Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'syndrome de Down'
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
Publication du conseil supérieur de la santé n°8912 in ABTL BVLT, 41/4 (Juillet-août 2014)
[article]
Titre : Publication du conseil supérieur de la santé n°8912 Titre original : Mise en oeuvre d'un screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique. Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 Article en page(s) : 307-333 Langues : Français (fre) Néerlandais (nla) Mots-clés : TESTS PRÉNATALS DÉPISTAGE ANOMALIES GROSSESSE TRISOMIE 21 T21 SYNDROME DE DOWN TEST COMBINE ÉCHOGRAPHIE MARQUEURS SÉRIQUES MATERNELS ADN FŒTAL LIBRE CIRCULANT TESTS PRÉNATALS NON INVASIFS AVANTAGES FAUX NÉGATIFS Note de contenu : Références ainsi que le teste intégral peut être demandé au secrétariat ABTL : bclt.abtl@gmail.com ou au site web du CSS http://tinyurl.com/CSS-8912-NIPT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74140
in ABTL BVLT > 41/4 (Juillet-août 2014) . - 307-333[article] Publication du conseil supérieur de la santé n°8912 = Mise en oeuvre d'un screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique. [texte imprimé] . - 2014 . - 307-333.
Langues : Français (fre) Néerlandais (nla)
in ABTL BVLT > 41/4 (Juillet-août 2014) . - 307-333
Mots-clés : TESTS PRÉNATALS DÉPISTAGE ANOMALIES GROSSESSE TRISOMIE 21 T21 SYNDROME DE DOWN TEST COMBINE ÉCHOGRAPHIE MARQUEURS SÉRIQUES MATERNELS ADN FŒTAL LIBRE CIRCULANT TESTS PRÉNATALS NON INVASIFS AVANTAGES FAUX NÉGATIFS Note de contenu : Références ainsi que le teste intégral peut être demandé au secrétariat ABTL : bclt.abtl@gmail.com ou au site web du CSS http://tinyurl.com/CSS-8912-NIPT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74140 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleA six-month multicomponent intervention improves Down syndrome adolescents’ physical fitness / M.L.F. Pessoa in Science & sports, Vol.38 N°1 (février 2023)
[article]
Titre : A six-month multicomponent intervention improves Down syndrome adolescents’ physical fitness Titre original : Une intervention à plusieurs composants de six mois améliore la condition physique des adolescents atteints du syndrome de Down Type de document : texte imprimé Auteurs : M.L.F. Pessoa ; P.F.R. Bandeira ; E.F.L. Silva ; D.S. Macedô ; C.L.M. Martins Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 96-101 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Syndrome de Down Adolescent Exercice Résumé : Objectif
Comparer la condition physique des adolescents atteints du syndrome de Down (DS) après un programme d’intervention multicomposant de six mois.
Matériel et méthodes
Seize adolescents (15,22±2,44 ans, 9 garçons) ont participé à l’étude. L’intervention à plusieurs composants a été réalisée dans trois domaines comprenant des exercices physiques et des cours d’éducation nutritionnelle, ainsi que le soutien parental. La composition corporelle a été mesurée à l’aide de DXA et des tests de condition physique pour évaluer la capacité cardiorespiratoire (CRF), la force des membres supérieurs et inférieurs, la flexibilité, l’agilité et la coordination ont été effectués à l’aide de l’ALPHA (course en navette, poignée, saut horizontal, assise et portée et Test d’agilité 4×10) et batteries KTK (plates-formes de changement de vitesse et sauts latéraux) au départ et après l’intervention. Les données ont été analysées à l’aide de l’ANOVA à mesures répétées bayésiennes dans JAPS (14,0), et le BF10 a été adopté (preuve pour une hypothèse alternative).
Résultats
La force des membres inférieurs a montré le facteur de Bayes le plus élevé (BF10=189,407) considéré comme une preuve extrême, mais la force des membres supérieurs, le CRF, l’agilité, la flexibilité et la masse maigre avaient un BF positif (BF10=13,06, 7,09, 4,92, 3,65 et 1,17, respectivement) avec des preuves anecdotiques (>1), modérées (>3) et fortes (>10).Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110642
in Science & sports > Vol.38 N°1 (février 2023) . - p. 96-101[article] A six-month multicomponent intervention improves Down syndrome adolescents’ physical fitness = Une intervention à plusieurs composants de six mois améliore la condition physique des adolescents atteints du syndrome de Down [texte imprimé] / M.L.F. Pessoa ; P.F.R. Bandeira ; E.F.L. Silva ; D.S. Macedô ; C.L.M. Martins . - 2023 . - p. 96-101.
Langues : Anglais (eng)
in Science & sports > Vol.38 N°1 (février 2023) . - p. 96-101
Mots-clés : Syndrome de Down Adolescent Exercice Résumé : Objectif
Comparer la condition physique des adolescents atteints du syndrome de Down (DS) après un programme d’intervention multicomposant de six mois.
Matériel et méthodes
Seize adolescents (15,22±2,44 ans, 9 garçons) ont participé à l’étude. L’intervention à plusieurs composants a été réalisée dans trois domaines comprenant des exercices physiques et des cours d’éducation nutritionnelle, ainsi que le soutien parental. La composition corporelle a été mesurée à l’aide de DXA et des tests de condition physique pour évaluer la capacité cardiorespiratoire (CRF), la force des membres supérieurs et inférieurs, la flexibilité, l’agilité et la coordination ont été effectués à l’aide de l’ALPHA (course en navette, poignée, saut horizontal, assise et portée et Test d’agilité 4×10) et batteries KTK (plates-formes de changement de vitesse et sauts latéraux) au départ et après l’intervention. Les données ont été analysées à l’aide de l’ANOVA à mesures répétées bayésiennes dans JAPS (14,0), et le BF10 a été adopté (preuve pour une hypothèse alternative).
Résultats
La force des membres inférieurs a montré le facteur de Bayes le plus élevé (BF10=189,407) considéré comme une preuve extrême, mais la force des membres supérieurs, le CRF, l’agilité, la flexibilité et la masse maigre avaient un BF positif (BF10=13,06, 7,09, 4,92, 3,65 et 1,17, respectivement) avec des preuves anecdotiques (>1), modérées (>3) et fortes (>10).Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110642 Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Document exclu du prêt - à consulter sur place
Exclu du prêtLa leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? / Sandrine Girard in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 551 (Avril 2023)
[article]
Titre : La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Sandrine Girard Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 40-51 Note générale : Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes" Langues : Français (fre) Mots-clés : anomalie génétique enfance leucémie prédisposition syndrome de Down syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51[article] La leucémie aiguë myéloïde pédiatrique, une entité clinico-biologique ? [texte imprimé] / Sandrine Girard . - 2023 . - p. 40-51.
Issu du dossier "Les leucémies aiguës myéloïdes"
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 551 (Avril 2023) . - p. 40-51
Mots-clés : anomalie génétique enfance leucémie prédisposition syndrome de Down syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire Résumé : Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l’enfant de moins de 15 ans touchent 65 à 85 patients par an en France. Le diagnostic de la LAM nécessite une analyse morphologique précise des blastes leucémiques et de leur environnement cellulaire, un immunophénotypage qui définit le stade de lignage et une analyse cytogénétique et moléculaire complète qui déterminent des facteurs pronostiques et permettent d’établir le niveau de risque et de prédire l’issue de la maladie. La rareté et l’hétérogénéité des LAM pédiatriques rend difficile la caractérisation de facteurs pronostiques sans études collaboratives internationales. Les anomalies génétiques associées aux LAM pédiatriques sont différentes des anomalies associées à celles des patients adultes, de même que la présentation clinique diffère un peu. Certaines anomalies génétiques prédisposent aux LAM ou sont en lien avec un syndrome d’insuffisance médullaire héréditaire. Les LAM rencontrées chez l’enfant de moins de 2 ans, et en particulier les néonatales, celles diagnostiquées chez un enfant atteint d’un syndrome de Down ou encore les aspects morphologiques spécifiques des LAM pédiatriques sont autant de particularités qu’il est nécessaire de connaître pour une prise en charge optimale du diagnostic et du suivi de cette entité clinico-biologique. Note de contenu : https://doi.org/10.1016/S1773-035X(23)00083-7 Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=110189 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDPNI : diagnostic prénatal non invasif pour la détection de la trisomie chez le foetus / Hilde Dierickx in Healthcare executive, 79 (Novembre-décembre 2014)
[article]
Titre : DPNI : diagnostic prénatal non invasif pour la détection de la trisomie chez le foetus Type de document : texte imprimé Auteurs : Hilde Dierickx, Auteur ; Nancy Segers, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : 46-47 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRISOMIE SYNDROME DE DOWN DETECTION PRENATAL DEPISTAGE DPNI Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61064
in Healthcare executive > 79 (Novembre-décembre 2014) . - 46-47[article] DPNI : diagnostic prénatal non invasif pour la détection de la trisomie chez le foetus [texte imprimé] / Hilde Dierickx, Auteur ; Nancy Segers, Auteur . - 2014 . - 46-47.
Langues : Français (fre)
in Healthcare executive > 79 (Novembre-décembre 2014) . - 46-47
Mots-clés : TRISOMIE SYNDROME DE DOWN DETECTION PRENATAL DEPISTAGE DPNI Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61064 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleFocus diagnostica: Tests prénatals / BRIERS Erick in Healthcare executive, 75 (Février-mars 2014)
[article]
Titre : Focus diagnostica: Tests prénatals Type de document : texte imprimé Auteurs : BRIERS Erick, Directeur de publication, rédacteur en chef Année de publication : 2014 Article en page(s) : 38-43 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRISOMIE 21 SYNDROME DE DOWN TESTS PRENATALS CARYOTYPE AMNIOCENTESE CHROMOSOMES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61065
in Healthcare executive > 75 (Février-mars 2014) . - 38-43[article] Focus diagnostica: Tests prénatals [texte imprimé] / BRIERS Erick, Directeur de publication, rédacteur en chef . - 2014 . - 38-43.
Langues : Français (fre)
in Healthcare executive > 75 (Février-mars 2014) . - 38-43
Mots-clés : TRISOMIE 21 SYNDROME DE DOWN TESTS PRENATALS CARYOTYPE AMNIOCENTESE CHROMOSOMES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=61065 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleQuand le secteur du handicap rencontre celui de la gérontologie / Marjorie Felgines in Soins gérontologie, 130 (Mars-avril 2018)
PermalinkTrisomie et handicaps génétiques associés / Monique Cuilleret
Permalink