Centre de Documentation Campus Montignies
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Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Attention, votre centre de documentation sera fermé du 27/04 au 12/05 inclus.
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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'CULTURES CELLULAIRES'
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CONTRÔLE DE QUALITÉ MICROBIOLOGIQUE D’UNE LIGNÉE CELLULAIRE VERO ET ÉVALUATION DE SA SENSIBILITÉ AU VIRUS DE L’ORF / SANDY RIGOT
Titre : CONTRÔLE DE QUALITÉ MICROBIOLOGIQUE D’UNE LIGNÉE CELLULAIRE VERO ET ÉVALUATION DE SA SENSIBILITÉ AU VIRUS DE L’ORF Type de document : TFE / Mémoire Auteurs : SANDY RIGOT, Auteur ; Rudiger Raue, Directeur de la recherche Année de publication : 2015 Note générale : Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur. Langues : Français (fre) Mots-clés : biologie médicale Zoetis Virus de l'ORF Lignée cellulaire Vero Cultures cellulaires Virologie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La culture cellulaire est à la base de nombreuses applications dans le domaine de la recherche et de l’industrie. Afin de pouvoir garantir l’exactitude des résultats expérimentaux ou la qualité d’une production, les lignées cellulaires utilisées doivent être certifiées exemptes de contamination.
Au cours de mon stage au sein du département de Recherche et Développement de la société pharmaceutique Zoetis, j’ai été amenée à amplifier des cellules Vero provenant de l’American Type Culture Collection (ATCC) afin d’en réaliser des banques de réserve et de travail, et à en réaliser le contrôle de qualité microbiologique suivant les recommandations de la Pharmacopée Européenne. Dans cette optique, la contamination par des mycoplasmes a été testée par PCR en temps réel, alors que la présence d’autres bactéries, de levures ou de champignons a été vérifiée par un test de stérilité. Au terme de l’expérience, les résultats obtenus ont montré l’absence de tout microorganisme précité.
La lignée cellulaire étant certifiée saine, nous avons voulu de plus vérifier la permissivité des cellules à deux souches de Parapoxvirus ovis, appelées D1701-B et D1701-V. La méthode de coloration immunohistochimique a montré des plages de lyse uniquement pour D1701-V. Ce résultat était attendu puisque D1701-V est une souche dérivée de D1701-B conçue spécifiquement pour proliférer dans les cellules Vero.
Enfin, dans le cadre des recherches effectuées au sein du laboratoire sur D1701-V (excellent candidat pour la création de vaccins recombinants), nous avons comparé l’efficacité de la propagation de la souche dans notre lignée d’intérêt avec deux autres lignées Vero (en provenance du Friedrich Loeffler Institute en Allemagne et du laboratoire de contrôle qualité de Zoetis). Après titrage de la souche pour les trois lignées et ce à des multiplicités d’infection de 0,5 et de 5, il s’est avéré que la lignée provenant de l’ATCC montrait une plus grande efficacité que les deux autres pour la multiplication virale.
En conclusion, nous avons obtenu une lignée cellulaire exempte de contamination et très efficace pour la prolifération de la souche D1701-V de Parapoxvirus ovis. Cette lignée pourra donc servir à la mise au point d’une méthode de titrage viral par culture cellulaire ainsi qu’à d’autres projets futurs au sein du département. De plus, elle pourra éventuellement remplacer l’utilisation des cellules Vero provenant du laboratoire QC pour la recherche sur D1701-V.Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction générale.................................................................................................................... 7
Partie théorique .............................................................................................................................. 8
1. La culture cellulaire ...............................................................................................................8
1.1. Définition .........................................................................................................................8
1.2. Types de cultures cellulaires ............................................................................................8
1.3. Applications .....................................................................................................................9
1.4. Historique de la lignée cellulaire Vero ............................................................................9
2. La contamination des cultures cellulaires ............................................................................10
2.1. Types de contamination .................................................................................................10
2.1.1. Contamination chimique ........................................................................................10
2.1.2. Contamination biologique ......................................................................................10
2.2. Techniques aseptiques ...................................................................................................11
2.3. Contamination par les mycoplasmes .............................................................................11
2.3.1. Caractéristiques ......................................................................................................11
2.3.2. Sources de mycoplasmes dans les cultures cellulaires ...........................................12
2.3.3. Effets de la contamination sur les cellules .............................................................12
2.3.4. Détection des mycoplasmes ...................................................................................13
2.3.4.1. Méthodes de détection et recommandations de la Pharmacopée Européenne .13
2.3.4.2. Principe de la PCR en temps réel .....................................................................14
2.3.5. Elimination des mycoplasmes ................................................................................17
2.4. Contamination par les bactéries, levures ou champignons ............................................18
2.4.1. Visualisation de la contamination ..........................................................................18
2.4.2. Détection de la contamination par le test de stérilité ..............................................18
2.4.3. Elimination de la contamination.............................................................................19
3. Virologie : utilisation de deux souches de Parapoxvirus ovis .............................................19
Partie pratique .............................................................................................................................. 21
1. Objectifs et stratégie.............................................................................................................21
2. Matériel et méthodes ............................................................................................................22
2.1. Création de la « Master Cell Bank » (MCB) et de la « Working Cell Bank » (WCB) .22
2.1.1. Matériel et réactifs ..................................................................................................22
2.1.2. Préparation des milieux ..........................................................................................23
2.1.2.1. Milieu de maintenance .....................................................................................23
2.1.2.2. Milieu de congélation .......................................................................................23
2.1.3. Décongélation des cellules .....................................................................................23
2.1.4. Comptage cellulaire ................................................................................................23
2.1.4.1. Principe .............................................................................................................23
2.1.4.2. Méthode ............................................................................................................24
2.1.5. Passage des cellules ................................................................................................25
2.1.5.1. Principe .............................................................................................................25
2.1.5.2. Méthode ............................................................................................................25
2.1.6. Congélation des cellules (cryopréservation) ..........................................................26
2.1.6.1. Principe .............................................................................................................26
2.1.6.2. Méthode ............................................................................................................26
2.2. Détection de la contamination par les bactéries, levures ou champignons ....................27
2.2.1. Test de stérilité .......................................................................................................27
2.2.1.1. Matériel et réactifs ............................................................................................27
2.2.1.2. Principe et méthode ..........................................................................................27
2.2.2. Test de promotion de la croissance ........................................................................28
2.2.2.1. Matériel et réactifs ............................................................................................28
2.2.2.2. Principe et méthode ..........................................................................................29
2.3. Détection de la contamination par les mycoplasmes .....................................................30
2.3.1. Extraction de l’ADN des mycoplasmes .................................................................30
2.3.1.1. Matériel et réactifs ............................................................................................30
2.3.1.2. Méthode ............................................................................................................31
2.3.2. PCR en temps réel ..................................................................................................32
2.3.2.1. Matériel et réactifs ............................................................................................32
2.3.2.2. Méthode ............................................................................................................33
2.4. Virologie ........................................................................................................................35
2.4.1. Matériel et réactifs ..................................................................................................35
2.4.2. Comparaison de l’infection des cellules Vero ATCC par les virus D1701-V et D1701-B ...............................................................................................................................35
2.4.2.1. Inoculation des 2 souches virales sur les cellules Vero ATCC ........................35
2.4.2.2. Coloration immunohistochimique des plages de lyse ......................................36
2.4.3. Comparaison de l’infectivité du D1701-V sur différentes lignées cellulaires Vero….. ................................................................................................................................37
2.4.3.1. Inoculation des différentes lignées cellulaires Vero .........................................37
2.4.3.2. Titrage du virus par le calcul du nombre de plages de lyse sur cellules Vero ATCC…. ..........................................................................................................................37
3. Résultats et discussion .........................................................................................................38
3.1. Création de la « Master Cell Bank » et de la « Working Cell Bank » ...........................38
3.2. Détection de la contamination par des bactéries, levures ou champignons ...................39
3.2.1. Vérification de la stérilité de l’environnement de travail durant le test de stérilité39
3.2.2. Inoculation des différents milieux de culture .........................................................39
3.2.3. Test de promotion de la croissance ........................................................................40
3.2.4. Test de stérilité .......................................................................................................41
3.3. Détection de la contamination par des mycoplasmes ....................................................43
3.4. Virologie ........................................................................................................................46
3.4.1. Comparaison de l’infection des cellules Vero ATCC par les souches du virus de l’orf D1701-B et D1701-V ...................................................................................................46
3.4.2. Comparaison de l’infectivité de la souche D1701-V sur différentes lignées cellulaires Vero ....................................................................................................................47
Conclusion générale et perspectives ....................................................................................... 50
Liste des abréviations ................................................................................................................. 51
Bibliographie ................................................................................................................................ 53Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65173 CONTRÔLE DE QUALITÉ MICROBIOLOGIQUE D’UNE LIGNÉE CELLULAIRE VERO ET ÉVALUATION DE SA SENSIBILITÉ AU VIRUS DE L’ORF [TFE / Mémoire] / SANDY RIGOT, Auteur ; Rudiger Raue, Directeur de la recherche . - 2015.
Le fichier numérique de ce document est disponible uniquement pour les membres de la Haute Ecole Louvain-en-Hainaut ainsi que ses étudiants. Veuillez vous connecter pour accéder à votre compte lecteur.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : biologie médicale Zoetis Virus de l'ORF Lignée cellulaire Vero Cultures cellulaires Virologie Index. décimale : TFE Bio Med TFE Biologie médicale Résumé : La culture cellulaire est à la base de nombreuses applications dans le domaine de la recherche et de l’industrie. Afin de pouvoir garantir l’exactitude des résultats expérimentaux ou la qualité d’une production, les lignées cellulaires utilisées doivent être certifiées exemptes de contamination.
Au cours de mon stage au sein du département de Recherche et Développement de la société pharmaceutique Zoetis, j’ai été amenée à amplifier des cellules Vero provenant de l’American Type Culture Collection (ATCC) afin d’en réaliser des banques de réserve et de travail, et à en réaliser le contrôle de qualité microbiologique suivant les recommandations de la Pharmacopée Européenne. Dans cette optique, la contamination par des mycoplasmes a été testée par PCR en temps réel, alors que la présence d’autres bactéries, de levures ou de champignons a été vérifiée par un test de stérilité. Au terme de l’expérience, les résultats obtenus ont montré l’absence de tout microorganisme précité.
La lignée cellulaire étant certifiée saine, nous avons voulu de plus vérifier la permissivité des cellules à deux souches de Parapoxvirus ovis, appelées D1701-B et D1701-V. La méthode de coloration immunohistochimique a montré des plages de lyse uniquement pour D1701-V. Ce résultat était attendu puisque D1701-V est une souche dérivée de D1701-B conçue spécifiquement pour proliférer dans les cellules Vero.
Enfin, dans le cadre des recherches effectuées au sein du laboratoire sur D1701-V (excellent candidat pour la création de vaccins recombinants), nous avons comparé l’efficacité de la propagation de la souche dans notre lignée d’intérêt avec deux autres lignées Vero (en provenance du Friedrich Loeffler Institute en Allemagne et du laboratoire de contrôle qualité de Zoetis). Après titrage de la souche pour les trois lignées et ce à des multiplicités d’infection de 0,5 et de 5, il s’est avéré que la lignée provenant de l’ATCC montrait une plus grande efficacité que les deux autres pour la multiplication virale.
En conclusion, nous avons obtenu une lignée cellulaire exempte de contamination et très efficace pour la prolifération de la souche D1701-V de Parapoxvirus ovis. Cette lignée pourra donc servir à la mise au point d’une méthode de titrage viral par culture cellulaire ainsi qu’à d’autres projets futurs au sein du département. De plus, elle pourra éventuellement remplacer l’utilisation des cellules Vero provenant du laboratoire QC pour la recherche sur D1701-V.Note de contenu : Table des matières
Présentation du lieu de stage ...................................................................................................... 6
Introduction générale.................................................................................................................... 7
Partie théorique .............................................................................................................................. 8
1. La culture cellulaire ...............................................................................................................8
1.1. Définition .........................................................................................................................8
1.2. Types de cultures cellulaires ............................................................................................8
1.3. Applications .....................................................................................................................9
1.4. Historique de la lignée cellulaire Vero ............................................................................9
2. La contamination des cultures cellulaires ............................................................................10
2.1. Types de contamination .................................................................................................10
2.1.1. Contamination chimique ........................................................................................10
2.1.2. Contamination biologique ......................................................................................10
2.2. Techniques aseptiques ...................................................................................................11
2.3. Contamination par les mycoplasmes .............................................................................11
2.3.1. Caractéristiques ......................................................................................................11
2.3.2. Sources de mycoplasmes dans les cultures cellulaires ...........................................12
2.3.3. Effets de la contamination sur les cellules .............................................................12
2.3.4. Détection des mycoplasmes ...................................................................................13
2.3.4.1. Méthodes de détection et recommandations de la Pharmacopée Européenne .13
2.3.4.2. Principe de la PCR en temps réel .....................................................................14
2.3.5. Elimination des mycoplasmes ................................................................................17
2.4. Contamination par les bactéries, levures ou champignons ............................................18
2.4.1. Visualisation de la contamination ..........................................................................18
2.4.2. Détection de la contamination par le test de stérilité ..............................................18
2.4.3. Elimination de la contamination.............................................................................19
3. Virologie : utilisation de deux souches de Parapoxvirus ovis .............................................19
Partie pratique .............................................................................................................................. 21
1. Objectifs et stratégie.............................................................................................................21
2. Matériel et méthodes ............................................................................................................22
2.1. Création de la « Master Cell Bank » (MCB) et de la « Working Cell Bank » (WCB) .22
2.1.1. Matériel et réactifs ..................................................................................................22
2.1.2. Préparation des milieux ..........................................................................................23
2.1.2.1. Milieu de maintenance .....................................................................................23
2.1.2.2. Milieu de congélation .......................................................................................23
2.1.3. Décongélation des cellules .....................................................................................23
2.1.4. Comptage cellulaire ................................................................................................23
2.1.4.1. Principe .............................................................................................................23
2.1.4.2. Méthode ............................................................................................................24
2.1.5. Passage des cellules ................................................................................................25
2.1.5.1. Principe .............................................................................................................25
2.1.5.2. Méthode ............................................................................................................25
2.1.6. Congélation des cellules (cryopréservation) ..........................................................26
2.1.6.1. Principe .............................................................................................................26
2.1.6.2. Méthode ............................................................................................................26
2.2. Détection de la contamination par les bactéries, levures ou champignons ....................27
2.2.1. Test de stérilité .......................................................................................................27
2.2.1.1. Matériel et réactifs ............................................................................................27
2.2.1.2. Principe et méthode ..........................................................................................27
2.2.2. Test de promotion de la croissance ........................................................................28
2.2.2.1. Matériel et réactifs ............................................................................................28
2.2.2.2. Principe et méthode ..........................................................................................29
2.3. Détection de la contamination par les mycoplasmes .....................................................30
2.3.1. Extraction de l’ADN des mycoplasmes .................................................................30
2.3.1.1. Matériel et réactifs ............................................................................................30
2.3.1.2. Méthode ............................................................................................................31
2.3.2. PCR en temps réel ..................................................................................................32
2.3.2.1. Matériel et réactifs ............................................................................................32
2.3.2.2. Méthode ............................................................................................................33
2.4. Virologie ........................................................................................................................35
2.4.1. Matériel et réactifs ..................................................................................................35
2.4.2. Comparaison de l’infection des cellules Vero ATCC par les virus D1701-V et D1701-B ...............................................................................................................................35
2.4.2.1. Inoculation des 2 souches virales sur les cellules Vero ATCC ........................35
2.4.2.2. Coloration immunohistochimique des plages de lyse ......................................36
2.4.3. Comparaison de l’infectivité du D1701-V sur différentes lignées cellulaires Vero….. ................................................................................................................................37
2.4.3.1. Inoculation des différentes lignées cellulaires Vero .........................................37
2.4.3.2. Titrage du virus par le calcul du nombre de plages de lyse sur cellules Vero ATCC…. ..........................................................................................................................37
3. Résultats et discussion .........................................................................................................38
3.1. Création de la « Master Cell Bank » et de la « Working Cell Bank » ...........................38
3.2. Détection de la contamination par des bactéries, levures ou champignons ...................39
3.2.1. Vérification de la stérilité de l’environnement de travail durant le test de stérilité39
3.2.2. Inoculation des différents milieux de culture .........................................................39
3.2.3. Test de promotion de la croissance ........................................................................40
3.2.4. Test de stérilité .......................................................................................................41
3.3. Détection de la contamination par des mycoplasmes ....................................................43
3.4. Virologie ........................................................................................................................46
3.4.1. Comparaison de l’infection des cellules Vero ATCC par les souches du virus de l’orf D1701-B et D1701-V ...................................................................................................46
3.4.2. Comparaison de l’infectivité de la souche D1701-V sur différentes lignées cellulaires Vero ....................................................................................................................47
Conclusion générale et perspectives ....................................................................................... 50
Liste des abréviations ................................................................................................................. 51
Bibliographie ................................................................................................................................ 53Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65173 Exemplaires
Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Culture de cellules animales
Titre : Culture de cellules animales Type de document : texte imprimé Auteurs : Georgia Barlovatz-Meimon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Xavier Ronot (1951-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jacques Demongeot (1946-....), Postfacier, auteur du colophon, etc. Mention d'édition : 3e éd. Année de publication : DL 2014 Importance : 1 vol. (XXXII-667 p.) Présentation : ill. en coul. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7430-1989-1 Note générale : Notes bibliogr. Index Langues : Français (fre) Mots-clés : Cultures cellulaires cellules animales Biologie animale Cellules -- Cultures et milieux de culture -- Technique Cytologie -- Technique Thérapeutique cellulaire Thérapie génique Cellules -- Cultures et milieux de culture -- Législation Cellules cultivées Thérapie génétique Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Résumé : La 3e édition de ce livre de référence a bénéficié d’une refonte complète et d’une augmentation substantielle pour tenir compte des avancées accumulées pendant les onze années écoulées depuis la précédente édition.
Après un premier chapitre retraçant l’historique de la culture cellulaire de 1907 à nos jours, l’ouvrage se divise en cinq grandes parties :
● la biologie et l’environnement des cellules en culture, rappel des données essentielles de biologie cellulaire
● les techniques et méthodes, indispensables à connaître et maîtriser
● la pharmacotoxicologie in vitro, ou comment la survie ou la fonction d’une cellule peut être préservée ou mise en danger
● les systèmes intégrés et cultures spécialisées : partie centrale de l’ouvrage consacrée aux modèles cellulaires provenant des différents systèmes ou organes et à leurs progrès impressionnants, leurs applications majeures et les indispensables protocoles qui s’y rattachent
● les autres modèles issus de bivalves marins, de poissons ou d’arthropodes.
Enfin, le dernier chapitre se penche sur les questions éthiques, sociales et juridiques qui encadrent et délimitent l’utilisation des cellules et tissus d’origine humaine et les techniques et progrès scientifiques associés.Note de contenu : Chapitre 1. Origine de la culture de cellules - I. FRESHNEY
PARTIE I - BIOLOGIE ET ENVIRONNEMENT DES CELLULES EN CULTURE
Chapitre 2. Adhésion cellulaire - A. PIERRES, P. BONGRAND
Chapitre 3. Variabilité non génétique dans les cultures cellulaires - G. CORRE, D. STOCKHOLM, A. PALDI
Chapitre 4. Aspects physiques des comportements collectifs épithéliaux - O. COCHET-ESCARTIN,
P. SILBERZAN
Chapitre 5. Défi s de la culture de cellules animales en bioréacteur - A. MARC, E. GUEDON, E. OLMOS, F. BLANCHARD, I. CHEVALOT
Chapitre 6. Sphéroïdes - O. OUDAR.
Chapitre 7. Dynamique du micro environnement cellulaire - A. SUPIRAMANIAN, A. CARTIER-MICHAUD, C. CHARRIÈRE-BERTRAND, M. MALO, G. BARLOVATZ-MEIMON
Chapitre 8. Bonnes pratiques de culture cellulaire - S. CURTET-BENITSKI, A.-L. FILIPUTTI-GILQUIN
Chapitre 9. Cryopréservation des cellules - X. RONOT, M. KADRI, V. MARTEL-FRACHET
PARTIE II - TECHNIQUES ET MÉTHODES
Chapitre 10. Viabilité, cytotoxicité, génotoxicité - A. BAEZA-SQUIBAN, K. ANDRÉAU
Chapitre 11. Apport de la cytométrie en flux à la culture cellulaire - J.-F. MAYOL Chapitre 12. Imagerie cellulaire - J.-P. KLEMAN, D. GRUNWALD
Chapitre 13. Transfert de gènes dans les cellules en culture - P. LOYER
Chapitre 14. Méthodes informatiques en biologie - G. BARLOVATZ-MEIMON, S. SENÉ
PARTIE III - PHARMACOTOXICOLOGIE IN VITRO
Chapitre 15. Voies de signalisation majeures impliquées dans la survie et la prolifération cellulaire - M. GUYOT, G. PAGÈS
Chapitre 16. De la cible à la molécule - S. MOURAH, F. CALVO
PARTIE IV - SYSTÈMES INTÉGRÉS ET CULTURES SPÉCIALISÉES
Chapitre 17. Cellules souches - B. PAIN, V. MAGUER-SATTA, N. ROCHET
Chapitre 18. Ingénierie de la cornée : vers des modèles de plus en plus complexes - C. VIGOUROUX, O. DAMOUR, D. ABERDAM, C. AUXENFANS
Chapitre 19. La peau reconstruite : un outil d’étude de pharmacotoxicologie et de création d’un modèle in vitro - M. DOS SANTOS, A. THEPOT, O. DAMOUR, C. AUXENFANS
Chapitre 20. Culture de cellules nerveuses - J. BROCARD, S. FRABOULET
Chapitre 21. Muscle squelettique : structure, origine et techniques de culture cellulaire - F. EDOM-VOVARD, D. VALLESE, E. NEGRONI, V. MOULY
Chapitre 22. Cellules cardiaques - F. ROCHAIS
Chapitre 23. Culture de cellules endothéliales : applications à l’étude de l’angiogenèse - D. VITTET, S. BROUILLET, P. HOFFMANN, N. ALFAIDY, J.-J. FEIGE
Chapitre 24. Culture de cellules ostéoblastiques - P. MARIE, D. MODROWSKI, O. FROMIGUÉ
Chapitre 25. Système hématopoïétique - M. MAYNADIÉ, F. GIRODON
Chapitre 26. Hépatocytes et foie : modèles de référence et nouvelles approches stratégiques - M.-A. ROBIN, C. GUGUEN-GUILLOUZO .
Chapitre 27. Système intestinal - B. DUCAROUGE, M. PELISSIER-ROTA, M. ROLLI-DERKINDEREN, B. LARDEUX, M. LAINÉ, M. NEUNLIST, M. JACQUIER-SARLIN .
Chapitre 28. Cultures de cellules rénales - B. L’AZOU, J. CAMBAR
Chapitre 29. Culture de cellules épithéliales respiratoires - V. PRULIÈRE-ESCABASSE, J. BOURBON
Chapitre 30. Culture cellulaire de testicule et d’ovaire pour l’étude de la fonction de reproduction - P. FROMENT, N. QUIGNOT, A. LEGENDRE, V. ROUILLER-FABRE, G. LIVERA, J. DUPONT, R. HABERT, E. LEMAZURIER
Chapitre 31. Culture primaire de cellules pancréatiques exocrines de souris. Un outil indispensable pour la compréhension de l’étiologie de la carcinogenèse pancréatique - U. VALCOURT, R. M. POMMIER, D. F. VINCENT, L. BARTHOLIN
Chapitre 32. Culture de cellules de l’oreille interne de mammifère : de la physiopathologie à la thérapie - F. FRANÇOIS, S. GABOYARD-NIAY, J.-L. PUEL, F. VENAIL
Chapitre 33. Caractéristiques moléculaires et propriétés fonctionnelles des cellules épithéliales mammaires - A. DI-CICCO, M.-A. DEUGNIER
Chapitre 34. Système adipocytaire - I. DUGAIL
PARTIE V - AUTRES MODÈLES
Chapitre 35. Cultures primaires de cellules cardiaques de bivalves marins - G. DORANGE, M. DROGUET, H. TALARMIN
Chapitre 36. Cultures primaires de branchies et de muscles de truite arc-en-ciel - I. LEGUEN, J.-C. GABILLARD
Chapitre 37. Enjeux fondamentaux et biotechnologiques de la culture des cellules d’arthropodes - F. COUSSERANS, Y. BOUBLIK, F. SALASC, M. CERUTTI, T. DUPRESSOIR
PARTIE VI - LÉGISLATION
Chapitre 38. Aspects éthiques et réglementaires de l’utilisation des cellules, tissus et produits du corps humain : applications aux études in vitro - I. FABRE, A. DE GUERRA
Postface – Considérations éthiques sur l’usage futur des cultures cellulaires - J. DEMONGEOT
IndexPermalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=65811 Culture de cellules animales [texte imprimé] / Georgia Barlovatz-Meimon, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Xavier Ronot (1951-....), Directeur de publication, rédacteur en chef ; Jacques Demongeot (1946-....), Postfacier, auteur du colophon, etc. . - 3e éd. . - DL 2014 . - 1 vol. (XXXII-667 p.) : ill. en coul. ; 26 cm.
ISBN : 978-2-7430-1989-1
Notes bibliogr. Index
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cultures cellulaires cellules animales Biologie animale Cellules -- Cultures et milieux de culture -- Technique Cytologie -- Technique Thérapeutique cellulaire Thérapie génique Cellules -- Cultures et milieux de culture -- Législation Cellules cultivées Thérapie génétique Index. décimale : 576 Biologie cellulaire Résumé : La 3e édition de ce livre de référence a bénéficié d’une refonte complète et d’une augmentation substantielle pour tenir compte des avancées accumulées pendant les onze années écoulées depuis la précédente édition.
Après un premier chapitre retraçant l’historique de la culture cellulaire de 1907 à nos jours, l’ouvrage se divise en cinq grandes parties :
● la biologie et l’environnement des cellules en culture, rappel des données essentielles de biologie cellulaire
● les techniques et méthodes, indispensables à connaître et maîtriser
● la pharmacotoxicologie in vitro, ou comment la survie ou la fonction d’une cellule peut être préservée ou mise en danger
● les systèmes intégrés et cultures spécialisées : partie centrale de l’ouvrage consacrée aux modèles cellulaires provenant des différents systèmes ou organes et à leurs progrès impressionnants, leurs applications majeures et les indispensables protocoles qui s’y rattachent
● les autres modèles issus de bivalves marins, de poissons ou d’arthropodes.
Enfin, le dernier chapitre se penche sur les questions éthiques, sociales et juridiques qui encadrent et délimitent l’utilisation des cellules et tissus d’origine humaine et les techniques et progrès scientifiques associés.Note de contenu : Chapitre 1. Origine de la culture de cellules - I. FRESHNEY
PARTIE I - BIOLOGIE ET ENVIRONNEMENT DES CELLULES EN CULTURE
Chapitre 2. Adhésion cellulaire - A. PIERRES, P. BONGRAND
Chapitre 3. Variabilité non génétique dans les cultures cellulaires - G. CORRE, D. STOCKHOLM, A. PALDI
Chapitre 4. Aspects physiques des comportements collectifs épithéliaux - O. COCHET-ESCARTIN,
P. SILBERZAN
Chapitre 5. Défi s de la culture de cellules animales en bioréacteur - A. MARC, E. GUEDON, E. OLMOS, F. BLANCHARD, I. CHEVALOT
Chapitre 6. Sphéroïdes - O. OUDAR.
Chapitre 7. Dynamique du micro environnement cellulaire - A. SUPIRAMANIAN, A. CARTIER-MICHAUD, C. CHARRIÈRE-BERTRAND, M. MALO, G. BARLOVATZ-MEIMON
Chapitre 8. Bonnes pratiques de culture cellulaire - S. CURTET-BENITSKI, A.-L. FILIPUTTI-GILQUIN
Chapitre 9. Cryopréservation des cellules - X. RONOT, M. KADRI, V. MARTEL-FRACHET
PARTIE II - TECHNIQUES ET MÉTHODES
Chapitre 10. Viabilité, cytotoxicité, génotoxicité - A. BAEZA-SQUIBAN, K. ANDRÉAU
Chapitre 11. Apport de la cytométrie en flux à la culture cellulaire - J.-F. MAYOL Chapitre 12. Imagerie cellulaire - J.-P. KLEMAN, D. GRUNWALD
Chapitre 13. Transfert de gènes dans les cellules en culture - P. LOYER
Chapitre 14. Méthodes informatiques en biologie - G. BARLOVATZ-MEIMON, S. SENÉ
PARTIE III - PHARMACOTOXICOLOGIE IN VITRO
Chapitre 15. Voies de signalisation majeures impliquées dans la survie et la prolifération cellulaire - M. GUYOT, G. PAGÈS
Chapitre 16. De la cible à la molécule - S. MOURAH, F. CALVO
PARTIE IV - SYSTÈMES INTÉGRÉS ET CULTURES SPÉCIALISÉES
Chapitre 17. Cellules souches - B. PAIN, V. MAGUER-SATTA, N. ROCHET
Chapitre 18. Ingénierie de la cornée : vers des modèles de plus en plus complexes - C. VIGOUROUX, O. DAMOUR, D. ABERDAM, C. AUXENFANS
Chapitre 19. La peau reconstruite : un outil d’étude de pharmacotoxicologie et de création d’un modèle in vitro - M. DOS SANTOS, A. THEPOT, O. DAMOUR, C. AUXENFANS
Chapitre 20. Culture de cellules nerveuses - J. BROCARD, S. FRABOULET
Chapitre 21. Muscle squelettique : structure, origine et techniques de culture cellulaire - F. EDOM-VOVARD, D. VALLESE, E. NEGRONI, V. MOULY
Chapitre 22. Cellules cardiaques - F. ROCHAIS
Chapitre 23. Culture de cellules endothéliales : applications à l’étude de l’angiogenèse - D. VITTET, S. BROUILLET, P. HOFFMANN, N. ALFAIDY, J.-J. FEIGE
Chapitre 24. Culture de cellules ostéoblastiques - P. MARIE, D. MODROWSKI, O. FROMIGUÉ
Chapitre 25. Système hématopoïétique - M. MAYNADIÉ, F. GIRODON
Chapitre 26. Hépatocytes et foie : modèles de référence et nouvelles approches stratégiques - M.-A. ROBIN, C. GUGUEN-GUILLOUZO .
Chapitre 27. Système intestinal - B. DUCAROUGE, M. PELISSIER-ROTA, M. ROLLI-DERKINDEREN, B. LARDEUX, M. LAINÉ, M. NEUNLIST, M. JACQUIER-SARLIN .
Chapitre 28. Cultures de cellules rénales - B. L’AZOU, J. CAMBAR
Chapitre 29. Culture de cellules épithéliales respiratoires - V. PRULIÈRE-ESCABASSE, J. BOURBON
Chapitre 30. Culture cellulaire de testicule et d’ovaire pour l’étude de la fonction de reproduction - P. FROMENT, N. QUIGNOT, A. LEGENDRE, V. ROUILLER-FABRE, G. LIVERA, J. DUPONT, R. HABERT, E. LEMAZURIER
Chapitre 31. Culture primaire de cellules pancréatiques exocrines de souris. Un outil indispensable pour la compréhension de l’étiologie de la carcinogenèse pancréatique - U. VALCOURT, R. M. POMMIER, D. F. VINCENT, L. BARTHOLIN
Chapitre 32. Culture de cellules de l’oreille interne de mammifère : de la physiopathologie à la thérapie - F. FRANÇOIS, S. GABOYARD-NIAY, J.-L. PUEL, F. VENAIL
Chapitre 33. Caractéristiques moléculaires et propriétés fonctionnelles des cellules épithéliales mammaires - A. DI-CICCO, M.-A. DEUGNIER
Chapitre 34. Système adipocytaire - I. DUGAIL
PARTIE V - AUTRES MODÈLES
Chapitre 35. Cultures primaires de cellules cardiaques de bivalves marins - G. DORANGE, M. DROGUET, H. TALARMIN
Chapitre 36. Cultures primaires de branchies et de muscles de truite arc-en-ciel - I. LEGUEN, J.-C. GABILLARD
Chapitre 37. Enjeux fondamentaux et biotechnologiques de la culture des cellules d’arthropodes - F. COUSSERANS, Y. BOUBLIK, F. SALASC, M. CERUTTI, T. DUPRESSOIR
PARTIE VI - LÉGISLATION
Chapitre 38. Aspects éthiques et réglementaires de l’utilisation des cellules, tissus et produits du corps humain : applications aux études in vitro - I. FABRE, A. DE GUERRA
Postface – Considérations éthiques sur l’usage futur des cultures cellulaires - J. DEMONGEOT
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Cote Support Localisation Section Disponibilité 576 BAR C Livre Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Etagères livres Disponible
DisponibleLes Escherichia coli vérotoxiques (VTEC) et Escherichia coli O157:H7 en clinique et en agro-alimentaire in Annales de Biologie Clinique, 5 (1999)
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Titre : Les Escherichia coli vérotoxiques (VTEC) et Escherichia coli O157:H7 en clinique et en agro-alimentaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 1999 Article en page(s) : 507 - 515 Mots-clés : E COLI INTOXICATIONS ALIMENTAIRES VEROTOXINE ALIMENTS TESTS : BIOCHIMIQUES / IMMUNOLOGIQUES / GENETIQUES CULTURES CELLULAIRES CELLULES DE VERO Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=69713
in Annales de Biologie Clinique > 5 (1999) . - 507 - 515[article] Les Escherichia coli vérotoxiques (VTEC) et Escherichia coli O157:H7 en clinique et en agro-alimentaire [texte imprimé] . - 1999 . - 507 - 515.
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