Centre de Documentation Campus Montignies
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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'MARQUEURS SÉRIQUES MATERNELS'
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Incertitude de mesure et résultat issu d’un calcul complexe / Estelle Roland in Annales de Biologie Clinique, Vol.80 N°1 (janvier 2022)
[article]
Titre : Incertitude de mesure et résultat issu d’un calcul complexe : le cas du risque de trisomie 21 fœtale par les marqueurs sériques maternels Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Roland ; Étienne Voirin-Mathieu ; Sophie Dreux ; Gilles Renom Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 85-90 Note générale : https://DOI:10.1684/abc.2021.1695 Langues : Français (fre) Mots-clés : incertitude de mesure trisomie 21 marqueurs sériques maternels Résumé : Le dépistage de la trisomie 21 fœtale (T21) a la particularité de combiner le risque de T21 lié à l’âge maternel avec le dosage biochimique de 2 ou 3 marqueurs sériques dans un calcul effectué par un logiciel adapté, le résultat étant rendu sous forme d’un risque individuel de T21. Si l’incertitude de mesure de chaque paramètre est connue par le biologiste, l’incertitude finale entourant le risque rendu à la patiente ne l’est pas. En effet, les moteurs de calcul de risque font intervenir de nombreuses équations multiparamétriques empêchant toute évaluation de l’incertitude finale de façon simple. Or l’étendue de la zone d’incertitude autour des seuils décisionnels (1/50 et 1/1 000) doit être étudiée afin d’adopter une conduite à tenir argumentée et homogène pour tous les dossiers s’en approchant. Nous proposons une méthodologie basée sur l’exploitation des dossiers de patientes du laboratoire s’approchant des 2 seuils d’intérêt. Les modulations des concentrations de tous les marqueurs selon leur incertitude permettent l’obtention de nouveaux risques qui peuvent être moyennés et encadrés par un intervalle de plusieurs écart-types. Le choix de l’incertitude, le nombre de dossiers à inclure, le nombre d’écart-types encadrant le risque moyen ainsi que le logiciel de calcul sont des choix du biologiste et font de cette proposition de définition d’un seuil de re-test une méthodologie empirique mais ouverte et adaptable aux environnements et performances de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101773
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 85-90[article] Incertitude de mesure et résultat issu d’un calcul complexe : le cas du risque de trisomie 21 fœtale par les marqueurs sériques maternels [texte imprimé] / Estelle Roland ; Étienne Voirin-Mathieu ; Sophie Dreux ; Gilles Renom . - 2022 . - p. 85-90.
https://DOI:10.1684/abc.2021.1695
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80 N°1 (janvier 2022) . - p. 85-90
Mots-clés : incertitude de mesure trisomie 21 marqueurs sériques maternels Résumé : Le dépistage de la trisomie 21 fœtale (T21) a la particularité de combiner le risque de T21 lié à l’âge maternel avec le dosage biochimique de 2 ou 3 marqueurs sériques dans un calcul effectué par un logiciel adapté, le résultat étant rendu sous forme d’un risque individuel de T21. Si l’incertitude de mesure de chaque paramètre est connue par le biologiste, l’incertitude finale entourant le risque rendu à la patiente ne l’est pas. En effet, les moteurs de calcul de risque font intervenir de nombreuses équations multiparamétriques empêchant toute évaluation de l’incertitude finale de façon simple. Or l’étendue de la zone d’incertitude autour des seuils décisionnels (1/50 et 1/1 000) doit être étudiée afin d’adopter une conduite à tenir argumentée et homogène pour tous les dossiers s’en approchant. Nous proposons une méthodologie basée sur l’exploitation des dossiers de patientes du laboratoire s’approchant des 2 seuils d’intérêt. Les modulations des concentrations de tous les marqueurs selon leur incertitude permettent l’obtention de nouveaux risques qui peuvent être moyennés et encadrés par un intervalle de plusieurs écart-types. Le choix de l’incertitude, le nombre de dossiers à inclure, le nombre d’écart-types encadrant le risque moyen ainsi que le logiciel de calcul sont des choix du biologiste et font de cette proposition de définition d’un seuil de re-test une méthodologie empirique mais ouverte et adaptable aux environnements et performances de chaque laboratoire. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=101773 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleDépistage de la trisomie 21 foetale par les marqueurs sériques maternels in RFL : Revue Francophone des Laboratoires, 411 (2009)
[article]
Titre : Dépistage de la trisomie 21 foetale par les marqueurs sériques maternels Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : 31 - 37 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRISOMIE 21 FOETALE MARQUEURS SERIQUES MATERNELS DEPISTAGE HCG AFP En ligne : http://www.em-consulte.com/article/208914/article/depistage-de-la-trisomie-21-f% [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71930
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 411 (2009) . - 31 - 37[article] Dépistage de la trisomie 21 foetale par les marqueurs sériques maternels [texte imprimé] . - 2009 . - 31 - 37.
Langues : Français (fre)
in RFL : Revue Francophone des Laboratoires > 411 (2009) . - 31 - 37
Mots-clés : TRISOMIE 21 FOETALE MARQUEURS SERIQUES MATERNELS DEPISTAGE HCG AFP En ligne : http://www.em-consulte.com/article/208914/article/depistage-de-la-trisomie-21-f% [...] Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=71930 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtPublication du conseil supérieur de la santé n°8912 in ABTL BVLT, 41/4 (Juillet-août 2014)
[article]
Titre : Publication du conseil supérieur de la santé n°8912 Titre original : Mise en oeuvre d'un screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique. Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 Article en page(s) : 307-333 Langues : Français (fre) Néerlandais (nla) Mots-clés : TESTS PRÉNATALS DÉPISTAGE ANOMALIES GROSSESSE TRISOMIE 21 T21 SYNDROME DE DOWN TEST COMBINE ÉCHOGRAPHIE MARQUEURS SÉRIQUES MATERNELS ADN FŒTAL LIBRE CIRCULANT TESTS PRÉNATALS NON INVASIFS AVANTAGES FAUX NÉGATIFS Note de contenu : Références ainsi que le teste intégral peut être demandé au secrétariat ABTL : bclt.abtl@gmail.com ou au site web du CSS http://tinyurl.com/CSS-8912-NIPT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74140
in ABTL BVLT > 41/4 (Juillet-août 2014) . - 307-333[article] Publication du conseil supérieur de la santé n°8912 = Mise en oeuvre d'un screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique. [texte imprimé] . - 2014 . - 307-333.
Langues : Français (fre) Néerlandais (nla)
in ABTL BVLT > 41/4 (Juillet-août 2014) . - 307-333
Mots-clés : TESTS PRÉNATALS DÉPISTAGE ANOMALIES GROSSESSE TRISOMIE 21 T21 SYNDROME DE DOWN TEST COMBINE ÉCHOGRAPHIE MARQUEURS SÉRIQUES MATERNELS ADN FŒTAL LIBRE CIRCULANT TESTS PRÉNATALS NON INVASIFS AVANTAGES FAUX NÉGATIFS Note de contenu : Références ainsi que le teste intégral peut être demandé au secrétariat ABTL : bclt.abtl@gmail.com ou au site web du CSS http://tinyurl.com/CSS-8912-NIPT Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=74140 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleConseil génétique et diagnostic prénatal in ABTL BVLT, 2 (2001)
[article]
Titre : Conseil génétique et diagnostic prénatal Type de document : texte imprimé Année de publication : 2001 Article en page(s) : 83 - 102 Mots-clés : MALADIES GENETIQUES DIAGNOSTIC PRENATAL ECHOGRAPHIE MARQUEURS SERIQUES MATERNELS ALPHA FOETOPROTEINE HCG OESTRIOL PAPP-a PONCTION THROMBOPLASTE AMNIOCENTESE PONCTION CORDON BIOPSIE FOETALE Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=70772
in ABTL BVLT > 2 (2001) . - 83 - 102[article] Conseil génétique et diagnostic prénatal [texte imprimé] . - 2001 . - 83 - 102.
in ABTL BVLT > 2 (2001) . - 83 - 102Exemplaires (1)
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