC : Appareil locomoteur, Volume 11 numéro 1 (Février 2016)
[article]
Titre : Cartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement Type de document : texte imprimé Auteurs : C.H. Roux Année de publication : 2016 Article en page(s) : 14-003-A-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrocyte Matrice extracellulaire Collagène Protéoglycanes Homéostasie Tribologie Facteurs anaboliques et cataboliques Sénescence Résumé : Le cartilage articulaire (CA) recouvre les surfaces articulaires des articulations diarthrodiales. Distingué en différentes zones, il comporte une matrice extracellulaire (MEC) faite de fluide interstitiel, collagène, protéoglycanes, protéines non collagéniques, lipides, etc. Elle est elle-même séparée en régions et contient un seul type de cellule : le chondrocyte. La nutrition du CA s'établit avec deux apports : essentiellement à partir du liquide synovial par diffusion, mais aussi à partir de l'os sous-chondral. La lubrification est assurée par le liquide synovial (acide hyaluronique, lubricine, lipides, etc.) avec quatre types de régimes de lubrification. Le CA est soumis à des stress physiologiques, bénéfiques, à des stress excessifs, aussi néfastes que l'immobilisation, et à des contraintes de cisaillement et de compression. L'homéostasie du CA est assurée par un équilibre anabolisme/catabolisme sous la dépendance de la mécanotransduction qui fait intervenir les cils primaires, des intégrines, la voie mitoten-activated protein kinase (MAPK), les canaux Ca2+ mécanosensibles, la connexine 43 (Cx43), d'autres protéines, et le facteur CITED2. Le chondrocyte, adapté à l'hypoxie, assure la synthèse d'aggrécane et de collagène II, intervient dans le métabolisme du cholestérol, et possède des transporteurs de glucose (GLUT). Les facteurs anaboliques sont essentiellement insulin-like growth factor 1 (IGF-1), bone morphogenetic proteins (BMP), transforming growth factor β (TGF-β), et des cytokines anti-inflammatoires (interleukine [IL]-4, IL-10, IL-13). Les facteurs cataboliques sont représentés essentiellement par des protéases et des cytokines inflammatoires (IL-1β, tumor necrosis factor [TNF]-α, IL-6, etc.). Chez le sujet âgé, on constate surtout une réduction chondrocytaire quantitative, une moindre capacité à maintenir la MEC, une réponse réduite aux facteurs de croissance, une augmentation de la production de reactive oxygen species et une réduction de l'autophagie. Avec, dans la MEC, une accumulation pathogène d'advanced glycolytic end products et de leurs récepteurs (RAGE). La régulation épigénétique chez le sujet âgé fait intervenir des histones déacétylases, la méthylation des histones et des micro-acides ribonucléiques (ARN) non codants qui interviennent dans l'homéostasie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42938
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-003-A-10 [Tome 1][article] Cartilage articulaire normal : anatomie, physiologie, métabolisme et vieillissement [texte imprimé] / C.H. Roux . - 2016 . - 14-003-A-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Volume 11 numéro 1 (Février 2016) . - 14-003-A-10 [Tome 1]
Mots-clés : Chondrocyte Matrice extracellulaire Collagène Protéoglycanes Homéostasie Tribologie Facteurs anaboliques et cataboliques Sénescence Résumé : Le cartilage articulaire (CA) recouvre les surfaces articulaires des articulations diarthrodiales. Distingué en différentes zones, il comporte une matrice extracellulaire (MEC) faite de fluide interstitiel, collagène, protéoglycanes, protéines non collagéniques, lipides, etc. Elle est elle-même séparée en régions et contient un seul type de cellule : le chondrocyte. La nutrition du CA s'établit avec deux apports : essentiellement à partir du liquide synovial par diffusion, mais aussi à partir de l'os sous-chondral. La lubrification est assurée par le liquide synovial (acide hyaluronique, lubricine, lipides, etc.) avec quatre types de régimes de lubrification. Le CA est soumis à des stress physiologiques, bénéfiques, à des stress excessifs, aussi néfastes que l'immobilisation, et à des contraintes de cisaillement et de compression. L'homéostasie du CA est assurée par un équilibre anabolisme/catabolisme sous la dépendance de la mécanotransduction qui fait intervenir les cils primaires, des intégrines, la voie mitoten-activated protein kinase (MAPK), les canaux Ca2+ mécanosensibles, la connexine 43 (Cx43), d'autres protéines, et le facteur CITED2. Le chondrocyte, adapté à l'hypoxie, assure la synthèse d'aggrécane et de collagène II, intervient dans le métabolisme du cholestérol, et possède des transporteurs de glucose (GLUT). Les facteurs anaboliques sont essentiellement insulin-like growth factor 1 (IGF-1), bone morphogenetic proteins (BMP), transforming growth factor β (TGF-β), et des cytokines anti-inflammatoires (interleukine [IL]-4, IL-10, IL-13). Les facteurs cataboliques sont représentés essentiellement par des protéases et des cytokines inflammatoires (IL-1β, tumor necrosis factor [TNF]-α, IL-6, etc.). Chez le sujet âgé, on constate surtout une réduction chondrocytaire quantitative, une moindre capacité à maintenir la MEC, une réponse réduite aux facteurs de croissance, une augmentation de la production de reactive oxygen species et une réduction de l'autophagie. Avec, dans la MEC, une accumulation pathogène d'advanced glycolytic end products et de leurs récepteurs (RAGE). La régulation épigénétique chez le sujet âgé fait intervenir des histones déacétylases, la méthylation des histones et des micro-acides ribonucléiques (ARN) non codants qui interviennent dans l'homéostasie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=42938 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Tendon normal / J. Tebache in EMC : Appareil locomoteur, Vol.36 N°3 (Août 2022)
[article]
Titre : Tendon normal Type de document : texte imprimé Auteurs : J. Tebache ; M. Lamontagne ; J.F. Kaux Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 14-007-A-10 [Tome 1] Langues : Français (fre) Mots-clés : Tendon Collagène Courbe de déformation du tendon Viscoélasticité Neuroplasticité Mécanotransduction Cicatrisation Résumé : Le tendon a été associé au nerf pendant plus de 15 siècles. Ce dogme n'a été rompu qu'en 1745 par les travaux d'Albrecht Von Haller. Embryologiquement, il provient du mésoderme paraxial, du mésoderme de la lame latérale et de l'ectoderme. Il permet la transmission des forces générées par le muscle et est principalement composé de faisceaux de collagène de type I, de glycoprotéines, de protéoglycans, d'eau, de ténocytes et de ténoblastes. L'enthèse, jonction entre l'os et le tendon, peut être fibreuse ou fibrocartilagineuse. La jonction myotendineuse, quant à elle, représente une unité avec des liaisons entre les myocytes et les faisceaux de collagène. Sa vascularisation varie en fonction de la localisation du tendon et s'altère avec l'âge, l'intensité de l'effort, la compression, la friction et la torsion. Il est innervé par des nerfs sensoriels dont les fibres afférentes proviennent des troncs cutanés, musculaires et péritendineux. Sa courbe de déformation permet de comprendre sa biomécanique. En effet, ce tissu est viscoélastique. La mécanotransduction est un processus physiologique par lequel les cellules tissulaires détectent et produisent une réponse biochimique à un stimulus mécanique. L'entraînement favorise la synthèse de collagène de type I et dans une moindre mesure sa dégradation. L'immobilisation, par contre, entraîne une diminution de son poids, de sa rigidité et de sa résistance à la traction. Dans le cas d'une lésion aiguë, la cicatrisation tendineuse s'étend sur un peu plus de 10 semaines et est composée de trois phases : inflammation, réparation et remodelage. Le vieillissement tendineux entraîne un risque plus important de lésions tendineuses. Une diminution de la quantité de collagène et de protéine est alors observée. L'échographie voire l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont les examens d'imagerie médicale de choix en cas de suspicion de tendinopathie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105623
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-007-A-10 [Tome 1][article] Tendon normal [texte imprimé] / J. Tebache ; M. Lamontagne ; J.F. Kaux . - 2022 . - p. 14-007-A-10 [Tome 1].
Langues : Français (fre)
in EMC : Appareil locomoteur > Vol.36 N°3 (Août 2022) . - p. 14-007-A-10 [Tome 1]
Mots-clés : Tendon Collagène Courbe de déformation du tendon Viscoélasticité Neuroplasticité Mécanotransduction Cicatrisation Résumé : Le tendon a été associé au nerf pendant plus de 15 siècles. Ce dogme n'a été rompu qu'en 1745 par les travaux d'Albrecht Von Haller. Embryologiquement, il provient du mésoderme paraxial, du mésoderme de la lame latérale et de l'ectoderme. Il permet la transmission des forces générées par le muscle et est principalement composé de faisceaux de collagène de type I, de glycoprotéines, de protéoglycans, d'eau, de ténocytes et de ténoblastes. L'enthèse, jonction entre l'os et le tendon, peut être fibreuse ou fibrocartilagineuse. La jonction myotendineuse, quant à elle, représente une unité avec des liaisons entre les myocytes et les faisceaux de collagène. Sa vascularisation varie en fonction de la localisation du tendon et s'altère avec l'âge, l'intensité de l'effort, la compression, la friction et la torsion. Il est innervé par des nerfs sensoriels dont les fibres afférentes proviennent des troncs cutanés, musculaires et péritendineux. Sa courbe de déformation permet de comprendre sa biomécanique. En effet, ce tissu est viscoélastique. La mécanotransduction est un processus physiologique par lequel les cellules tissulaires détectent et produisent une réponse biochimique à un stimulus mécanique. L'entraînement favorise la synthèse de collagène de type I et dans une moindre mesure sa dégradation. L'immobilisation, par contre, entraîne une diminution de son poids, de sa rigidité et de sa résistance à la traction. Dans le cas d'une lésion aiguë, la cicatrisation tendineuse s'étend sur un peu plus de 10 semaines et est composée de trois phases : inflammation, réparation et remodelage. Le vieillissement tendineux entraîne un risque plus important de lésions tendineuses. Une diminution de la quantité de collagène et de protéine est alors observée. L'échographie voire l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont les examens d'imagerie médicale de choix en cas de suspicion de tendinopathie. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105623 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Effectiveness and safety of collagenase Clostridium histolyticum in Dupuytren’s disease : an observational study in Belgium / Frederik Verstreken in Acta Orthopaedica Belgica, Vol.82/2 (June 2016)
PermalinkChanges in IGF-binding proteins in rats with experimental diabetes in Annales de Biologie Clinique, 7 / 8 (1993)
PermalinkChanges in macromolecular components of prolapsed intervertebral discs in Annales de Biologie Clinique, 10 (1994)
PermalinkGénie médical : les atouts des biopolymères . Des molécules qui miment le vivant in Biofutur, 171 (1997)
PermalinkLes marqueurs biologiques du remodelage osseux : variations pré-analytiques et recommandations pour leur utilisation in Annales de Biologie Clinique, 6 (2000)
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