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Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature / Abderrahim Raissi in Annales de Biologie Clinique, 73/2 (Mars-Avril 2015)
[article]
Titre : Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature Type de document : texte imprimé Auteurs : Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : 195-198 Langues : Français (fre) Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques imatinib LAL Bcr-Abl + rémission moléculaire prolongée Résumé : La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66379
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198[article] Rémission moléculaire prolongée induite par l’imatinib dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie Cas clinique et revue de la littérature [texte imprimé] / Abderrahim Raissi, Auteur ; Majdouline Bouaouad, Auteur ; Noufissa Alami Drideb, Auteur . - 2015 . - 195-198.
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > 73/2 (Mars-Avril 2015) . - 195-198
Mots-clés : allogreffe de cellules souches hématopoïétiques imatinib LAL Bcr-Abl + rémission moléculaire prolongée Résumé : La leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie ou BCR-ABL (LAL PH+ ou BCR-ABL+) est la plus fréquente et la plus grave des LAL de l’adulte. Le seul traitement potentiellement curateur reste à ce jour l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ACSH) en première rémission complète (RC1). L’utilisation de l’imatinib a révolutionné la prise en charge de la leucémie myéloïde chronique (LMC). Son incorporation dans les protocoles de chimiothérapies des LAL PH+ a également amélioré le pronostic de cette maladie permettant l’obtention de meilleurs taux de RC comparé à la chimiothérapie seule. Le traitement des patients non éligibles à l’ASCH reste mal codifié. L’utilisation prolongée des ITK à des doses élevées comme traitement d’entretien semble être une approche raisonnable. Nous présentons un cas de rémission moléculaire prolongée de LAL PH+ sous ITK seuls en entretien. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=66379 Réservation
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Cote Support Localisation Section Disponibilité Revue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleHyperéosinophilies hématologiques / Inès Ghariani in Annales de Biologie Clinique, Vol.80, n°4 (Juillet-Août 2022)
[article]
Titre : Hyperéosinophilies hématologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Inès Ghariani ; Oumaima Mahmoud ; Saloua Hamzaoui ; Néjia Braham ; Leila Bekir Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 355-362 Note générale : https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperéosinophilies hématologiques biologie moléculaire imatinib Résumé : Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints d’hyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). L’âge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. L’hyperéosinophilie hématologique était principalement d’étiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à l’hyperéosinophilie telles que les atteintes d’organes, soit liées à l’étiologie de l’hyperéosinophilie telles que l’hépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de l’hémogramme ont été rapportées. L’identification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. L’imatinib était le traitement de choix des formes clonales.
L’hyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105665
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 355-362[article] Hyperéosinophilies hématologiques [texte imprimé] / Inès Ghariani ; Oumaima Mahmoud ; Saloua Hamzaoui ; Néjia Braham ; Leila Bekir . - 2022 . - p. 355-362.
https://doi.org/10.1684/abc.2022.1731
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol.80, n°4 (Juillet-Août 2022) . - p. 355-362
Mots-clés : hyperéosinophilies hématologiques biologie moléculaire imatinib Résumé : Les affections hématologiques représentent la troisième cause des hyper éosinophilies. L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, étiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques des hyperéosinophilies hématologiques.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 4 années (mars 2017-mars 2021). Cette étude a colligé 14 patients atteints d’hyperéosinophilie hématologique.
Quatorze patients ont été inclus (9 femmes et 5 hommes). L’âge médian au moment du diagnostic était de 55 ans. L’hyperéosinophilie hématologique était principalement d’étiologie clonale. Les manifestations cliniques étaient soit spécifiques à l’hyperéosinophilie telles que les atteintes d’organes, soit liées à l’étiologie de l’hyperéosinophilie telles que l’hépato-splénomégalie et les adénopathies. Les formes modérées et sévères étaient les plus fréquemment rapportées. Plusieurs autres anomalies quantitatives et qualitatives de l’hémogramme ont été rapportées. L’identification du gène de fusion FIP1L1-PDGFRA par biologie moléculaire (RT-PCR) était positive chez deux patients. L’imatinib était le traitement de choix des formes clonales.
L’hyperéosinophilie hématologique est une pathologie rare et complexe. Notre étude a permis de confirmer cette hétérogénéité épidémiologique, étiologique, clinique, biologique et thérapeutique et de montrer l’apport de la biologie moléculaire dans le diagnostic et le traitement de cette pathologie.Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=105665 Exemplaires (1)
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Exclu du prêtDe la leucemie aux tumeurs digestives : un combat thérapeutique parallèle in La lettre du FNRS, 63 (2005)
[article]
Titre : De la leucemie aux tumeurs digestives : un combat thérapeutique parallèle Type de document : texte imprimé Année de publication : 2005 Article en page(s) : 26 - 27 Mots-clés : LEUCEMIE TUMEURS DIGESTIVES THERAPIE CIBLEE GLIVEC GIST IMATINIB Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72093
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 26 - 27[article] De la leucemie aux tumeurs digestives : un combat thérapeutique parallèle [texte imprimé] . - 2005 . - 26 - 27.
in La lettre du FNRS > 63 (2005) . - 26 - 27
Mots-clés : LEUCEMIE TUMEURS DIGESTIVES THERAPIE CIBLEE GLIVEC GIST IMATINIB Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72093 Réservation
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DisponibleRevue Revue Centre de Documentation HELHa Campus Montignies Armoires à volets Disponible
DisponibleSur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents in La lettre du FNRS, 68 (2007)
[article]
Titre : Sur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents Type de document : texte imprimé Année de publication : 2007 Article en page(s) : 2 - 9 Mots-clés : LEUCEMIES MEDICAMENTS INTELLIGENTS ACTION SPECIFIQUE MUTATIONS INHIBITION DE LA MORT CELLULAIRE CHIMIOTHERAPIE IMMUNOTHERAPIE IMATINIB RITUXIMAB RESISTANCE PERSPECTIVES Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=72113
in La lettre du FNRS > 68 (2007) . - 2 - 9[article] Sur le front des leucémies : l'avènements des médicaments intelligents [texte imprimé] . - 2007 . - 2 - 9.
in La lettre du FNRS > 68 (2007) . - 2 - 9Réservation
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