Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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Auteur Patrick VANKHOVEN |
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Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. / Ceyda BINICI
Titre : Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : Ceyda BINICI, Auteur ; Patrick VANKHOVEN, Directeur de la recherche Année de publication : 2017 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Service d'hématologie et de coagulation. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ..............................................................................
Présentation du lieu de stage ................................................... - 6 -
Introduction ............................................................................. - 7 -
1. PARTIE THEORIQUE .............................................................. - 8 -
1.1. L’hémostase ...................................................................... - 8 -
1.1.1. L’hémostase primaire ....................................................................... - 8 -
1.1.1.1. Le vaisseau sanguin ....................................................................................... - 8 -
1.1.1.2. Les plaquettes ............................................................................................... - 9 -
1.1.1.3. Mécanisme .................................................................................................. - 10 -
1.1.2. L’hémostase secondaire ou coagulation ...........................................- 11 -
1.1.2.1. Cascade de coagulation ............................................................................... - 11 -
1.1.2.1.1. Voie de coagulation extrinsèque.............................................................. - 11 -
1.1.2.1.2. Voie de coagulation intrinsèque .............................................................. - 12 -
1.1.2.2. Les inhibiteurs de la coagulation ................................................................. - 14 -
1.1.2.3. Les facteurs de la coagulation ..................................................................... - 15 -
1.1.2.3.1. Les facteurs Vitamine K dépendants ........................................................ - 16 -
1.1.2.3.2. Les cofacteurs .......................................................................................... - 16 -
1.1.2.3.3. Fibrinogène ou F I..................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.4. Facteurs XI et XII ....................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.5. Facteur XIII ............................................................................................... - 18 -
1.1.2.4. Hémophilies ................................................................................................ - 18 -
1.1.2.4.1. Hémophilie A............................................................................................ - 19 -
1.1.2.4.2. Hémophilie B ............................................................................................ - 20 -
1.1.2.4.3. Hémophilie C ............................................................................................ - 21 -
1.1.3. La fibrinolyse ...................................................................................- 22 -
1.2. Tests explorant la coagulation ......................................... - 23 -
1.2.1. Temps de prothrombine /Prothrombin Time (PT) .............................- 24 -
1.2.1.1. Principe ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.2. Matériel ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 24 -
1.2.2. Temps de thromboplastine partiel activé / Activated Partial Thromboplastin Time (APTT ou TCA/ Temps de céphaline activé)..............................- 25 -
1.2.2.1. Principe ....................................................................................................... - 25 -
1.2.2.2. Matériel ....................................................................................................... - 26 -
1.2.2.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 26 -
1.2.3. Temps de thrombine ........................................................................- 27 -
1.2.3.1. Principe ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.2. Matériel ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 27 -
1.2.4. Dosage du fibrinogène .....................................................................- 28 -
1.2.4.1. Principe ....................................................................................................... - 28 -
1.2.4.2. Matériel et méthode ................................................................................... - 28 -
1.2.4.3. Interprétation .............................................................................................. - 28 -
1.3. Les nouveaux anticoagulants ........................................... - 29 -
1.3.1. Pradaxa®/ Dabigatran ......................................................................- 29 -
1.3.2. Xarelto®/ Rivaroxaban .....................................................................- 30 -
1.3.3. Comparaison du Pradaxa® et du Xarelto® .........................................- 31 -
1.4. ACL TOP ........................................................................... - 32 -
1.4.1. Principe général ...............................................................................- 32 -
1.4.1.1. Turbidimétrie .............................................................................................. - 32 -
1.4.2. Matériel ..........................................................................................- 33 -
1.5. Objectifs et stratégie ....................................................... - 34 -
2. PARTIE PRATIQUE ............................................................... - 35 -
2.1. Matériel .......................................................................... - 35 -
2.1.1. Echantillons .....................................................................................- 35 -
2.1.2. Réactifs d’APTT ................................................................................- 35 -
2.1.2.1. Dade® Actin® FS Réactif .............................................................................. - 35 -
2.1.2.2. SynthASil ..................................................................................................... - 36 -
2.1.2.3. PTT Automate 5 ........................................................................................... - 36 -
2.1.2.4. Plasma déficient en facteurs de coagulation .............................................. - 37 -
2.1.3. Réactifs de Fibrinogène ....................................................................- 37 -
2.1.3.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................... - 37 -
2.1.3.2. Q F A Thrombin ........................................................................................... - 38 -
2.2. Méthode .......................................................................... - 38 -
2.2.1. Préparation et conservation des échantillons ...................................- 38 -
2.2.2. APTT ..................................................................................................- 39 -
2.2.2.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 39 -
2.2.2.1.1. Actin FS ..................................................................................................... - 40 -
2.2.2.1.2. SynthASil .................................................................................................. - 40 -
2.2.2.1.3. PT Automate 5 ......................................................................................... - 40 -
2.2.2.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 41 -
2.2.2.3. Différence statistiquement significative entre les valeurs de références de l’APTT ? ...................................................................................................................................... - 44 -
2.2.2.4. Résultats ......................................................................................................... - 45 -
2.2.2.4.1. Sensibilité des réactifs d’APTT à la présence d’héparine ......................... - 45 -
2.2.2.4.2. Sensibilité des réactifs d’APTT à un déficit en facteur de coagulation (F VIII, IX, XI ou XII) ............................................................................................................................ - 46 -
2.2.2.4.3. Sensibilité des réactifs d’APTT aux nouveaux anticoagulants .................. - 47 -
Effet du Pradaxa® sur l’APTT ............................................................................. - 49 -
Effet du Xarelto® sur l’APTT............................................................................... - 49 -
2.2.3. Fibrinogène ........................................................................................- 50 -
2.2.3.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 50 -
2.2.3.1.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................ - 50 -
2.2.3.1.2. QFA Thrombin .......................................................................................... - 50 -
2.2.3.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 51 -
2.2.3.3. Résultats ......................................................................................................... - 53 -
2.2.3.3.1. Différence statistique entre les réactifs de fibrinogène .......................... - 53 -
2.2.3.3.2. Sensibilité des réactifs de fibrinogène aux nouveaux anticoagulants ..... - 53 -
Effet Pradaxa® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Effet Xarelto® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65825 Exploration de l'APTT et du fibrinogène : comparaison de techniques. [TFE / Mémoire] / Ceyda BINICI, Auteur ; Patrick VANKHOVEN, Directeur de la recherche . - 2017.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Clinique Notre Dame de Grace de Gosselies Service d'hématologie et de coagulation. Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Note de contenu : Table des matières
Remerciements ..............................................................................
Présentation du lieu de stage ................................................... - 6 -
Introduction ............................................................................. - 7 -
1. PARTIE THEORIQUE .............................................................. - 8 -
1.1. L’hémostase ...................................................................... - 8 -
1.1.1. L’hémostase primaire ....................................................................... - 8 -
1.1.1.1. Le vaisseau sanguin ....................................................................................... - 8 -
1.1.1.2. Les plaquettes ............................................................................................... - 9 -
1.1.1.3. Mécanisme .................................................................................................. - 10 -
1.1.2. L’hémostase secondaire ou coagulation ...........................................- 11 -
1.1.2.1. Cascade de coagulation ............................................................................... - 11 -
1.1.2.1.1. Voie de coagulation extrinsèque.............................................................. - 11 -
1.1.2.1.2. Voie de coagulation intrinsèque .............................................................. - 12 -
1.1.2.2. Les inhibiteurs de la coagulation ................................................................. - 14 -
1.1.2.3. Les facteurs de la coagulation ..................................................................... - 15 -
1.1.2.3.1. Les facteurs Vitamine K dépendants ........................................................ - 16 -
1.1.2.3.2. Les cofacteurs .......................................................................................... - 16 -
1.1.2.3.3. Fibrinogène ou F I..................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.4. Facteurs XI et XII ....................................................................................... - 17 -
1.1.2.3.5. Facteur XIII ............................................................................................... - 18 -
1.1.2.4. Hémophilies ................................................................................................ - 18 -
1.1.2.4.1. Hémophilie A............................................................................................ - 19 -
1.1.2.4.2. Hémophilie B ............................................................................................ - 20 -
1.1.2.4.3. Hémophilie C ............................................................................................ - 21 -
1.1.3. La fibrinolyse ...................................................................................- 22 -
1.2. Tests explorant la coagulation ......................................... - 23 -
1.2.1. Temps de prothrombine /Prothrombin Time (PT) .............................- 24 -
1.2.1.1. Principe ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.2. Matériel ....................................................................................................... - 24 -
1.2.1.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 24 -
1.2.2. Temps de thromboplastine partiel activé / Activated Partial Thromboplastin Time (APTT ou TCA/ Temps de céphaline activé)..............................- 25 -
1.2.2.1. Principe ....................................................................................................... - 25 -
1.2.2.2. Matériel ....................................................................................................... - 26 -
1.2.2.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 26 -
1.2.3. Temps de thrombine ........................................................................- 27 -
1.2.3.1. Principe ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.2. Matériel ....................................................................................................... - 27 -
1.2.3.3. Méthode et interprétation .......................................................................... - 27 -
1.2.4. Dosage du fibrinogène .....................................................................- 28 -
1.2.4.1. Principe ....................................................................................................... - 28 -
1.2.4.2. Matériel et méthode ................................................................................... - 28 -
1.2.4.3. Interprétation .............................................................................................. - 28 -
1.3. Les nouveaux anticoagulants ........................................... - 29 -
1.3.1. Pradaxa®/ Dabigatran ......................................................................- 29 -
1.3.2. Xarelto®/ Rivaroxaban .....................................................................- 30 -
1.3.3. Comparaison du Pradaxa® et du Xarelto® .........................................- 31 -
1.4. ACL TOP ........................................................................... - 32 -
1.4.1. Principe général ...............................................................................- 32 -
1.4.1.1. Turbidimétrie .............................................................................................. - 32 -
1.4.2. Matériel ..........................................................................................- 33 -
1.5. Objectifs et stratégie ....................................................... - 34 -
2. PARTIE PRATIQUE ............................................................... - 35 -
2.1. Matériel .......................................................................... - 35 -
2.1.1. Echantillons .....................................................................................- 35 -
2.1.2. Réactifs d’APTT ................................................................................- 35 -
2.1.2.1. Dade® Actin® FS Réactif .............................................................................. - 35 -
2.1.2.2. SynthASil ..................................................................................................... - 36 -
2.1.2.3. PTT Automate 5 ........................................................................................... - 36 -
2.1.2.4. Plasma déficient en facteurs de coagulation .............................................. - 37 -
2.1.3. Réactifs de Fibrinogène ....................................................................- 37 -
2.1.3.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................... - 37 -
2.1.3.2. Q F A Thrombin ........................................................................................... - 38 -
2.2. Méthode .......................................................................... - 38 -
2.2.1. Préparation et conservation des échantillons ...................................- 38 -
2.2.2. APTT ..................................................................................................- 39 -
2.2.2.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 39 -
2.2.2.1.1. Actin FS ..................................................................................................... - 40 -
2.2.2.1.2. SynthASil .................................................................................................. - 40 -
2.2.2.1.3. PT Automate 5 ......................................................................................... - 40 -
2.2.2.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 41 -
2.2.2.3. Différence statistiquement significative entre les valeurs de références de l’APTT ? ...................................................................................................................................... - 44 -
2.2.2.4. Résultats ......................................................................................................... - 45 -
2.2.2.4.1. Sensibilité des réactifs d’APTT à la présence d’héparine ......................... - 45 -
2.2.2.4.2. Sensibilité des réactifs d’APTT à un déficit en facteur de coagulation (F VIII, IX, XI ou XII) ............................................................................................................................ - 46 -
2.2.2.4.3. Sensibilité des réactifs d’APTT aux nouveaux anticoagulants .................. - 47 -
Effet du Pradaxa® sur l’APTT ............................................................................. - 49 -
Effet du Xarelto® sur l’APTT............................................................................... - 49 -
2.2.3. Fibrinogène ........................................................................................- 50 -
2.2.3.1. Validation des performances analytiques des différents kits ......................... - 50 -
2.2.3.1.1. Fibrinogen-C XL ........................................................................................ - 50 -
2.2.3.1.2. QFA Thrombin .......................................................................................... - 50 -
2.2.3.2. Valeurs normales ............................................................................................ - 51 -
2.2.3.3. Résultats ......................................................................................................... - 53 -
2.2.3.3.1. Différence statistique entre les réactifs de fibrinogène .......................... - 53 -
2.2.3.3.2. Sensibilité des réactifs de fibrinogène aux nouveaux anticoagulants ..... - 53 -
Effet Pradaxa® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
Effet Xarelto® sur le dosage du fibrinogène ...................................................... - 54 -
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