Centre de Documentation Campus Montignies
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Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Clinique Notre Dame de Grace de gosselies'
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La coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic / Arnaud ROSOMME
Titre : La coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Arnaud ROSOMME, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de gosselies laboratoire de microbiologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage : 9
Introduction : 13
1 Partie théorique 15
1.1 Coqueluche : 15
1.1.1 Agent pathogène, réservoir, source 15
1.1.2 Pathogenèse 15
1.1.3 Epidémiologie générale 15
1.1.4 Viabilité, résistance physico-chimique 16
1.1.5 Incubation 16
1.1.6 Mode de transmission 16
1.1.7 Contagiosité 17
1.1.8 Diagnostic clinique 17
1.1.9 Diagnostique biologique 18
1.1.10 Population à risque 19
1.1.11 Prise en charge du patient 19
1.2 Vaccination 21
1.2.1 Vaccination à germes entiers 21
1.2.2 Vaccination acellulaire (antigènes purifiés) 22
1.3 La coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic 22
1.3.1 PCR 22
1.3.2 Illumigen 22
1.4 Sérologie 28
1.4.1 ALEGRIA (CNDG) 28
1.4.2 Virion (ISP) 32
2 Partie pratique 35
2.1 Illumigene (CNDG) 35
2.1.1 But 35
2.1.2 Matériels et méthodes 35
2.1.3 Résultat 39
2.1.4 Discussion 41
2.2 ALEGRIA (CNDG) 42
2.2.1 But 42
2.2.2 Matériels et méthodes 43
2.2.3 Résultat 44
2.2.4 Discussion 47
Conclusion générale 51
Bibliographie 53
Annexe
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65851 La coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic [TFE / Mémoire] / Arnaud ROSOMME, Auteur ; Patrick Vankerkhoven, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de gosselies laboratoire de microbiologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage : 9
Introduction : 13
1 Partie théorique 15
1.1 Coqueluche : 15
1.1.1 Agent pathogène, réservoir, source 15
1.1.2 Pathogenèse 15
1.1.3 Epidémiologie générale 15
1.1.4 Viabilité, résistance physico-chimique 16
1.1.5 Incubation 16
1.1.6 Mode de transmission 16
1.1.7 Contagiosité 17
1.1.8 Diagnostic clinique 17
1.1.9 Diagnostique biologique 18
1.1.10 Population à risque 19
1.1.11 Prise en charge du patient 19
1.2 Vaccination 21
1.2.1 Vaccination à germes entiers 21
1.2.2 Vaccination acellulaire (antigènes purifiés) 22
1.3 La coqueluche : vers une optimalisation du diagnostic 22
1.3.1 PCR 22
1.3.2 Illumigen 22
1.4 Sérologie 28
1.4.1 ALEGRIA (CNDG) 28
1.4.2 Virion (ISP) 32
2 Partie pratique 35
2.1 Illumigene (CNDG) 35
2.1.1 But 35
2.1.2 Matériels et méthodes 35
2.1.3 Résultat 39
2.1.4 Discussion 41
2.2 ALEGRIA (CNDG) 42
2.2.1 But 42
2.2.2 Matériels et méthodes 43
2.2.3 Résultat 44
2.2.4 Discussion 47
Conclusion générale 51
Bibliographie 53
Annexe
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65851 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… / Antonio Di Meo
Titre : Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4
1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4
Introduction ............................................................................................................................ 6
2. Septicémie ....................................................................................................................... 8
2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9
2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9
3. Prélèvements ................................................................................................................. 13
3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13
3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14
4. Cultures ......................................................................................................................... 15
4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15
4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15
4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17
4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18
4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18
4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19
4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21
5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23
5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23
5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23
II. Partie pratique .................................................................................................................. 26
Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26
1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26
2. Principe : ....................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28
4. Résultats : ...................................................................................................................... 31
5. Discussion ..................................................................................................................... 32
5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32
5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32
5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834 Identification rapide des hémocultures positives : chaque minute compte… [TFE / Mémoire] / Antonio Di Meo, Auteur ; Patricia Schatt, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Laboratoire de bactériologie. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
I. Partie théorique. ................................................................................................................. 4
1. Présentation du lieu de stage ........................................................................................... 4
Introduction ............................................................................................................................ 6
2. Septicémie ....................................................................................................................... 8
2.1. Manifestations cliniques .......................................................................................... 9
2.2. Diagnostic clinique et prise en charge ..................................................................... 9
3. Prélèvements ................................................................................................................. 13
3.1. Quantité de sang à prélever : ................................................................................. 13
3.2. Moment idéal pour prélever : ................................................................................ 14
4. Cultures ......................................................................................................................... 15
4.1. Dilution du sang : ................................................................................................... 15
4.2. Types et compositions de flacons : ........................................................................ 15
4.4. Incubation : ............................................................................................................ 17
4.5. Automate « BACTEC FX » ....................................................................................... 18
4.6. Que faire pour les hémocultures positives ? ......................................................... 18
4.7. Qu’en est-il des hémocultures négatives ? ............................................................ 19
4.8. Culture et identification : ....................................................................................... 21
5. Identification par le « MALDI-TOF-MS » ................................................................... 23
5.1. Quels sont les avantages de l’utilisation de la spectrophotométrie de masse MALDI-TOF-MS ? .............................................................................................................. 23
5.2. Principe du MALDI Bio-typer : ................................................................................ 23
II. Partie pratique .................................................................................................................. 26
Identification rapide par MALDI-TOF MS de germes présents dans les flacons d’hémocultures positives. ..................................................................................................... 26
1. But de l’étude : .............................................................................................................. 26
2. Principe : ....................................................................................................................... 27
3. Matériel et méthode : ..................................................................................................... 28
4. Résultats : ...................................................................................................................... 31
5. Discussion ..................................................................................................................... 32
5.1. Résultats : ............................................................................................................... 32
5.2. Interprétation : ........................................................................................................ 32
5.3. Comparaison avec les résultats obtenus par l’ISP concernant l’ensemble des cliniques belges. ...................................................................................................41Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65834 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. / Ceyda BINICI
Titre : Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Ceyda BINICI, Auteur ; Patrick VANKHOVEN, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Service d'hématologie et de coagulation. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ..............................................................................
Présentation du lieu de stage ................................................... - 6 -
Introduction ............................................................................. - 7 -
1. PARTIE THEORIQUE .............................................................. - 8 -
1.1. L’hémostase ...................................................................... - 8 -
1.1.1. L’hémostase primaire ....................................................................... - 8 -
1.1.1.1. Le vaisseau sanguin ....................................................................................... - 8 -
1.1.1.2. Les plaquettes ............................................................................................... - 9 -
1.1.1.3. Mécanisme .................................................................................................. - 10 -
1.1.2. L’hémostase secondaire ou coagulation ...........................................- 11 -
1.1.2.1. Cascade de coagulation ............................................................................... - 11 -
1.1.2.1.1. Voie de coagulation extrinsèque.............................................................. - 11 -
1.1.2.1.2. Voie de coagulation intrinsèque .............................................................. - 12 -
1.1.2.2. Les inhibiteurs de la coagulation ................................................................. - 14 -
1.1.2.3. Les facteurs de la coagulation ..................................................................... - 15 -
1.1.2.3.1. Les facteurs Vitamine K dépendants ........................................................ - 16 -
1.1.2.3.2. Les cofacteurs .......................................................................................... - 16 -
1.1.2.3.3. Fibrinogène ou F I..................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.4. Facteurs XI et XII ....................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.5. Facteur XIII ............................................................................................... - 18 -
1.1.2.4. Hémophilies ................................................................................................ - 18 -
1.1.2.4.1. Hémophilie A............................................................................................ - 19 -
1.1.2.4.2. Hémophilie B ............................................................................................ - 20 -
1.1.2.4.3. Hémophilie C ............................................................................................ - 21 -
1.1.3. La fibrinolyse ...................................................................................- 22 -
1.2. Tests explorant la coagulation ......................................... - 23 -
1.2.1. Temps de prothrombine /Prothrombin Time (PT) .............................- 24 -
1.2.1.1. Principe ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.2. Matériel ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 24 -
1.2.2. Temps de thromboplastine partiel activé / Activated Partial Thromboplastin Time (APTT ou TCA/ Temps de céphaline activé)..............................- 25 -
1.2.2.1. Principe ....................................................................................................... - 25 -
1.2.2.2. Matériel ....................................................................................................... - 26 -
1.2.2.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 26 -
1.2.3. Temps de thrombine ........................................................................- 27 -
1.2.3.1. Principe ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.2. Matériel ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 27 -
1.2.4. Dosage du fibrinogène .....................................................................- 28 -
1.2.4.1. Principe ....................................................................................................... - 28 -
1.2.4.2. Matériel et méthode ................................................................................... - 28 -
1.2.4.3. Interprétation .............................................................................................. - 28 -
1.3. Les nouveaux anticoagulants ........................................... - 29 -
1.3.1. Pradaxa®/ Dabigatran ......................................................................- 29 -
1.3.2. Xarelto®/ Rivaroxaban .....................................................................- 30 -
1.3.3. Comparaison du Pradaxa® et du Xarelto® .........................................- 31 -
1.4. ACL TOP ........................................................................... - 32 -
1.4.1. Principe général ...............................................................................- 32 -
1.4.1.1. Turbidimétrie .............................................................................................. - 32 -
1.4.2. Matériel ..........................................................................................- 33 -
1.5. Objectifs et stratégie ....................................................... - 34 -
2. PARTIE PRATIQUE ............................................................... - 35 -
2.1. Matériel .......................................................................... - 35 -
2.1.1. Echantillons .....................................................................................- 35 -
2.1.2. Réactifs d’APTT ................................................................................- 35 -
2.1.2.1. Dade® Actin® FS Réactif .............................................................................. - 35 -
2.1.2.2. SynthASil ..................................................................................................... - 36 -
2.1.2.3. PTT Automate 5 ........................................................................................... - 36 -
2.1.2.4. Plasma déficient en facteurs de coagulation .............................................. - 37 -
2.1.3. Réactifs de Fibrinogène ....................................................................- 37 -
2.1.3.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................... - 37 -
2.1.3.2. Q F A Thrombin ........................................................................................... - 38 -
2.2. Méthode .......................................................................... - 38 -
2.2.1. Préparation et conservation des échantillons ...................................- 38 -
2.2.2. APTT ..................................................................................................- 39 -
2.2.2.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 39 -
2.2.2.1.1. Actin FS ..................................................................................................... - 40 -
2.2.2.1.2. SynthASil .................................................................................................. - 40 -
2.2.2.1.3. PT Automate 5 ......................................................................................... - 40 -
2.2.2.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 41 -
2.2.2.3. Différence statistiquement significative entre les valeurs de références de l’APTT ? ...................................................................................................................................... - 44 -
2.2.2.4. Résultats ......................................................................................................... - 45 -
2.2.2.4.1. Sensibilité des réactifs d’APTT à la présence d’héparine ......................... - 45 -
2.2.2.4.2. Sensibilité des réactifs d’APTT à un déficit en facteur de coagulation (F VIII, IX, XI ou XII) ............................................................................................................................ - 46 -
2.2.2.4.3. Sensibilité des réactifs d’APTT aux nouveaux anticoagulants .................. - 47 -
Effet du Pradaxa® sur l’APTT ............................................................................. - 49 -
Effet du Xarelto® sur l’APTT............................................................................... - 49 -
2.2.3. Fibrinogène ........................................................................................- 50 -
2.2.3.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 50 -
2.2.3.1.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................ - 50 -
2.2.3.1.2. QFA Thrombin .......................................................................................... - 50 -
2.2.3.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 51 -
2.2.3.3. Résultats ......................................................................................................... - 53 -
2.2.3.3.1. Différence statistique entre les réactifs de fibrinogène .......................... - 53 -
2.2.3.3.2. Sensibilité des réactifs de fibrinogène aux nouveaux anticoagulants ..... - 53 -
Effet Pradaxa® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Effet Xarelto® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65825 Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. [TFE / Mémoire] / Ceyda BINICI, Auteur ; Patrick VANKHOVEN, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Service d'hématologie et de coagulation. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ..............................................................................
Présentation du lieu de stage ................................................... - 6 -
Introduction ............................................................................. - 7 -
1. PARTIE THEORIQUE .............................................................. - 8 -
1.1. L’hémostase ...................................................................... - 8 -
1.1.1. L’hémostase primaire ....................................................................... - 8 -
1.1.1.1. Le vaisseau sanguin ....................................................................................... - 8 -
1.1.1.2. Les plaquettes ............................................................................................... - 9 -
1.1.1.3. Mécanisme .................................................................................................. - 10 -
1.1.2. L’hémostase secondaire ou coagulation ...........................................- 11 -
1.1.2.1. Cascade de coagulation ............................................................................... - 11 -
1.1.2.1.1. Voie de coagulation extrinsèque.............................................................. - 11 -
1.1.2.1.2. Voie de coagulation intrinsèque .............................................................. - 12 -
1.1.2.2. Les inhibiteurs de la coagulation ................................................................. - 14 -
1.1.2.3. Les facteurs de la coagulation ..................................................................... - 15 -
1.1.2.3.1. Les facteurs Vitamine K dépendants ........................................................ - 16 -
1.1.2.3.2. Les cofacteurs .......................................................................................... - 16 -
1.1.2.3.3. Fibrinogène ou F I..................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.4. Facteurs XI et XII ....................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.5. Facteur XIII ............................................................................................... - 18 -
1.1.2.4. Hémophilies ................................................................................................ - 18 -
1.1.2.4.1. Hémophilie A............................................................................................ - 19 -
1.1.2.4.2. Hémophilie B ............................................................................................ - 20 -
1.1.2.4.3. Hémophilie C ............................................................................................ - 21 -
1.1.3. La fibrinolyse ...................................................................................- 22 -
1.2. Tests explorant la coagulation ......................................... - 23 -
1.2.1. Temps de prothrombine /Prothrombin Time (PT) .............................- 24 -
1.2.1.1. Principe ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.2. Matériel ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 24 -
1.2.2. Temps de thromboplastine partiel activé / Activated Partial Thromboplastin Time (APTT ou TCA/ Temps de céphaline activé)..............................- 25 -
1.2.2.1. Principe ....................................................................................................... - 25 -
1.2.2.2. Matériel ....................................................................................................... - 26 -
1.2.2.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 26 -
1.2.3. Temps de thrombine ........................................................................- 27 -
1.2.3.1. Principe ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.2. Matériel ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 27 -
1.2.4. Dosage du fibrinogène .....................................................................- 28 -
1.2.4.1. Principe ....................................................................................................... - 28 -
1.2.4.2. Matériel et méthode ................................................................................... - 28 -
1.2.4.3. Interprétation .............................................................................................. - 28 -
1.3. Les nouveaux anticoagulants ........................................... - 29 -
1.3.1. Pradaxa®/ Dabigatran ......................................................................- 29 -
1.3.2. Xarelto®/ Rivaroxaban .....................................................................- 30 -
1.3.3. Comparaison du Pradaxa® et du Xarelto® .........................................- 31 -
1.4. ACL TOP ........................................................................... - 32 -
1.4.1. Principe général ...............................................................................- 32 -
1.4.1.1. Turbidimétrie .............................................................................................. - 32 -
1.4.2. Matériel ..........................................................................................- 33 -
1.5. Objectifs et stratégie ....................................................... - 34 -
2. PARTIE PRATIQUE ............................................................... - 35 -
2.1. Matériel .......................................................................... - 35 -
2.1.1. Echantillons .....................................................................................- 35 -
2.1.2. Réactifs d’APTT ................................................................................- 35 -
2.1.2.1. Dade® Actin® FS Réactif .............................................................................. - 35 -
2.1.2.2. SynthASil ..................................................................................................... - 36 -
2.1.2.3. PTT Automate 5 ........................................................................................... - 36 -
2.1.2.4. Plasma déficient en facteurs de coagulation .............................................. - 37 -
2.1.3. Réactifs de Fibrinogène ....................................................................- 37 -
2.1.3.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................... - 37 -
2.1.3.2. Q F A Thrombin ........................................................................................... - 38 -
2.2. Méthode .......................................................................... - 38 -
2.2.1. Préparation et conservation des échantillons ...................................- 38 -
2.2.2. APTT ..................................................................................................- 39 -
2.2.2.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 39 -
2.2.2.1.1. Actin FS ..................................................................................................... - 40 -
2.2.2.1.2. SynthASil .................................................................................................. - 40 -
2.2.2.1.3. PT Automate 5 ......................................................................................... - 40 -
2.2.2.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 41 -
2.2.2.3. Différence statistiquement significative entre les valeurs de références de l’APTT ? ...................................................................................................................................... - 44 -
2.2.2.4. Résultats ......................................................................................................... - 45 -
2.2.2.4.1. Sensibilité des réactifs d’APTT à la présence d’héparine ......................... - 45 -
2.2.2.4.2. Sensibilité des réactifs d’APTT à un déficit en facteur de coagulation (F VIII, IX, XI ou XII) ............................................................................................................................ - 46 -
2.2.2.4.3. Sensibilité des réactifs d’APTT aux nouveaux anticoagulants .................. - 47 -
Effet du Pradaxa® sur l’APTT ............................................................................. - 49 -
Effet du Xarelto® sur l’APTT............................................................................... - 49 -
2.2.3. Fibrinogène ........................................................................................- 50 -
2.2.3.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 50 -
2.2.3.1.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................ - 50 -
2.2.3.1.2. QFA Thrombin .......................................................................................... - 50 -
2.2.3.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 51 -
2.2.3.3. Résultats ......................................................................................................... - 53 -
2.2.3.3.1. Différence statistique entre les réactifs de fibrinogène .......................... - 53 -
2.2.3.3.2. Sensibilité des réactifs de fibrinogène aux nouveaux anticoagulants ..... - 53 -
Effet Pradaxa® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Effet Xarelto® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
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