Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera à 17h30 ce mardi 4 juin.
Bienvenue sur le catalogue du centre de documentation du campus de Montignies.
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'imatinib' ![Ne pas surligner les mots recherchés Ne pas surligner les mots recherchés](./images/text_horizontalrule.png)
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Faire une suggestion
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur |
Année de publication : |
2015 |
Article en page(s) : |
195-198 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques imatinib LAL Bcr-Abl + rémission moléculaire prolongée |
Résumé : |
La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=66379 |
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198
[article] Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur . - 2015 . - 195-198. Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198
Mots-clés : |
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques imatinib LAL Bcr-Abl + rémission moléculaire prolongée |
Résumé : |
La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=66379 |
| ![Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature vignette](./images/vide.png) |
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article]
Titre : |
Hyperéosinophilies hématologiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Inès Ghariani ; Oumaima Mahmoud ; Saloua Hamzaoui ; Néjia Braham ; Leila Bekir |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 355-362 |
Note générale : |
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731 |
Langues : |
Français (fre) |
Mots-clés : |
hyperéosinophilies hématologiques biologie moléculaire imatinib |
Résumé : |
Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints d’hyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). L’âge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. L’hyperéosinophilie hématologique était principalement d’étiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à l’hyperéosinophilie telles que les atteintes d’organes, soit liées à l’étiologie de l’hyperéosinophilie telles que l’hépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de l’hémogramme ont été rapportées. L’identification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. L’imatinib était le traitement de choix des formes clonales.
L’hyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=105665 |
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 355-362
[article] Hyperéosinophilies hématologiques [texte imprimé] / Inès Ghariani ; Oumaima Mahmoud ; Saloua Hamzaoui ; Néjia Braham ; Leila Bekir . - 2022 . - p. 355-362. https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731 Langues : Français ( fre) in Annales de Biologie Clinique > Vol.80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 355-362
Mots-clés : |
hyperéosinophilies hématologiques biologie moléculaire imatinib |
Résumé : |
Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints d’hyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). L’âge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. L’hyperéosinophilie hématologique était principalement d’étiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à l’hyperéosinophilie telles que les atteintes d’organes, soit liées à l’étiologie de l’hyperéosinophilie telles que l’hépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de l’hémogramme ont été rapportées. L’identification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. L’imatinib était le traitement de choix des formes clonales.
L’hyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie. |
Permalink : |
./index.php?lvl=notice_display&id=105665 |
|
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Document exclu du prêt - à consulter sur place Exclu du prêt |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] De la leucemie aux tumeurs digestives : un combat thérapeutique parallèle [texte imprimé] . - 2005 . - 26 - 27. in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 26 - 27 |
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |
![détail détail](./getgif.php?nomgif=plus)
[article] Sur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents [texte imprimé] . - 2007 . - 2 - 9. in La lettre du FNRS > 68 (2007) . - 2 - 9 |
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
Revue | Revue | Centre de Documentation HELHa Campus Montignies | Armoires à volets | Disponible Disponible |