Centre de Documentation Campus Montignies
Horaires :
Lundi : 8h-18h30
Mardi : 8h-18h30
Mercredi 9h-16h30
Jeudi : 8h-18h30
Vendredi : 8h-16h30
Votre centre de documentation fermera de 12h30 à 13h ce vendredi 28 juin et fermera à 14h30.
Dès ce lundi 1er juillet jusqu'au mercredi 10 juillet l'horaire du centre de documentation sera adapté :
Lundi 1er juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 2 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 3 juillet : de 9h à 12h et de 12h30 à 15h15
Jeudi 4 juillet : de 8h à 12h30 et de 13h à 18h30
Lundi 8 juillet : de 8h à 12h et de 12h30 à 16h
Mardi 9 juillet : de 8h à 12h15
Mercredi 10 juillet : de 9h à 11h
Réouverture dès ce lundi 19 août.
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Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique / Azzedine Tahiat in Annales de Biologie Clinique, Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020)
[article]
Titre : Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique Type de document : texte imprimé Auteurs : Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 123-133 Note générale : DOI : 10.1684/abc.2020.1532 Langues : Français (fre) Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133[article] Profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique [texte imprimé] / Azzedine Tahiat ; Ines Allam ; Amina Abdessemed ; et al. . - 2020 . - p. 123-133.
DOI : 10.1684/abc.2020.1532
Langues : Français (fre)
in Annales de Biologie Clinique > Vol. 78, n°2 (Mars-Avril 2020) . - p. 123-133
Mots-clés : auto-anticorps associations cliniques sclérodermie systémique Algérie Résumé : Objectif : Etablir un profil en auto-anticorps dans un groupe de patients algériens atteints de sclérodermie systémique (ScS) et évaluer les associations entre ces auto-anticorps et les différentes formes clinques et phénotypiques de la maladie. Méthodes : Une série de patients algériens diagnostiqués et suivis pour ScS ont été inclus dans cette étude. En plus d’une caractérisation clinique, tous les patients ont bénéficié d’une recherche d’auto-anticorps par des techniques d’immunofluorescence, immuno-enzymatiques et d’immuno-dots. Résultats : L’étude a porté sur 150 patients dont 103 (68,7 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée limitée (ScScl), 42 (28 %) avaient la forme sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd) et 5 (3,3 %) avaient la forme sclérodermie systémique sine scleroderma. Les auto-anticorps associés à la ScS étaient positifs chez 135 (90,0 %) patients et dont 63 (42 %) avaient plus d’un auto-anticorps. Les deux auto-anticorps les plus fréquents sont les anticorps anti-topo-isomérase I et les anti- SSA/Ro avec respectivement 76 (50,7 %) et 49 (32,7 %) des patients. Tandis que les anticorps anti-centromère, anti-RNA polymérase III, anti-U3 RNP, anti-Th/To, anti-U1 RNP, anti-PM/Scl et anti-Ku étaient notés respectivement chez 23 (15,3 %), 9 (6 %), 5 (3,3 %), 3 (2 %), 25 (16,7 %), 11 (7,3 %) et 4 (2,7 %) des patients. Les anticorps anti-topo-isomérase I étaient associés à la forme cutanée diffuse (p < 0,0001), à la pneumopathie interstitielle (p < 0,0001) et aux ulcérations digitales (p < 0,0001). De plus, les anti-U3 RNP étaient associés à l’hypertension artérielle pulmonaire (p = 0,031). Conclusion : De nombreuses similitudes et différences ont été observées dans la prévalence des auto-anticorps au cours de la ScS dans notre étude en comparaison aux autres populations. Les anticorps anti-topo-isomérase I et anti-U3 RNP pourraient constituer des marqueurs utiles pour l’atteinte pulmonaire. Des études supplémentaires sont nécessaires afin d’évaluer l’influence de l’origine ethnique dans l’expression de la maladie et la production des auto-anticorps. Permalink : ./index.php?lvl=notice_display&id=86585 Réservation
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